Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОРГАНОМЕГАЛИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.316

   
    Renal involvement in POEMS syndrome [Text] / A. Midesto-Segonds [et al.] // Clin. Nephrol. - 1995. - Vol. 43, N 5. - P342-345 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Поражение почек при POEMS-синдроме
Аннотация: POEMS-синдром (Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, Monoclonal gammopathy and Skin changes) - заболевание неясной этиологии, отдаленно напоминающее миеломную болезнь по основному своему проявлению - пролиферации плазматических клеток и гипергаммаглобулинемии. В Японии описано 17 наблюдений POEMS с поражением почек. Авт. описывают больную 40 лет с POEMS, у которой в связи с гиперкреатининемией и протеинурией была выполнена нефробиопсия. Выявлен мембранознопролиферативный гломерулонефрит с некоторыми чертами тромботической клубочковой микроангиопатии, хотя тромбы не были обнаружены. Франция, Lab. d Immunologie et Service de Nephrologie, CHU Rangueil, Toulouse. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
POEMS-СИНДРОМ
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ДЕРМАТОЗ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ МЕМБРАНОЗНОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Midesto-Segonds, A.; Rey, J.P.; Orfila, C.; Huchard, G.; Suc, J.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.241

   
    Transient myeloproliferative disorder associated with trisomy 21:Is a short course of chemotherapy indicated in patients with liver impairment and severe clinical problems? [Text] / C. Rizzari [et al.] // Med. and Pediat. Oncol. - 1999. - Vol. 32, N 6. - P453-454 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Транзиторное миелопролиферативное заболевание, ассоциированное с трисомией 21: короткий курс химиотерапии у больных с поражением печени и выраженными клиническими проявлениями
Аннотация: Синдром Дауна ассоциируется с риском развития лейкоза, преимущественно острого мегакариобластного варианта. Кр. т., у новорожденных и младенцев с синдромом Дауна часто наблюдается транзиторное миелопролиферативное заболевание (ТМЗ), к-рое не всегда протекает с анемией, нейтропенией или тромбоцитопенией, а процент бластов выше в периферической крови, чем в костном мозгу. В большинстве случаев заболевание спонтанно разрешается в течении 3 мес с исчезновением бластов. У некоторых детей ТМЗ осложняется выраженной гепатоспленомегалией, лимфаденопатией, респираторным дистресс-синдромом, инфекционными и геморрагическими осложнениями, что может служить причиной смерти этих больных. Описано наблюдение ТМЗ у ребенка с синдромом Дауна, протекавшего с массивной органомегалией, нарушением функции печени, лейкоцитозом 160.000, 90% атипичных мононуклеарных клеток в крови. В костном мозгу наблюдалось 60% атипичных клеток, из к-рых 90% имели признаки мегакариобластов и эритробластов. Проведено 2 коротких курса химиотерапии, после к-рых нормализовалась картина крови и костного мозга, полностью исчезли клинические проявления миелопролиферативного заболевания. Высказывается точка зрения, что печень является основным источником аномальных клеток с вторичным поражением костного мозга. Италия, Univ. of Milan. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИНДРОМ ДАУНА
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ФУНКЦИЯ ПЕЧЕНИ
ЛЕЙКОЦИТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРОТКИЙ КУРС
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Rizzari, C.; Malberti, R.; Dell'Orto, M.; Milani, M.; Jankovic, M.; Ferrari, E.; Conter, V.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.12-04Н2.165

   
    Transient myeloproliferative disorder associated with trisomy 21:Is a short course of chemotherapy indicated in patients with liver impairment and severe clinical problems? [Text] / C. Rizzari [et al.] // Med. and Pediat. Oncol. - 1999. - Vol. 32, N 6. - P453-454 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Транзиторное миелопролиферативное заболевание, ассоциированное с трисомией 21: короткий курс химиотерапии у больных с поражением печени и выраженными клиническими проявлениями
Аннотация: Синдром Дауна ассоциируется с риском развития лейкоза, преимущественно острого мегакариобластного варианта. Кр. т., у новорожденных и младенцев с синдромом Дауна часто наблюдается транзиторное миелопролиферативное заболевание (ТМЗ), к-рое не всегда протекает с анемией, нейтропенией или тромбоцитопенией, а процент бластов выше в периферической крови, чем в костном мозгу. В большинстве случаев заболевание спонтанно разрешается в течении 3 мес с исчезновением бластов. У некоторых детей ТМЗ осложняется выраженной гепатоспленомегалией, лимфаденопатией, респираторным дистресс-синдромом, инфекционными и геморрагическими осложнениями, что может служить причиной смерти этих больных. Описано наблюдение ТМЗ у ребенка с синдромом Дауна, протекавшего с массивной органомегалией, нарушением функции печени, лейкоцитозом 160.000, 90% атипичных мононуклеарных клеток в крови. В костном мозгу наблюдалось 60% атипичных клеток, из к-рых 90% имели признаки мегакариобластов и эритробластов. Проведено 2 коротких курса химиотерапии, после к-рых нормализовалась картина крови и костного мозга, полностью исчезли клинические проявления миелопролиферативного заболевания. Высказывается точка зрения, что печень является основным источником аномальных клеток с вторичным поражением костного мозга. Италия, Univ. of Milan. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИНДРОМ ДАУНА
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ФУНКЦИЯ ПЕЧЕНИ
ЛЕЙКОЦИТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРОТКИЙ КУРС
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Rizzari, C.; Malberti, R.; Dell'Orto, M.; Milani, M.; Jankovic, M.; Ferrari, E.; Conter, V.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.05-04М7.91

   
    Serum immunoglobulin free lith chain measurements and heavy chain isotype usage provide insight into disease biology in patients with POEMS syndrome [Text] / Trista Stankowski-Drengler [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 6. - P431-434 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Измерение содержания свободных легких цепей иммуноглобулинов (СЛЦ) и определение изотипа тяжелых цепей дает возможность понять биологическую сущность заболевания у больных с синдромом POEMS
Аннотация: Синдром СЛЦ представляет собой редко встречающийся паранеопластический синдром, при котором почти у всех больных плазматические клетки продуцируют неполные моноклональные антитела типа лямбда-цепей. При этом синдроме имеют место полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональная гаммапатия, изменения кожи. Наблюдения проводили в 2002-2007 гг. за 50 больными с впервые диагностированным синдромом POEMS. При этом определяли также концентрацию цистатина С в сыворотке крови с целью выявления скрытой почечной недостаточности, несущей возможную ответственность за повышение содержания СЛЦ. Показали, что у 90% больных имелось повышенное содержание лямбда-цепей СЛЦ. При этом повышенное содержание СЛЦ обнаруживалось лишь у 18% больных. Авторы полагают, что повышение содержания СЛЦ в сыворотке крови при синдроме POEMS определяется многими факторам, в т.ч. скрытой почечной недостатчоностью и поликлональной активацией костномозговых и экстрамедуллярных плазматических клеток. США, Angela Dispenzieri, Dep. of Internal Med., Mayo Clinic Col. of Rochester, MN. E-mail:dispenzieri.angela@mayo.edu. Библ. 13
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
СИНДРОМ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИЯ

Доп.точки доступа:
Stankowski-Drengler, Trista; Gertz, Morie A.; Katzmann, Jerry A.; Lacy, Martha Q.; Kumar, Shaji; Leung, Nelson; Hayman, Suzanne R.; Buadi, Francis; Kyle, Robert A.; Rajkumar, S.Vincent; Dispenzieri, Angela

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.06-04Н2.299

   
    Случай на кърмаче с множествени хемангиоми на черния дроб [Текст] / Е. Бързашка [и др.] ; Цент. мед. библ. Мед. унив., София // Scr. period. - 2010. - Vol. 13, N 2. - С. 3-8 . - ISSN 1312-0328
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ГЕМАНГИОМЫ МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ДЛИТЕЛЬНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Бързашка, Е.; Тоцев, Н.; Ангелов, Д.; Андреев, Т.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.02-04М7.171

   
    Pathological findings in three non-japanese patients with the POEMS syndrome [Text] / R. Gherardi [et al.] // Virchows Arch. A. - 1988. - Vol. 413, N 4. - P357-365
Перевод заглавия: Патологоанатомические признаки синдрома POEMS у трех больных неяпонцев
Аннотация: Синдром (Сд) описан в 1956 г. Crow. Название его представляет аббревиатуру, составленную из первых букв англ. названия основных симптомов: полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, М-белок, кожные поражения. Обычно Сд встречается у японцев. Сообщается о 3 б-ных европейцах (мужчины 39 и 72 лет, женщина 46 лет), у к-рых Сд сочетался с остеосклеротич. миеломой. Приведены результаты биопсий малоберцового нерва, ЛУ и аутопсий. Основные проявления Сд: поражение периферич. нервов (сегментарная демиелинизация, дегенерация аксонов), ангиофолликулярная гиперплазия ЛУ, генерализованная артериопатия (гиперплазия медии, артериосклероз), распространенный гиалиноз сосочков дермы, присутствие в аденогипофизе большого кол-ва Кл, дающих положит. р-цию с АТ к 'альфа'меланоцитостимулирующему гормону, и отсутствие пролактиновых Кл. ИФМ выявила диффузное эндоневральное отложение IgG и 'лямбда'=АС. Патогенез Сд неясен. Франция, Hop. Henri Mondor, 94010 Creteil Cedex. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.23.13
Рубрики: НЕРВЫ
СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
БЕЛОК-М
КОЖНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gherardi, R.; Baudrimont, M.; Kujas, M.; Malapert, D.; Lange, F.; Gray, F.; Poirier, J.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.01-04М7.145

   
    POEMS syndrome: Ultrastructural observations on the sural nerve [Text] / Fernanda Teixeira [et al.] // Ultrastruct. Pathol. - 1990. - Vol. 14, N 1. - P31-40 . - ISSN 0191-3123
Перевод заглавия: Синдром ПОЭМС: ультраструктурные исследования икроножного нерва
Аннотация: Синдром описан и назван в 1980 г. В биоптатах из икроножных нервов от 2 б-ных отмечали демиелинизацию и дегенерацию. В эндоневрии наблюдали отложение коллагена. Патогенез поражения нейронов, регистрируемые при синдроме ПОЭМС в 100%, остается неясным. Мексика, Iimas-Unam, Mexico City. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.23.13
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
М-КОМПОНЕНТ
ДЕРМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teixeira, Fernanda; Aranda, Francisco; Cabanas, Alberto; Estanol, Bruno

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.06-04М7.306

   
    Poems syndrome: A case report [Text] / Marco Bisail [et al.] // Haematologia. - 1990. - Vol. 75, N 4. - P384-386 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: POEMS-синдром: сообщение о наблюдении
Аннотация: Симптомокомплекс "полинейропатия-органомегалия-эндокринопатия-М-белок-изменения кожи", часто сопутствующий солитарной плазмоцитоме с минимальн. уровнем моноклоновых белков, недавно стали обозначать как POEMS (PEP, Кроу-Фукасе)-синдром. Сообщают о б-ном 43 лет с прогрессирующей демиелинизирующей моторной нейропатией, гепатоспленомегалией и гиперпигментацией разгибательных поверхностей рук. Рентгенологически очаги остеолиза в костях таза и головке бедра. В крови увеличено содержание IgA, G, M; конц-я АКТГ до и после введения кортикотропинрелизинг-фактора была низкой. С появлением вечернего субфебрилитета СОЭ возросла до 62 мм/ч. В биоптате подмышечного лимфатич. узла (ЛУ) картина ангиофолликулярной гиперплазии гиалиноваскулярного типа. КТ обнаружила умеренное увеличение внутригрудных ЛУ. При биопсии зоны остеолиза диагностирована Ig-А-ламбда-плазмоцитома. Комбинация ХТ и облучения позволила достичь ремиссии. В биоптате печени-регенераторные изменения, кожи - изменения, аналогичные таковым при склеродермии. Особенностью заболевания было развитие гемипареза с частичным восстановлением ф-ций, при к-ром ишемия полушария головного мозга сочеталась с нормальной ангиографической картиной. Италия, Pathology and Neurology, Univ. of Sassari, Sassari. Ил. 2. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ПЛАЗМОЦИТОМА
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bisail, Marco; Cossu, Antonio; Massarelli, Giovannino; Tanda, Francesco; Agnetti, Virgilio; Traccis, Sebastiano; Cassisa, Luigi; Vittoria, Puliga Maria; Bartoli, Ettore

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.04-04М7.400

   
    POEMS syndrome with idiopathic flushing mimicking carcinoid syndrome [Text] / Brent M. Myers [et al.] // Amer. J. Med. - 1991. - Vol. 90, N 5. - P646- 648 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Синдром POEMS с идиопатическим покраснением кожи, симулирующий карциноидный синдром
Аннотация: У б-ной 50 лет в течение 4 лет отмечено периодич. покраснение кожи лица и верхней части туловища, затем появились спленомегалия и асцит. В удаленной селезенке - фолликулярная гиперплазия, в биоптате печени - неспецифич. перихолангит. Развились хронич. диарея, транзиторный гемипарез нижних конечностей, кахексия, полицитемия, кахексия, пигментация кожи лица и туловища. На ЭМГ выявили значит. периферич. нейропатию с дегенерацией аксонов, обнаружили снижение уровня тироксина и повышение уровня ТТГ. В крови и моче - моноклональный белок IgA 'лямбда', в подмышечных лимфатич. узлах - ангиофолликулярная гиперплазия с обилием плазматич. клеток, содержащих 'лямбда' легкие цепи. США, Mayo Clinic and Foundation, Rochester, MN. Ил. 1. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.13
Рубрики: НЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЙ БЕЛОК
КОЖА
ИДИОПАТИЧЕСКОЕ ПОКРАСНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Myers, Brent M.; Miralles, Gines D.; Taylor, Celeste A.; Gastineau, Dennis A.; Pisani, Richard J.; Talley, Nicolas J.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.09-04М7.141

   
    Rolyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein and skin change (POEMS) syndrome with IgG'хи' paraproteinemia [Text] / E. Romas [et al.] // Pathology. - 1992. - Vol. 24, N 3. - P217- 220 . - ISSN 0031-3025
Перевод заглавия: POEMS синдром (полиневропатия, органомегалия, эндокринопатия, М-протеин и изменения кожи) с IgG'хи'-пара протеинемией
Аннотация: Описан б-ной 64 лет австралиец на протяжении 12 мес. страдал тяжелой формой сенсомоторной невропатии с дермато-эндокринными проявлениями. На основании обнаружения в св. крови моноклонального парапротеина типа IgG'хи' и смешанного остеосклеротического литического поражения костной ткани диагносцирован POEMS синдром - редкое мультисистемное расстройство, проявляющееся преимущественно в форме неясной полиневропатии, большинство случаев к-рого до настоящего времени описывалось только в Японии. Ультраструктурные исследования биоптатов икроножного нерва выявили уникальное строение ткани, характеризовавшуюся первичным аксональным нарушением в сочетании с очаговой гипермиелинизацией аксонального сегмента. Полученные рез-ты свидетельствуют о возможности развития POEMS синдрома у кавказоидов. Австралия, St Vincent's Hosp., Melbourne, Vic. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.23.13
Рубрики: БОЛЕЗНИ
POEMS-СИНДРОМ
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
IGG-КАППА-ПРОТЕИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Romas, E.; Storey, E.; Ayers, M.; Byrne, E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)