Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* СИГМА-<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.307

   

    Acylation of 'сигма' receptors by metaphit, an isothiocyanate derivative of phencyclidine [Text] / Lawrence S. Bluth [et al.] // E'ur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 161, N 2-3. - P273-277 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ацилирование 'сигма'-рецепторов метафитом, изотиоцианатным производным фенциклидина
Аннотация: Обработка мембран мозга морской свинки (фракция P[2]) 1-[1-(3-изотиоцианатофенил)циклогексил]пиперидином (метафит; I; 10-100 мкМ, 10 мин., 4'ГРАДУС' С) приводит к необратимому ингибированию связывания лигандов с 'сигма'-рецепторами. IC[5][0] для [{3}H]1,3-ди-о-толилгуанидина, [{3}H](+)-3-(3-гиддроксифенил)-N-(1-пропил)пиперидина и [{3}H](+)SKF 10.047 составляет 2, 10 и 50 мкМ соотв., за счет увеличения K[d] при неизменном В[м][а][к][с]. I ингибирует также взаимодействие [{3}H]-1-[1-(2-тиенил)циклогексил]-пиперидина с фенциклидиновыми рецепторами, приводя к изменению В[м][а][к][с] при постоянной К[d]. Т. обр., I является необратимым неконкурентным ингибитором центров связывания фенциклидина и необратимым конкурентным ингибитором 'сигма'-рецепторов. США, Div. of Biol. and Med., Brown Univ., Providence, RI 02912. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.51
Рубрики: МЕТАФИТ
ФЕНЦИКЛИДИН

ПРОИЗВОДНОЕ

ФЕНЦИКЛИДИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

НЕКОНКУРЕНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ

ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* СИГМА-

НЕОБРАТИМОЕ КОНКУРЕНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ

МЕМБРАНЫ МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bluth, Lawrence S.; Rice, Kenner C.; Jacobson, Arthur E.; Bowen, Wayne D.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.428

    LU, Yi-Feng.

    Влияния аналогов фенциклидина и лигандов фенциклидиновых и 'сигма'-рецепторов на сократительную реакцию брыжеечных артерий крыс, вызываемую электрической полевой стимуляцией [Text] / Yi-Feng LU, Feng-Yan SUN, Ann-Zhong ZHANG // Чжунго яоли сюэбао = Acta pharmacol. sin. - 1990. - Vol. 11, N 4. - С. 293-295 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: Изучали влияния фенциклидина (I), N-[1-(2-тиенил) циклогексил] пиперидина, N, N-диметилфенилциклогексиламина, (+)-5-метил-10,11-дигидро-5Н-дибензо[a, d]циклогептен-5,10-имина малеата (МК-801), (+), (-)-N-аллилнорметазоцина (SKF 10047), декстрорфана и леворфанола на сократит. р-цию брыжеечных артерий, вызываемую эл. полевой стимуляцией. Заключили, что некоторые аналоги I и лиганды рецепторов I и 'сигма'-рецепторов могут усиливать вазоконстрикцию, действуя на рецепторы I. КНР, Dep. of Neurobiol. Shanghai Med. Univ., Shanghai 200032. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.51
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
АНАЛОГИ

ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* СИГМА-

ЛИГАНДЫ

БРЫЖЕЕЧНЫЕ АРТЕРИИ

СОКРАЩЕНИЕ

ФЕНЦИКЛИДИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
SUN, Feng-Yan; ZHANG, Ann-Zhong


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.181

   

    Neuropeptide Y and peptide YY interact with rat brain 'сигма' and PCP binding sites [Text] / Francois J. Roman [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 174, N 2-3. - P301-302 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Нейропептид Y и пептид YY взаимодействуют с 'сигма'- и фенциклидин-связывающими центрами мозга крысы
Аннотация: Изучали сродство нейропептида Y (I) и пептида YY (II) к 'сигма'- и фенциклидиновым (РСР) рецепторам (Рц) мозга крысы, к-рое оценивали по их способности вытеснять (+)[{3}H]N-аллилнорметазоцин ('сигма'-лиганд) и [{3}H]1-[1-(2-тиенил)циклогексил/пиперидин (РСР-лиганд) с мембран мозга крысы. I и II обладали высоким сродством к 'дельта'-Рц (IC[5][0] 9,8 и 4,9 нМ соответственно), а сродство к РСР-Рц у II была в 10 раз выше, чем у I (IC[5][0] 32 и 300 нМ соответственно). Т. обр., несмотря на сходный спектр биол. активности, I может рассматриваться как относительно специфич. лиганд 'сигма'-Рц, а II как неспецифич. высокоаффинный лиганд обоих центров. Кроме того, I, II и подобные им пептиды м. б. эндогенными лигандами 'сигма'- и РСР-Рц в мозге млекопитающих. Франция, Jouveinal Lab. B. P. 100, 94265 Fresnes Cedex. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
НЕЙРОПЕПТИД Ы

ПЕПТИД YY

ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* СИГМА-

ФЕНЦИКЛИДИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

СВЯЗЫВАНИЕ

МЕМБРАНЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Roman, Francois J.; Pascaud, Xavier; Duffy, Orla; Vauche, Daniel; Martin, Brigitte; Junien, Jean Louis


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.471

   

    Identification and exploitation of the 'сигма'-opiate pharmacophore [Text] / Richard A. Glennon [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 3. - P1094-1098 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Идентификация и разработка 'сигма'-опиатного фармакофора
Аннотация: Описывают синтез ряда аминозамещенных производных 1-фенил-2-аминопропана. На гомогенатах мозжечка морских свинок с использованием в кач-ве меченого лиганда [{3}H]дитолилгуанидина показано, что значения К[i] синтезир. соединений колебались в пределах 2,6- 46 000 нМ. Для лиганда 'сигма'-опиоидных рецепторов (Рц) N-аллилнорметазоцина эта величина составляла 429 нМ. Увеличение спейсерного фрагмента между терминальной аминогруппой и фенильной группой от 1 до 5 метиленовых групп приводило к увеличению сродства лигандов к Рц. В отличие от бензоморфанов синтезир. фенилалкиламины не обладали сродством к участкам связывания фенциклидина. Обсуждена ведущая роль 1-фенил-2-аминопропанового кольца бензоморфанов во взаимодействии с Рц. США, Virginia Commonwealth Univ. Richmond, VA 23298-0540. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ФЕНИЛ-2-АМИНОПРОПАН* 1-
СИНТЕЗ

ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* СИГМА-

СВЯЗЫВАНИЕ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

БЕНЗОМОРФАНЫ


Доп.точки доступа:
Glennon, Richard A.; Smith, J.Doyle; Ismaiel, Abd M.; El-Ashmawy, Mahmoud; Battaglia, George; Fischer, James B.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)