СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОТЩЕПЛЕНИЕ ЛИДЕРНОГО ПЕПТИДА<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.06-04Н3.53

Создание опухоль-адресованных генно-инженерных препаратов для иммунотерапии рака [Текст]. II. Клонирование гена проэнтеротоксина H (seh) из Staphylococcus aureus и его экспрессия в Escherichia coli. Исследование секреции энтеротоксина H клетками E. coli / Л. Б. Гулько [и др.] // Биотехнология. - 2003. - N 6. - С. 72-78 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Клонированы гены про- и зрелого энтеротоксина H из Staphylococcus aureus и сконструированы плазмиды для их экспрессии. Получен высокоэффективный штамм-продуцент энтеротоксина H на основе клеток Escherichia coli. Показано, что лидерный пептид проэнтеротоксина H обеспечивает секрецию зрелого белка в периплазматическое пространство клеток E. coli. Определен сайт деградации лидерного пептида. Энтеротоксин H выделен в гомогенном состоянии. Россия, ФГУП "ГосНИИгенетика", Москва, 117545. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭНТЕРОТОКСИН Н
ПРОЭНТЕРОТОКСИН
ГЕН STAPHYLOCOCCUS AUREUS
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
СЕКРЕЦИЯ
ОТЩЕПЛЕНИЕ ЛИДЕРНОГО ПЕПТИДА

Доп.точки доступа:
Гулько, Л.Б.; Воюшин, К.Е.; Флуер, Ф.С.; Окорокова, Н.А.; Кривенко, М.С.; Вейко, В.П.; Дебабов, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.06-04Н1.92

Создание опухоль-адресованных генно-инженерных препаратов для иммунотерапии рака [Текст]. II. Клонирование гена проэнтеротоксина H (seh) из Staphylococcus aureus и его экспрессия в Escherichia coli. Исследование секреции энтеротоксина H клетками E. coli / Л. Б. Гулько [и др.] // Биотехнология. - 2003. - N 6. - С. 72-78 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Клонированы гены про- и зрелого энтеротоксина H из Staphylococcus aureus и сконструированы плазмиды для их экспрессии. Получен высокоэффективный штамм-продуцент энтеротоксина H на основе клеток Escherichia coli. Показано, что лидерный пептид проэнтеротоксина H обеспечивает секрецию зрелого белка в периплазматическое пространство клеток E. coli. Определен сайт деградации лидерного пептида. Энтеротоксин H выделен в гомогенном состоянии. Россия, ФГУП "ГосНИИгенетика", Москва, 117545. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: РАК
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭНТЕРОТОКСИН Н
ПРОЭНТЕРОТОКСИН
ГЕН STAPHYLOCOCCUS AUREUS
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
СЕКРЕЦИЯ
ОТЩЕПЛЕНИЕ ЛИДЕРНОГО ПЕПТИДА

Доп.точки доступа:
Гулько, Л.Б.; Воюшин, К.Е.; Флуер, Ф.С.; Окорокова, Н.А.; Кривенко, М.С.; Вейко, В.П.; Дебабов, В.Г.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска