Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИПЕРАЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.392

    Natsuka, Kagayaki.
    Roles of two basic nitrogen atoms in 1-substituted 4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives in production of opioid agonist and antagonist activities [Text] / Kagayaki Natsuka, Yoshinori Nishikawa, Hideo Nakamura // Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 12. - P1790-1793 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Роль двух основных атомов азота у 1-замещенных производных 4-(1,2-дифенилэтил)пиперазина в реализации активности опиоидных агонистов и антагонистов
Аннотация: Замещение атома N в положении 1 у рацемата и (S)-(+)-энантиометров 4-[2-(3-гидроксифенил)-1-фенилэтил]-пиперазиновых производных на метиновую группу не влияло на их активность как агонистов или антагонистов 'мю'-рецепторов у мышей. В случае (R)-(-)-энантиомеров этих производных замещение приводило к исчезновению антагонистической активности. Показано, что наличие незамещенного атома N в положении 4 необходимо для проявления у синтезированных соединений св-в 'мю'-агониста. Япония, Dainippon Pharmaceutical Co., Osaka 564-0053. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ПИПЕРАЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ФАРМАКОФОРЫ
СРОДСТВО К 'МЮ'-ОПИОДНЫМ РЕЦЕПТОРАМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Yoshinori; Nakamura, Hideo

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.247

   
    FK960, a novel potential anti-dementia drug, enhances high K{+}-evoked release of somatostatin from rat hippocampal slices [Text] / Tatsuo Inoue [et al.] // Brain Res. - 2001. - Vol. 892, N 1. - P111-117 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: FK960, новое потенциальное средство против деменции, повышает вызываемое K{+} в высокой [концентрации] освобождение соматостатина из срезов гиппокампа крысы
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс 'MARS''MARS' Fischer радиоиммунным методом показано, что N-(4-ацетил-1-пиперазинил)-п-фторбензамида моногидрат (FK960, I) в конц-ии 10{-9}-10{-6} М не влиял на базальное освобождение соматостатина (Ст), но повышал стимулируемое K{+} (50 мМ) освобождение в конц-ии 10{-7} M с 1,4 до 2,5%. Влияния I на стимулированное освобождение срезами АЦХ, СТ, D-аспартата и ГАМК не обнаружено. Сделан вывод, что I зависимым от конц-ии образом усиливает стимулированное освобождение Ст из нервных окончаний гиппокампа крысы. Япония, Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka 532-8514. Библ. 43
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ПИПЕРАЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
FK960
ДЕМЕНЦИЯ
ПАМЯТЬ
СОМАТОСТАТИН
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Inoue, Tatsuo; Wang, Feng; Moriguchi, Akira; Shirakawa, Kiyoharu; Matsuoka, Nobuya; Goto, Toshio

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.193

   
    FK960, a novel potential anti-dementia drug, enhances high K{+}-evoked release of somatostatin from rat hippocampal slices [Text] / Tatsuo Inoue [et al.] // Brain Res. - 2001. - Vol. 892, N 1. - P111-117 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: FK960, новое потенциальное средство против деменции, повышает вызываемое K{+} в высокой [концентрации] освобождение соматостатина из срезов гиппокампа крысы
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс 'MARS''MARS' Fischer радиоиммунным методом показано, что N-(4-ацетил-1-пиперазинил)-п-фторбензамида моногидрат (FK960, I) в конц-ии 10{-9}-10{-6} М не влиял на базальное освобождение соматостатина (Ст), но повышал стимулируемое K{+} (50 мМ) освобождение в конц-ии 10{-7} M с 1,4 до 2,5%. Влияния I на стимулированное освобождение срезами АЦХ, СТ, D-аспартата и ГАМК не обнаружено. Сделан вывод, что I зависимым от конц-ии образом усиливает стимулированное освобождение Ст из нервных окончаний гиппокампа крысы. Япония, Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka 532-8514. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ПИПЕРАЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
FK960
ДЕМЕНЦИЯ
ПАМЯТЬ
СОМАТОСТАТИН
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Inoue, Tatsuo; Wang, Feng; Moriguchi, Akira; Shirakawa, Kiyoharu; Matsuoka, Nobuya; Goto, Toshio

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.02-04М3.250

   
    Effects of repeated GBR 12909 administration on brain stimulation reward [Text] / Susan M. Melnick [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 419, N 2-3. - P199-205 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние повторного введения GBR 12909 на стимуляционное подкрепление мозга
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' с выработанным поведением самоэлектростимуляции мозга. Введение пиперазинового производного, GBR 12909 (I) в дозе 10 мг/кг в/б в различных временных режимах стимулировало выработку поведения самостимуляции. При этом состояния сенситизации или толерантности к I не возникало. Сделан вывод, что введение в-в, вызывающих состояние зависимости, усиливает поведение самостимуляции. США, Northeastern Univ., Boston, MA 02115
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.61
Рубрики: ПИПЕРАЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
GBR 12909
КОКАИН
САМОСТИМУЛЯЦИЯ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ СИСТЕМЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Melnick, Susan M.; Maldonado-Vlaar, Carmen S.; Stellar, James R.; Trzcinska, Monika

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.169

   
    Effects of repeated GBR 12909 administration on brain stimulation reward [Text] / Susan M. Melnick [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 419, N 2-3. - P199-205 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние повторного введения GBR 12909 на стимуляционное подкрепление мозга
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' с выработанным поведением самоэлектростимуляции мозга. Введение пиперазинового производного, GBR 12909 (I) в дозе 10 мг/кг в/б в различных временных режимах стимулировало выработку поведения самостимуляции. При этом состояния сенситизации или толерантности к I не возникало. Сделан вывод, что введение в-в, вызывающих состояние зависимости, усиливает поведение самостимуляции. США, Northeastern Univ., Boston, MA 02115
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.39
Рубрики: ПИПЕРАЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
GBR 12909
КОКАИН
САМОСТИМУЛЯЦИЯ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ СИСТЕМЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Melnick, Susan M.; Maldonado-Vlaar, Carmen S.; Stellar, James R.; Trzcinska, Monika

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.10-04Т1.213

   
    In vivo evaluation of radioiodinated 1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)-piperazine derivatives as new ligands for sigma receptor imaging using single photon emission computed tomography [Text] / Masahiko Hirata [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 10. - P2009-2015 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Оценка in vivo радиойодированных производных 1-[2-(3,4-диметоксифенил)этил]-4-(3-фенилпропил)-пиперазина как новых лигандов для визуализации сигма-рецепторов с использованием однофотонной эмиссионной компьютерной томографии
Аннотация: При введении мышам 'МАРС''МАРС' ddY 1-[2-(3,4-диметоксифенил)этил]-4-[3-(3-(2-йодфенил)пропил)]пиперазина (I) или 1-[2-(3,4-диметоксифенил)этил]-4-[3-(3-йодфенил)пропил]пиперазина (II), обладающих высоким сродством к сигма-рецепторам, в/в показано, что их макс. накопление в мозге отмечено через 1 ч и составляло 2,86 и 3,29% от дозы/г соотв. Величина отношения содержания I в мозге к содержанию в крови через 1 и 5 ч составляла 5,42 и 7,93. Для II величины этого отношения составляли 6,85 и 9,22 соотв. Последующее введение мышам галоперидола тормозило накопление в мозге I и Ii. Методом ОФЭКТ показано, что накопление I и II в мозге крыс было наиболее высоким в теменной области коры, вестибулярном ядре и ядрах моста. Их накопление в таламусе, гиппокампе, гипоталамусе и коре височной доли было менее значительным. Япония, Osaka Univ. of Pharmaceutical Sci., Osaka 569-1094. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
ПИПЕРАЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ГАЛОПЕРИДОЛ
ОФЭКТ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hirata, Masahiko; Mori, Tetsuya; Soga, Seigo; Umeda, Takuya; Ohmomo, Yoshiro

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.11-04А4.386

   
    In vivo evaluation of radioiodinated 1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)-piperazine derivatives as new ligands for sigma receptor imaging using single photon emission computed tomography [Text] / Masahiko Hirata [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 10. - P2009-2015 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Оценка in vivo радиойодированных производных 1-[2-(3,4-диметоксифенил)этил]-4-(3-фенилпропил)-пиперазина как новых лигандов для визуализации сигма-рецепторов с использованием однофотонной эмиссионной компьютерной томографии
Аннотация: При введении мышам 'МАРС''МАРС' ddY 1-[2-(3,4-диметоксифенил)этил]-4-[3-(3-(2-йодфенил)пропил)]пиперазина (I) или 1-[2-(3,4-диметоксифенил)этил]-4-[3-(3-йодфенил)пропил]пиперазина (II), обладающих высоким сродством к сигма-рецепторам, в/в показано, что их макс. накопление в мозге отмечено через 1 ч и составляло 2,86 и 3,29% от дозы/г соотв. Величина отношения содержания I в мозге к содержанию в крови через 1 и 5 ч составляла 5,42 и 7,93. Для II величины этого отношения составляли 6,85 и 9,22 соотв. Последующее введение мышам галоперидола тормозило накопление в мозге I и Ii. Методом ОФЭКТ показано, что накопление I и II в мозге крыс было наиболее высоким в теменной области коры, вестибулярном ядре и ядрах моста. Их накопление в таламусе, гиппокампе, гипоталамусе и коре височной доли было менее значительным. Япония, Osaka Univ. of Pharmaceutical Sci., Osaka 569-1094. Библ. 36
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
ПИПЕРАЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ГАЛОПЕРИДОЛ
ОФЭКТ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hirata, Masahiko; Mori, Tetsuya; Soga, Seigo; Umeda, Takuya; Ohmomo, Yoshiro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.04-04Т1.106

    Dong, Wen-xin.
    Оценка связывания SCP-1 и SCP-2 с 5-HT[1]- и с 5-HT[2]-рецепторами [Text] / Wen-xin Dong, Xiang-lian Ni, Feng-hua Gu // Zhongguo xinyao zazhi = Chin. J. New Drugs. - 2006. - Vol. 15, N 11. - С. 871-874 . - ISSN 1003-3734
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значения IC[50] связывания аралкилкетоновых производных пиперазина, SCP-1 и SCP-2, с 5-HT[1]-рецепторами составляли 1,584 и 5,495 мкМ, а с 5-HT[2]-рецепторами - 1 и 2,512 мкМ соотв. Величина коэф. Хилла связывания обоих производных с 5-HT[1]-рецепторами составляла около 1, что отражало наличие участков связывания одного типа. Этот показатель для связывания с 5-HT[2]-рецепторами был менее 1, что свидетельствовало о неоднородности участков связывания. КНР, Shanghai Inst. of Pharmaceutical Industry, Shanghai 200437. Ил. 6. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT-РЕЦЕПТОРЫ
ПИПЕРАЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Ni, Xiang-lian; Gu, Feng-hua

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.359

   
    Synthesis and antibacterial activity of new 1,4-disubstituted piperazine derivatives [Text] / Danuta Pancechowska-Ksepko [et al.] // Phosph., Sulfur, and Silicon and Relat. Elem. - 2008. - Vol. 183, N 5. - P1252-1263 . - ISSN 1042-6507
Перевод заглавия: Синтез и антибактериальная активность новых 1,4-двузамещенных пиперазиновых производных
Аннотация: Проведен синтез и оценена антибактериальная эффективность 1,4-двузамещенных пиперазиновых производных. Синтезированные соединения не оказывали ингибиторного воздействия на аэробные бактерии. Среди синтезированных производных наибольшей антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных анаэробных микроорганизмов характеризовались соединения с брутто-формулой C[18]H[21]N[3]S, C[12]H[18]N[4]O и C[17]H[20]N[4]O, для к-рых значения МИК составляли 12,5, '=' 200, 6,2 '' 200 и 6,2 '=' 200 мкг/мл соотв. Наибольшей противотуберкулезной активностью характеризовалось соединение C[20]H[22]N[3]SBr, величина МИК к-рого в отношении штаммов H[37]Rv, 192 и 210 составляла 12,5, 25 и 12,5 мкг/мл соотв. Польша, Med. Univ. of Gdansk, 80-416 Gdansk. Табл.3. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПИПЕРАЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Pancechowska-Ksepko, Danuta; Spalinska, Katarzyna; Foks, Henryk; Kedzia, Anna; Wierzborwska, Maria; Kwapisz, Ewa; Janowiec, Mieczyslaw; Zwolska, Zofia; Augustynowicz-Kopec, Ewa

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.09-04Т1.58

    Kornieko, V. I.
    The dependence of antihypoxic activity on the chemical structure in a series of N-(3-methyl-7-acetylmethylxanthinyl)-8-piperazine ammonium salts [Text] / V. I. Kornieko, B. A. Samura, N. I. Romanenko // Curierul med. - 2013. - Vol. 56, N 2. - P78-81 . - ISSN 1857-0666
Перевод заглавия: Зависимость антигипоксической активности от химической структуры в ряду аммониевых солей N-(3-метил-7-ацетилметилксантинил)-8-пиперазина
Аннотация: Сравнительное исследование зависимости антигипоксической активности от химической структуры в ряду аммониевых солей N-(3-метил-7-ацетилметилксантинил)-8-пиперазиния проведено на модели острой нормобарической гипоксии с гиперкапнией в опытах на белых крысах линии Вистар. Обнаружено, что среди исследованных соединений наименьшую антигипоксическую активность проявила аминоацетатная аммониевая соль, а наибольщую - сукцинат N-(3-метил-7-ацетилметилксантинил)-8-пиперазиния, к-рый увеличивал продолжительность жизни крыс на 79,9% в условиях острой нормобарической гипоксии и превышал активность препарата сравнения мексидола на 9,2%. Аммониевые соли, в ряду производных N-(3-метил-7-ацетилметилксантинил)-8-пиперазиния, являются перспективной группой органических соединений для последующего синтеза и фармакологического скрининга с целью создания на их основе эффективных антигипоксических препаратов. Украина, Нац. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: АНТИГИПОКСАНТЫ
ПИПЕРАЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"

Доп.точки доступа:
Samura, B.A.; Romanenko, N.I.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.117

   
    Piperazine derivatives as iron chelators: a potential application in neurobiology [Text] / S. Abdelsayed [et al.] // Biometals. - 2015. - Vol. 28, N 6. - P1043-1061 . - ISSN 0966-0844
Перевод заглавия: Производные пиперазина в качестве хелаторов железа: возможное применение в нейробиологии
Аннотация: Синтезированы полизамещенные производные пиперазина, разработанные как новые хелаторы железа. Их свойства изучали методами ЯМР-и масс-спектроскопии. Их способность предотвращать нейротоксичность, вызванную железом, оценивали на клеточной модели болезни Паркинсона. Показано, что синтезированные соединения оказывают защитное действие на дофаминергические нейроны, уязвимые при этой патологии. Железосвязывающее свойство новых соединений определяли спектрофотометрическим титрованием. Показано, что высокое сродство к железу не связано с их нейропротекторными эффектами.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ПИПЕРАЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ЖЕЛЕЗОСВЯЗЫВАЮЩЕЕ СВОЙСТВО
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Abdelsayed, S.; Ha, Duong N.T.; Bureau, C.; Michel, P.P.; Hirsch, E.C.; El, Hage Chahine J.M.; Serradji, N.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.180

   
    ИССЛЕДОВАНИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ НОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ФРАГМЕНТЫ МОРФОЛИНА, ПИПЕРАЗИНА И АДАМАНТАНА [Текст] / В. Ю. Кожухарь [и др.] // Соврем. пробл. науки и образ. - 2015. - N 3. - С. 133 . - ISSN 1817-6321
Аннотация: С учетом дозозависимых побочных эффектов известных анальгетических лекарственных препаратов и с целью поиска новых соединений с анальгетической активностью при низкой токсичности в рядупроизводных 4-арил-2-гидрокси-4-оксобут-2-еновых кислот осуществлена дециклизация 5-арил-3-арилимино-3Н-фуран-2-онов и 3-адамантаноилметиленгидразоно-3Н-5-арилфуран-2-онов под действием NH-нуклеофилов. Синтезированы 9 новых N-замещенных амидов 2-амино-4-арил-4-оксобут-2-еновых кислот, содержащих гетероциклические фрагменты морфолина и пиперазина, и ариламиды 2-адамантаноилметиленгидразино-4-оксо-5-фенилбут-2-еновых кислот. Структура соединений доказана методами ИК-, ЯМР1Н-спектроскопии, масс-спектрометрии и элементным анализом. Анальгетическая активность синтезированных веществ изучена по методу оценки термической соматической боли - тесту горячей пластины на белых нелинейных мышах. Выявлена низкая острая токсичность полученных соединений. Обнаружены вещества, сопоставимые и превышающие активность препарата сравнения - метамизола натрия. Установлено, что в ряду производных, содержащих фрагмент пиперазина, наиболее активны вещества сэлектронодонорной группой в ариламинномзаместителе, а в ряду соединений, содержащих морфолин, с электроноакцепторной группой в ариламинном фрагменте. У адамантансодержащих соединений наиболее выраженным анальгетическим эффектом обладает 4-метоксифениламид 2-адамантаноилметиленгидразино-4-арил-4-оксобут-2-еновой кислоты.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.02
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
АДАМАНТАНА ПРОИЗВОДНЫЕ
МОРФОЛИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ПИПЕРАЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кожухарь, В.Ю.; Кузнецов, А.С.; Пулина, Н.А.; Махмудов, Р.Р.; Рубцов, А.Е.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.07-04Т6.27

   
    Новые N-основания Манниха на основе изатина и производных пиперазина: синтез и оценка антимикробной активности [Текст] / А. В. Богданов [и др.] // Химия гетероцикл. соед. - 2016. - Т. 52, N 1. - С. 25-30. - 30 . - ISSN 0132-6244
Аннотация: Взаимодействие изатина с монозамещенными пиперазинами в присутствии водного формальдегида по редакции Манниха синтезированы новые, а также два ранее описанные производные 1-пиперазинометилизатинов, на основе которых получены производные изоиндиго. Оценена антимикробная активность полученных гетероциклов. Россия, Ин-т органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН, Казань
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ИЗАТИН
ПИПЕРАЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ОСНОВАНИЯ МАННИХА
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Богданов, А.В.; Вазыхова, А.М.; Хасиятуллина, Н.Р.; Криволапов, Д.Б.; Добрынин, А.Б.; Волошина, А.Д.; Миронов, В.Ф.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)