Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 143
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.025

    Mori, Hiroki.
    Photo-induced cross-linking between CP43 andthe D1 protein in photosystem II membranes at alkaline condition [Text] : [Abstr.] Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Hiroki Mori, Yoriko Yamashita, Yasusi Yamamoto // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P79 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Фотоиндуцированные поперечные связи между CP43 и белком D1 в мембранах фотосистемы II при щелочных условиях
Аннотация: Показано, что при освещении препаратов мембран ФСII (белый свет 20 мк Энштейн/м{2}*с) в трис-HCl буфере (pH 7,0-9,0) происходит удаление из мембран белка светособирающего комплекса СР 43 и белка Д1. При этом не наблюдалось деградации белка СР43, но образовывались поперечные связи между СР43 и Д1 или СР43 и СР47. Предполагают, что образование поперечных сшивок тесно связано с деградацией Д1 при фотоингибировании. Япония, Dep. Biol. Fac. Sci., Okayama Univ., Okayama 700.
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ХЛОРОПЛАСТЫ
ФОТОСИСТЕМА II
БЕЛКИ
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yamashita, Yoriko; Yamamoto, Yasusi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.050

    Schmid, Volkmar.
    Alterations of the chlorophyll-protein pattern in chronically photoinhibited Chenopodium rubrum cells [Text] / Volkmar Schmid, Christian Schafer // Planta. - 1994. - Vol. 192, N 4. - P473-479 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Изменения хлорофилл-белковых комплексов в хронически фотоингибированных клетках Chenopodium rubrum
Аннотация: При длительном освещении фотоавтотрофной культуры клеток Ch. rubrum светом высокой интенсивности снималась фотохимическая активность, уменьшалось содержание хлорофилла и величина отношения хлорофилл a/b. В ФСII снижалось содержание белков Д1, Д2 и цитохрома b[5][5][9], а также белков внутренней антенны СР43 и СР47. В результате, наблюдалось относительное увеличение содержания светособирающего комплекса ФСII (LHCII). В условиях фотоингибирования резко возрастало содержание лютеина и пигментов ксантофиллового цикла, но снижалось содержание 'бета'-каротина. Германия, Lehrstuhl Pflanzenphysiologie, Univ. Bayreuth, Universitatsstrasse 30, D-95440 Bayreuth. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.49.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CHENOPODIUM RUBRUM
ХЛОРОФИЛЛ
БЕЛКИ
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА II
СВЕТ
ФОТОИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schafer, Christian

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.03-04В2.018

    Madinson, I. A.
    Pigment-protein complexes of a marine diatom [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / I. A. Madinson, F. G. Plumley // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P81 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Пигмент-белковые комплексы морских диатомовых водорослей
Аннотация: Из морской диатомовой водоросли Cylindrothera fusiformis выделены 3 зеленых хлорофилл-белковых и 9 бурых фукоксантин-хлорофилл-белковых комплексов, используя не приводящий к денатурации белков метод электрофоретического разделения на полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na. Два из 3 зеленых комплексов ранее описывались в литературе. Наиболее крупный, с М[r] 100 кД, представляет собой CPIкомплекс, тогда как меньший, с 65 кД, является производным CPI и содержит PSI-апопротеин. Предварительные данные свидетельствуют о том, что зеленый комплекс, с М[r] 'ЭКВИВ'45 кД, содержит полипептиды psbH и/или psbC. Этот комплекс имеет пик флуоресцентной эмиссии 77К при 'ЭКВИВ'686 нм. 9 буроокрашенных линий характеризовались М[r] от 65 до 100 кД и 77К флуоресцентными эмиссионными пиками при 'ЭКВИВ'682 нм. При денатурации главным компонентом каждой из бурых линий электрофоретического разделения выступал белок с массой 18 кД. Кроме того, в продуктах разложения присутствовали также белки с массами 17 и/или 16,5 кД. Совместно с бурыми полосами при электрофорезе мигрировали также некоторые белки с М[r] от 30 до 65 кД, к-рые могли также быть компонентами комплексов пигментов с белками. США, Inst. of Mar. Sci., Univ. of Alaska Fairbanks, Fairbanks AK 99775.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: BACILLARIOPHYTA (ALGAE)
CYLINDROTHECA FUSIFORMIS (ALGAE)
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Plumley, F.G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.07-04В3.005

    Lipkin, R.
    Future for artificial photosynthesis shines [Text] / R. Lipkin // Sci. News. - 1994. - Vol. 146, N 2. - P23 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Будущее искусственного фотосинтеза
Аннотация: Исследование структуры светособирающего пигментбелкового комплекса позволило J. Barber и B. Andersson создать искусственную фотохимическую систему, к-рая генерировала спин-поляризованное триплетное состояние - реакцию переноса заряда, ранее известную только в живых фотосинтезирующих организмах. Авторы считают, что это открытие делает доступным конверсию солнечной энергии.
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.02
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ИСКУССТВЕННЫЙ ФОТОСИНТЕЗ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.07-04В3.011

    Порублева, Л. В.
    Влияние освещенности и азотного питания на содержание пигмент-белковых комплексов в хлоропластах инбредных линий кукурузы [Текст] / Л. В. Порублева, Я. Ф. Жукова, С. М. Кочубей // Физиол. и биохимия культ. раст. - 1994. - Т. 26, N 5. - С. 438-443 . - ISSN 0522-9310
Аннотация: Проведено определение содержания основных пигмент-белковых комплексов в хлоропластах четырех инбредных линий кукурузы в зависимости от освещенности и уровня азотного питания. Показано, что при понижении освещенности увеличивается содержание пигмент-белковых комплексов, причем степень возрастания была различной для разных комплексов. Понижение уровня азотного питания сопровождалось уменьшением кол-ва пигментированных мембранных комплексов. Чувствительность к стрессу различалась для разных линий. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ХЛОРОФИЛЛ
БЕЛКИ
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ХЛОРОПЛАСТЫ
КУКУРУЗА
СВЕТ
АЗОТ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Жукова, Я.Ф.; Кочубей, С.М.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.10-04А1.59

    Stadnichuk, I. N.
    Evolution of antenna pigment - protein complexes of oxygenic photosynthesis [Text] / I. N. Stadnichuk, N. V. Karapetyan ; Bach Inst. Biochem. // Evol. biochem. and relat. areas physicochem. biol.: Dedicat. mem. acad. A.I. Oparin. - Moscow, 1995. - P219-228 . - ISBN 5-7254-0003-4
Перевод заглавия: Эволюция антенных пигмент-белковых комплексов кислородного фотосинтеза
Аннотация: Обзор. Рассматривают возможную картину эволюции пигментного аппарата кислородного фотосинтеза, где светособирающие комплексы фотосинтеза использованы как филогенетич. маркеры. Представлены следующие главы. Причина появления антенных комплексов. Фикобилипротеиновые антенны цианобактерий и красных водорослей. Хлорофилл a/b- и хлорофилл a/c - светособирающие комплексы. Эволюция антенных комплексов. Почему фикобилины и хлорофилл c отсутствуют у высших растений? Россия, Ин-т биохим. им. Ф. Н. Баха, РАН, Москва 117071. Библ. 28
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.27.17
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
ХЛОРОФИЛЛЫ
ФИКОБИЛИНЫ
КРАСНЫЕ ВОДОРОСЛИ
РАСТЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Karapetyan, N.V.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.35

   
    Energy transfer in spectrally inhomogeneous light-harvesting pigment-protein complexes of purple bacteria [Text] / S. Hess [et al.] // Biophys. J. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P2211-2225 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Перенос энергии в спектрально негомогенных светособирающих пигмент-белковых комплексах пурпурных бактерий
Аннотация: С помощью абсорбционной спектроскопии с временным разрешением изучен перенос энергии (ПЭ) внутри светособирающей антенны двух пурпурных бактерий Rhoelobacter sphaeroides и Rhodopseudomonas palustris при комнатной т-ре и 77 К. ПЭ от В800 к В850 шел с временной константой 0,7'+-'0,05 пс при комнатной т-ре и 1,8'+-'0,2 пс при 77 К и был похож в обоих видах. Анализ спектров абсорбции и кинетики бактериохлорофилла а в р-ре и при низких т-рах свидетельствует о наличии быстрых переходов при комнатной т-ре, обусловленных, главным образом, процессами сольватации, в то время как при 77 К идет, в основном, более медленный процесс релаксации (10 пс). Библ. 56
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СВЕТОСОБИРАЮЩИЕ КОМПЛЕКСЫ
ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ
ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Hess, S.; Akesson, E.; Cogdell, R.J.; Pullerits, T.; Sundstrom, V.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.02-04Б2.48

    Сидорова, Т. Н.
    Фотосинтетический аппарат Thiocapsa sp. BM-X [Текст] / Т. Н. Сидорова // Гор. науч. конф. мол. ученых, Пущино, 15-17 мая, 1996. - Пущино, 1996. - С. 84 . - ISBN 5-201-14299-0
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
РЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КАРОТИНОИДЫ
КЕТО-КАРОТИНОИД
ОКЕНОН
THIOCAPSA (BACT.)
ШТАММ BM-X

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.42

   
    Роль липидов в организации пигментных форм Chromatium minutissimum [Текст] / И. Р. Прохоренко [и др.] // Микробиология. - 1996. - Т. 65, N 1. - С. 26-30 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Оценено содержание фосфолипидов в хроматофорах и пигментбелковых комплексах Б800-850 и Б890 из серной бактерии Chromatium minutissimum. Исследованы изменения в организации фотосинтезирующих мембран, вызванных гидролизом фосфолипидов под действием фосфолипазы А[2]. Показано появление новой спектральной формы Б820, которое связано с деградацией фосфолипидов. Обсуждается роль липидов в организации пигментных форм Б800, Б850 и Б890. Россия, Ин-т почвоведения и фотосинтеза РАН, Пущино. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ХРОМАТОФОРЫ
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ МЕМБРАНЫ
CHROMATIUM MINUTISSIMUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Прохоренко, И.Р.; Торопыгина, О.А.; Махнева, З.К.; Вишнивецкая, Т.А.; Ерохин, Ю.Е.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.04-04Б3.9

    Сидорова, Т. Н.
    Фотосинтетический аппарат Thiocapsa sp. BM-X [Текст] / Т. Н. Сидорова // Гор. науч. конф. мол. ученых, Пущино, 15-17 мая, 1996. - Пущино, 1996. - С. 84 . - ISBN 5-201-14299-0
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.05
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
РЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КАРОТИНОИДЫ
КЕТО-КАРОТИНОИД
ОКЕНОН
THIOCAPSA (BACT.)
ШТАММ BM-X

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.03-04В4.238

   
    Экстракция функционально активных пигмент-белковых комплексов фотосистемы 2 из тилакоидов гороха и их очистка на сефарозе ДЕАЕ 6Б [Текст] / М. С. Христин [и др.] // Биол. мембраны. - 1997. - Т. 14, N 2. - С. 133-142 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Разработан метод избирательной экстракции пигмент-белковых комплексов (ПБК) фотосистемы 2 (ФС-2) из тилакоидов гороха и их очистки на колонке сефарозы ДЕАЕ 6Б. Показано, что экстракция тилакоидов (3 мг хлорофилла/мл) с помощью тритона Х-100 (отношение тритон Х-100: хлорофилл=15-20:1 (w/w)) в присутствии 1 М сахарозы, 1 М NaCl в 50 мМ Mes-буфере, pH 5,0, а затем разведение в 10 раз 50 мМ Mes-буфером, pH 5,0 и центрифугирование при 16000g позволяют экстрагировать преимущественно ПБК ФС-2. Представлены спектральные, электрофоретические и функциональные характеристики полученных ПБК. Метод позволяет получать нативные пигмент-белковые кислородвыделяющие комплексы (КВК) и комплексы D1-D2-цитохром b[559] реакционного центра (РЦ). Впервые проведена модификация КВК на колонке сефарозы ДЕАЕ 6Б с помощью 2 мМ гидроксиламина и 1 М CaCl[2], первая из которых приводит к удалению 4 атомов марганца, но не белка 33 кДа, а вторая - к удалению белка 33 кДа. Полученные препараты модифицированых КВК отличались от контрольных нестабильностью при нативном электрофорезе в присутствии н-додецил-'бета'-d-мальтозида и дерифата-160. Предполагается, что структурная организация четырехатомного марганцевого кластера, а также белок 33 кДа стабилизируют КВК и повышают его устойчивость к действию детергента. Россия, Ин-т почвоведения, фотосинтеза РАН, Пущино, Московская обл. Библ. 19
ГРНТИ  
68.35.31
ВИНИТИ 681.35.31.15
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ
КИСЛОРОДВЫДЕЛЯЮЩИЕ КОМПЛЕКСЫ
МОДИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ
ТИЛАКОИДЫ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Христин, М.С.; Никитишена, О.В.; Смолова, Т.Н.; Застрижная, О.М.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.05-04Б3.92

    Сидорова, Т. Н.
    Характеристика пигмент-белковых комплексов у двух видов океонсодержащих пурпурных бактерий [Текст] / Т. Н. Сидорова // 2 Откр. гор. науч. конф. мол. ученых г. Пущино, Пущино, 23-25 апр., 1997. - Пущино, 1997. - С. 31-32 . - ISBN 5-201-14332-6
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: БЕЛОК
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
LAMPROBACTER SP. (BACT.)
THIOCAPSA (BACT.)

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.41

    Сидорова, Т. Н.
    Характеристика пигмент-белковых комплексов у двух видов океонсодержащих пурпурных бактерий [Текст] / Т. Н. Сидорова // 2 Откр. гор. науч. конф. мол. ученых г. Пущино, Пущино, 23-25 апр., 1997. - Пущино, 1997. - С. 31-32 . - ISBN 5-201-14332-6
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: БЕЛОК
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
LAMPROBACTER SP. (BACT.)
THIOCAPSA (BACT.)

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.02-04Б3.113

   
    Пигмент-белковые комплексы из пурпурной серной фотосинтезирующей бактерии Lamprobacter sp., содержащей основной каротиноид окенон [Текст] / Т. Н. Сидорова [и др.] // Докл. РАН. - 1998. - Т. 361, N 3. - С. 415-418 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Установлено, что у ряда окенонсодержащих бактерий могут существовать два пути биосинтеза каротиноидов: океноновый и спириллоксантиновый. Каротиноиды второго типа встраиваются в ансамбль ядерный светособирающий комплекс - реакционный центр и необходимы для стабилизации взаимодействия и правильной сборки этого ансамбля, а также функционирования в составе реакционного центра. Во-вторых, у всех известных окенонсодержащих бактерий присутствует периферийный светособирающий комплекс с аномальными спектральными свойствами, что может являться следствием взаимодействия окенона и димера бактериохлорофилла в этом комплексе. Россия, Ин-т почвоведения и фотосинтеза РАН, Пущино. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: LAMPROBACTER (BACT.)
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ
СВЕТОСОБИРАЮЩИЕ КОМПЛЕКСЫ
ПЕРИФЕРИЙНЫЙ КОМПЛЕКС
ЯДЕРНЫЙ КОМПЛЕКС
КАРОТИНОИДЫ
ОКЕНОН
ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Сидорова, Т.Н.; Махнева, З.К.; Пучкова, Н.Н.; Горленко, В.М.; Москаленко, А.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.18

   
    Пигмент-белковые комплексы из пурпурной серной фотосинтезирующей бактерии Lamprobacter sp., содержащей основной каротиноид окенон [Текст] / Т. Н. Сидорова [и др.] // Докл. РАН. - 1998. - Т. 361, N 3. - С. 415-418 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Установлено, что у ряда окенонсодержащих бактерий могут существовать два пути биосинтеза каротиноидов: океноновый и спириллоксантиновый. Каротиноиды второго типа встраиваются в ансамбль ядерный светособирающий комплекс - реакционный центр и необходимы для стабилизации взаимодействия и правильной сборки этого ансамбля, а также функционирования в составе реакционного центра. Во-вторых, у всех известных окенонсодержащих бактерий присутствует периферийный светособирающий комплекс с аномальными спектральными свойствами, что может являться следствием взаимодействия окенона и димера бактериохлорофилла в этом комплексе. Россия, Ин-т почвоведения и фотосинтеза РАН, Пущино. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: LAMPROBACTER (BACT.)
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ
СВЕТОСОБИРАЮЩИЕ КОМПЛЕКСЫ
ПЕРИФЕРИЙНЫЙ КОМПЛЕКС
ЯДЕРНЫЙ КОМПЛЕКС
КАРОТИНОИДЫ
ОКЕНОН
ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Сидорова, Т.Н.; Махнева, З.К.; Пучкова, Н.Н.; Горленко, В.М.; Москаленко, А.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.26

    Карапетян, Н. В.
    Организация и функция пигмент-белковых комплексов фотосистемы 1 цианобактерий Spirulina [Текст] / Н. В. Карапетян // Биол. мембраны. - 1998. - Т. 15, N 5. - С. 461-471 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Показано, что комплекс ФС-1 в мембране цианобактерий существует преимущественно в виде тримера, хотя оба типа комплексов участвуют в фотопереносе электрона. В отличие от мономеров антенна тримеров ФС-1 из цианобактерии Spirulina содержит длинноволновую форму хлорофилла с поглощением при 735 нм и полосой флуоресценции при 760 нм (77 К). Интенсивность флуоресценции при 760 нм зависит от редокс-состояния П700: максимальна при восстановленном П700 и резко уменьшена при окисленном П700, который является эффективным тушителем длинноволновой флуоресценции. Энергия, поглощенная длинноволновой формой хлорофилла, используется при окислении П700 в тримере ФС-1. Приведены данные, указывающие на то, что длинноволновая форма хлорофилла возникает в результате взаимодействия молекул хлорофиллов, локализованных на разных мономерных субъединицах, формирующих тример. Анализ кинетики фотоокисления П700 и фотоиндуцированного уменьшения флуоресценции при 760 нм в тримере ФС-1 позволяет предположить, что избыточная энергия, поглощенная антенной мономерных субъединиц в тримере, мигрирует через длинноволновую форму хлорофилла к катион-радикалу П700 и тушится им, что препятствует фотодеструкции комплекса. Россия, Ин-т биохимии им. А. Н. Баха РАН, 117071 Москва. Библ. 45
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА I
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.08-04В2.34

    Карапетян, Н. В.
    Организация и функция пигмент-белковых комплексов фотосистемы 1 цианобактерий Spirulina [Текст] / Н. В. Карапетян // Биол. мембраны. - 1998. - Т. 15, N 5. - С. 461-471 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Показано, что комплекс ФС-1 в мембране цианобактерий существует преимущественно в виде тримера, хотя оба типа комплексов участвуют в фотопереносе электрона. В отличие от мономеров антенна тримеров ФС-1 из цианобактерии Spirulina содержит длинноволновую форму хлорофилла с поглощением при 735 нм и полосой флуоресценции при 760 нм (77 К). Интенсивность флуоресценции при 760 нм зависит от редокс-состояния П700: максимальна при восстановленном П700 и резко уменьшена при окисленном П700, который является эффективным тушителем длинноволновой флуоресценции. Энергия, поглощенная длинноволновой формой хлорофилла, используется при окислении П700 в тримере ФС-1. Приведены данные, указывающие на то, что длинноволновая форма хлорофилла возникает в результате взаимодействия молекул хлорофиллов, локализованных на разных мономерных субъединицах, формирующих тример. Анализ кинетики фотоокисления П700 и фотоиндуцированного уменьшения флуоресценции при 760 нм в тримере ФС-1 позволяет предположить, что избыточная энергия, поглощенная антенной мономерных субъединиц в тримере, мигрирует через длинноволновую форму хлорофилла к катион-радикалу П700 и тушится им, что препятствует фотодеструкции комплекса. Россия, Ин-т биохимии им. А. Н. Баха РАН, 117071 Москва. Библ. 45
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА I
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.08-04В2.57

    Христин, М. С.
    Влияние глицерина на стабильность и экстракцию пигмент-белковых комплексов фотосистемы 2 из мембран одноклеточной зеленой водоросли Dunaliella salina [Текст] / М. С. Христин, Н. Б. Симонова // Биол. мембраны. - 1998. - Т. 15, N 1. - С. 48-55 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Исследовано влияние глицерина на стабильность и экстракцию пигмент-белковых комплексов (ПБК) фотосистемы 2 (ФС2) из мембран ФС2 одноклеточной зеленой водоросли Dunaliella salina. Мембраны ФС2 экстрагировали детергентом додецилмальтозидом (ДМ) в присутствии 4 М глицерина и 1 М NaCl при соотношении ДМ: хлорофилл=15:1 (w/w), и очищали на колонке фрактогеля ДЕАЕ 650. Влияние глицерина на стабильность ПБК изучали, освещая мембраны сильным белым светом, а затем экстрагировали из них ПБК. ПБК изучали методами спектроскопии, электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ) в нативных и денатурирующих условиях. Установлено, что присутствие в среде экстракции 4 М глицерина и 1 М NaCl влияет на выход из мембран преимущественно ПБК ФС2, но не светособирающего хлорофилл а/б-связывающего белка. Показано, что глицерин при концентрации 4 М защищает ФС2 от повреждающего действия сильного белого света и высокой концентрации NaCl, а также тритона Х-100. Предполагают, что глицерин в клетках Dunaliella salina может выполнять кроме осмотической, также протекторную функцию и стабилизировать ПБК ФС2. Россия, Ин-т почвоведения, фотосинтеза РАН, 142292 Пущино, Моск. обл. Библ. 25
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ЭКСТРАКЦИЯ
DUNALIELLA SALINA

Доп.точки доступа:
Симонова, Н.Б.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.08-04В3.12

   
    Организация и фунциональная активность фрагментов межгранальных и гранальных тилакоидов гороха [Текст] / С. М. Кочубей [и др.] // Физиол. раст. - 1998. - Т. 45, N 6. - С. 805-812 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Из изолированных тилакоидов гороха выделены две фракции легких частиц, обогащенных фотосистемой I и фракция тяжелых гранальных частиц. У них определены следующие характеристики: состав пигмент-белковых комплексов, спектры низкотемпературной флуоресценции и возбуждения длинноволновой флуоресценции хлорофилла, скорости фотоокисления и темнового восстановления П700, фотохимическая активность ФС I и ФС II, индукционные кривые флуоресценции хлорофилла. Установлено, что комплексы ФС I в трех исследованных типах фрагментов тилакоидов отличаются друг от друга по размеру светособирающей антенны и скорости темнового восстановления П700{+}. Чувствительность последнего параметра к присутствию ингибитора линейного электронного транспорта, диурона, обнаружена только для фракции гранальных тилакоидов, что указывает на существование переноса электрона между комплексами ФС I и ФС II в этом объекте. Обнаружено различие параметров комплексов ФС II в трех типах субхлоропластных фрагментов. Сравнение характеристик исследованных фрагментов с литературными данными позволило идентифицировать две фракции легких частиц как фрагменты межгранальных тилакоидов и участков гранальных тилакоидов, экспонированных в строму. Библ. 20
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.21
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА I
ФОТОСИСТЕМА II
ХЛОРОПЛАСТЫ
ТИЛАКОИДЫ
ГОРОХ
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Кочубей, С.М.; Воловик, О.И.; Корнеев, Д.Ю.; Порублева, Л.В.; Шевченко, В.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.09-04В2.39

    Тетенькин, В. Л.
    Стресс-белок цианобактерий СР36: Взаимодействие с фотоактивными комплексами и формирование надмолекулярных структур [Текст] / В. Л. Тетенькин, В. М. Голицын, Б. А. Гуляев // Биохимия. - 1998. - Т. 63, N 5. - С. 690-698 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Цианобактерии Anacystis nidulans R2, Synechocystis sp. PCC 6803 (дикий штамм и мутанты 'ДЕЛЬТА'2 и 'ДЕЛЬТА'3, лишенные PSII и PSI соответственно) и Synechocystis sp. BO 9201 при дефиците железа в среде синтезируют пигмент-белковый комплекс CP36 (CPIV-4, CP43'). Накопление CP36 сопровождается структурными перестройками фотосинтетических мембран. Среднеинтегральные времена релаксации (тушения) возбуждения составляют 2,2 нс (CP36), 1 нс (PSI) и 420 пс (PSII, в состоянии Fm). Миграция энергии между CP36 и фотосистемами может быть описана моделью однослойного кольца CP36 вокруг core-комплексов. Возбуждение от CP36 к PSI переносится за время 10 пс. Перенос энергии от CP36 к PSII происходит за 170 пс. В клетках с незначительным количеством CP36, вероятно, содержится латентная фракция PSII, не связанная с фикобилисомами - аналог PSII'бета' высших растений. В PSI существуют четыре центра связывания мономеров CP36 на 1 RC. PSII может связать до 32 молекул CP36 на 1 RC. Клетки с большим количеством CP36 содержат core-комплекс PSII в мономерной форме, к которому могут присоединяться восемь тетрамеров CP36 (восемь центров связывания). В условиях дефицита железа разрушается только один из мономеров димерного core-комплекса PSII, при этом освобождающийся хлорофилл запасается в CP36. Накопление CP36 в клетках A. nidulans может сопровождаться стыковкой мембран, напоминающей стэкинг хлорофилл b-содержащих организмов. Предполагается, что стекинг происходит в области локализации латентной фракции PSII, связанной с CP36. Стыковка мембран экранирует стромальные поверхности PSII от водной фазы для активации переноса электронов на акцепторной стороне PSII. Россия, МГУ, каф. биофиз. биол. фак. 119899 Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Голицын, В.М.; Гуляев, Б.А.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)