СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПАТОЛОГИЯ ГИПОФИЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.01-04М6.31

Pituitary involvement in Wegener's granulomatosis [Text] / Tuck Y. Yong [et al.] // Pituitary. - 2008. - Vol. 11, N 1. - P77-84 . - ISSN 1386-341X
Перевод заглавия: Поражение гипофиза при грануломатозе Вегенера
Аннотация: Обзор. Грануломатоз Вегенера (ГВ) - заболевание, протекающее с наличием АТ к нейтрофилам и с системным васкулитом. Патология гирофиза при ГВ наблюдается редко; за 1966-2006 г.г. в английской литературе описано лишь 22 случая. Патология гипофиза при ГВ обычно (в 96% случаев) сочетается с поражением др. органов - верхних дыхательных путей (93%), легких (73%), почек (67%). Поражение гипофиза при отсутствии патологии легких и почек описано лишь у одного б-ного. При магнитно-резонансной томографии или компьютерной томографии мозга в 90% случаев находят изменения в гипоталамо-гипофизарной области. В 65% случаев проводилось лечение ГВ циклофосфамидом (I); после прекращения лечения рецидивы были у 27% б-ных; они развивались через 7-36 мес (в ср. через 10,5 мес). При лечении др. препаратами рецидивы были у 50% б-ных; они развивались в ср. через 4,5 мес после прекращения лечения (т. е. чаще и раньше, чем при лечении I). Лишь у 4 б-ных (17%) лечение привело к нормализации функции гипофиза. Долговременный прогноз у б-ных с ГВ и вовлеченностью гипофиза неизвестен. Рекомендуют использовать I в лечении б-ных с ГВ. Австралия, The Queen Elizabeth Hosp., Woodville, SA, Australia

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ПАТОЛОГИЯ ГИПОФИЗА
ГРАНУЛОМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИТЕЛА
ВАСКУЛИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yong, Tuck Y.; Li, Jordan Y.Z.; Amato, Lisa; Mahadevan, Kumar; Phillips, Patrick J.; Coates, Penelope S.; Coates, P.Toby H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.04-04М7.65

Pituitary involvement in Wegener's granulomatosis [Text] / Tuck Y. Yong [et al.] // Pituitary. - 2008. - Vol. 11, N 1. - P77-84 . - ISSN 1386-341X
Перевод заглавия: Поражение гипофиза при грануломатозе Вегенера
Аннотация: Обзор. Грануломатоз Вегенера (ГВ) - заболевание, протекающее с наличием АТ к нейтрофилам и с системным васкулитом. Патология гипофиза при ГВ наблюдается редко; за 1966-2006 г.г. в английской литературе описано лишь 22 случая. Патология гипофиза при ГВ обычно (в 96% случаев) сочетается с поражением др. органов - верхних дыхательных путей (93%), легких (73%), почек (67%). Поражение гипофиза при отсутствии патологии легких и почек описано лишь у одного б-ного. При магнитно-резонансной томографии или компьютерной томографии мозга в 90% случаев находят изменения в гипоталамо-гипофизарной области. В 65% случаев проводилось лечение ГВ циклофосфамидом (I); после прекращения лечения рецидивы были у 27% б-ных; они развивались через 7-36 мес (в ср. через 10,5 мес). При лечении др. препаратами рецидивы были у 50% б-ных; они развивались в ср. через 4,5 мес после прекращения лечения (т. е. чаще и раньше, чем при лечении I). Лишь у 4 б-ных (17%) лечение привело к нормализации функции гипофиза. Долговременный прогноз у б-ных с ГВ и вовлеченностью гипофиза неизвестен. Рекомендуют использовать I в лечении б-ных с ГВ. Австралия, The Queen Elizabeth Hosp., Woodville, SA, Australia

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.21.17
Рубрики: ПАТОЛОГИЯ ГИПОФИЗА
ГРАНУЛОМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИТЕЛА
ВАСКУЛИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yong, Tuck Y.; Li, Jordan Y.Z.; Amato, Lisa; Mahadevan, Kumar; Phillips, Patrick J.; Coates, Penelope S.; Coates, P.Toby H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.12-04М6.44

'Empty sella syndrome': A case of a patient with sodium succinate hydrocortisone allergy [Text] / Eleonora Nucera [et al.] // Eur. J. Endocrinol. - 2011. - Vol. 164, N 1. - P139-140 . - ISSN 0804-4643
Перевод заглавия: Синдром пустого турецкого седла: случай аллергической реакции на натрий-сукцинат-гидрокортизон у больной
Аннотация: Описание случая. Наблюдали больную с синдромом пустого турецкого седла. У больной были два эпизода развития генерализованной крапивницы после введения натрий-гидрокортизон-сукцината (НГКС). Провели кожные пробы на различные препараты стероидов. Выявили реакцию на НГКС, а также на метилпреднизолон-гемисукцинат. Данные указывают на аллергию на сукцинат-эфиры. Реакция на другие стероиды отсутствовала. Больная с аллергией на сукцинат-эфиры была толерантна к кортикостероидам без эфиров

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ПАТОЛОГИЯ ГИПОФИЗА
СИНДРОМ ПУСТОГО ТУРЕЦКОГО СЕДЛА
КЛИНИКА
АЛЛЕРГИЯ
НАТРИЙ-СУКЦИНАТ-ГИДРОКОРТИЗОН

Доп.точки доступа:
Nucera, Eleonora; Lombardo, Carla; ARuanno, ARianna; Colagiovanni, Amira; Buonomo, Alessndro; de, Pasquale Tiziana; Pecora, Valentina; Sabato, Vito; Rizzi, Angela; Pascolini, Lucilla; Ricci, Anan Giulia; Schivino, Domenico

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.12-04К1.232

'Empty sella syndrome': A case of a patient with sodium succinate hydrocortisone allergy [Text] / Eleonora Nucera [et al.] // Eur. J. Endocrinol. - 2011. - Vol. 164, N 1. - P139-140 . - ISSN 0804-4643
Перевод заглавия: Синдром пустого турецкого седла: случай аллергической реакции натрий-сукцинат-гидрокортизон у больной
Аннотация: Описание случая. Наблюдали больную с синдромом пустого турецкого седла. У больной были два эпизода развития генерализованной крапивницы после введения натрий-гидрокортизон-сукцината (НГКС). Провели кожные пробы на различные препараты стероидов. Выявили реакцию на НГКС, а также на метилпреднизолон-гемисукцинат. Данные указывают на аллергию на сукцинат-эфиры. Реакция на другие стероиды отсутствовала. Больная с аллергией на сукцинат-эфиры была толерантна к кортикостероидам без эфиров

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.33
Рубрики: ПАТОЛОГИЯ ГИПОФИЗА
СИНДРОМ ПУСТОГО ТУРЕЦКОГО СЕДЛА
КЛИНИКА
АЛЛЕРГИЯ
НАТРИЙ-СУКЦИНАТ-ГИДРОКОРТИЗОН

Доп.точки доступа:
Nucera, Eleonora; Lombardo, Carla; ARuanno, ARianna; Colagiovanni, Amira; Buonomo, Alessndro; de, Pasquale Tiziana; Pecora, Valentina; Sabato, Vito; Rizzi, Angela; Pascolini, Lucilla; Ricci, Anan Giulia; Schivino, Domenico

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.04-04М6.47

Differences in the insulin tolerance test in patients with brain damage depending on posture [Text] / A. Kopczak [et al.] // Eur. J. Endocrinol. - 2011. - Vol. 164, N 1. - P31-36 . - ISSN 0804-4643
Перевод заглавия: Различия в пробе на толератность к инсулину, зависящие от положения тела, у больных с повреждениями мозга
Аннотация: Обследовали 56 б-ных. У 41 из них была травма головного мозга, у 15 б-ных - субарахноидальное кровоизлияние. Б-ным проводили пробу на толерантность к инсулину (ПТИ). Вводили им инсулин (Инс) в дозе 0,15 ед/кг. Во время пробы 38 б-ных (1-я гр.) находились в лежачем положении, 18 б-ных (2-я гр.) в сидячем положении. Известно, что ПТИ используется для диагностики недостаточности гормона роста (ГР) и гипокортизолизма. У б-ных 2-й гр. чаще были также симптомы, как тахикардия, дрожание, потливость. Частота сонливости, головокружения, чувства усталости не зависела от положения тела во время ПТИ. У 25 б-ных 1-й гр. потребовалось в/в введение глюкозы для выведения из гипогликемии; ни одному из б-ных 2-й гр. введение глюкозы не потребовалось. Данные указывают, что у б-ных с повреждениями головного мозга положение тела во время ПТИ может повлиять на диагностику недостаточности ГР и гипокортизолизма

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ПАТОЛОГИЯ ГИПОФИЗА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
ДИАГНОСТИКА
ПРОБА НА ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
ПОЛОЖЕНИЕ ТЕЛА

Доп.точки доступа:
Kopczak, A.; von, Rosen F.; Krewer, C.; Schneider, H.J.; Stalla, G.K.; Schneider, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.09-04М5.56

Differences in the insulin tolerance test in patients with brain damage depending on posture [Text] / A. Kopczak [et al.] // Eur. J. Endocrinol. - 2011. - Vol. 164, N 1. - P31-36 . - ISSN 0804-4643
Перевод заглавия: Различия в пробе на толератность к инсулину, зависящие от положения тела, у больных с повреждениями мозга
Аннотация: Обследовали 56 б-ных. У 41 из них была травма головного мозга, у 15 б-ных - субарахноидальное кровоизлияние. Б-ным проводили пробу на толерантность к инсулину (ПТИ). Вводили им инсулин (Инс) в дозе 0,15 ед/кг. Во время пробы 38 б-ных (1-я гр.) находились в лежачем положении, 18 б-ных (2-я гр.) в сидячем положении. Известно, что ПТИ используется для диагностики недостаточности гормона роста (ГР) и гипокортизолизма. У б-ных 2-й гр. чаще были такие симптомы, как тахикардия, дрожь, потливость. Частота сонливости, головокружения, чувства усталости не зависела от положения тела во время ПТИ. У 25 б-ных 1-й гр. потребовалось в/в введение глюкозы для выведения из гипогликемии; ни одному из б-ных 2-й гр. введение глюкозы не потребовалось. Данные указывают, что у б-ных с повреждениями головного мозга положение тела во время ПТИ может повлиять на диагностику недостаточности ГР и гипокортизолизма

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ПАТОЛОГИЯ ГИПОФИЗА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
ДИАГНОСТИКА
ПРОБА НА ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
ПОЛОЖЕНИЕ ТЕЛА

Доп.точки доступа:
Kopczak, A.; von, Rosen F.; Krewer, C.; Schneider, H.J.; Stalla, G.K.; Schneider, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.449

Felix, Ignacio A.
Pathology of the neurohypophysis [Text] / Ignacio A. Felix // Pathol. Res. and Pract. - 1988. - Vol. 183, N 5. - P535-537
Перевод заглавия: Патология нейрогипофиза
Аннотация: Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ПАТОЛОГИЯ ГИПОФИЗА
ВАЗОПРЕССИН
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.06-04М6.53

A novel OTX2 mutation in a patient with combined pituitary hiormone deficiency, pituitary malformation, and an underdeveloped left optic nerve [Text] / Del Blanco D. Gorbenko [et al.] // Eur. J. Endocrinol. - 2012. - Vol. 167, N 3. - P441-452 . - ISSN 0804-4643
Перевод заглавия: Новооткрытая мутация ОТХ2 у пациента с комбинированной недостаточностью гормонов гипофиза, мальформацией гипофиза и недоразвитием левого зрительного нерва
Аннотация: Ранее было установлено, что транскрипционный фактор ОТХ2 необходим для формирования в процессе развития мозга и глаз. Описаны различные генетические изменения ОТХ2, в основном у пациентов с тяжелыми пороками развития глаз. Для того, чтобы расширить знания о спектре мутаций ОТХ2, выполнили скрининг мутаций этого гена у 92 пациентов с комбинированной недостаточностью гормонов гипофиза (CPHD). Среди обследованных 92 пациентов с CPHD выявили новую гетерозиготную missense-мутацию с.401СG (p.Pro134Arg) у пациента с CPHD, мальформацией гипофиза и недоразвитием левого зрительного нерва. Описали новую гетерозиготную missense-мутацию OTX2, действующую как доминантный негативный ингибитор экспрессии гена-мишени у пациента с CPHD, мальформацией гипофиза и гипоплазией зрительного нерва. Рассмотрение опубликованных до настоящего времени научных данных о всех мутациях OTX2 показало, что OTX2 представляет собой обещающий ген-кандидат для генетического скрининга пациентов с CPHD или изолированной недостаточностью ГР (IGHD). Так как большинство мутаций OTX2, найденных у больных с CPHD, IGHD или низкорослостью, обнаруживается в экзоне 5, авторы рекомендуют начинать скрининг на мутации гена OTX2 с экзона 5 у пациентов с рассматриваемыми формами патологии

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ГИПОПИТУИТАРИЗМ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНОВ ГИПОФИЗА
ПАТОЛОГИЯ ГИПОФИЗА
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
МУТАЦИИ OTX2

Доп.точки доступа:
Gorbenko, Del Blanco D.; Romero, C.J.; Diaczok, D.; De, Graaff L.C.G.; Radovick, S.; Hokken-Koelega, A.C.S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска