СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОКТОПАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Патент 6342535 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 35/06.

Bessette, Steven M.
Non-hazardous pest control [Текст] / Steven M. Bessette, Myron A. Beigler ; Ecosmart Technologies, Inc. - № 09/469768 ; Заявл. 22.12.1999 ; Опубл. 29.01.2002
Перевод заглавия: Безопасный способ борьбы с вредителями
Аннотация: Патентуется пестицид естественного происхождения (компонент растительного масла), действующий на октопаминовые рецепторы насекомых и клещей. Приведено описание химической структуры пестицида, примеры препаративных форм и способов применения

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ МАСЛА
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ОКТОПАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ
СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ
НАСЕКОМЫЕ
КЛЕЩИ

Доп.точки доступа:
Beigler, Myron A.; Ecosmart Technologies; Inc.
Свободных экз. нет

Патент 6342536 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 31/08.

Bessette, Steven M.
Non-hazardous pest control [Текст] / Steven M. Bessette, Myron A. Beigler ; Ecosmart Technologies Inc. - № 09/469772 ; Заявл. 22.12.1999 ; Опубл. 29.01.2002
Перевод заглавия: Безопасный способ борьбы с вредителями
Аннотация: Патентуется пестицид и метод его применения против беспозвоночных, особенно насекомых и клещей. Смесью носителя с пестицидом обрабатывают их места обитания. Пестицид представляет собой нейротрансмиттерный аффектор, использующий октопаминовые рецепторные участки у насекомых и клещей. Это - 6-членное углеродное кольцо, по крайней мере, с одной замещаемой окисленной функциональной группой. Действующий агент имеет естественное происхождение, т. к. является компонентом растительного масла. Отложения этого пестицида на поверхности сохраняют токсичность до 30 сут. Пестицид действует также как детеррент питания и ингибитор роста

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ЕСТЕСТВЕННОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ МАСЛА
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
НЕЙРОТРАНСМИТТЕРЫ
ОКТОПАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАСЕКОМЫЕ
КЛЕЩИ

Доп.точки доступа:
Beigler, Myron A.; Ecosmart Technologies Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 08.11-04И3.485

Rosenberg, Lior Ann.
Octopamine partially restores walking in hypokinetic cockroaches stung by the parasitoid wasp Ampulex compressa [Text] / Lior Ann Rosenberg, Jose Gustavo Glusman, Frederic Libersat // J. Exp. Biol. - 2007. - Vol. 210, N 24. - P4411-4417 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Частичное восстановление октапамином движения гипокинетического таракана, ужаленного Ampulex compressa
Аннотация: Исследовано влияние агониста и антагониста октопаминового рецептора на восстановление движения таракана Periplaneta americana, ужаленного паразитоидной осой. Агонист хлордимеформ индуцировал усиление спонтанного движения. Адипокинетический гормон I (AKH-I) вызывал спонтанное движение у контрольных тараканов и не влиял на движение ужаленного насекомого. Влияние агониста октопаминового рецептора было максимальным при его введении в мозг таракана, что указывает на то, что яд воздействует на центральные структуры мозга таракана. Израиль, Dep. of Life Sciences and Zlotowski Center for Neuroscience, Ben-Gurion University of the Negev, Beer Sheva. Библ. 46

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: ЦНС
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ОКТОПАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВНОСТЬ
УЖАЛЕНИЕ ОСОЙ
ТАРАКАН

Доп.точки доступа:
Glusman, Jose Gustavo; Libersat, Frederic

Патент 4783457 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/84.

Nathanson, James A.
Pest controlling agents [Текст] / James A. Nathanson ; The General Hospital Corp. - № 26968 ; Заявл. 17.03.1987 ; Опубл. 08.11.1988
Перевод заглавия: Средства регулирующие численность вредителей
Аннотация: Предложен способ регулирования кол-ва беспозвоночных с.-х. вредителей, основанный на применении смеси хим. в-в, способной оказать избирательное воздействие на октопаминовый рецептор насекомых (формамидиновые соединения хлордимеформ, N-диметилхлордимеформ, действующие как октапаминергические нейромедиаторы; неформамидиновые соединения, способные взаимодействовать с октопаминовым рецептором, вызывая индукцию синтеза цАМФ) или прямое стимулирующее воздействие на ферментативную систему аденилатциклазы (форсколин, действие к-рого усиливается в присутствии ингибитора фосфодиэстеразы IBMX). Кроме того, в состав смеси могут входить аналоги цАМФ, к-рые имитируя действие "вторичных мессенджеров", могут связываться с мембранами клеток вместо гормонов или нейромедиаторов. Изменяя состав смеси, можно подбирать средства с высокой специфичностью для разных классов вредителей, не предстваляющие опасность для позвоночных. Рис. 8. Табл. 5. Библ. 7.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ОКТОПАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЦАМФ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ИНСЕКТИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИМЕТИЛХЛОРДИМЕФОРМ N-
ФОРСКОЛИН
СМЕСЬ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

Доп.точки доступа:
The General Hospital Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.373

Guillen, A.
A possible new class of octopamine receptors coupled to adenylate cyclase in the brain of the dipterous Ceratitis capitata. Pharmacological characterization and regulation of {3}H-octopamine binding [Text] / A. Guillen, A. Haro, A. M. Municio // Life Sci. - 1989. - Vol. 45, N 7. - P655-662 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Возможный новый класс октопаминовых рецепторов, сопряженных с аденилатциклазой, в мозге Ceratiti capitata. Фармакологическая характеристика и регуляция связывания {3}H-октопамина
Аннотация: На препаратах мозга Ceratitis capitata установлено наличие в плазматич. мембранах октопаминовых рецепторов (ОР) сопряженных с аденилатциклазой. По р-циям на агонисты и антагонисты эти рецепторы (Р) имеют некоторое сходство с ОР-2 др. насекомых, но обладают также особенностями, позволяющими отнести их к новому классу ОР. При исследовании связывания {3}H-октопамина с изученными Р обнаружено сходство их, в отношении механизмов регуляции связывания, с др. Р, активирующими аденилатциклазу у насекомых. Поскольку в нервных тканях позвоночных не установлено наличия ОР-стимулируемых энзимов, открывается перспектива получения селективных пестицидов с малой токсичностью для позвоночных. Библ. 35.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.09
Рубрики: ОКТОПАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ОКТОПАМИН
СВЯЗЫВАНИЕ
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Haro, A.; Municio, A.M.

Патент 4892871 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/86.

Nathanson, James A.
Azido-substituted octopamine agonists and the use thereof to control invertebrate pests [Текст] / James A. Nathanson ; The General Hospital Corp. - № 180758 ; Заявл. 12.04.1988 ; Опубл. 09.01.1990
Перевод заглавия: Азидо-замещенные октопаминовые антагонисты и их использование для борьбы с беспозвоночными-вредителями
Аннотация: В предварительных опытах было установлено, тчо способ действия некоторых формамидиновых и неформамидиновых пестицидов заключается в угнетении ими октопаминовых рецепторов насекомых-вредителей, причем эти пестицидные соединения вырабатывали циклич. АМФ в качестве "второго сигнала". Патентуются азидо-замещенные октопаминовые антагонисты и их меченые радиоактивными метками производные, к-рые обладают высокой инсектицидной активностью, а также методы борьбы с насекомыми путем использования этих антагонистов. Также патентуется аппарат, позволяющий создавать структуру азидо-замещенных октопаминовых антагонистов и УФ-источник. Патентуются методы выделения белков октопаминовых рецепторов насекомых с использованием меченых азидо-замещенных октопаминовых антагонистов. Композиции могут быть использованы отдельно или в сочетании с УФ-облучением.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.19.02
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ОКТОПАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
The General Hospital Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.356

XAMI and DCDM, agonists at cAMP-associated octopamine receptors in cockroach nerve cord, produce centrally mediated antinociception in mice [Text] / Robert B. Raffa [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 559, N 2. - P211-219 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Агонисты связанных с цАМФ рецепторов октопамина в нервном стволе таракана XAMI и DCDM вызывают опосредуемую через ЦНС антиноцицепцию у мышей
Аннотация: Приводят данные об анальгетич. эффективности (ЕД[5][0]) и динамике эффектов в/ж, интратектального (и/т), п/к и перорального (п/о) введения п-октопамина (I), XAMI (2,3-ксилиламинометил-2'-имидазолин; II) и DCDM (N-деметилхлордимеформ; III) в тестах горячей пластинки (ТГП), отдергивания хвоста (ТОХ) и вызванных АЦХ корчей (ТАК) у мышей. При в/ж, и/т и п/к введении II эффективен в тестах ТГП и ТАК, а при п/о введении - только в тесте ТГП; III при п/к введении эффективен во всех тестах, а при п/о введении - также только в тесте ТАК. В отличие от II и III, I при системной введении неэффективен; при в/ж и и/т введении I менее эффективен, чем II. Эффект п/к введения II в тесте ТАК блокируется одновременным п/к введением 'альфа'[2]-адреноблокаторов йохимбина (I мг/кг) или идазоксана (0,5 мг/кг), но не налоксона. II и III вытесняют лиганд 'альфа'[2]-рецепторов [{3}H]-аминоклонидин в препарате синаптосом мозга крыс с К[i] соотв. 0,6 и 30 нМ. Делают вывод, что II и III взаимодействуют в ЦНС млекопитающих либо с аналогом рецепторов октопамина, либо с 'альфа'[2]-адренорецепторами. США, Drug Discovery Res., The R. W. Johnson Pharmaceutical Res. Inst., Spring House, PA 19477-0776. Библ. 57.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОКТОПАМИН
АГОНИСТЫ
XAMI
DCDM
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ОКТОПАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА2-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Raffa, Robert B.; Orr, Nailah; Connelly, Charlene D.; Hollingworth, Robert M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска