Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.

Деп. 2844-В94


   
    Влияние оксибутиратов, бензонала и феназепама на гуморальный иммунный ответ и антителозависимую клеточную цитотоксичность при острой интоксикации диметилдихлорвинилфосфатом (ДДВФ) [Текст] : деп. Ред. ж. "Эксперим. и клин. фармакол." 19941208, N 2844-В94 / депонент Ред. ж. "Эксперим. и клин. фармакол." (М.). - Введ. с 19941208. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 12 с. : ил. - 15 назв. назв
Аннотация: Представлены экспериментальные данные, позволяющие судить об иммунопротективных свойствах противосудорожных средств (оксибутираты Na и Li, феназепам, бензонал), применяющихся при острой интоксикации фосфорорганическими соединениями. На крысах Wistar установлено, что феназепам (2,5 мг/кг) и бензонал (40 мг/кг) при острой интоксикации диметилдихлорвинилфосфатом (I) в дозе 0,9 DL50 устраняют супрессию гуморального иммунного ответа и антителозависимой клеточной цитотоксичности. Оксибутират Na (1000 мг/кг) и оксибутират Li (100 мг/кг) не влияют на формирование постинтоксикационного иммунодефицитного состояния. Исследованные препараты восстанавливают снижение содержания клеток в селезенке, вызванное I, через 1 сут и не влияют на постинтоксикационную инволюцию тимуса
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДИМЕТИЛДИХЛОРВИНИЛФОСФАТ
ИММУНИТЕТ
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
ОКСИБУТИРАТ ЛИТИЯ
ФЕНАЗЕПАМ
БЕНЗОНАЛ

Доп.точки доступа:
Ред. ж. "Эксперим. и клин. фармакол." (М.)
Свободных экз. нет
2.

Деп. 2844-В94


   
    Влияние оксибутиратов, бензонала и феназепама на гуморальный иммунный ответ и антителозависимую клеточную цитотоксичность при острой интоксикации диметилдихлорвинилфосфатом (ДДВФ) [Текст] : деп. Ред. ж. "Эксперим. и клин. фармакол." 19941208, N 2844-В94 / депонент Ред. ж. "Эксперим. и клин. фармакол." (М.). - Введ. с 19941208. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 12 с. : ил. - 15 назв. назв
Аннотация: Представлены экспериментальные данные, позволяющие судить об иммунопротективных свойствах противосудорожных средств (оксибутираты Na и Li, феназепам, бензонал), применяющихся при острой интоксикации фосфорорганическими соединениями. На крысах Wistar установлено, что феназепам (2,5 мг/кг) и бензонал (40 мг/кг) при острой интоксикации диметилдихлорвинилфосфатом (I) в дозе 0,9 DL50 устраняют супрессию гуморального иммунного ответа и антителозависимой клеточной цитотоксичности. Оксибутират Na (1000 мг/кг) и оксибутират Li (100 мг/кг) не влияют на формирование постинтоксикационного иммунодефицитного состояния. Исследованные препараты восстанавливают снижение содержания клеток в селезенке, вызванное I, через 1 сут и не влияют на постинтоксикационную инволюцию тимуса
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДИМЕТИЛДИХЛОРВИНИЛФОСФАТ
ИММУНИТЕТ
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
ОКСИБУТИРАТ ЛИТИЯ
ФЕНАЗЕПАМ
БЕНЗОНАЛ

Доп.точки доступа:
Ред. ж. "Эксперим. и клин. фармакол." (М.)
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.504

    Данилова, Е. И.
    Эффекты препаратов, влияющих на моноаминергические системы мозга, при болевых синдромах [Текст] / Е. И. Данилова, В. Н. Графова, В. К. Решетняк // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 4. - С. 14-17 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На моделях центрально-спинального, нейропатич. болевых синдромов и болевого синдрома при адъювантном артрите изучено комплексное действие нейротропина с оксибутиратом натрия, мексидолом и вальпроатом натрия. Показано преимущество анальгезирующего действия нейротропина в комплексе с др. препаратами над эффектом одного нейротропина. Высказывается мнение, что уменьшить активность патологич. алгической системы можно при воздействии на разные моноаминергич. системы мозга, участвующие в формировании и развитии болевых синдромов. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АЛГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ЦЕНТРАЛЬНО-СПИНАЛЬНЫЙ БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
НЕЙРОПАТИЧЕСКИЙ БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
АДЬЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
МОНОАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
НЕЙРОТРОПИН
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
МЕКСИДОЛ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Графова, В.Н.; Решетняк, В.К.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.02-04М5.313

   
    Эффекты натрия оксибутирата при двигательной гипоксии [Текст] / В. А. Пройнова [и др.] // Hypoxia Med. J. - 1996. - N 2. - С. 52-53
Аннотация: Изучены эффекты натрия оксибутирата (НО) в дозах 50, 5, 0,5 и 0,05 мг/кг. Показано, что при введении в дозе 50 мг/кг, лишенной седативного эффекта, НО сохраняет свое антигипоксическое действие, которое проявляется в виде увеличения (на 25-30%) длительности жизни животных в гермообъеме. В условиях физической нагрузки (плавание с дополнительным грузом 7-10% от веса тела) НО в дозе 50 мг/кг повышает максимальную длительность плавания, а также предотвращает накопление лактата и его преобладание над пируватом. При дальнейшем уменьшении дозы пролонгирующее действие в отношении длительности плавания исчезает, однако сохраняется защитное действие в отношении метаболических сдвигов, вызванных двигательной гипоксией. Так, НО в дозе 5 мг/кг (внутрижелудочно 5 недель) уменьшал степень накопления лактата в крови крыс после физической нагрузки по сравнению с контролем (увеличение конц-ии лактата после плавания по сравнению с исходным уровнем: контроль - 4 раза, опыт - в 2 раза). При этом НО достоверно снижал степень возрастания коэф. лактат/пируват (возрастание в контроле - на 53%, в опыте - на 168%). В условиях этого же опыта у доз 5 и 0,5 мг/кг выявили также признаки антиоксидантного действия, которое проявлялось в дозозависимом снижении содержания ТБК-активных продуктов в печени: контроль - 53,7'+-'1,76; доза 5 мг/кг - 45,7'+-'1,77; доза 0,5 мг/кг - 36,6'+-'4,55 мкмоль/г ткани. Доза 0,05 мг/кг по всем эффектам оказалась недействующей. На основании полученных данных можно сделать вывод, что НО сохраняет положительное влияние на метаболизм в условиях двигательной гипоксии даже при введении в низких дозах, лишенных психотропной активности. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Пройнова, В.А.; Рожнов, Г.И.; Островская, Р.У.; Трофимов, С.С.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.04-04М3.201

    Ярков, А. В.
    Сравнительный анализ электрической активности мозга при введении ГАМК и глутамата: возможна ли корреляция между специфическими нейрохимическими изменениями в мозге и характером изменений ЭЭГ? [Текст] / А. В. Ярков, В. В. Гальченко, Г. И. Ковалев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 124, N 8. - С. 174-177 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что ГАМК, L-глутамат и оксибутират натрия вызывают у самцов крыс сходное понижение мощности ЭЭГ в диапазоне 7-12 Гц. Латентный период этих изменений в опытах с ГАМК составил 6-7 мин, с L-глутаматом - 14-15 мин. D-Глутамат не вызывал изменений в этой области спектра ЭЭГ. Предполагается, что обнаруженные в частотных спектрах изменения после введения L-глутамата отражают его метаболические трансформации в ГАМК
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.09
Рубрики: ЭЭГ
ГАМК
ГЛУТАМАТ
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гальченко, В.В.; Ковалев, Г.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.06-04Т5.123

    Педак, А. А.
    Лечение синдрома зависимости при опийной и эфедроновой наркомании методом центральной аналгезии в условиях стационара [Текст] / А. А. Педак // Матер. Междунар. конф. психиатров, Москва, 16-18 февр., 1998. - М., 1998. - С. 336-337 . - ISBN 5-85556-026-0
Аннотация: 1-ый этап, продолжительностью 4-5 дней, был направлен на купирование физической зависимости методом, вызывающим нейролептаналгезию: 2-кратное суточное инфузионное введение оксибутирата Na и дроперидола в комбинации с диазепамом, парасимпатиколитиками и др. препаратами, введению к-рых предшествовал вводный наркоз тиопенталом Na. На фоне суженного сознания у больных провоцировалось обострение физического компонента абстинентного синдрома (АС), с последующей антероградной амнезией указанных проявлений. После отмены инфузий имело место отсутствие признаков физической зависимости, на первый план выступали проявления психического компонента АС в виде выраженной астено-депрессивной симптоматики, состояний тревоги, беспокойства, раздражительности, стойкого нарушения сна. На 2-м этапе применялась латеральная трансцеребральная электраналгезия, в процессе к-рой полная редукция проявлений психического компонента достигалась к 19-22-й процедуре, а при эфедроновой к 22-25-й. Тип редукции характеризовался гармоническим критическим течением. С целью коррекции сна в первые 4-5 дней назначались таблетки фенозепама, 1-2 мг
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.39
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
ОПИАТЫ
ЭФЕДРОН
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ АНАЛГЕЗИЯ
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
ДРОПЕРИДОЛ
ДИАЗЕПАМ
ЭЛЕКТРОАНАЛГЕЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.05-04М6.367Д

    Захаревский, С. А.
    Ведущие механизмы развития циркуляторной гипоксии плода и способы ее коррекции [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / С. А. Захаревский ; Мордов. гос. ун-т, Саранск. - Саранск, 2004. - 17 с. : ил.
Аннотация: Показали, что окклюзия магистральных сосудов матки характеризуется развитием у плода гиперемии тканей (легкие, печень, головной мозг, плацента), активацией анаэробного гликолиза и усилением процессов перекисного окисления липидов в мозговых структурах. Отметили, что антигипоксанты (димефосфон и оксибутират натрия) уменьшают выраженность постишемической гиперемии внутренних органов плода и плаценты, корригируют ряд показателей энергетического метаболизма, повышают активность ферментов антиоксидантной системы в мозговой ткани, увеличивают продолжительность жизни плода в условиях циркуляторной гипоксии. Выявили, что димефосфон оказывает более выраженную антигипоксическую активность, чем оксибутират натрия, при коррекции функционально-метаболических сдвигов у плода. Россия, Мордовский гос. ун-т, Саранск. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ГИПОКСИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
АНТИГИПОКСАНТЫ
ДИМЕФОСФОН
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мордов. гос. ун-т, Саранск
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 09.11-04Т4.395

    Лукин, В. А.
    Динамика изменения концентрации продуктов деградации фибрина при острых отравлениях нейротропными веществами [Текст] / В. А. Лукин, В. В. Шилов // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 420-421
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ОПИАТЫ
АЗАЛЕПТИН
БАРБИТУРАТЫ
АМИТРИПТИЛИН
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
ФИБРИН
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
D2-ДИМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Шилов, В.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.08-04Т4.1

   
    Моделирование токсических ком, вызванных веществами депримирующего действия [Текст] / Е. Ю. Бонитенко [и др.] // Труды института токсикологии, посвященные 75-летию со дня основания. - СПб, 2010. - С. 16-30 . - ISBN 978-5-93979-255-4
Аннотация: В результате проведенных экспериментов по оценке степени угнетения функционирования нервной системы лабораторных животных при действии депримирующих агентов с различными механизмами действия и обработки полученных данных методами статистического анализа разработаны шкалы балльной оценки неврологического статуса с расчетом индексов тяжести неврологических нарушений и глубины комы для этанола, оксибутирата натрия, 1,4-бутандиола и тиопентала натрия. Предложенный алгоритм может быть реализован и при создании экспериментальных моделей токсической комы для других соединений, обладающих депримирующим действием. Россия, ФГУЗ "Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины им. А.М. Никифорова" МЧС России, Санкт-Петербург. Библ. 13
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05 + 761.35.45.05
Рубрики: ЭТАНОЛ
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
БУТАНДИОЛ
ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ
ОТРАВЛЕНИЕ
КОМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Бонитенко, Е.Ю.; Петров, А.Н.; Башарин, В.А.; Иванов, М.Б.; Макарова, Н.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 12.08-04Т5.18

   
    Моделирование токсических ком, вызванных веществами депримирующего действия [Текст] / Е. Ю. Бонитенко [и др.] // Труды института токсикологии, посвященные 75-летию со дня основания. - СПб, 2010. - С. 16-30 . - ISBN 978-5-93979-255-4
Аннотация: В результате проведенных экспериментов по оценке степени угнетения функционирования нервной системы лабораторных животных при действии депримирующих агентов с различными механизмами действия и обработки полученных данных методами статистического анализа разработаны шкалы балльной оценки неврологического статуса с расчетом индексов тяжести неврологических нарушений и глубины комы для этанола, оксибутирата натрия, 1,4-бутандиола и тиопентала натрия. Предложенный алгоритм может быть реализован и при создании экспериментальных моделей токсической комы для других соединений, обладающих депримирующим действием. Россия, ФГУЗ "Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины им. А.М. Никифорова" МЧС России, Санкт-Петербург. Библ. 13
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: ЭТАНОЛ
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
БУТАНДИОЛ
ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ
ОТРАВЛЕНИЕ
КОМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Бонитенко, Е.Ю.; Петров, А.Н.; Башарин, В.А.; Иванов, М.Б.; Макарова, Н.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 13.03-04Т5.60

    Плешаков, А. А.
    О наркотических свойствах оксибутирата натрия и его немедицинском использовании [Текст] / А. А. Плешаков, Д. А. Черкудинов // Прикл. токсикол. - 2012. - Т. 3, N 1. - С. 7 . - ISSN 2079-441X
Аннотация: Рассмотрены вопросы, касающиеся распространения и наркотического воздействия оксибутирата натрия на организм человека. Россия, Федеральная служба РФ по контролю за оборотом наркотиков (ФСКН), Москва
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
НАРКОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПОТРЕБЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Черкудинов, Д.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 13.04-04Т5.97

    Бесперстов, С. В.
    Некоторые клинико-социальные характеристики больных с синдромом зависимости от оксибутирата натрия [Текст] / С. В. Бесперстов // Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Психическое здоровье населения как основа национальной безопасности России", Казань, 13-15 сент., 2012 и Научно-практическая конференция "Современные проблемы социальной и клинической сексологии", Казань, 13-15 сент., 2012. - Б.м., 2012. - С. 132 . - ISBN 978-5-905498-10-7
Аннотация: У больных с синдромом зависимости от оксибутирата натрия отмечается существенное отличие по разным клинико-социальным показателям от пациентов с опиатной зависимостью, что оказывает влияние на клиническое оформление синдрома зависимости от оксибутирата натрия, нуждающееся в дальнейшем исследовании. Россия, ГУЗ "ГБ-40", Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
СОЦИАЛЬНЫЙ АСПЕКТ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.343

   
    Количественная оценка кровоснабжения очага ишемии миокарда у собак в фармакологических исследованиях [Текст] / Д. Д. Мациевский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1988. - Т. 106, N 11. - С. 531-533
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.05
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
КОРОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
КРОВОСНАБЖЕНИЕ ОЧАГА ИШЕМИИ
УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ДАТЧИКИ
КОШКИ
КОРОНАРНАЯ ОККЛЮЗИЯ
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Мациевский, Д.Д.; Лысковцев, В.В.; Григорьева, Е.К.; Збрижер, Е.А.; Чичканов, Г.Г.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.08-04Т5.197

    Тресков, В. Г.
    Анксиолитический эффект натрия оксибутирата и пикамилона у больных алкоголизмом [Текст] / В. Г. Тресков, И. И. Крашкина, Г. М. Молодавкин // Мед.-биол. пробл. алкоголизма. - М., 1988. - С. 106-108
Аннотация: Изучена анксиолитическая активность Na оксибутирата (I; натриевой соли ГОМК) и пикамилона (никотиноил ГАМК) у б-ных АЛГ. Предложены показания к приему I с учетом индивидуальной чувствительности б-ных. Найдена большая анксиолитическая активность при приеме I, чем при приеме др. транквилизаторов. Делается вывод о гетерогенности центральных механизмов анксиолитического эффекта. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
ПИКАМИЛОН
ТРЕВОГА
РАЗДРАЖИТЕЛЬНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Крашкина, И.И.; Молодавкин, Г.М.

15.

Деп. 4517- В89


    Шиманович, А. И.
    Действие оксибутирата натрия на эмбриогенез белых крыс [Текст] : деп. Гродн. гос. мед ин-т 19890710, N 4517- В89 / А. И. Шиманович, Ю. И. Бандажевский, В. В. Спас ; депонент Гродн. гос. мед ин-т (Гродно). - Введ. с 19890710. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 6 с. - 5 назв.
Аннотация: Изучали влияние оксибутирата натрия (I) на эмбриогенез белых крыс. Изучено развитие 618 плодов, полученных от 105 самок опытных и контрольной групп. Учитывая характер и срок гибели эмбрионов, можно предположить, что под влиянием I наблюдается нарушение гормонозависимого взаимодействия зародыша и слизистой оболочки матки в процессе имплантации. Анализ полученных рез-тов дает основание опровергнуть мнение о безвредности I для зародышей млекопитающих. С точки зрения практической медицины при использовании I в период беременности, вероятно, целесообразно отказаться от его многократного применения.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17 + 341.21.19.11
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПЛАЦЕНТА
НАРУШЕНИЕ ИМПЛАНТАЦИИ
ГОРМОНОЗАВИСИМОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бандажевский, Ю.И.; Спас, В.В.; Гродн. гос. мед ин-т (Гродно)
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.524

    Мейзеров, Е. Е.
    Сравнительное исследование соматосенсорных вызванных потенциалов (ССВП) у людей и кошек под влиянием оксибутирата натрия и электроакупунктуры (ЭАП) [Текст] / Е. Е. Мейзеров, А. В. Блинов, В. Г. Долгих // Нарушение механизмов регуляции и их коррекция. - М., 1989. - Т. 1. - С. 94
Аннотация: У кошек регистрировали соматосенсорные ВП орального тригеминального ядра (ОТЯ) и соматосенсорной коры (С[2]) в ответ на ноцицептивное раздражение пульпы клыка. Одновременно проводили электроакупунктуру (ЭАП) и вводили в/в оксибутират натрия (I) в дозе 250 мг/кг. Через 15 мин от начала ЭАП наблюдали подавление ВП в С[2] и увеличение их амплитуды в ОТЯ. После введения I еще больше снижалась амплитуда ВП в С[2], но в ОТЯ они подавлялись. Аналогич. исследования были выполнены у хирургич. б-ных, опериррованных по поводу внеполостных заболевани. ВП существенно подавлялись при сохранении на ЭЭГ донаркотического эффекта I. СССР, НИИ рефлексотерапии, Москва.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.15 + 341.39.19.37
Рубрики: ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
СОМАТОСЕНСОРНЫЕ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ТРИГЕМИНАЛЬНОЕ ЯДРО
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Блинов, А.В.; Долгих, В.Г.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.195

    Дрозденко, С. Д.
    Некоторые итоги применения многокомпонентной внутривенной общей анестезии при сохранении спонтанного дыхания воздухом [Текст] / С. Д. Дрозденко, С. А. Коровин, И. Ж. Самойлов // Науч.-мед. пробл. АЯМ. - Красноярск, 1989. - Ч. 2. - С. 7-8
Аннотация: У 146 б-ных применили в/в комбинированный наркоз при сохранении спонтанного дыхания без использования наркозной аппаратуры. Для стабилизации перекисного окисления липидов у б-ных с сопутствующей патологией в предоперационную подготовку включали ингибитор свободнорадикального окисления токоферол. Вводный наркоз: 20% р-р оксибутирата натрия (T; 2 г в/в)+1% р-р тиопентала натрия (II; 200-300 мг в/в). Поддержание анестезии I+II, в дозах зависящих от длительности операции. Анальгезирующее действие усиливали введением фентанила. Авт. отмечают адекватность дыхания и стабильность гемодинамики. Считают предложенный метод обезболивания особенно эффективным в условиях пониженного атмосферного давления.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.07.11.09
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ ОБЩАЯ
ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Коровин, С.А.; Самойлов, И.Ж.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 92.05-04М5.066

    Васильева, Л. С.
    Модификация динамики асептического воспаления оксибутиратом натрия [Текст] / Л. С. Васильева, В. В. Кузьменко, В. В. Малышев // Бюл. эксперим. бюл. и мед. - 1991. - Т. 111, N 11. - С. 467-469 . - ISSN 0365-3615
Аннотация: У крыс моделировали воспалит. процесс (ВЦ) на фоне введения ГОМК - метаболита центр. тормозной ГАМКергич. системы. У животных, получавших ГОМК, средний показатель дегрануляции (СПД) тучных клеток в очаге воспаления был выше в течение всего срока наблюдений и составил 2,2'+-'0,12 усл. ед., у крыс контр. гр. - 1,7'+-'0,1 усл. ед., что свидетельствует о более выраженной секреторной активности этих клеток. Плотность макрофагов в лейкоцитарном вале в 1-е сут. в условиях применения ГОМК была вдвое меньше, чем в контр. гр., однако в периферич. зоне их плотность одинакова у крыс обеих гр. Заключили, что ВП на фоне введения оксибутирата натрия характеризуется ослаблением р-ции микроциркуляторного русла, снижением плотности макрофагальной инфильтрации, уменьшением продолжительности макрофагич. фазы, более ранним завершением ВП в целом. Россия, ЦНИЛ Иркутского мед. ин-та, Иркутск. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
МОДЕЛИ
ГАМК
НАТРИЙ
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кузьменко, В.В.; Малышев, В.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.228

    Хальсов, В. Г.
    Экстрацеребральные эффекты антигипоксического действия БАВ-производных естественных метаболитов [Текст] / В. Г. Хальсов, Г. И. Кузьменко ; Ин-т фармакол. АМН СССР // Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 2. - С. 206
Аннотация: На модели комбинир. гипоксии (тканевая и гипоксическая) изучалось действие оксибутирата натрия (50 мг/кг), оксибутирата лития (40 мг/кг), литонита (20 мг/кг), и трех новых производных никотиновой к-ты - ОМИ-8 (20 мг/кг), ОМИ-17 (2 мг/кг), МИГУ-1 (20 мг/кг) при их в/б введении в течение 8 дней профилактически. Наибольший антигипоксантный эффект оказывали оксибутират натрия и МИГУ-1. Наряду с этим, исследованные препараты оказывали выраж. влияние на сердечную деятельность - изменяли продолжительность основных интервалов, характеризующих эл. св-ва миокарда, что, по мнению авт., следует учитывать при коррекции гипоксических состояний. Украина, Мед. ин-т им. Н. И. Пирогова, Одесса.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГИПОКСИЯ
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кузьменко, Г.И.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.231

    Савченкова, Л. В.
    Фармакологический скрининг средств, сочетающих свойства антигипоксантов и термопротекторов [Текст] / Л. В. Савченкова ; Ин-т фармакол. АМН СССР // Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 2. - С. 231-232
Аннотация: При проведении скрининговых исследований по выявлению высокоэффективных средств, обладающих антигипоксантной активностью с термопротекторными св-вами, изучено 9 препаратов (аскорбиновая к-та, ацетат токоферола, бемитил, верапамил, дибазол, ацетилсалициловая к-та, фосфобион, оксибутират и кверцетин). Наиболее эффективными препаратами в изучаемых условиях оказались оксибутират (500 мг/кг) и представитель группы биофлавоноидов кверцетин (100 мг/кг). Терапевтич. эффективность этих препаратов составила +63%. Они обеспечивали более легкую клин. картину, улучшали состояние животных и в постгипоксич. период, что позволяет рекомендовать их для дальнейших исследований. Обсуждаются возможные механизмы фармакотерапевтич. эффектов этих препаратов в условиях сочет. воздействия гипоксии и гипертермии. Украина, Мед. ин-т, Луганск.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
КВЕРЦЕТИН
ГИПОКСИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КРЫСЫ
 1-20    21-25 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)