СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОКСИМ HI-6<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.01-04Т4.174

Studies on the role of central catecholaminergic mechanisms in the antidotal effect of the oxime HI 6 in soman poisoned mice [Text] / C. Reithmann [et al.] // Arch. Toxicol. - 1988. - Vol. 62, N 1. - P41-44
Перевод заглавия: Изучение роли центральных катехоламинергических механизмов в антидотной эффективности оксима HI-6 при отравлении мышей зоманом
Аннотация: Мышам NMRI п/к вводили зоман (I) в сублетальной дозе 100 мкг/кг. I вызывал снижение времени удерживания мышей на вращающемся цилиндре с 60 (контроль) до 17,2 мин, активности ХЭ в плазме крови и мозгу до 47,3 и 43,5% от контроля соотв., повышение содержания дофамина (ДФ) в мозгу на 23,2% без изменения содержания норадреналина. Одновременное с I в/б введение оксима HI-6 (II) в дозе 55 мг/кг или атропина (III) в дозе 10 мг/кг увеличивало время удерживания до 48,2 и 44,8 мин соотв., а при сочетанном введении I+II+III до 60 мин. II повышал активность ХЭ в плазме крови до 76,6%, но не влиял на инактивированную I AX-азу мозга. II и III предупреждали повышение содержания ДФ в мозгу, вызываемое I, как при раздельном, так и при сочетанном введении. Считают, что II, реактивируя ХЭ на периферии и слабо проникая в мозг, может обладать прямым антихолинергич. и др. нехолинергич. механизмами действия, включая влияние на содержание катехоламинов в ЦНС. ФРГ, Inst. fur Pharmakol. und Toxikol. der Akad. des Sanitats- und Gesundheitswesens der Bundeswehr - ВSW, D-8046 Garching-Hochbruck. Библ. 21.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗОМАН
ТОКСИЧНОСТЬ
ОКСИМ HI-6
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reithmann, C.; Arbogast, H.; Hallek, M.; Auburger, G.; Szinicz, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.270

Pharmacokinetics of the acetylcholinesterase oxime reactivator, HI-6, in rhesus monkeys (Macaca mulatta) [Text] : effect of atropine, diazepam, and methoxyflurane anesthesia / John G. Clement [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1990. - Vol. 11, N 3. - P227-232 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика реактиватора ацетилхолинэстеразом оксима HI-6 у обезьян резус (Macaca mulatta): влияние атропина, диазепама и метоксифлуранового наркоза
Аннотация: При однократном введении обезьянам биспиридиниевого оксима HI-6 (I; 30 мг/кг, в/м) Т[1][2], клиренс и объем распределения составляли 27 мин, 8,6 мл*мин1}*кг и 0,34 л* *кг1} соотв. Введение атропина (0,5 мг/кг, в/м) отдельно или в сочетании с диазепамом (0,2 мг/кг, в/в) не влияло на ФК I. Введение I на фоне наркоза, вызванного метоксифлураном, приводило к удлинению T[1][2] до 61 мин и к снижению клиренса до 4,1 мл*мин1}*кг1}. Объем распределения I при этом не изменялся. Сделан вывод о влиянии наркоза на выведение I почками. Канада, Defence Res. Establishment Suffield, Ralston, Alta. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ОКСИМ HI-6
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НАРКОЗ
АТРОПИН
ДИАЗЕПАМ
МЕТОКСИФЛУРАН
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Clement, John G.; Lee, Mary J.; Simons, Keith J.; Briggs, Colin J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.185

Distribution of the bispyridinium oxime [{1}{4}C]HI-6 in male and female rats [Text] / Paul M. Lundy [et al.] // Arch. Toxicol. - 1990. - Vol. 64, N 5. - P377-382 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Распределение биспиридиниевого оксима [{1}{4}C]HI-6 у самцов и самок крыс
Аннотация: Методом радиоавтографии тела показано, что через 45 мин после введения крысам-Sprague-Dawley [{1}{4}C]HI6(I; 125 мг/кг, п/к) в наибольшем кол-ве радиоактивность присутствовала в почках, мочевом пузыре и хрящевой ткани. Половых различий в распределении I в тканях не обнаружено. Введение атропина (17 мг/кг за 30 мин, до I) и зомана (220 мкг/кг, п/к, через 1 мин после I) не влияло на распределение I через 45 мин после введения. При оценке распределения I в тканях методом сцинтилляционной спектрометрии половых различий также не выявлено. В связи с тем, что ранее была обнаружена более высокая лечебная эффективность у , считают, что этот эффект не обусловлен особенностями распределения в тканях. Канада, Defence Res Establishment Suffield Ralston, Alberta, Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ОКСИМ HI-6
ТКАНИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЗОМАН
АТРОПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lundy, Paul M.; Hand, Brian T.; Broxup, Brian R.; Yipehuck, George; Hamilton, Murray G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.05-04Т4.430

A high-performance liquid chromatographic assay for HI-6 oxime in plasma [Text] / M. P. McCluskey [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1990. - Vol. 14, N 4. - P239-242 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения оксима HI-6 в плазме крови
Аннотация: Для колич. определения 1-(2-оксииминометил-1-пиридинио-2-оксапропандихлорида) (I; оксим (HI-6) пробу плазмы крови (0,1 мл) разводили дистил. водой (1 : 10), методом ультрафильтрации отделяли компоненты с мол. массой 10 000 и фильтрат подвергали ВЭЖХ в колонке С[1][8] с УФдетектированием. Порог чувствительности метода составлял 2,5 мкг/мл. Эффективность экстракции при конц-иях I 10 и 100 мкг/мл равнялась соотв. 69,4% и 81,5%. I был стабилен при хранении до 10 дн при -20'ГРАДУС'. Метод может быть использован для исследования фармакокинетики I. США, United States Army Med. Res. Inst. of Chem., Defense, Aberdeen Proving Ground, MD. Библ. 9.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.05
Рубрики: ОКСИМ HI-6
КРОВЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
McCluskey, M.P.; Clark, C.R.; Talbot, B.G.; Green, M.D.; Lukey, B.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.06-04Т4.107

A comparison of atropine, aprophen and the oximes PAM-2 and HI-6 in the therapy of oral organophosphorus insecticide intoxication in the rat [Text] / V. Kovacevic [et al.] // Acta vet. - 1989. - Vol. 39, N 4. - P209-220 . - ISSN 0567-8315
Перевод заглавия: Сравнение [эффективности] атропина, апрофена и оксимов PAM-2 и HI-6 в лечении отравлений у крыс при введении внутрь фосфорорганических инсектицидов
Аннотация: Величина DL[5][0] для крыс Wistar при введении внутрь составляла для дихлофоса (I), фенитротиона (II) и малатиона (III) 45,3, 330,3 и 735 мг/кг соотв. При введении атропина (IV) в сочетании с оксимом РАМ-2 (V) в дозе 10 мг/кг в/м непосредственно после I или II DL[5][0] возрастала до 221,1 и 1232 мг/кг соотв., а для III не изменялась. При введении IV в сочетании с оксимом HI-6 (VI; 10 мг/кг) получены практически такие же результаты. Введение апрофена (25 мг/кг) в сочетании с V повышало DL[5][0] для I, II и III до 271,8, 1233 и 1368 мг/кг соотв., а в сочетании с VI - до 384,8, 2188 и 960,8 мг/кг соотв. Введение V (20 мг/кг) и VI (10 мг/кг) через 2,5 ч - 9 дн после отравления I, II или III не стимулировало восстановления активности ХЭ в эритроцитах, плазме крови и диафрагмальной мышце. Обращают внимание на целесообразность применения апрофена в сочетании с VI для лечения отравлений ФОС. СФРЮ, Military Technical Inst. 11000 Belgrade. Библ. 42.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.51.31 + 761.35.45.11.19
Рубрики: ДИХЛОФОС
ФЕНИТРОТИОН
МАЛАТИОН
ТОКСИЧНОСТЬ
ОКСИМ РАМ-2
ОКСИМ HI-6
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kovacevic, V.; Jokanovic, M.; Jovanovic, D.J.; Maksimovic, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.08-04Т4.508

Shih, Tsung-Ming.
A comparison of cholinergic effects of HI-6 and pralidoxime-2-chloride (2-PAM) in soman poisoning [Text] / Tsung-Ming Shih, Christopher E. Whalley, James J. Valdes // Toxicol. Lett. - 1991. - Vol. 55, N 2. - P131-147 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Сравнение холинергического действия HI-6 и пралидоксим-2-хлорида (2-PAM) при отравлениях зоманом
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley п/к вводили зоман (I), после чего сразу вводили атропин сульфат (II; 16 мг/кг а/м), атропин метилнитрат (III; 17 мг/кг в/м) или реактиваторы ХЭ HI-6 (IV; 125 мг/кг в/б) или 2-РАМ (V; 43,2 мг/кг в/м). DL[5][0] I составила 117 мкг/кг. III и V при изолированном введении не защищали животных от гибели. Индекс защиты (ИЗ; отношение DL[5][0] I у леченых животных к DL[5][0] I у нелеченых животных) для II и IV составил 1,2 и 2,5 соотв. Для сочетаний II+IV; III+IV; II+V и III+V ИЗ составили 5,5, 2,4, 1,3 и 1,1 соотв. IV и особенно сочетание II+IV, увеличивали продолжительность жизни отравленных животных, повышали активность ингибированной I ХЭ на периферии (плазма, эритроциты, диафрагма, межреберные мышцы и почки), но не в мозгу. V и его сочетания не давали этого эффекта. IV и V (и их сочетания с II и III) не влияли на повышение в мозгу содержания АХ и холина, вызываемое I. Показано, что in vitro V в 4 раза сильнее, чем IV, ингибировал в гомогенате мозга связывание {3}H-хинуклидинил бензилата и высокоаффинный захват холина. Сделан вывод, что более высокая по сравнению с V антидотная эффективность IV при отравлении I обусловлена его способностью реактивировать ингибированную ХЭ на периферии, а не влиянием на холинергич. процессы в мозгу. США, U. S. Army Med. Res. Inst. of Chem. Defense Aberdeen Proving Ground MD. Библ. 73.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗОМАН
ТОКСИЧНОСТЬ
АТРОПИН
ОКСИМ HI-6
ПРАЛИДОКСИМ-2-ХЛОРИД
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Whalley, Christopher E.; Valdes, James J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска