Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАПУЛЕЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.109

   
    Granuloma anular papuloso umbilicado. A proposito de dos casos [Text] / Gerpe M. V. Rodriguez [et al.] // Actas dermosifiliogr. - 1994. - Vol. 85, N 3. - С. 128-130 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Папулезная форма кольцевидной гранулемы с пупковидным вдавлением: описание двух наблюдений
Аннотация: Наблюдали многочисленные папулы, локализовавшиеся на коже нижних конечностей, ягодичной области, в области локтевых суставов и на тыле кистей у больного 12 лет и папулы на коже нижних конечностей у больной 66 лет. В центре папул имелось углубление, а в части из них дефект кожи, покрытый корочкой. При гистологическом исследовании обнаружена типичная картина кольцевидной гранулемы, расположенной в средних и глубоких отделах дермы. Таким образом, речь идет о кольцевидной гранулеме перфорирующего типа, описанной Оуэнсом и Фрименом (1971). Некоторые авторы описывали выделение некротизированных коллагеновых волокон через эпидермис. Патогенез перфорирующей кольцевидной грануломы остается неясным. Она чаще встречается у женщин; 80% больных в возрасте 40-60 лет. Поражения кожи остаются без заметных изменений на протяжении 3-4 лет. Патогенез их неясен. Среди этиологических факторов некоторую роль играют солнечные лучи, травма, диабет, тиреоидит, укусы насекомых, вирусы, авитаминоз Д, флебит, инфицирование хирургических ран. Какое-то значение имеет, по-видимому, гиперчувствительность замедленного типа. Испания, Catedra de Dermatol. Fac. de Med. San Francisco, s/n 15705 Santiago de Compostela (La Coruna). Ил. 3. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.99
Рубрики: КОЖА
ГРАНУЛЕМА КОЛЬЦЕВИДНАЯ
ПУПКОВИДНЫЕ ВДАВЛЕНИЯ
ПАПУЛЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Gerpe M.V.; Rodriguez, Ferreiro B.; Pereiro, Ferreiros M.M.; Toribio, J.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.253

   
    Papulosi linfomatoide Studio clinico, istologico ed immunoistochimico di 7 casi [Text] / M. Lombardo [et al.] // G. Ital. Dermatol. e Venereol. - 1994. - Vol. 129, N 1-2. - С. 39-46 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Лимфоматоидный папулез: клиническое, гистологическое и иммуногистохимическое исследование 7 наблюдений
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных в 1976-1992 гг.; 4 больных женского пола, 3 - мужского. Возраст больных 3-80 лет. Поражения кожи в виде эритематозных или коричневато-красных папул локализовались главным образом на конечностях, имелись они также на туловище и на лице. Папулы появлялись в виде внезапных вспышек, продолжительность которых варьировала от 7 мес до 16 лет. При гистологическом исследовании биоптатов кожи типичная для лимфоматоидного папулеза картина поражения. В тех случаях, когда заболевание было особенно продолжительным, среди лимфоидных элементов в инфильтратах наблюдали примесь эозинофилов. В клетках инфильтрата обнаружены активированные лимфоциты, дававшие положительную иммуногистохимическую реакцию с CD3, CD4, HLA-DR и CD30. Реакция с CD71 и CD25 была отрицательной. Ни в одном наблюдении не отмечено переходов лимфоматоидного папулеза в лимфому. Авт. полагают, что заметная примесь эозинофильных гранулоцитов к инфильтрату является благоприятным в прогностическом отношении признаком. Такие больные склонны к большей продолжительности заболевания, а вероятность злокачественной трансформации у них невелика. Италия, Clin. Dermatol., Univ. degli Studi, Via del Pozzo 71, 41100 Modena. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 53.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: КОЖА
ПАПУЛЕЗ ЛИМФОМАТОИДНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lombardo, M.; Manca, V.; Zambruno, G.; Pincelli, C.; Girolomoni, G.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.03-04М7.121

    McGregor, A. H.
    Fibrous papule of nose and face: Clinicopathological analysis of 40 cases [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / A. H. McGregor, K. Blessing, A. Al-Nafassi // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P205 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Фиброзные узелки носа и лица. Клиникопатологический анализ 40 наблюдений
Аннотация: Проводили гистологическое исследование трудных для клинической диагностики 40 наблюдений папулезных образований носа и лица. Обнаружены эктазированные капилляры, фиброз и гиалиноз стромы; в строме - звездчатые фибробласты и и миофибробласты. Необходима дифференциальная диагностика между неспецифическими изменениями дермы, регрессирующим интрадермальным невусом и ангиосаркомой. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Dept. of Pathol., Univ. Med. Buildings, Foresterhill, Aberdeen AB9 2ZD.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: КОЖА
ПАПУЛЕЗ
ФИБРОЗНЫЕ УЗЕЛКИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blessing, K.; Al-Nafassi, A.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.03-04М7.122

   
    Papulosi bowenoide: 3 casi clinici [Text] / Pompeo Donofrio [et al.] // Ann. ital. dermatol. clin. e sper. - 1994. - Vol. 48, N 2. - С. 92-94
Перевод заглавия: Боуэноидный папулез: 3 клинических наблюдения
Аннотация: Наблюдали красновато-коричневые папулы диаметром несколько миллиметров на половых органах мужчин 21, 29 и 32 лет. Зуда, болевых ощущений не было. Лечение мазями с антибиотиками неэффективно. При гистологическом исследовании биоптатов кожи обнаружена картина, сходная с болезнью Боуэна. Данная патология, наблюдаемая, как правило, у молодых мужчин, рано начавших половую жизнь, известна под названием боуэноидного папулеза. Эти изменения имеют вирусную этиологию. В качестве возбудителя выступают вирусы папилломы человека. Во многих случаях такие больные страдали также другими венерическими заболеваниями. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду остроконечные кондиломы, себорройный кератоз, красный плоский лишай и псориаз. В большинстве случаев изменения кожи стойко держатся на протяжении нескольких лет, спонтанное разрешение отмечается в редких случаях. В отдельных наблюдениях был описан переход в веретенообразноклеточный рак. Имеется риск заражения папулезом данного типа половых партнеров. Италия, Univ. degli Studi di Napoli "Federico II", Clinica Dermatologica. Ил. 3. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: КОЖА
ПАПУЛЕЗ БОУЭНОИДНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
РАК ВЕРЕТЕНОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Donofrio, Pompeo; Boccia, Luigi; De, Natale Flora; Schettino, Angela
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.07-04М7.311

   
    Comparative karyometry in Bowen's disease and Bowenoid papulosis: derivation of a nuclear atypia index [Text] / Catherine Olemans [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P284-286 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Сравнительная кариометрия при болезни Боуэна и боуэноидном папулезе: выявление индекса ядерной атипии
Аннотация: Болезнь Боуэна (ББ) и боуеноидный папулез (БП) рассматриваются как низшая степень карциномы эпидермиса in situ. Обследовано 18 больных с ББ и 20 больных с БП. Цитологически выявлялись атипия и митотическая активность в биоптатах эпидермиса. Созревание клеток эпидермиса при ББ нарушается, появляется много дискератозных и многоядерных клеток. При БП имеется много клеток в апаптозе. Методом гибридизации ДНК в некоторых случаях ББ выявлялся папилломавирус человека. На фиксированных в формалине и заключенных в парафин препаратах проводились морфометрические исследования, что позволило выявить вариации в индексе ядерной атипии. При ББ ядра имеют овальную форму и по размеру больше, чем при БП. Таким образом, как кариометрические, так и клинические и этиологические аспекты являются различными при ББ и БП. Ил. 2. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: КОЖА
БОУЭНА БОЛЕЗНЬ
ПАПУЛЕЗ БОУЭНОИДНЫЙ
ЯДЕРНАЯ АТИПИЯ
КАРИОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Olemans, Catherine; Pierard-Franchimont, Claudine; Delvenne, Philippe; Pierard, Gerald E.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.479

    Doberauer, C.
    Bowenoide Papulose, Morbus Bowen und Plattenepithelkarzinom von Anus und Vulva bei kongenitaler intestinaler Lymphangiektasie [Text] / C. Doberauer, R. Voigtmann // DMW. - 1995. - Vol. 120, N 5. - S130-133 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Бовеноидный папулез, болезнь Бовена и плоскоклеточный рак ануса и вульвы при врожденной лимфангиэктазии кишечника
Аннотация: Вирус папилломы человека (ВПЧ) и, связанные с ним неоплазии аногенитальной обл. чаще наблюдаются у лиц с иммунодефицитом, чем в общей популяции. К неоплазиям, связанным с наличием ВПЧ относятся бовеноидный папулез, болезнь Бовена и инвазивный плоскоклеточный рак. Иммунодефицит часто наблюдается при кишечной лимфангиэктазии. Наблюдали больную 32 лет с врожденной лимфангиэктазией кишечника, ранее леченную по поводу остроконечных кондилом наружных половых органов. Обратилась в возрасте 45 лет по поводу множественных кондилом в перианальной и перивагинальной обл. Произведено удаление кондилом. Гистологически выявлены остроконечные кондиломы, бовеноидный папулез, болезнь Бовена и высокодифференцированный плоскоклеточный ороговевающий рак. Неоднократно производилось иссечение выявленных изменений и лазерная вапоризация. В связи с развившимся у больной инсультом дальнейшее лечение ограничилось химиотерапией. Больная умерла от прогрессирования опухолевого процесса. Германия, Med. Klin. der Ruhr-Univ. Bochum. Ил. 2. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.09
Рубрики: РАК ВУЛЬВЫ
РАК АНУСА
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
БОВЕНА БОЛЕЗНЬ
БОВЕНОИДНЫЙ ПАПУЛЕЗ
ЛИМФАНГИЭКТАЗИЯ КИШЕЧНИКА
ГИСТИОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Voigtmann, R.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.11-04М7.278

   
    Maligne atrophische Papulose [Text] / C. Voigt [et al.] // DMW. - 1994. - Vol. 119, N 42. - S1427-1430 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Злокачественный атрофический папулез
Аннотация: A 53-year-old woman had noticed numerous papules on her trunk and proximal parts of the limbs. They had healed with a central scar surrounded by a reddish wall. Four months later she had to undergo laparotomy for ileus, resulting from a perforation in the region of the middle jejunum: it was excised and sutured over. At laparotomy white plaquelike lesions were noted on the serosa of both small and large intestine. Histological examination of the jejunal exudate and of a skin biopsy both demonstrated malignant atrophic papulosis (Kohlmeier-Degos' disease). Treatment with ticlopidine, a platelet-aggregation inhibitor (250 mg twice daily), was initiated and she has now been free of extracutaneous symptoms for 6 years.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.13
Рубрики: КОЖА
ПАПУЛЕЗ АТРОФИЧЕСКИЙ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ
КЕЛЬМЕЙЕРА - ДЕГО БОЛЕЗНЬ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Voigt, C.; Aumiller, J.; Saeger, W.; Kutzner, H.; Ostendorf, P.C.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.409

    Pezzarossa, E.
    Papulosi fibrosa bianca del collo: Presentazione di un caso [Text] / E. Pezzarossa, E. Pezzarossa, G. B. Lazzari // Chron. dermatol. Nuova ser. - 1995. - Vol. 5, N 4. - С. 571-575 . - ISSN 0011-1759
Перевод заглавия: Белый фиброзный папулез шеи. Описание наблюдения
Аннотация: Белый фиброзный папулез шеи-редкий дерматоз, описанный Шимицу и др. (1985) и трактуемый как приобретенная форма соединительнотканного невуса. Авторы наблюдали эту патологию в ее типичной форме у больной 75 лет, в прошлом перенесшей туберкулез легких и туберкулезный перитонит. На заднебоковой поверхности шеи имелись мелкие белые папулы, при гистологическом исследовании к-рых обнаружено утолщение коллагеновых волокон и фрагментация эластических в средних отделах дермы при сохранении нормальной структуры эпидермиса. Обычно страдают больные 39-79 лет. Италия, Istituti Ospitalieri di Cremona Divisione Dermatologica. Ил. 3. Библ. 10
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: КОЖА
ДЕРМАТОЗ
БЕЛЫЙ ФИБРОЗНЫЙ ПАПУЛЕЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lazzari, G.B.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.1033

    Pezzarossa, E.
    Papulosi fibrosa bianca del collo: Presentazione di un caso [Text] / E. Pezzarossa, E. Pezzarossa, G. B. Lazzari // Chron. dermatol. Nuova ser. - 1995. - Vol. 5, N 4. - С. 571-575 . - ISSN 0011-1759
Перевод заглавия: Белый фиброзный папулез шеи. Описание наблюдения
Аннотация: Белый фиброзный папулез шеи-редкий дерматоз, описанный Шимицу и др. (1985) и трактуемый как приобретенная форма соединительнотканного невуса. Авторы наблюдали эту патологию в ее типичной форме у больной 75 лет, в прошлом перенесшей туберкулез легких и туберкулезный перитонит. На заднебоковой поверхности шеи имелись мелкие белые папулы, при гистологическом исследовании к-рых обнаружено утолщение коллагеновых волокон и фрагментация эластических в средних отделах дермы при сохранении нормальной структуры эпидермиса. Обычно страдают больные 39-79 лет. Италия, Istituti Ospitalieri di Cremona Divisione Dermatologica. Ил. 3. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ДЕРМАТОЗ
БЕЛЫЙ ФИБРОЗНЫЙ ПАПУЛЕЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lazzari, G.B.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.11-04М7.375

   
    Papulosis atrofiante maligna (enfermedad de Degos) [Text] / Luque J. I. Porras [et al.] // Actas dermo-sifiliogr. - 1995. - Vol. 86, N 10. - С. 510-516 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Злокачественный атрофический папулез Дего
Аннотация: Наблюдали больную 19 лет с характерной диссеминированной сыпью на коже в виде эритематозных пятен и папул диаметром до 0,5 см. Сыпь появилась 1,5 г назад на коже шеи. При развитии элементов сыпи отмечалось появление в центральных отделах папул беловатых втяжений. Периферические отделы сохраняли эритематозный вид. В конечном итоге элементы сыпи подвергались рубцеванию. Зуда не было. При гистологическом исследовании элементов сыпи обнаружены ограниченные лимфоидные инфильтраты в дерме, клиновидные некрозы кожи, тромбоз мелких сосудов. При наблюдении за больной в течение 2 лет поражений внутренних органов не было выявлено. Обычно при болезни Дего отмечаются системные поражения с вовлечением органов желудочно-кишечного тракта, нервной системы и глаз. С гистологической точки зрения речь идет об облитерирующей васкулопатии. Этиология и патогенез данного заболевания остаются неизвестными. 50% больных умирает, обычно в первые 2-3 года от начала заболевания. Испания, JUAN IGNACIO PORRAS LUQUE. Servicio de Dermatologia. Hospital Universitario de La Princesa. Diego de Leon, 62. 28006 Madrid. Ил. 5. Библ. 33
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: КОЖА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ АТРОФИЧЕСКИЙ ПАПУЛЕЗ ДЕГО
СЫПЬ
ПАТОГЕНЕЗ
ЭТИОЛОГИЯ
ГИПОТЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Porras, Luque J.I.; Buezo, G.F.; Rios, Buceta L.; Fraga, J.; Herrera, J.F.; Garcia, Diez A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.100

    Orchard, G. E.
    Lymphomatoid papulosis: A low-grade T-cell lymphoma? [Text] / G. E. Orchard // Brit. J. Biomed. Sci. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P162-169 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Лимфоматоидный папулез. Низкодифференцированная T-клеточная лимфома
Аннотация: Великобритания, St. John's Dermatology Centre, Block 7, South Wing, St. Thomas' Hosp., Lambeth Palace Road, London SE17EH. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА
ЛИМФОМАТОИДНЫЙ ПАПУЛЕЗ
ГИПОТЕЗЫ
КЛИНИКА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.01-04М7.254

    Orchard, G. E.
    Lymphomatoid papulosis: A low-grade T-cell lymphoma? [Text] / G. E. Orchard // Brit. J. Biomed. Sci. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P162-169 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Лимфоматоидный папулез. Низкодифференцированная T-клеточная лимфома
Аннотация: Великобритания, St. John's Dermatology Centre, Block 7, South Wing, St. Thomas' Hosp., Lambeth Palace Road, London SE17EH. Библ. 33
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.07
Рубрики: ЛИМФОМА
ЛИМФОМАТОИДНЫЙ ПАПУЛЕЗ
ГИПОТЕЗЫ
КЛИНИКА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.298

    Balus, L.
    Osservazioni su 20 casi di Papulosi fubroelastolitica del collo [Text] / L. Balus, M. Fazio // Chron. dermatol. Nuova ser. - 1996. - Vol. 6, N 6 Suppl. - С. 47-57 . - ISSN 0011-1759
Перевод заглавия: 20 случаев фиброэластолитического папулеза шеи (ФПШ)
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных в 1985-1996 гг. Все больные женского пола в возрасте 47-81 (в среднем 67) года. Папулы на коже шеи имелись на протяжении 3-15 лет, протекали бессимптомно и не имели тенденции к спонтанному исчезновению. Микроскопическое исследование папул на коже шеи показало, что в сосочковом и верхнем ретикулярном слоях дермы имеется фиброз, отмечается распространенный эластолиз. Эти изменения подтверждены и при электронно-микроскопическом исследовании. ФПШ описан Шимицу и соавт. (1989). Эти поражения кожи могут симулировать эластическую псевдоксантому. Истинная частота ФПШ неизвестна, поскольку клиническая симптоматика, как правило, отсутствует. Италия, Ist. Dermatologico S. Gallicano - IRCCS Roma. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.23
Рубрики: КОЖА
ШЕЯ
ФИБРОЭЛАСТОЛИТИЧЕСКИЙ ПАПУЛЕЗ
КЛИНИКА
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fazio, M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.06-04М4.831

    Scuderi, G.
    Papulosi fibrosa bianca del collo [Text] / G. Scuderi, Danzuso G. Lazzaro, G. Murolo // Chron. dermatol. Nuova ser. - 1997. - Vol. 7, N 3. - С. 399-403 . - ISSN 0011-1759
Перевод заглавия: Белый фиброзный папулез шеи
Аннотация: Белый фиброзный папулез шеи (БФПШ) был впервые описан в 1985 г. (Shimizu H. et al., Japan J. Dermatol. 95, 1078-1084, 1985) и представляет собой неизвестное до сих пор заболевание кожи. Клинически БФПШ характеризуется множественным высыпанием маленьких папул на задней и боковых поверхностях шеи. Описан случай БФПШ у женщины 69 лет, высыпания появились около 2 лет назад. При обследовании у окулиста и кардиолога патологии не обнаружено. Гистологическое исследование пробы биопсии кожи обнаружило некоторое снижение числа эластиновых волокон и достаточное кол-во коллагеновых волокон. Не обнаружили отложений муцина и солей кальция. Италия, Azienda Ospedaliera Sr Elia, Caltanissetta, Divisione di Dermatologia. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ФИБРОЗНЫЙ ПАПУЛЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lazzaro, Danzuso G.; Murolo, G.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.02-04Н3.319

   
    Su un caso di trasformazione di Papulosi Bowenoide in carcinoma spinocellulare del pene [Text] / M. Ceccarini [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1999. - Vol. 134, N 4. - С. 357-359 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Трансформация папулеза Боуэна полового члена в плоскоклеточный рак. Сообщение о наблюдении
Аннотация: Больной 54 лет обратился по поводу множественных папул диаметром 4-5 мм коричневато-красного цвета на головке и в венечной борозде полового члена. Биопсия подтвердила подозрение на папулез Боуэна и наличие вируса папилломы человека HPV-16. Провели лечение аппликациями 5-фторурацила местно. При контроле через 3 месяца при той же картине обнаружили зону значительной инфильтрации на головке, а при биопсии выявлена глубокая инфильтрация кожи с островками плоского эпителия, состоящими из атипичных кератоцитов и других, богатых эозинофильной цитоплазмой клеток. Выполнили резекцию полового члена. Гистологическое исследование подтвердило диагноз инфильтрирующего плоскоклеточного рака. Ил. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОЛОВОГО ЧЛЕНА
ПАПУЛЕЗ БОУЭНА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ
АППЛИКАЦИИ
МЕСТНО
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗЕКЦИЯ ПОЛОВОГО ЧЛЕНА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ceccarini, M.; Bagnoni, G.; Fedi, E.; Crudeli, F.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.02-04Н2.416

   
    Su un caso di trasformazione di Papulosi Bowenoide in carcinoma spinocellulare del pene [Text] / M. Ceccarini [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1999. - Vol. 134, N 4. - С. 357-359 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Трансформация папулеза Боуэна полового члена в плоскоклеточный рак. Сообщение о наблюдении
Аннотация: Больной 54 лет обратился по поводу множественных папул диаметром 4-5 мм коричневато-красного цвета на головке и в венечной борозде полового члена. Биопсия подтвердила подозрение на папулез Боуэна и наличие вируса папилломы человека HPV-16. Провели лечение аппликациями 5-фторурацила местно. При контроле через 3 месяца при той же картине обнаружили зону значительной инфильтрации на головке, а при биопсии выявлена глубокая инфильтрация кожи с островками плоского эпителия, состоящими из атипичных кератоцитов и других, богатых эозинофильной цитоплазмой клеток. Выполнили резекцию полового члена. Гистологическое исследование подтвердило диагноз инфильтрирующего плоскоклеточного рака. Ил. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОЛОВОГО ЧЛЕНА
ПАПУЛЕЗ БОУЭНА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ
АППЛИКАЦИИ
МЕСТНО
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗЕКЦИЯ ПОЛОВОГО ЧЛЕНА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ceccarini, M.; Bagnoni, G.; Fedi, E.; Crudeli, F.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.02-04М7.138

   
    Su un caso di trasformazione di Papulosi Bowenoide in carcinoma spinocellulare del pene [Text] / M. Ceccarini [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1999. - Vol. 134, N 4. - С. 357-359 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Трансформация папулеза Боуэна полового члена в плоскоклеточный рак. Сообщение о наблюдении
Аннотация: Больной 54 лет обратился по поводу множественных папул диаметром 4-5 мм коричневато-красного цвета на головке и в венечной борозде полового члена. Биопсия подтвердила подозрение на папулез Боуэна и наличие вируса папилломы человека HPV-16. Провели лечение аппликациями 5-фторурацила местно. При контроле через 3 месяца при той же картине обнаружили зону значительной инфильтрации на головке, а при биопсии выявлена глубокая инфильтрация кожи с островками плоского эпителия, состоящими из атипичных кератоцитов и других, богатых эозинофильной цитоплазмой клеток. Выполнили резекцию полового члена. Гистологическое исследование подтвердило диагноз инфильтрирующего плоскоклеточного рака. Ил. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОЛОВОГО ЧЛЕНА
ПАПУЛЕЗ БОУЭНА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ
АППЛИКАЦИИ
МЕСТНО
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗЕКЦИЯ ПОЛОВОГО ЧЛЕНА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ceccarini, M.; Bagnoni, G.; Fedi, E.; Crudeli, F.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 04.02-04Б1.315

   
    Папулез вульвы Боуэна (ПВБ): клинико-патологический анализ 15 случаев [Text] / Yong Zhao [et al.] // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2003. - Vol. 19, N 1. - С. 56-58 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: Целью работы являлось изучение клинико-патологических особенностей, дифференциальной диагностики и этиологических факторов папулеза Боуэна. Использовалась множественная ПЦР к папилломавирусам человека и иммуногистохимическое окрашивание. Обследовано 15 женщин в возрасте от 21 до 40 лет. Связь папиллломавирусов с ПВБ не была обнаружена. КНР, Chongqing Med. Univ., Chongqing 400016
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВУЛЬВАРНЫЙ ПАПУЛЕЗ БОУЭНА
КЛИНИКО-ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhao, Yong; Lin, Xiao; Li, Yuanyuan; Xu, Yuanhao
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.03-04М7.262

    Grafe, A.
    Papulosis maligna atrophicans (Morbus Kohlmeyer-Degos) [Text] : докл. [Fortbildungsveranstaltung der Universitats-Hautklinik Gottingen, Gottingen, 5. Apr., 2000] / A. Grafe // H+G. - 2001. - Vol. 76, N 5. - S298-308 . - ISSN 0301-0481
Перевод заглавия: Злокачественный атрофический папулез. (Болезнь Кальмейера-Дего)
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.13
Рубрики: АТРОФИЧЕСКИЙ ПАПУЛЕЗ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.06-04Н2.142

   
    Papulosis linfomatoide en una nina de 23 meses [Text] / Perez Sara Isabel Palencia [et al.] // Actas dermo-sifiliogr. - 2001. - Vol. 92, N 7-8. - С. 349-353 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Лимфоматоидный папулез у больной в возрасте 23 месяцев
Аннотация: У больной имелись характерные поражения кожи туловища и конечностей в виде папулезно-узловатых образований с изъявлениями. Отмечено обратное развитие поражений кожи после смазывания их мазью с кортикостероидами. При гистологическом исследовании в дерме обнаружена инфильтрация крупными T-лимфоцитами с фенотипом CD30, типичная для лимфоматоидного папулеза типа A. Эти клетки обнаружены как в местах поражения, так и в периферической крови. Показано, что в ДНК таких клеток имеются молекулярно-генетические изъяны; вследствие этого нарушается синтез рецепторов T-клеток. Испания, Univ. 12 de Octubre. Madrid. Ил. 5. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМОПОДОБНЫЙ ПАПУЛЕЗ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
T-ЛИМФОЦИТЫ
ФЕНОТИП CD30
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Palencia, Perez Sara Isabel; Barrientos, Perez Nuria; Lopez, Gomez Sara; Rodriguez, Peralto Jose Luis; Vanaclocha, Sebastian Francisco; Iglesias, Diez Luis
 1-20    21-40   41-54 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)