Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАТОГЕННЫЕ ФУНКЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.02-04Б4.194

   

    CEF (CHO CELL ELONGATING FACTOR) холерных вибрионов: биоинформационный анализ и экспериментальные данные [Текст] / Е. В. Монахова [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2012. - N 2. - С. 9-12 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Проведен биоинформационный анализ первичной и вторичной структуры белка Cef (CHO cell elongating factor) Vibrio cholerae, выявлено его сходство с триацилглицероллипазами и цитотоническими токсинами других видов бактерий. Прогностические данные о том, что Cef представляет собой термотолерантную сериновую липазу с доменом Куница и лейциновой "молнией", подтверждены экспериментально. Из рекомбинантных штаммов Escherichia coli получены препараты Cef холерных вибрионов обоих биоваров серогруппы O1, O139 и неО1/неО139 серогрупп, охарактеризованы их физико-химические свойства, биохимическая и биологическая активность in vitro и in vivo. Установлено, что биологическая активность Cef по отношению к культурам клеток не связана с его эстеразной активностью. Очевидно, Cef является белком с двойной функцией, вносящим определенный вклад как в проявление возбудителем патогенных свойств, так и в его конкурентоспособность в различных экологических нишах
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК CEF

ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

БИОИНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ПАТОГЕННЫЕ ФУНКЦИИ

КОНКУРЕНТОСПОСОБНОСТЬ

РАЗНЫЕ ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ НИШИ

VIBRIO CHOLERAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Монахова, Е.В.; Писанов, Р.В.; Мазрухо, А.Б.; Маркина, О.В.; Алексеева, Л.П.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.09-04Б4.239

   

    Нефритогенность IgA-связывающих Streptococcus pyogenes. Моделирование IgA-гломерулонефрита [Текст] / Л. А. Бурова [и др.] // Мед. иммунол. - 2016. - Т. 18, N 3. - С. 221-230 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Цель исследования состояла в создании экспериментальной кроличьей модели IgA-нефропатии. Для этого применили подходы, которые ранее с успехом использовались при моделировании постстрептококкового гломерулонефрита (PSGN), а также штаммы Streptococcus pyogenes серотипов М4 и М60, способные в разной степени связывать IgA посредством IgAFc-рецепторного белка микроба. Развитие патологического процесса в почках констатировали у большей части животных, получивших инъекции гемолитического стрептококка генотипа emm60, обладающего выраженной экспрессией IgAFcR-белка. При морфометрическом анализе у шести из 10-ти кроликов удалось обнаружить выраженные морфологические и иммунохимические изменения в почках: массивные отложения IgA в мезангиальных клетках клубочков, атрофию их капиллярной сети и отек тканей; выраженное отложение С3-компонента комплемента в канальцах; значительную лимфоцитарную инфильтрацию в корковом и мозговом вещенствах почки на фоне слабой продукции цитокина TNF'альфа'. Примечательно, что во всех случаях отсутствовала депозиция IgG, что позволило исключить роль анти-IgA антител, как и других IgG, в патологическом процессе. Альтернативным источником депозиции IgA может быть отложение в ткани IgAв комплексе с IgA FcR микроба, как это было показано ранее шведской группой ученых. Описанные изменения отсутствовали в почках контрольных животных. Совокупность полученных результатов позволяет допустить, что удалось создать модель гломерулонефрита, близкую по проявлениям к IgA-нефропатии человека.Они также расширяют представления о патогенных функциях IgFc-связывающих белков в генезе патологии, вызываемой Streptococcus pyogenes.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
IGA-ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

КРОЛИКИ

STEPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)

IGFC-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

ПАТОГЕННЫЕ ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Бурова, Л.А.; Пигаревский, П.В.; Снегова, В.А.; Дуплик, Н.В.; Шален, Клаас; Тотолян, А.А.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.12-04К1.197

   

    Нефритогенность IgA-связывающих Streptococcus pyogenes. Моделирование IgA-гломерулонефрита [Текст] / Л. А. Бурова [и др.] // Мед. иммунол. - 2016. - Т. 18, N 3. - С. 221-230 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Цель исследования состояла в создании экспериментальной кроличьей модели IgA-нефропатии. Для этого применили подходы, которые ранее с успехом использовались при моделировании постстрептококкового гломерулонефрита (PSGN), а также штаммы Streptococcus pyogenes серотипов М4 и М60, способные в разной степени связывать IgA посредством IgAFc-рецепторного белка микроба. Развитие патологического процесса в почках констатировали у большей части животных, получивших инъекции гемолитического стрептококка генотипа emm60, обладающего выраженной экспрессией IgAFcR-белка. При морфометрическом анализе у шести из 10-ти кроликов удалось обнаружить выраженные морфологические и иммунохимические изменения в почках: массивные отложения IgA в мезангиальных клетках клубочков, атрофию их капиллярной сети и отек тканей; выраженное отложение С3-компонента комплемента в канальцах; значительную лимфоцитарную инфильтрацию в корковом и мозговом вещенствах почки на фоне слабой продукции цитокина TNF'альфа'. Примечательно, что во всех случаях отсутствовала депозиция IgG, что позволило исключить роль анти-IgA антител, как и других IgG, в патологическом процессе. Альтернативным источником депозиции IgA может быть отложение в ткани IgAв комплексе с IgA FcR микроба, как это было показано ранее шведской группой ученых. Описанные изменения отсутствовали в почках контрольных животных. Совокупность полученных результатов позволяет допустить, что удалось создать модель гломерулонефрита, близкую по проявлениям к IgA-нефропатии человека.Они также расширяют представления о патогенных функциях IgFc-связывающих белков в генезе патологии, вызываемой Streptococcus pyogenes.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
IGA-ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

КРОЛИКИ

STEPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)

IGFC-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

ПАТОГЕННЫЕ ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Бурова, Л.А.; Пигаревский, П.В.; Снегова, В.А.; Дуплик, Н.В.; Шален, Клаас; Тотолян, А.А.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)