Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ СЕМЕЙНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.251

   

    Susceptibility gene for familial acute myeloid leukemia associated with loss of 5q and/or 7q is not localized on the commonly deleted portion of 5q [Text] / Qing Gao [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2000. - Vol. 28, N 2. - P164-172 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Ген предрасположенности к острому семейному миелоидному лейкозу, ассоциированному с утратой хромосом 5q и/или 7q, не расположен в общей области делеций на хромосоме 5q
Аннотация: Проведен детальный анализ семьи из 3 поколений с аутосомно-доминантным наследованием острого миелоидного лейкоза, в которой у всех членов семьи с лейкозом наблюдалась утрата гетерозиготности по длинному плечу хромосомы 5. Проведенный анализ сцепления между развитием лейкоза и ДНК-маркерами хромосомы 5 позволил исключить роль этой области генома в развитии лейкоза. Наоборот, выявлено сцепление с ДНК-маркерами области q21-q23.2 хромосомы 16. Таким образом, запуск патологического процесса связан в этой семье с геном на хромосоме 16, а утрата гетерозиготности по хромосоме 5 является важным вторичным событием в развитии заболевания. США, Sect. Hematol./Oncol., Univ. Chicago, MC2115, 5841 S. Maryland, Chicago, IL 60637. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ СЕМЕЙНЫЙ

ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

ХРОМОСОМА 5

УТРОБА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ

ХРОМОСОМА 16

ДНК-МАРКЕРЫ

СЦЕПЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Gao, Qing; Horwitz, Marshall; Roulston, Diane; Hagos, Fitsum; Zhao, Nanding; Freireich, Emil J.; Golomb, Harvey M.; Olopade, Olufunmilayo I.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)