Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ОРГАНОГЕНЕЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 1700
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.205

    Zhou, Ruzhen.

    Organogenesis and pigmentation in cultures of Lithospermum erythrorhizon [Text] / Ruzhen Zhou, Zhencu Zhang // J. Herbs, Spices and Med. Plants. - 1993. - Vol. 1, N 3. - P57-63 . - ISSN 0149-6475
Перевод заглавия: Органогенез и пигментация в культурах Lithospermum erythrorhizon
Аннотация: Изучалась культура in vitro L. erythrorhizon для определения факторов, инициирующих органогенез и синтез пигментов. Формирование каллюса проявляется более часто при культивировании in vitro побегов, нежели листьев. Интенсивность побегообразования увеличивается по мере возрастания содержания в культуральной среде цитокининов. Инициация корнеобразования повышается при погружении черенкованных побегов в р-р индолилмасляной к-ты (ИМК). Факторы пониженной т-ры и обработки ИМК интенсифицировали биосинтез пигментов. Формирование почек и их окореняемость зависели от обработки ИМК и пониженной т-рой (5-10'ГРАДУС' С) на фоне продолжительного пребывания в темноте. Отмечено повышение конц-ии пигментов на 25% в каллюсной ткани после перемещения эксплантатов на питательную среду. Линсмаера и Скуга, модифицированную путем 3-кратного увеличения в ней содержания CuSO[4], и 2-кратного - содержания MgSO[4] по сравнению с базисным вариантом смеси. Физиологические эффекты пониженной т-ры, стимулирующие органогенез и пигментообразование, связывают с инициацией ферментативной активности. КНР, Food Sci. Dep. Jiangxi Univ., Nanchang City. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
LITHOSPERMUM ERYTHRORHIZON

ОРГАНОГЕНЕЗ

ПИГМЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, Zhencu


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 95.02-04В1.061

    Барлоу, П. У.

    Деления клеток в меристемах и значение этого процесса для органогенеза и формообразования растений [Текст] / П. У. Барлоу // Онтогенез. - 1994. - Т. 25, N 5. - С. 5-28 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Показано, что одним из механизмов участия клеточных делений в процессе органогенеза является образование клеточных стенок. Эти стенки выполняют функции опорной подсистемы органа на протяжении его последующей жизни. Помимо этого скопления специализированных стенок, напр., в склеренхиме и ядровой древесине, могут служить в качестве опорной структуры и для целого растения. Одновременно с формированием стенок происходят жизненно важные для функционирования организма, как целого, процесса тканевой специализации обмена, с особой отчетливостью это выражено в зародышах и неоэмбриональных участках (примордиях). На основе возникшего паттерна тканевой дифференциации, отражающего пространственное разделение клеточных функций, далее в ходе гомеогенетической индукции формируется ось нового органа. Одновременно с делениями клеток и процессом внутриорганной дифференциации наблюдается специализация внутриклеточных функций. Эта специализация обеспечивается посредством дифференциации определенных клеточных органелл (вакуолей, аппарата Гольджи, митохондрий и т. д.), активность к-рых имеет значение для дифференциации и функционирования тканей. Паттерн делений в меристеме может играть важную роль в создании опорной подсистемы с оптимальной жесткостью. Очередность формирования новых стенок можно не принимать во внимание до тех пор, пока в растущей массе протоплазмы поддерживается соответствующая частота образования периклинальных и радиальных стенок и их соотношение. В тех же случаях, когда в результате специфических делений определенные стенки приобретают возможность расти быстрее других, последовательность заложения новых стенок может приобрести существенное значение для морфогенеза органа. Фактически центральным процессом в морфогенезе многоклеточных и одноклеточных является создание специфического паттерна дифференциального роста клеточных стенок, в особенности на внешней границе органа или организма. Важнейшие факторы регуляции этого процесса все еще остаются невыясненными, весьма вероятно, к их числу относятся токи (в частности, ионные). Эффект, вызываемый токами, затем закрепляется в клетке посредством формирования "комплекса, стабилизующего ось" к-рый объединяет клеточную стенку, плазматическую мембрану и цитоскелет. Паттерн клеточных стенок и цитоскелета в точках роста органа можно рассматривать в качестве дополнительного источника эпигенетической информации для морфогенеза. Анализ этих паттернов, образующихся в процессе морфогенеза, позволяет выделить ряд самостоятельных этапов. Великобритания, Фак. с.-х. наук Бристольского ун-та, НИИ возделываемых культур, Научная станция Лонг Эшли, Бристоль. Ил. 6. Библ. 85.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.15.02
Рубрики: ТКАНИ РАСТЕНИЙ
МЕРИСТЕМЫ

КЛЕТКИ

ДЕЛЕНИЯ

ОРГАНОГЕНЕЗ

ФОРМООБРАЗОВАНИЕ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 95.02-04В1.091

    Горошкевич, С. Н.

    Возрастные различия в сезонных ритмах органогенеза и роста побегов как фактор генеративного развития древесных растений [Текст] / С. Н. Горошкевич // Ж. общ. биол. - 1994. - Т. 55, N 3. - С. 337-346 . - ISSN 0044-4596
Аннотация: Рассмотрена сезонная динамика органогенеза и роста побегов у виргинильных (27 лет) и зрелых (150-200 лет) деревьев Pinus sibirica в юж. подзоне тайги Зап.-Сибирской равнины. Выявлены различия между 2 группами деревьев в сроках начала и окончания органогенеза и роста, а также их продолжительности и интенсивности. Предложена гипотеза, объясняющая отсутствие цветения у виргинильных растений слишком поздним окончанием роста побега и формирования зимующей почки. Россия, Ин-т экол. природных комплексов СО РАН, 634055 Томск. Ил. 2. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.21.02
Рубрики: PINUS SIBIRICA (GYMN.)
ОРГАНОГЕНЕЗ

ФЕНОЛОГИЯ

РОССИЯ



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.209

    Auer, C. A.

    Cytokinin oxidase activity in petunia leaf explants during shoot organogenesis [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologist, Portland, Ore., July 30 - Aug. 3, 1994 / C. A. Auer, V. Motyka, M. Kaminck // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P138 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Активность цитокининоксидазы в листьях эксплантов петунии в процессе стеблевого органогенеза
Аннотация: Активность цитокининоксидазы определяли в листьях (Л) интактных растений и листовых эксплантах (ЛЭ), культивированных 6-10 сут с БА. У ЛЭ активность фермента оказалась в 3-7 раз выше, чем у Л. Субстратная специфичность: iP существенно подавлял превращение [2,8-{3}H]iP в аденин, транс-зеатин слабо ингибировал, а БА и дигидрозеатин не влияли на этот процесс. Оптимум рН для проявления активности фермента составлял 8-9,5. В процессе стеблевого органогенеза цитокининоксидаза контролирует уровень эндогенных цитокининов. США, Dept. of Plant Sci., Univ. of Connecticut, Storrs, CT 06269.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ЦИТОКИНИНОКСИДАЗА
СВОЙСТВА

ОРГАНОГЕНЕЗ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

ЛИСТ

PETUNIA HYBRIDA


Доп.точки доступа:
Motyka, V.; Kaminck, M.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.081

   

    Retinoic acid induced heparin-binding protein expression and localization during gastrulation, neurulation, and organogenesis [Text] / Amanda M. Cockshutt [et al.] // Der. Dyn. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P198-211 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия индуцированного ретиноевой кислотой гепарин-связывающего белка и локализация его в ходе гаструляции, нейруляции и органогенезов
Аннотация: Экспрессию (Экс) индуцированного ретиноевой кислотой гепарин-связывающего белка (ИРГС) - высокоосновного растворимого белка эмбрионального внеклеточного матрикса (ВКМ) зародышей кур, изучали методами гибридизации in situ и иммуноцитохимии. Очень слабая Экс мРНК ИРГС в бластодиске неинкубированного яйца резко возрастает в течение 1-х сут. инкубации по своему бластодиску и во всех 3 зародышевых листках. При нейруляции Экс приурочена к эктодерме, нервным валикам и в особенности к хорде; после замыкания нервной трубки Экс в ней быстро снижается. После 72 ч инкубации Экс высока в местах органогенеза и по завершении дифференцировки органов резко снижается. Соответственно количество ИРГС быстро увеличивается в течение 1-х сут. инкубации в базальной мембране (БМ), разделяющей эпи- и гипобласт, позже - в БМ между эктодермой и мезодермой. ИРГС выявляется также во ВКМ, окружающем индивидуальные клетки (особенно эктодермальные). В ходе нейруляции ИРГС обнаружен в БМ нервных валиков и хорды, в пластинке, разделяющей экто- мезо- и энтодермальный слои. Позже ИРГС локализуется в БМ под эпидермисом почки конечности и ряда др. органов. Обсуждается роль ИРГС в связи с развитием и/или метаболизмом ВКМ и стимулирующим действием РК in vivo. Франция, INSERM U.118, 75016 Paris. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: ГАСТРУЛЯЦИЯ
НЕЙРУЛЯЦИЯ

ОРГАНОГЕНЕЗ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

БЕЛКИ

БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ГЕПАРИН

ЭКСПРЕССИЯ

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Cockshutt, Amanda M.; Jonet, Laurent; Jeanny, Jean-Claude; Vigny, Marc; Raulais, Daniel


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.04-04В3.134

   

    In vitro" organogenesis at Aloe arborescens (Liliaceae [Text] / Mihaela Corneanu [et al.] // Rev. roum. biol. Ser. Biol. veg. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P45-52 . - ISSN 0035-3914
Перевод заглавия: Органогенез in vitro Aloe arborescens
Аннотация: С целью разработки методов размножения алое in vitro были испытаны разные экспланты и питательные среды. Лучшие результаты дали фрагменты стебля, вычлененные из пазушных побегов и высаженные на питательную среду МС без фитогормонов. Добавление фитогормонов к среде подавляло первые стадии органогенеза. Добавление к среде намагниченной жидкости стимулировало образование вторичных побегов и корней. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ALOE ARBORESCENS

ОРГАНОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Corneanu, Mihaela; Corneanu, Gabriel; Badica, Costin; Mixea, Romulus; Bica, Doina; Vekas, Ladislau


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.065

   

    Development of the pharynx in normal and malformed fetuses [Text] : [Pap.] Symp. Congenital Abnorm. Pharyngeal Struct. and Funct. at 5th Annu. Meet. Jap. Soc. Stomato-Pharygol., Okayama, Sept., 1992 / Shinji Sumida [et al.] // Acta oto-laryngol. Suppl. - 1994. - N 517. - P21-26 . - ISSN 0365-5237
Перевод заглавия: Развитие глотки у нормальных и аномальных плодов
Аннотация: Готовили гистологические срезы зародышей (ЗЧ) и плодов человека (ПЧ) 4,5-250 мм теменно-копчиковой длины (ТКД). Получали также сагиттальные срезы по средней линии 16 ЗЧ 4,5-40 мм ТКД и 14 ПЧ 32-250 мм ТКД. Срезы готовили для макроскопических исследований. Семь ПЧ с аномальной ЦНС также разрезали сагиттально и исследовали макроскопически. Гистологическое исследование ЗЧ 4,5-40 мм ТКД показало, что на эмбриональной стадии хорда и основание черепа, возможно, оказывают влияние на формирование глотки (Г) у человека. На более поздней стадии роста верхнечелюстная-нижнечелюстная части черепа также играют роль в формировании Г. Наличие аномалий Г у ПЧ с аномалиями ЦНС предполагает, что головной мозг участвует в формировании Г. Япония, National Fukuyama Hosp., Fukuyama City 720. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15 + 341.21.19.07
Рубрики: ОРГАНОГЕНЕЗ
ГЛОТКА

АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ

ХОРДА

ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sumida, Shinji; Masuda, Yu; Watanabe, Shuichi; Nishizaki, Kazunori; Slipka, Jaroslav


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.067

    Dhem, A.

    Facial growth and development. Morphogenesis of cleft Hp and palate [Text] : [Rapp.] 28e Congr. GIRSO, Thessaloniki-Grece, 19-22 mai, 1994 / A. Dhem, B. Lengele // Bull. Group. int. rech. sci. stomatol. et odontol. - 1994. - Vol. 37, N 3-4. - P100 . - ISSN 0250-4693
Перевод заглавия: Рост и развитие лица. Морфогенез расщепления губы и неба
Аннотация: Показано, что с эмбриональной точки зрения наличие расщелены не является результатом простого отсутствия слияния эпителия, а возникает потому, что отсутствует субэпителиальная миграция мезодермальных клеток из нервного гребня. В процессе морфогенеза хрящевая ткань является первичным, а затем основным элементом лицевого скелета. Расщелина становится сходной с черепным швом. По краям расщелины отсутствует рост костной ткани, что свидетельствует о роли присущего черепу соединительнотканного остеогенеза в поперечном и вертикальном росте лица. Нарушение кожной, мышечной и костной непрерывности, вызванное появлением расщелины, влияет на развитие средней и нижней части лица. На среднем уровне лица лабиоальвеолярные расщелины отделяет септомаксиллярный комплекс от остальной части лицевого скелета. Вторичные максиллярные дефекты подчеркивают влияние носовой перегородки в продолжении хрящевого основания черепа на морфогенез, свойственный сагиттальному росту лица. С др. стороны, прерывистость неба непосредственно влияет на развитие мандибулярного лицевого скелета.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.07
Рубрики: ОРГАНОГЕНЕЗ
ЛИЦЕВОЙ СКЕЛЕТ

АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ

РАСЩЕПЛЕНИЕ НЕБА

РАСЩЕПЛЕНИЕ ГУБЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lengele, B.


9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.05-04В4.187

    Мальцев, А. В.

    Потенциальная продуктивность овсяницы красной и особенности ее реализации у образцов разного происхождения [Текст] / А. В. Мальцев, В. В. Мурашев ; МГУ // Биол., экол., биотехнол. и почвовед. - М., 1994. - С. 42-46 . - ISBN 5-211-03225-5
Аннотация: Объектом исследований были образцы овсяницы красной различного географического происхождения. Восемь образцов представляли сорта отечественной и зарубежной селекции, 6 образцов были отобраны из дикорастущих популяций и имели несколько репродукционных циклов в процессе интродукции. Установлено, что изменение структуры соцветия овсяницы красной в ходе его развития от V к ХII этапу органогенеза определяет потенциальную и реальную семенную продуктивность. Основным фактором уменьшения потенциальной продуктивности соцветия является редукция зачатков цветков на V-IX этапах органогенеза. Эти потери зависят от погодных условий и происхождения образцов. В ходе эмбриогенеза на IX-XII этапах потери в продуктивности в равной степени связаны как с факторами фертильности семязачатков и оплодотворения зародышевых мешков, так и с элиминацией завязей после оплодотворения. В абсолютном значении при формировании семенной продуктивности преобладают потери, связанные с редукцией зачатков цветков. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.47.15.17
Рубрики: ОВСЯНИЦА КРАСНАЯ
ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ

ОРГАНОГЕНЕЗ

FESTUCA RUBRA


Доп.точки доступа:
Мурашев, В.В.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.06-04В3.126

    Нитовская, И. А.

    Соматический эмбриогенез как один из путей органогенеза растений in vitro на примере Brassica oleracea var. capitata [Текст] / И. А. Нитовская, В. А. Сидоров ; Нац. АН Украiнi // Вивчення онтогенезу рослин природ. та культур. флор у ботан. закладах Евразii. - Кiiв, Львов, 1994. - С. 170-171
Аннотация: Показана возможность образования растений in vitro путем соматического эмбриогенеза для представителя семейства крестоцветных - капусты белокачанной. В качестве объекта для выращивания использовали мезофильные протопласты, полученные из листьев 4-недельных растений; поддерживаемых in vitro в асептических условиях.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
СОМАТИЧЕСКИЙ ЭМБРИОГЕНЕЗ

ОРГАНОГЕНЕЗ

BRASSICA OLERACEA


Доп.точки доступа:
Сидоров, В.А.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.042

   

    Staging of commitment and differentiation of avian cardiac myocytes [Text] / M. O. Montgomery [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 161, N 1. - P63-71 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Определение стадий коммитированности и дифференциации миоцитов сердца птиц
Аннотация: Из оплодотворенных яиц кур удаляли зародыши (Зр) и стадии развития определяли по Гамбургеру и Гамильтону. Эпибласт отделяли от гипобласта на стадии 3. Клетки эпибласта извлекали до начала гаструляции (Г). Мезодерму кардиогенной боковой пластинки брали на стадиях 4-8. Когда изолировали мезодерму на стадиях 7 и 8, использовали только кардиогенный район позади ворот передней кишки. Готовили культуру клеток эпибласта из постгаструляционной кардиогенной мезодермы. Изучали влияние бромдезоксиуридина (I) на коммитированность (детерминацию) после Г предшественников миоцитов сердца (МС). Применяли иммуногистохимические методы и методы обратной трансферазы/полимеразной цепной р-ции для выявления экспрессии генов сердечной мышцы. Показано, что при высокой плотности культуры клеток как до, так и после Г эмбриональные клетки проявляли способность к дифференциации, однако, способность дифференцироваться на клональном уровне в отсутствие взаимодействия клетка-клетка проявляли лишь МС только после гаструляции. Следовательно, эти клетки специфичны и детерминированы. Было далее показано, что при воздействии I на коммитированные постгаструляционные предшественники МС клетки из мезодермы боковой пластинки варьируют в способности дифференцироваться в МС in vitro. У Зр на стадиях 4-5, но не 7-8, I полностью подавлял дифференциацию МС. Клетки, взятые на стадии 6, в этом отношении варьировали. Анализ миогенеза in vivo показал, что предшественники МС приобретают резистентность к I по мере того, как после Г они мигрируют вперед вдоль ростро-каудальной оси. Делается вывод, что в то время как клетки до Г проявляют ограниченную способность дифференцироваться в МС, только мезодерма передней боковой пластинки после Г содержит коммитированные предшественники МС и что способность дифференцироваться у них неодинакова. США, Cornell Univ. Medical College, New York, NY 10021. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.09
Рубрики: ОРГАНОГЕНЕЗ
СЕРДЦЕ

МИОЦИТЫ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ДЕТЕРМИНАЦИЯ

ПТИЦЫ


Доп.точки доступа:
Montgomery, M.O.; Litvin, J.; Gonzalez-Sanchez, A.; Bader, D.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.49

   

    The cell adhesion molecule, connectin, and the development of the Drosophila neuromuscular system [Text] / Lisa A. Meadows [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P321-328 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Молекула клеточной адгезии коннектин и развитие нервно-мышечной системы Drosophila
Аннотация: Исследовали экспрессию гена и белка коннектина (I) в процессе эмбриогенеза дрозофилы. I является членом семьи белков, богатых лейциновыми повторами, он ассоциирован с клеточной поверхностью посредством гликозилфосфатидилинозита и участвует в адгезии между гомологичными Кл. В ЦНС он выявляется в глии и нейронах. Эти Кл связываются друг с другом с образованием непрерывной решетчатой структуры из I-несущих Кл. Впоследствии I выявляется на аксонах. Со временем экспрессия I на глиальных Кл уменьшается и I аккумулируется исключительно на аксонах. Великобритания, [R.A.H.W.], Dep. Anat., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 3DY. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ КОННЕКТИН

ОРГАНОГЕНЕЗ ДРОЗОФИЛЫ

НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Meadows, Lisa A.; Gell, David; Broadie, Kendal; Gould, Alex P.; White, Robert A.H.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 95.08-04В1.145

    Kaul, Robert B.

    Reproductie organogenesis and phenology in a cottonwood, Populus deltoides [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Bot. Soc. Amer. (BSA) with Amer. Inst. Biol. Sci., Knoxville, Tenn., 1994 / Robert B. Kaul // Amer. J. Bot. - 1994. - Vol. 81, N 6 Suppl. - P26-27 . - ISSN 0002-9122
Перевод заглавия: Репродуктивный органогенез и фенология Populus deltoides
Аннотация: В течение 2 лет 1 раз в 2 нед осуществлялся мониторинг органогенеза и фенологии соцветий, цветков и плодов. Женские деревья в возрасте цветения в течение 'ЭКВИВ'1 мес ежегодно пребывают одновременно в 2 репродуктивных фазах. Мужские деревья лишь на короткое время после цветения находятся в нерепродуктивной фазе. На протяжении зимы гаплоидные клетки в мужских и женских почках отсутствуют. В мае репродуктивные почки следующего года появляются в пазухах развивающихся листьев новых распускающихся побегов. В конце мая, через 'ЭКВИВ'7 нед после цветения, появляются первые примордии кроющих чешуй новых соцветий, а в середине июня появляются зачатки околоцветников. В конце июня возникают 1-е центральные тычинки, за к-рыми следуют другие в центробежном порядке. В марте следующего года цветению предшествует мейоз. Цветение протекает быстро при потеплении погоды в начале апреля в базипетальном порядке на соцветиях, а пыльники открываются растрескиванием в цветках в центробежном порядке. В женских почках зачатки рылец и семяпочек появляются в августе, но мейоз происходит в марте следующего года. Женские цветки зацветают в акропетальной последовательности на соцветиях, а созревающие в июне плоды раскрываются в базипетальной последовательности. США, Biol. Sci., Univ. of Nebraska, Loncoln NE 68588.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.21.31
Рубрики: POPULUS DELTOIDES (DICOT.)
ФЕНОЛОГИЯ

ЦВЕТОК

ОРГАНОГЕНЕЗ



14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.08-04В3.221

    Gatz, Andrzej.

    Tworzenie kalusa i organogeneza z liscieni papryki w kulturach in vitro [Text] : [Ref.] Ses. nauk. Wydz. rol. ATR "Przyr. i antropogen. uwarunk. prod. gleb czarnoziem. i plow.", Budgoszcz, wrzes., 1994 / Andrzej Gatz // Zesz. probl. Post. nauk rol. - 1994. - N 414. - С. 379-386 . - ISSN 0084-5477
Перевод заглавия: Образование каллюса и органогенез из листьев перца в культуре in vitro
Аннотация: Исследованы возможности получения каллюсов из листьев и регенерации растений перца (Capsicum annuum). Экспланты из апикальных и базальный частей листовой пластинки на среде МС образовывали каллюсные ткани, корешки, дополнительные почки и листоподобные структуры только в присутствии регуляторов роста. Дифференциация корней происходила при добавлении к среде ауксина - ИУК в конц-ии от 5,0 до 25,0 мг/л. БАП не только стимулировал образование каллюса, но также способствовал формированию дополнительных почек. Процессы органогенеза происходили более эффективно при использовании комбинации обоих стимуляторов роста с оптимальной конц-ией 5,0+0,2 мг/л БАП и ИУК, соответственно. Увеличение конц-ии этих соединений приводило к ингибированию одних фаз органогенеза, стимулируя другие. Польша, Katedra Fizjologii Roslin, Akad. Techniczno-Rolnicza w Bydgoszczy. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
CAPSICUM ANNUUM

ОРГАНОГЕНЕЗ

РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА



15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.09-04В4.295

    Wetzstein, H. .

    Floral organogenesis in fertile and male sterile sugar beet [Text] / H. . Wetzstein, C. H. Bornman // J. of Sugar Bect Res. - 1993. - Vol. 30, N 1-2. - P122 . - ISSN 0899-1502
Перевод заглавия: Органогенез цветков у мужски фертильной и стерильной сахарной свеклы
Аннотация: Изучали развитие цветков (Ц) и процесса цветения сахарной свеклы с помощью светового и сканирующего микроскопов. Сравнивали развитие у генотипов с Ц фертильными и цитоплазматически мужски стерильными. Различия между генотипами в начале органогенеза Ц были небольшими. Однако позднее у мужски стерильных Ц образовывался плазмодиальный тапетум и происходила общая дегенерация компонентов пыльника. Формировались дефективные стенки микроспор. Во взрослых Ц тычинки были сплющенными. США, Univ. of Georgia, Athens.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.33.15.17
Рубрики: СВЕКЛА САХАРНАЯ
ОРГАНОГЕНЕЗ

ФОРМИРОВАНИЕ ЦВЕТКОВ


Доп.точки доступа:
Bornman, C.H.


16.

Деп. 1585-В95


   

    Сравнительная характеристика некоторых образцов сельдерея пахучего, рекомендуемых для возделывания в Рязанской области [Текст] : деп. Ряз. гос. пед. ун-т 19950531, N 1585-В95 / И. А. Курлянчик [и др.] ; депонент Ряз. гос. пед. ун-т (Рязань). - Введ. с 19950531. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 11 с. - 5 назв.
Аннотация: Изучая органогенез сельдерея пахучего в условиях Рязанской обл., установлено, что он в процессе онтогенеза проходит 3 периода развития, включающие 12 этапов органогенеза. При этом первый период протекает на I-II этапах и соответствует первому году вегетации. Второй период на III-IX этапах, третий - на X-ХII этапах и соответствует второму году вегетации. Выявлены скороспелые, среднеспелые и позднеспелые образцы. Определены нектаропродуктивность и урожайность вегетативной массы и семян сельдерея пахучего. Выявлены наиболее перспективные образцы для возделывания в Рязанской области.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.51.27.31
Рубрики: СЕЛЬДЕРЕЙ
ПЕРИОДЫ РАЗВИТИЯ

ОРГАНОГЕНЕЗ

ПРОДУКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Курлянчик, И.А.; Скокова, А.А.; Суворова, С.А.; Деренько, С.А.; Ряз. гос. пед. ун-т (Рязань)
Свободных экз. нет

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.09-04В3.124

    Никифорова, В. Ю.

    Особенности органогенеза в стеблевых апексах Rudbeckia bicolor и Perilla nankinensis при переходе к цветению под влиянием фотопериодической индукции [Текст] / В. Ю. Никифорова, Э. Л. Миляева // Физиол. раст. - 1995. - Т. 42, N 2. - С. 187-194 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: С помощью сканирующей электронной микроскопии изучена локализация и последовательность заложения и развития репродуктивных элементов в стеблевых апексах при переходе от вегетативного состояния к цветению. Модельные растения R. bicolor и P. nankinensis были подвергнуты фотопериодической индукции возрастающим числом благоприятных для цветения длинных дней (ДД) для R. bicolor и коротких дней (КД) для P. nankinensis. Развитие репродуктивного апекса R. bicolor складывается из последовательного заложения и дифференцировки "простых" и "объединенных" меристем, обладающих разными типами симметрии. Под влиянием ДД репродуктивный органогенез стеблевого апекса происходит в два этапа. На первом этапе меристема апекса образует общий примордий, из к-рого развиваются примордии прицветника и цветка. На втором этапе примордии прицветника и цветка формируются из двух обособленных бугорков. У P. nankinensis при переходе к цветению под влиянием КД примордии цветков закладываются обособленно в пазухах примордиев прицветников. Выявленные особенности формирования примордиев прицветников у исследованных видов позволяют сделать вывод об их различном происхождении и физиологическом статусе и послужат основой для изучения клеточных взаимодействий в стеблевых апексах при переходе к репродуктивному органогенезу. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.35
Рубрики: ЦВЕТЕНИЕ
ОРГАНОГЕНЕЗ

RUDBECKIA BICOLOR

PERILLA NANKINENSIS

ФОТОПЕРИОДИЗМ


Доп.точки доступа:
Миляева, Э.Л.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.09-04В3.159

   

    In vitro organogenesis of elephant apple (Feronia limonia) [Text] / M. Hossain [et al.] // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1994. - Vol. 39, N 3. - P265-268 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Органогенез in vitro Feronia limonia
Аннотация: Для микроразмножения F. limonia использовали семядольные экспланты, полученные из выращенных in vitro растений. Использовали среду МС, содержащую 4,4 мкМ бензиладенина. На полуразбавленной среде МС, содержащей 0,57 мкМ ИУК и 0,49 мкМ индолилмасляной к-ты наблюдали образование почек на окорененных побегах, развившихся из семядольных эксплантов. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
FERONIA LIMONIA

ОРГАНОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Hossain, M.; Biswas, B.K.; Karim, M.R.; Rahman, S.; Islam, R.; Joarder, O.I.


19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.10-04В4.444

    Shevade, A.

    In vitro shoot and floral organogenesis from stamen explants from Rhododendron PJM group clone [Text] / A. Shevade, J. E. Peece // Scientia Horticulturae. - 1993. - Vol. 56, N 2. - P163-170 . - ISSN 0304-4238
Перевод заглавия: Органогенез побегов и цветков in vitro у эксплантатов из тычинок Rhododendron (клоновая группа PJM)
Аннотация: Брали бутоны клона осенью и зимой, дезинфировали и разрезали. Тычинки помещали в среду Андерсона (с 3% сахарозы и ИУК), в нее добавляли комбинации тидиазурона и изопентениладенина для образования каллуса, побегов и вспомогательных цветочных структур. Отмечено существенное взаимодействие между обоими цитокининами. Лучше онтогенез побегов протекал при 1 мкМ тидиазурона+25 мкМ изопентениладенина в среде. Основное влияние на стимулирование образования цветочных структур оказывал тидиазурон. США, Southern Illinois Univ., Carbondale. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.57.25
Рубрики: ДЕКОРАТИВНЫЕ РАСТЕНИЯ
RHODODENDRON SP.

КУЛЬТУРА IN VITRO

ОРГАНОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Peece, J.E.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.10-04В3.186

    Mohamed-Yasseen, Yasseen.

    In vitro shoot proliferation and production of sets from garlic and shallot [Text] / Yasseen Mohamed-Yasseen, Walter E. Splittstoesser, Richard E. Litz // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1994. - Vol. 36, N 2. - P243-247 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: In vitro пролиферация ростков и образование луковиц чеснока и лука-шалота
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЛУК-ШАЛОТ

ЧЕСНОК

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ОРГАНОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Splittstoesser, Walter E.; Litz, Richard E.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)