СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОСТЕОБЛАСТЫ ROS 17/2.8<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.141

The 69-84 amino acid region of the parathyroid hormone molecule is essential for the interaction of the hormone with the binding sites with carboxyl-terminal specificity [Text] / Hisashi Takasu [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 12. - P5537-5543 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Аминокислотный участок с координатами 69-84 в молекуле паратгормона незаменим для взаимодействия гормона с сайтами связывания с C-концевой специфичностью
Аннотация: Изучали влияние различных фрагментов паратгормона (ПТГ) на связывание {35}S-ПТГ(1-84) с остеобластами ROS 17/2.8, обладающими сайтами связывания C-концевых участков ПТГ. Показали, что связывание полноразмерного ПТГ подавляется фрагментами ПТГ(35-84), ПТГ(53-84) и ПТГ(69-84), но не фрагментом ПТГ(70-84). Удаление C-концевого глутамина у фрагмента ПТГ(53-84) отменяет его блокирующее действие на связывание полноразмерного ПТГ. C-концевые фрагменты ПТГ с сохраненной последовательностью 69-84 усиливают ингибирующее действие фрагмента ПТГ(1-34) на связывание {35}S-ПТГ(1-84) и комбинация ПТГ(1-34) и ПТГ(35-84) эквипотентна немеченному ПТГ(1-84) в подавлении связывания меченого ПТГ. Делают вывод, что участок ПТГ с координатами 69-84 незаменим для взаимодействия с сайтами рецепторов ПТГ с C-концевой специфичностью. Япония, Chugai Pharmaceut. Co., Ltd. Shizuoka. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
ФРАГМЕНТ 69-84
РОЛЬ В СВЯЗЫВАНИИ САЙТОВ С C-КОНЦЕВОЙ СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ
ОСТЕОБЛАСТЫ ROS 17/2.8

Доп.точки доступа:
Takasu, Hisashi; Baba, Hisamitsu; Inomata, Noriyuki; Uchiyama, Yasushi; Kubota, Naoki; Kumaki, Kenji; Matsumoto, Akira; Nakajima, Kiichiro; Kimura, Terutoshi; Sakakibara, Shumpei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.274

Effects of intermittent or continuous gravitational stresses on cell-matrix adhesion: Quantitative analysis of focal contacts in osteoblastic ROS 17/2.8 cells [Text] / Alain Guignandon [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 236, N 1. - P66-75 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Влияние прерывистого и постоянного гравитационного стресса на адгезию клеток к матриксу: количественный анализ фокальных контактов остеобластных клеток ROS 17/2.8
Аннотация: Анализировали влияние изменений гравитационного поля на адгезию к субстрату культивируемых клеток (Кл) ROS 17/2.8 остеосаркомы. Кл,растущие на стекле, подвергали прерывистому гравитационному стрессу (ГС) в параболических полетах, осуществляемых в рамках программы ESA. В условиях полета гравитация менялась от 2 до 1/100 g. Обнаружено, что прерывистый ГС вызывает изменение формы Кл, а именно уменьшение их площади вследствие реорганизации фокальных контактов. В то же время постоянный ГС, осуществляемый путем центрифугирования Кл, не воздействует на их адгезивное поведение. Синхронизированные в G2/M Кл не изменяются под действием вариаций гравитации. Франция, LBTO, Fac. Med., 15, rue Ambroise PARE, F-42023 Saint-Etienne Cedex 2. Fax: (33-4) 77 57 55 72. E-mail: lbto

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.09 + 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТЫ ROS 17/2.8
АДГЕЗИЯ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ГРАВИТАЦИОННЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Guignandon, Alain; Usson, Yves; Laroche, Norbert; Lafage-Proust, Marie-Helene; Sabido, Odile; Alexandre, Christian; Vico, Laurence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.291

Donahue, H. J.
Gap junctions and collagen gel lattice contraction [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., San Diego, Calif., Oct. 2-5, 1997 / H. J. Donahue, N. Bowman, H. P. Ehrlich // Ann. Biomed. Eng. - 1997. - Vol. 25, Suppl. n1. - P82 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Щелевые контакты и сокращение решетки геля коллагена
Аннотация: Изучали сокращение решетки геля коллагена остеобластными клетками ROS17/2.8. Клетки были трансфицированы последовательностями кДНК коннексина (КК) 43 (контроль) или кДНК КК45, несвойственного этим клеткам или кДНК КК16, белка щелевых контактов данных клеток. Через 5 дней роста сокращение решетки коллагенового геля контрольными культурами было выше, чем клетками, экспрессирующими КК45 и КК16. Первые элонгировали, а вторые сохраняли сферическую форму. Активность АТФазы миозина во всех клетках была одного порядка. Заключают о взаимосвязи экспрессии белков щелевых контактов с морфологией клеток и сокращением решетки. США, Dep. of Orthopaedics and Surgery, Penn State, Hershey, PA

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТЫ ROS 17/2.8
ТРАНСФЕКЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
СОКРАЩЕНИЕ РЕШЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bowman, N.; Ehrlich, H.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.12-04М4.312

The vitamin D response element in the distal osteocalcin promoter contributes to chromatin organization of the proximal regulatory domain [Text] / Soraya Gutierrez [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 42. - P43581-43588 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Элемент ответа на витамин D в дистальном промоторе остеокальцина вносит вклад в организацию хроматина проксимального регуляторного домена
Аннотация: Сконструировали набор клеточных линий ROS 17/2.8 остеобластов крысы, экспрессирующих 10 копий CAT-репортерного гена с промотором остеокальцина (OC), в к-ром VDRE, элемент ответа на витамин L (VD), или сайты Runx-связывания (Runx), содержали различные замены. Установили, что мутации VDRE или Runx-элементов по-разному влияют на структуру хроматина промотора OC. В частности, VDRE определяет нуклеосомную организацию и чувствительность к ДНКазе I не только дистальной области VDRE, но и проксимального промоторного фрагмента. Несмотря на функциональное взаимодействие Runx2 и VD-рецептора (VDR) в регуляции OC-транскрипции, VDRE несуществен для привлечения Runx2 к OC-промотору. В то же время Runx2 необходим для VD-зависимой ассоциации VDR с VDRE-OC. Обсуждают роль VDR/RXR комплекса в перестройке хромтина OC, необходимой для физиологической VD-зависимой транскрипции гена. США, Dep. Cell Biol., Univ. Massachusetts Med. Sch., Worcester, MA 01655-0106. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ОСТЕОКАЛЬЦИНЫ
ПРОМОТОРЫ
ДИСТАЛЬНЫЙ
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА ВИТАМИН D
ОСТЕОБЛАСТЫ ROS 17/2.8

Доп.точки доступа:
Gutierrez, Soraya; Liu, Jilin; Javed, Amjad; Montecino, Martin; Stein, Gary S.; Lian, Jane B.; Stein, Janet L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска