Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ<.>)
Общее количество найденных документов : 103
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-103 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.02-04М5.115

    Зайцев, А. Г.
    Алгоритм лечения и профилактики СОПЛ, применяемый в отделении анестезиологии и интенсивной терапии [Текст] / А. Г. Зайцев, Д. И. Ворфоломеев // Экстрем. мед.: Алгоритмы и стандарты оказания неотлож. мед. помощи взрослым и детям. - Луганск, 1999. - С. 96 . - ISBN 966-7588-03-3
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ПОЛИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Ворфоломеев, Д.И.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.11-04М2.590

    Li, Chun-sheng.
    Экспрессия молекулы межклеточной адгезии в легочной ткани при экспериментальном остром повреждении легкого и эффект ревеня [Text] / Chun-sheng Li, Pei-chun Gui, Xin-hua He // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2001. - Vol. 17, N 4. - С. 343-345 . - ISSN 1000-4718
Аннотация: Для моделирования острого повреждения легких (ОПЛ) крысы получали липополисахариды (группа ОПЛ). Величину экспрессии молекулы межклеточной адгезии-1 (ММА-1) определяли посредством метода молекулярной гибридизации. Изучены также терапевтические эффекты ревеня и дексаметазона (ДМ). Экспрессия мРНК ММА-1 была достоверно выше в группе ОПЛ, чем в контроле. Ревень и ДМ в значительной степени снижали экспрессию ММА-1, при этом отмечено ослабление патологических проявлений ОПЛ. Т. обр., доказана связь между усилением экспрессии мРНК ММА-1 и развитием ОПЛ, а также установлен терапевтический эффект ревеня и более слабый - ДМ в отношении ОПЛ. Китай, Emergency Dep., General Hospital of Beijing Command, Beijing 100700. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
МОЛЕКУЛА МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gui, Pei-chun; He, Xin-hua
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.02-04М2.630

    Deng, Xiao-ming.
    Влияние частичной жидкостной вентиляции на ультраструктуру сурфактантной системы легких при остром легочном повреждении, индуцированном эндотоксином, у крыс [Text] / Xiao-ming Deng, Jin-bao Li, Ke-ming Zhu // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2000. - Vol. 16, N 8. - С. 734-737 . - ISSN 1000-4718
Аннотация: С помощью электронно-микроскопической гистохимии обнаружено нарушение ультраструктуры сурфактантной системы легких (ССЛ) при индуцированном эндотоксином остром легочном повреждении (ИЭ ОЛП), что проявлялось в прерывистости сурфактантного слоя, вакуолизации пластинчатых телец и плазмосом в пневмоцитах типа II, в разрушении некоторых из этих клеточных структур и их выходе через разрывы плазмолеммы в просвет альвеол. В то же время, при применении частичной жидкостной вентиляции (ЧЖВ) с использованием перфлюокарбона сурфактантный слой был сплошным, а плазматические тельца и плазмосомы в пневмоцитах типа II слабо вакуолизированы. Т. обр., ЧЖВ обусловливает снижение степени повреждения ССЛ при ИЭ ОЛП. Китай, Dep. Anesthesiology, Changhai Hospital, The Second Military Med. Univ. of PLA, Shanghai 200433. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
СУРФАКТАНТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Li, Jin-bao; Zhu, Ke-ming
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.02-04Т3.223

    Власенко, А. В.
    Нереспираторные методы терапии синдрома острого паренхиматозного поражения легких (обзор зарубежной литературы). Часть.2 [Текст] / А. В. Власенко, И. О. Закс, В. В. Мороз // Вестн. интенсив. терапии. - 2001. - N 3. - С. 3-11
Аннотация: Обзор зарубежной литературы (часть II) состоит из следующих разделов: Внутривенное применение вазодилататоров. Внутривенное применение вазоконстрикторов. Препараты, влияющие на различные звенья воспалительного ответа (стероиды, пентоксифиллин, N-ацетилцистеин, ибупрофен, простагландин E[1], инфузионная терапия, перфторуглероды). Экстракорпоральный газообмен. Экстракорпоральная мембранная оксигенация. Экстракорпоральное удаление углекислоты. Экстракорпоральные методы детоксикации (гемосорбция, плазмаферез, гемофильтрация, прочие методы терапии). Заключение, Россия, НИИ общей реаниматологии РАМН, Москва. Библ. 81
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕРЕСПИРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ ТЕРАПИИ
ВАЗОДИЛАТАТОРЫ
ВАЗОКОНСТРИКТОРЫ
СТЕРОИДЫ
ПЕРФТОРУГЛЕРОДЫ
ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ДЕТОКСИКАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 81

Доп.точки доступа:
Закс, И.О.; Мороз, В.В.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.02-04М7.52

    Deng, Xiao-ming.
    Влияние частичной жидкостной вентиляции на ультраструктуру сурфактантной системы легких при остром легочном повреждении, индуцированном эндотоксином, у крыс [Text] / Xiao-ming Deng, Jin-bao Li, Ke-ming Zhu // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2000. - Vol. 16, N 8. - С. 734-737 . - ISSN 1000-4718
Аннотация: С помощью электронно-микроскопической гистохимии обнаружено нарушение ультраструктуры сурфактантной системы легких (ССЛ) при индуцированном эндотоксином остром легочном повреждении (ИЭ ОЛП), что проявлялось в прерывистости сурфактантного слоя, вакуолизации пластинчатых телец и плазмосом в пневмоцитах типа II, в разрушении некоторых из этих клеточных структур и их выходе через разрывы плазмолеммы в просвет альвеол. В то же время, при применении частичной жидкостной вентиляции (ЧЖВ) с использованием перфлюокарбона сурфактантный слой был сплошным, а плазматические тельца и плазмосомы в пневмоцитах типа II слабо вакуолизированы. Т. обр., ЧЖВ обусловливает снижение степени повреждения ССЛ при ИЭ ОЛП. Китай, Dep. Anesthesiology, Changhai Hospital, The Second Military Med. Univ. of PLA, Shanghai 200433. Библ. 10
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
СУРФАКТАНТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Li, Jin-bao; Zhu, Ke-ming
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.05-04М2.98

   
    A study of 22 cases of transfusion related acute lung injury (TRALI) [Text] : abstr. Annual Scientific Meeting of the British Society for Haematology, Bournemouth, 27-29 March, 2000 / G. Lucas [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, прил. N 1. - P35 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Исследование 22 случаев острого повреждения легких, связанного с переливанием крови
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ЛЕГКИЕ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
ЛЕЙКОЦИТЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Lucas, G.; Evans, R.; Rogers, S.; Navarrete, C.; Witcher, J.; Win, N.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.05-04М2.613

   
    Роль оксида азота и цитокинов в развитии синдрома острого повреждения легких [Текст] / Т. А. Шуматова [и др.] // Вестн. интенсив. терапии. - 2001. - N 1. - С. 15-19
Аннотация: Представленные в обзоре данные показывают, что при развитии синдрома острого повреждения легких (по определению авторов - респираторный дистресс-синдром взрослых - РДСВ) цитокины и NO запускают последовательную цепь р-ций, выражающихся в нарушении микроциркуляции, возникновении тканевой гипоксии, альвеолярного и интерстициального отека, повреждении метаболической функции легких. Дальнейшее изучение механизмов действия цитокинов и NO позволит расширить представление о патогенезе РДСВ, определить маркеры диагностики и прогноза, разработать патогенетически обоснованную терапию РДСВ
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
ЦИТОКИНЫ
ОКСИД АЗОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

Доп.точки доступа:
Шуматова, Т.А.; Шуматов, В.Б.; Маркелова, Е.В.; Сухотеплая, Л.Г.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.06-04М2.554

    Wu, Hong-Min.
    Уровни тромбоксана B[2](TXB[2]) и 6-кето-простагландина F[1'альфа'] (6-кето-PGF[1'альфа']) в легких незрелых кроликов после повреждения легких вследствие аспирации мекония [Text] / Hong-Min Wu, Wei Wen, Xue-Yan Liu // Zhongguo dangdai erke zazhi = Chin. J. Contemp. Pediat. - 2000. - Vol. 2, N 6. - С. 395-397 . - ISSN 1008-8830
Аннотация: Модель средней (С) и высокой (В) степени тяжести повреждения легких (ПЛ) получали путем эндотрахеальной интубации незрелым кроликам 0,6 мл/кг и 4 мл/кг мекония соотв. В группе СПЛ давление в правом желудочке (ДПЖ) начинало возрастать с 16 ч наблюдения, его пик падал на 24 ч, а возврат к норме отмечен через 72 ч. В группе ВПЛ ДПЖ достоверно превышало ДПЖ контрольной и СПЛ групп. Уровни TXB[2] и 6-кето-PGF[1'альфа'] в группе СПЛ были выше, чем в контрольной, начинали возрастать с 16 ч, достигали пика в 24 ч и снижались к 72 ч наблюдения. Эти изменения более выражены в группе ВПЛ. Т. обр., TXB[2] и 6-кето-PGF[1'альфа'] играют определенную роль в развитии ПЛ, обусловленного аспирацией мекония. Китай, Dep. Pediatrics, Second Clinical College, China Med. Univ., Shenyang 110003. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
МЕКОНИЙ
ТРОМБОКСАН B[2]
ПРОСТАГЛАНДИНЫ

Доп.точки доступа:
Wen, Wei; Liu, Xue-Yan
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.403

   
    Роль оксида азота и цитокинов в развитии синдрома острого повреждения легких [Текст] / Т. А. Шуматова [и др.] // Вестн. интенсив. терапии. - 2001. - N 1. - С. 15-19
Аннотация: Представленные в обзоре данные показывают, что при развитии синдрома острого повреждения легких (по определению авторов - респираторный дистресс-синдром взрослых - РДСВ) цитокины и NO запускают последовательную цепь р-ций, выражающихся в нарушении микроциркуляции, возникновении тканевой гипоксии, альвеолярного и интерстициального отека, повреждении метаболической функции легких. Дальнейшее изучение механизмов действия цитокинов и NO позволит расширить представление о патогенезе РДСВ, определить маркеры диагностики и прогноза, разработать патогенетически обоснованную терапию РДСВ
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55.31
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
ЦИТОКИНЫ
ОКСИД АЗОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

Доп.точки доступа:
Шуматова, Т.А.; Шуматов, В.Б.; Маркелова, Е.В.; Сухотеплая, Л.Г.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.07-04Т3.99

    Осовских, В. В.
    Место препаратов легочного сурфактанта в комплексном лечении острого повреждения легких у взрослых [Текст] / В. В. Осовских, А. Е. Баутин, О. А. Розенберг // Актуал. вопр. оказания анестезиол. и реаниматол. помощи. - 2001. - N 5. - С. 39-69
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРЕПАРАТЫ ЛЕГОЧНОГО СУРФАКТАНТА

Доп.точки доступа:
Баутин, А.Е.; Розенберг, О.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.07-04Т3.109

   
    Комбинированное назначение сурфактанта-BL и ингаляционного оксида азота при остром повреждении легких после операций с искусственным кровообращением [Текст] / В. И. Шумаков [и др.] // Актуал. вопр. оказания анестезиол. и реаниматол. помощи. - 2001. - N 5. - С. 87-91
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.11.07
Рубрики: ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
КАРДИОХИРУРГИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АЗОТА ОКСИД
СУРФАКТАНТ-BL
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД

Доп.точки доступа:
Шумаков, В.И.; Козлов, И.А.; Попцов, В.Н.; Алферов, А.В.; Косолапов, Д.А.; Баландюк, А.Е.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.07-04Т3.123

    Кичин, В. В.
    Сравнительное влияние контролируемой седации и седоаналгезии на стрессиндуцированные изменения в эндокринной системе пострадавших с острым паренхиматозным поражением легких вследствие тяжелой сочетанной травмы в условиях проводимой искусственной вентиляции легких [Текст] : тез. [3 Сессия МНОАР, Москва, 2002] / В. В. Кичин, А. С. Куликов // Альм. анестезиол. и реаниматол. - 2002. - N 2. - С. 55-56
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
ТРАВМА
ИСКУССТВЕННАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ ЛЕГКИХ
СЕДАЦИЯ
СЕДОАНАЛЬГЕЗИЯ
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Куликов, А.С.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.07-04Т3.134

   
    Intensive care unit drug use and subsequent quality of life in acute lung injury patients [Text] / Brenda J. Nelson [et al.] // Crit. Care Med. - 2000. - Vol. 28, N 11. - P3626-3630 . - ISSN 0090-3493
Перевод заглавия: Использование лекарственных средств в отделении интенсивной терапии и последующее качество жизни у больных с острым повреждением легких
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА
МИОРЕЛАКСАНТЫ
ДЕПРЕССИЯ
ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИЙ СТРЕСС
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
6-41 МЕС. ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ В ОИТ

Доп.точки доступа:
Nelson, Brenda J.; Weinert, Craig R.; Bury, Caron L.; Marinelli, William A.; Gross, Cynthia R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.07-04Т4.116

    Yao, Yongming.
    Эффект спленэктомии на эндотоксин-индуцированное острое повреждение легких и его потенциальный механизм у крыс [Text] / Yongming Yao, Yingxiang Yang, Jiaqi Lu // Zhonghua chuangshang zazhi = Chin. J. Traumatol. - 2001. - Vol. 17, N 9. - С. 540-543 . - ISSN 1001-8050
Аннотация: 112 крыс были разделены на 2 группы: группа А, подвергнутая спленэктомии (СЭ) и группа Б - без СЭ. Перед инъекцией эндотоксина (ЭТ) и через 10 мин, 0,5; 1,5; 12 и 24 ч после инъекции ЭТ брали пробы легочной ткани для определения содержания ЭТ, экспрессии мРНК липополисахарид-связывающего белка (ЛПС-СБ) и фактора некроза опухолей (TNF-'альфа'), активности миелопероксидазы (МП) и гистологических изменений. После введения ЭТ его уровни в легких возрастали, причем в группе А они были намного выше таковых группы Б. В ответ на ЭТ активизировалась экспрессия мРНК ЛПС-СБ в обеих группах со значительным преобладанием в группе А. Показана корреляция между экспрессией мРНК ЛПС-СБ и локальной экспрессией мРНК TNF-'альфа' и активностью МП. В группе А были более выраженные гистологические изменения, характерные для ОПЛ, чем в группе Б. Т. обр., СЭ может играть важную роль в патогенезе ОПЛ. Китай, Trauma Research Center, 304th Hospital of PLA. Beijing 100037. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
СЕЛЕЗЕНКА
СПЛЕНЭКТОМИЯ
ЭНДОТОКСИН

Доп.точки доступа:
Yang, Yingxiang; Lu, Jiaqi
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.08-04М2.478

    Yao, Yongming.
    Эффект спленэктомии на эндотоксин-индуцированное острое повреждение легких и его потенциальный механизм у крыс [Text] / Yongming Yao, Yingxiang Yang, Jiaqi Lu // Zhonghua chuangshang zazhi = Chin. J. Traumatol. - 2001. - Vol. 17, N 9. - С. 540-543 . - ISSN 1001-8050
Аннотация: 112 крыс были разделены на 2 группы: группа А, подвергнутая спленэктомии (СЭ) и группа Б - без СЭ. Перед инъекцией эндотоксина (ЭТ) и через 10 мин, 0,5; 1,5; 12 и 24 ч после инъекции ЭТ брали пробы легочной ткани для определения содержания ЭТ, экспрессии мРНК липополисахарид-связывающего белка (ЛПС-СБ) и фактора некроза опухолей (TNF-'альфа'), активности миелопероксидазы (МП) и гистологических изменений. После введения ЭТ его уровни в легких возрастали, причем в группе А они были намного выше таковых группы Б. В ответ на ЭТ активизировалась экспрессия мРНК ЛПС-СБ в обеих группах со значительным преобладанием в группе А. Показана корреляция между экспрессией мРНК ЛПС-СБ и локальной экспрессией мРНК TNF-'альфа' и активностью МП. В группе А были более выраженные гистологические изменения, характерные для ОПЛ, чем в группе Б. Т. обр., СЭ может играть важную роль в патогенезе ОПЛ. Китай, Trauma Research Center, 304th Hospital of PLA. Beijing 100037. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
СЕЛЕЗЕНКА
СПЛЕНЭКТОМИЯ
ЭНДОТОКСИН

Доп.точки доступа:
Yang, Yingxiang; Lu, Jiaqi
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.09-04Т4.127

   
    Long-term exposure to ozone increases acute pulmonary centriacinar injury by 1-nitronaphthalene [Text]. I. Region-specific enzyme activity / Renee C. Paige [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 295, N 3. - P034-941 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Длительная экспозиция с озоном увеличивает острое легочное центроацинарное повреждение, обусловленное 1-нитронафталином: локально-специфическая ферментативная активность
Аннотация: Измеряли степень метаболизма 1-нитронафталина (1-НН) в микросомах, полученных из трахеи, внутрилегочных дыхательных путей и дистальных областей легких крыс, содержавшихся в условиях фильтрованного воздуха (ФВ) или озона (O[3]). Локальноизомерические конъюгаты глутатиона (КГ) определялись методом ВЭЖХ. По сравнению с крысами в условиях ФВ у крыс при воздействии O[3] в дистальных легких возрастали: скорость образования ГК в 2 раза, активность цитохром P450 2B - изофермента, ответственного за активацию метаболизма 1-НН - в 3 раза, а также активность CYP 2B белка в микросомах. Эти клеточные и биохимические изменения, обусловленные O[3], значительно варьируют в зависимости от локализации в легких. США, Dep. Anatomy, Physiology, and Cell Biology and Molecular Biosciences School of Veterinary Medicine, and Dep. Pediatrics School of Medicine, Univ. of California, Davis, California. Библ. 37
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
ОЗОН
1-НИТРОНАФТАЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Paige, Renee C.; Royce, Fred H.; Plopper, Charles G.; Buckpitt, Alan R.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.10-04М2.520

   
    Long-term exposure to ozone increases acute pulmonary centriacinar injury by 1-nitronaphthalene [Text]. I. Region-specific enzyme activity / Renee C. Paige [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 295, N 3. - P034-941 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Длительная экспозиция с озоном увеличивает острое легочное центроацинарное повреждение, обусловленное 1-нитронафталином: локально-специфическая ферментативная активность
Аннотация: Измеряли степень метаболизма 1-нитронафталина (1-НН) в микросомах, полученных из трахеи, внутрилегочных дыхательных путей и дистальных областей легких крыс, содержавшихся в условиях фильтрованного воздуха (ФВ) или озона (O[3]). Локальноизомерические конъюгаты глутатиона (КГ) определялись методом ВЭЖХ. По сравнению с крысами в условиях ФВ у крыс при воздействии O[3] в дистальных легких возрастали: скорость образования ГК в 2 раза, активность цитохром P450 2B - изофермента, ответственного за активацию метаболизма 1-НН - в 3 раза, а также активность CYP 2B белка в микросомах. Эти клеточные и биохимические изменения, обусловленные O[3], значительно варьируют в зависимости от локализации в легких. США, Dep. Anatomy, Physiology, and Cell Biology and Molecular Biosciences School of Veterinary Medicine, and Dep. Pediatrics School of Medicine, Univ. of California, Davis, California. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
ОЗОН
1-НИТРОНАФТАЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Paige, Renee C.; Royce, Fred H.; Plopper, Charles G.; Buckpitt, Alan R.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.10-04М5.278

    Yao, Yongming.
    Эффект спленэктомии на эндотоксин-индуцированное острое повреждение легких и его потенциальный механизм у крыс [Text] / Yongming Yao, Yingxiang Yang, Jiaqi Lu // Zhonghua chuangshang zazhi = Chin. J. Traumatol. - 2001. - Vol. 17, N 9. - С. 540-543 . - ISSN 1001-8050
Аннотация: 112 крыс были разделены на 2 группы: группа А, подвергнутая спленэктомии (СЭ) и группа Б - без СЭ. Перед инъекцией эндотоксина (ЭТ) и через 10 мин, 0,5; 1,5; 12 и 24 ч после инъекции ЭТ брали пробы легочной ткани для определения содержания ЭТ, экспрессии мРНК липополисахарид-связывающего белка (ЛПС-СБ) и фактора некроза опухолей (TNF-'альфа'), активности миелопероксидазы (МП) и гистологических изменений. После введения ЭТ его уровни в легких возрастали, причем в группе А они были намного выше таковых группы Б. В ответ на ЭТ активизировалась экспрессия мРНК ЛПС-СБ в обеих группах со значительным преобладанием в группе А. Показана корреляция между экспрессией мРНК ЛПС-СБ и локальной экспрессией мРНК TNF-'альфа' и активностью МП. В группе А были более выраженные гистологические изменения, характерные для ОПЛ, чем в группе Б. Т. обр., СЭ может играть важную роль в патогенезе ОПЛ. Китай, Trauma Research Center, 304th Hospital of PLA. Beijing 100037. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
СЕЛЕЗЕНКА
СПЛЕНЭКТОМИЯ
ЭНДОТОКСИН

Доп.точки доступа:
Yang, Yingxiang; Lu, Jiaqi
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.02-04М2.562

   
    Защитные эффекты рокситромицина при остром повреждении легких, индуцированном липополисахаридами у крыс [Text] / Xiao-Bin Wang [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 13. - С. 1181-1183 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Исследовали 3 группы крыс: нормальных с промыванием желудка физ. р-ром (К); крыс, у к-рых моделировали острое повреждение легких (ОПЛ) путем в/в введения липополисахарида (ЛПС), а также промывали желудок физ. р-ром (группа ЛПС); крыс, к-рым после в/в инъекции ЛПС лаважировали желудок рокситромицином (РТ) (группа РТ). Через 4 ч после инъекции ЛПС в группе РТ PaO[2] и рН крови были выше, а PaCO[2] ниже, чем в группе ЛПС. Кроме того, у крыс РТ легочный индекс, содержание воды в легких и индекс легочной проницаемости, а также содержание фактора некроза опухолей-'альфа' в плазме и бронхоальвеолярной жидкости (БАЛЖ) были ниже, а содержание интерлейкина-10 в плазме и БАЛЖ выше соотв. показателей в группе ЛПС. Т. обр., РТ оказывает защитное действие в отношении ОПЛ путем регуляции цитокинов, повышения способности к газообмену и снижения легочной проницаемости. КНР, Dep. Pathophysiology, Fac. of Preclinical Medicine, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
РОКСИТРОМИЦИН
ЦИТОКИНЫ
ГАЗООБМЕН

Доп.точки доступа:
Wang, Xiao-Bin; Li, Zhi-Chao; Jia, Bin; Zhao, Peng-Tao
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.02-04М2.563

    Mu, De-Guang.
    Профилактический эффект N-ацетил-L-цистеина в отношении острого повреждения легких [Text] / De-Guang Mu, Huan-Zhang Li // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 13. - С. 1178-1180 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Новозеландские кролики в кол-ве 24 были разделены на 3 группы: контрольная, к-рой вводили физ. р-р (К); группа повреждения или острого повреждения легких (ГП), к-рой вводили эндотоксин; группа лечения (ГЛ), к-рой за 2 мин перед инъекцией эндотоксина вводили N-ацетил-L-цистеин (NALЦ). Обнаружены достоверные отличия показателей давления в легочной артерии и конц-ии NO{-}[2] в бронхоальвеолярной лаважной жидкости ГЛ по сравнению с ГП. PaO[2] в ГЛ было достоверно выше, а отношение влажного веса легкого к сухому - достоверно ниже соотв. показателей ГП. Число лейкоцитов периферической крови в ГЛ превышало таковое в ГП. Делается вывод, что NALЦ обладает профилактическим эффектом в отношении острого повреждения легких. КНР, Dep. of Respiratory Disease, Xijing Hospital, Fourth Military Medical Univ., Xi'an 710033. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛЕГКИХ
ЦИСТЕИН
N-АЦЕТИЛ-L-ЦИСТЕИН

Доп.точки доступа:
Li, Huan-Zhang
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-103 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)