СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОРАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.130

Glenthoj, Birte.
Effects of chronic discontinuous and continuous treatment of rats with a dopamine D[1] receptor antagonist (NNC-756) [Text] / Birte Glenthoj, Tom G. Bolwig, Ralf Hemmingsen // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 3. - P283-291 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние хронического прерывистого и непрерывного [введения] крысам антагониста дофаминовых D[1]-рецепторов (NNC-756)
Аннотация: Крысам Wistar в течение 15 нед непрерывно или с перерывами вводили D[1]-антагонист NNC-756 (I). Спустя 2 нед после отмены I крысам вводили или D[1]-агонист SK&F 38393 (II), или I после II. Ни один из режимов введения I не приводил к необратимому усилению оральной активности по сравнению с контролем, однако временное ее увеличение наблюдалось в начальный период непрерывного введения I и при отмене у крыс, к-рым I вводили с перерывами (у животных этой группы также наблюдалось усиление бесцельного жевания и протрузия языка). Введение II не обнаруживала повышения чувствительности D[1]-рецепторов. Поведенческие эффекты II блокировались I. Длительное введение I при любом режиме сопровождалось развитием ригидности и каталепсии. Заключили, что антагонисты D[1]-рецепторов являются потенциальными антипсихотическими средствами, обладающими, по-видимому, меньшими побочными эффектами, чем классические нейролептики. Дания, Univ. of Copenhagen, DK-2400 Copenhagen. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.15
Рубрики: NNC-756
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОРАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОФАМИНОВЫЕ D1-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bolwig, Tom G.; Hemmingsen, Ralf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.137

Serotonin-dopamine interactions in the genesis of oral activity [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / R. M. Kostrzewa [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P11 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Взаимодействия серотонина и дофамина в генезисе оральной активности
Аннотация: Исследуя последствия действия 6-гидроксидофамина и 5,7-дигидрокситриптамина на новорожденных крысят по показателю оральной активности (ОА) половозрелых животных и используя D[1]-агонист SKF 38393, D[1]-антагонист SCH 23390, агонист СТ м-хлорфенилпиперазин, СТ[2]-антагонист миансерин и СТ[1]- и СТ[3]-агонисты и антагонисты, а также галоперидол, пришли к выводу, что в вызываемой агонистами ДА ОА важную роль играют серотонинергические волокна. Предполагают, что СТ-система вовлечена в развитие поздней дискинезии. США, East tennessee State Univ., Johnson City, TN 37614.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГИДРОКСИДОФАМИН*6-
ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН*5,7-
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ВЗРОСЛЫЕ
ОРАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kostrzewa, R.M.; Gong, L.; Huang, N.-Y.; Brus, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.389

Supersensitization of the oral response to SKF 38393 in neonatal 6-hydroxydopamine-lesioned rats is eliminated by neonatal 5,7-dihydroxytryptamine treatment [Text] / Ryszard Brus [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 1. - P231-237 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Суперсенситизация оральной реакции на SKF 38393 у крыс, [подвергшихся] после рождения повреждению [мозга] 6-гидроксидофамином, устраняется неонатальным воздействием 5,7-дигидрокситриптамина
Аннотация: Антагонисты дофаминовых D[1]-рецепторов SKF 38393 (I; 0,03-1 мг/кг), серотониновых 5-HT[2]c-рецепторов m-CPP (II; 0,3-6 мг/кг) и м-холинорецепторов пилокарпин (III; 0,1-3 мг/кг), введенные в/б за 10 мин до опыта, дозозависимо усиливали оральное поведение (ОП) в виде спонтанных зеваний и жеваний у 7-10-недельных крыс Sprague-Dawley обоего пола, подвергшихся на 3-й день жизни воздействию дезипрамина (20 мг/кг, в/б) и через 1 ч-6-гидроксидофамина (IV; 66,7 мкг на сторону, в/ж), нейротоксина, разрушающего дофаминергические нейроны. Серотониновый нейротоксин 5,7-дигидрокситриптамин (V; 5 мкг на сторону, в/ж, на 3-й день жизни) не оказывал подобного IV отставленного влияния на ОП. Однако, будучи введенным совместно с IV, V ослаблял ОП, вызываемое I, II (1 мг/кг) и III. У крыс, получивших IV+V, I снижал возбуждение, вертикальную активность и неподвижность, а II - груминг. У животных, подвергшихся действию IV, конц-ия дофамина в полосатом теле была снижена более чем на 98%, а серотонина - увеличена более чем в 2 раза; неонатальное воздействие V снижало содержание серотонина на 85%. Делают заключение о важной роли серотонинергических волокон для D[1]-ергической и м-холинергической повышенной чувствительности. США, Quillen College og Med., East Tennessee State Univ., Johnson City, TN 37614-0577. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: SKF 38393
ОРАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГИДРОКСИДОФАМИН*6-
ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН*5,7-
MCPP
ПИЛОКАРПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brus, Ryszard; Kostrzewa, Richard M.; Perry, Kenneth W.; Fuller, Ray W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.08-04Б1.59

Oral activity of a methylenecyclopropane analog, cyclopropavir, in animal models for cytomegalovirus infections [Text] / Earl R. Kern [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 12. - P4745-4753 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Оральная активность аналога метиленциклопропана - циклопропавира, на моделях животных для цитомегаловирусной инфекции
Аннотация: Цель работы - изучить активность против инфекции ЦМВ человека (ЧЦМВ) и мышей (МЦМВ) препарата (Z)-9X{[2,2-бис- (гидрометил)циклопропиден]метил}гуанина, циклопропавира (CPV) in vitro на мышиных эмбриональных и человеческих HFF фибробластах и in vivo на моделях инфекции мышей BALB/c и с тяжелым комбинированным иммунодефицитом мышах SCID и моделях SCID с имплантатами эмбриональной ткани человека после инфекции ЧЦМВ. У инфицированных МЦМВ нормальных мышей наиболее эффективной в предотвращении гибели оказалась доза CPV 10 мг/кг при применении через 24, 48 и 72 часа после инокуляции, которая также снизила титры вируса в тканях SCID на 2-5 log[10]. После того как фетальная ткань роговицы человека, была имплантирована в переднюю камеру глаза мыши, инокулированной штаммом ЧЦМВ Толедо, или фетальные ткани тимуса и печени человека были имплантированы под капсулу почки мыши, инокулированной ЧЦМВ, репликация ЧЦМВ в обеих типах имплантатов увеличивалась с 7 по 28 день, потом постепенно через 8 недель упала до неопределяемых уровней. Оральное применение CPV в дозах 45 или 15 мг/кг было более эффективным, чем ганцикловира. Итак, CPV был высоко эффективен во всех предложенных моделях, что может служить основанием для его использования при инфекции ЦМВ человека. США, The Univ. of Alabama at Birmingham, Sch. of Med., Dep. of Pediatrics, Div. of Infect. Dis., 128 CHB, 1600 6th Ave. South, Birmingham, AL 35233. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИКЛОПРОПАВИР
ОРАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kern, Earl R.; Bidanset, Deborah J.; Hartline, Caroll B.; Yan, zhaohua; Zemlicka, Jiri; Quenelle, Debra C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т2.183

Oral activity of a methylenecyclopropane analog, cyclopropavir, in animal models for cytomegalovirus infections [Text] / Earl R. Kern [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 12. - P4745-4753 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Оральная активность аналога метиленциклопропана - циклопропавира, на моделях животных для цитомегаловирусной инфекции
Аннотация: Цель работы - изучить активность против инфекции ЦМВ человека (ЧЦМВ) и мышей (МЦМВ) препарата (Z)-9X{[2,2-бис- (гидрометил)циклопропиден]метил}гуанина, циклопропавира (CPV) in vitro на мышиных эмбриональных и человеческих HFF фибробластах и in vivo на моделях инфекции мышей BALB/c и с тяжелым комбинированным иммунодефицитом мышах SCID и моделях SCID с имплантатами эмбриональной ткани человека после инфекции ЧЦМВ. У инфицированных МЦМВ нормальных мышей наиболее эффективной в предотвращении гибели оказалась доза CPV 10 мг/кг при применении через 24, 48 и 72 часа после инокуляции, которая также снизила титры вируса в тканях SCID на 2-5 log[10]. После того как фетальная ткань роговицы человека, была имплантирована в переднюю камеру глаза мыши, инокулированной штаммом ЧЦМВ Толедо, или фетальные ткани тимуса и печени человека были имплантированы под капсулу почки мыши, инокулированной ЧЦМВ, репликация ЧЦМВ в обеих типах имплантатов увеличивалась с 7 по 28 день, потом постепенно через 8 недель упала до неопределяемых уровней. Оральное применение CPV в дозах 45 или 15 мг/кг было более эффективным, чем ганцикловира. Итак, CPV был высоко эффективен во всех предложенных моделях, что может служить основанием для его использования при инфекции ЦМВ человека. США, The Univ. of Alabama at Birmingham, Sch. of Med., Dep. of Pediatrics, Div. of Infect. Dis., 128 CHB, 1600 6th Ave. South, Birmingham, AL 35233. Библ. 49

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИКЛОПРОПАВИР
ОРАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kern, Earl R.; Bidanset, Deborah J.; Hartline, Caroll B.; Yan, zhaohua; Zemlicka, Jiri; Quenelle, Debra C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.090

Kostrzewa, Richard M.
Serotonin (5-HT) systems mediate dopamine (DA) receptor supersensitivity [Text] : pap. 1st Int. Congr. Pol. Neurosci. Soc., Warsaw, 21-23 Sept., 1992. Pt 2 / Richard M. Kostrzewa, Li Gong, Ryszard Brus // Acta neurobiol. exp. - 1993. - Vol. 53, N 1. - P31-41 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Серотонинергические системы опосредуют повышенную чувствительность дофаминовых рецепторов
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley в возрасте 3 дн вводили дезипрамин (20 мг/кг, в/б) и 6-гидроксидофамин (I; 100 мкг, в/ж). Через 6 нед у этих животных содержание ДА, ДОФУК и гомованилиновой к-ты в стриатуме уменьшалось на 98%, а содержание СТ увеличивалось на 75%. У крыс с повреждениями мозга B[м][а][x] и K[d] связывания [{3}H]SCH 23390 и [{3}H]спиперона не изменялось. Оральная активность (число быстрых жевательных движений) в ответ на введение D[1]-агониста SKF 38393, D[2]-антагониста спиперона и CT[1]агониста 1-(3-хлорфенил)пиперазина у крыс с повреждениями мозга усиливалась в несколько раз. D[1]-антагонист SCH 23390 не влиял на усиливающее действие м-CPP. Р-ция на SKF 38393 (1 мг/кг, в/б) ослаблялась СТ-антагонистом миансерином (1 мг/кг, п/к). Заключили, что у крыс с повреждениями мозга, вызванными I, развивается повышенная чувствительность D[1]- и CT[1]-рецепторов; D[1]-агонисты оказывают влияние через CT[1]-рецепторы. США, East Tennessee State Univ., P. O. Box 70, 577, Johnson City, TN 37614. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ДОФАНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕГАНДЫ
ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИН
ОРАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gong, Li; Brus, Ryszard

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска