СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОДНОНИТЕВАЯ И ДВУНИТЕВАЯ ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.01-04Н3.95

Reaction of the hypoxia-selective antitumor agent tirapazamine with a C1'-radical in single-stranded and double-stranded DNA: The drug and its metabolites can serve as surrogates for molecular oxygen in radical-mediated DNA damage reactions [Text] / Jae-Taeg Hwang [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 43. - P14248-14255 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Реакция тирапазамина, проявляющего противоопухолевую активность в условиях гипоксии, с C1'-радикалом в однонитевой и двунитевой ДНК. Это лекарственное соединение и его метаболиты могут служить заменителями молекулярного кислорода в реакциях повреждения ДНК радикалом
Аннотация: Тирапазамин - (ТА, 3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксид) проявляет противораковую активность, избирательно вызывая гибель гипоксических опухолевых клеток. Активированный в результате одноэлектронного ферментативного восстановления ТА вызывает расщепление ДНК. С использованием методов изотопного мечения показано, что ТА и его метаболиты в условиях низкой оксигенации способны генерировать C1'-радикал в дезоксирибозе и затем, взаимодействуя с этим радикалом, вызывать в ДНК щелочелабильное повреждение. Константа скорости для реакции перехвата ТА C1'-радикала в однонитевой ДНК 'ЭКВИВ'2*10{8} M{-1} s{-1}, а в двунитевой - 4,6*10{6} M{-1} s{-1}. Моно-N-оксидные метаболиты ТА превращают C1'-радикал в щелочелабильное повреждение ДНК более эффективно, чем исходный препарат ТА. Исследовали также скорость реакции C1'-радикалов ДНК и кислород-имитирующих агентов (ловушек радикалов) - 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-N-оксила (ТЕМПО) и нитромидазол-мизонидозоля. Показано, что скорость реакции C1'-радикала в однонитевой ДНК с ТЕМПО-ловушкой была в 3 раза ниже, а в двунитевой ДНК в 2 раза выше, по сравнению с таковой для ТА. Константы скорости реакции мизонидазоля с C1'-радикалом в однонитевой и двунитевой ДНК были сравнимы с таковыми для моно-N-оксидных метаболитов ТА. Таким образом показано, что способность ТА и его метаболитов индуцировать C1'-радикалы в ДНК и взаимодействовать с этими радикалами с образованием щелочелабильных участков, которые превращаются в разрывы ДНК, лежит в основе механизма токсического действия этого соединения на гипоксические клетки опухолей. США, Dep. Chem., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВАЯ И ДВУНИТЕВАЯ ДНК
C1'-РАДИКАЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ТИРАПАЗАМИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ
МЕТАБОЛИТЫ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Hwang, Jae-Taeg; Greenberg, Marc M.; Fuchs, Tarra; Gates, Kent S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.75

Reaction of the hypoxia-selective antitumor agent tirapazamine with a C1'-radical in single-stranded and double-stranded DNA: The drug and its metabolites can serve as surrogates for molecular oxygen in radical-mediated DNA damage reactions [Text] / Jae-Taeg Hwang [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 43. - P14248-14255 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Реакция тирапазамина, проявляющего противоопухолевую активность в условиях гипоксии, с C1'-радикалом в однонитевой и двунитевой ДНК. Это лекарственное соединение и его метаболиты могут служить заменителями молекулярного кислорода в реакциях повреждения ДНК радикалом
Аннотация: Тирапазамин - (ТА, 3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксид) проявляет противораковую активность, избирательно вызывая гибель гипоксических опухолевых клеток. Активированный в результате одноэлектронного ферментативного восстановления ТА вызывает расщепление ДНК. С использованием методов изотопного мечения показано, что ТА и его метаболиты в условиях низкой оксигенации способны генерировать C1'-радикал в дезоксирибозе и затем, взаимодействуя с этим радикалом, вызывать в ДНК щелочелабильное повреждение. Константа скорости для реакции перехвата ТА C1'-радикала в однонитевой ДНК 'ЭКВИВ'2*10{8} M{-1} s{-1}, а в двунитевой - 4,6*10{6} M{-1} s{-1}. Моно-N-оксидные метаболиты ТА превращают C1'-радикал в щелочелабильное повреждение ДНК более эффективно, чем исходный препарат ТА. Исследовали также скорость реакции C1'-радикалов ДНК и кислород-имитирующих агентов (ловушек радикалов) - 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-N-оксила (ТЕМПО) и нитромидазол-мизонидозоля. Показано, что скорость реакции C1'-радикала в однонитевой ДНК с ТЕМПО-ловушкой была в 3 раза ниже, а в двунитевой ДНК в 2 раза выше, по сравнению с таковой для ТА. Константы скорости реакции мизонидазоля с C1'-радикалом в однонитевой и двунитевой ДНК были сравнимы с таковыми для моно-N-оксидных метаболитов ТА. Таким образом показано, что способность ТА и его метаболитов индуцировать C1'-радикалы в ДНК и взаимодействовать с этими радикалами с образованием щелочелабильных участков, которые превращаются в разрывы ДНК, лежит в основе механизма токсического действия этого соединения на гипоксические клетки опухолей. США, Dep. Chem., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВАЯ И ДВУНИТЕВАЯ ДНК
C1'-РАДИКАЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ТИРАПАЗАМИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ
МЕТАБОЛИТЫ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Hwang, Jae-Taeg; Greenberg, Marc M.; Fuchs, Tarra; Gates, Kent S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска