Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ БЕЛКА<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.97

   

    Molecular pathology of X linked retinoschisis: Mutations interfere with retinoschisin secretion and oligomerisation [Text] / T. Wang [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 2005. - Vol. 90, N 1. - P81-86 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Молекулярная патология при X-сцепленном ретиношизисе: мутации влияют на секрецию и олигомеризацию ретиношизина
Аннотация: При развитие X-сцепленного ретиношизиса связано с мутациями в гене ретиношизина - белка с дискоидиновым доменом, секретируемого фоторецепторными и биполярными клетками сетчатки, участвующего в межклеточном проведении сигнала. Проанализировано влияние различных миссенс-мутаций в гене ретиношизина на функцию этого белка с использованием методов молекулярного моделирования и трансфекции культивируемых клеток геном ретиношизина с различными мутациями. Показано, что существуют 3 механизма нарушения функции ретиношизина - через снижение секреции мутантного белка, нарушение его олигомеризации и образования функционально активного октамерного комплекса, изменение структуры лиганд-связывающего домена белка. Великобритания, Acad. Univ. Med. Genet., Univ. Manchester, St Mary's Hosp., Manchester M13 OJH. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: РЕТИНОШИЗИС
X-СЦЕПЛЕННЫЙ

РЕТИНОШИЗИН

ГЕНЫ

МУТАЦИИ

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

СЕКРЕЦИЯ БЕЛКА

ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ БЕЛКА


Доп.точки доступа:
Wang, T.; Zhou, A.; Waters, C.T.; O'Connor, E.; Read, R.J.; Trump, D.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)