Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 294
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5244636 Соединенные Штаты Америки, МКИ /82.07.

    Walt, David R.
    Imaging fiber optic array sensors, apparatus, and methods for concurrently detecting multiple analytes of interest in a fluid sample [Текст] / David R. Walt, Steven M. Barnard ; Trustees of Tufts College. - № 645787 ; Заявл. 25.01.1991 ; Опубл. 14.09.1993
Перевод заглавия: Матрица волоконно-оптических датчиков изображения, аппаратура и методы для одновременного детектирования множества определяемых аналитов в жидких образцах
Аннотация: Предложена конструкция уникального волоконно-оптического датчика, способного выполнять одновременно множество анализов посредством использования различных красителей, иммобилизованных на отдельные пространственные позиции на поверхности датчика. Кроме того, описана аппаратура для проведения прецизионных оптических измерений множества анализов при анализе проб, а также методики детектирования, которые м. б. связаны со специфическими параметрами для различных применений и целей. Ил. 26.
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.13
Рубрики: ДАТЧИКИ
ВОЛОКОННО-ОПТИЧЕСКИЕ ДАТЧИКИ
МАТРИЦА
МНОЖЕСТВО АНАЛИТОВ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Barnard, Steven M.; Trustees of Tufts College
Свободных экз. нет
2.
Патент 5294799 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 21/64.

    Aslund, Nils R. D.
    Apparatus for quantitative imaging of multiple fluorophores [Текст] / Nils R. D. Aslund, Kjell S. Carlsson. - № 11881 ; Заявл. 01.02.1993 ; Опубл. 15.03.1994
Перевод заглавия: Устройство для количественного измерения нескольких флуорофоров
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: ФЛУОРИМЕТРЫ
НЕСКОЛЬКО ФЛУОРОФОРОВ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Carlsson, Kjell S.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 96.03-04А4.123

    Dang, H. S.
    Simultaneous determination of {232}Th and {238}U in biological samples: Application to the estimation of their daily intake through diet [Text] / H. S. Dang, V. R. Pullat, K. C. Pillai // BARC. [Rept]. - 1994. - N p001. - P101
Перевод заглавия: Одновременное определение {232}Th и {238}U в биологических образцах. Применение для оценки суточного поступления с пищей
Аннотация: Описана простая методика (М) одновременного определения {232}Th и {238}U в различных биологических образцах, основанная на нейтронно-активационном анализе с последующим радиохимическим разделением. Показано, что чувствительность М составляет 0,05 и 0,2 нг {232}Th и {238}U соотв. М была успешно использована для оценки ежедневного поступления {232}Th и {238}U с пищей и водой для населения, проживающего на одной из территорий Индии с высоким уровнем естественного радиационного фона. Этот фон обусловлен повышенным содержанием обоих указанных радионуклидов в почве (зоны монацитовых песков). Показано, что содержание {232}Th и {238}U в диете у населения этих зон значительно выше, чем у проживающих на территориях с нормальным уровнем естественного фона. Индия, Health Phys. Div., BARC, Bombay 400 085
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.05 + 761.33.39.15
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ГИГИЕНА
ГРУППЫ НАСЕЛЕНИЯ
ИНДИЯ
ЕСТЕСТВЕННЫЙ РАДИАЦИОННЫЙ ФОН
ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ
ТОРИЙ-232
УРАН-238
ПОСТУПЛЕНИЕ С ПИЩЕЙ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pullat, V.R.; Pillai, K.C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.06-04Б3.94

   
    Мониторинг пировиноградной и молочной кислоты в культуральной среде с помощью ВЭЖХ [Text] / Dong-Fa Zhu [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao = Acta biochim. et biophys. sin. - 1994. - Vol. 26, N 5. - С. 571-575 . - ISSN 0582-9879
Аннотация: Разработана методика одновременного определения пировиноградной и молочной к-т в супернатанте клеточных культур с помощью ВЭЖХ на сильном катионообменнике с УФ детектированием при 214 нм. В качестве подвижной фазы используют 0,01 н. р-р H[2]SO[4] со скоростью 0,4 мг/мин. Т-ра 40'ГРАДУС'C. Полное разделение этих органических к-т достигается в пределах 30 мин. Предел определения молочной к-ты составляет 2,5 мг/100 мл, пировиноградной - 0,5 мг/100 мл. КНР, Shanghai Inst. Biochem., Acad. Sinica, 200031. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
УСЛОВИЯ
МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА
МОНИТОРИНГ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhu, Dong-Fa; Li, Shi-Yun; Ji, Xin-Song; Yuan, Zhong-Yi
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.243

    Li, Feng.
    The simultaneous identification of metoprolol and its major acidic and basic metabolites in human urine by gas chromatography-mass spectrometry [Text] / Feng Li, Sam F. Cooper // Instrum. Sci. and Technol. - 1996. - Vol. 24, N 1. - P13-22 . - ISSN 1073-9149
Перевод заглавия: Одновременное определение метопролола и его главных кислых и основных метаболитов в моче человека с помощью газовой хроматографии - масс-спектрометрии
Аннотация: Разработана технология одновременного выявления в моче человека метопролола и его основных и кислых метаболитов с помощью газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией. Приведены масс-спектры метаболитов и предложена схема биотрансформации метопролала. Канада, Univ. du Quebec, Quebec H9R 1G6. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: МЕТОПРОЛОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
МОЧА
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ - МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Cooper, Sam F.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.11-04Т4.703

    Li, Feng.
    The simultaneous identification of metoprolol and its major acidic and basic metabolites in human urine by gas chromatography-mass spectrometry [Text] / Feng Li, Sam F. Cooper // Instrum. Sci. and Technol. - 1996. - Vol. 24, N 1. - P13-22 . - ISSN 1073-9149
Перевод заглавия: Одновременное определение метопролола и его главных кислых и основных метаболитов в моче человека с помощью газовой хроматографии - масс-спектрометрии
Аннотация: Разработана технология одновременного выявления в моче человека метопролола и его основных и кислых метаболитов с помощью газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией. Приведены масс-спектры метаболитов и предложена схема биотрансформации метопролола. Канада, Univ. du Quebec, Quebec H9R 1G6. Библ. 12
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: МЕТОПРОЛОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
МОЧА
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ - МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Cooper, Sam F.
7.
Заявка 4414679 DB, МКИ G01N 21/31.

   
    Verfahren und Gerat zur Messung der Konzentration [Текст] / Heidelberg Engineering Optische MeSSsysteme GmbH. - № 4414679.5 ; Заявл. 27.04.1994 ; Опубл. 02.11.1995
Перевод заглавия: Метод и инструмент для измерения концентрации
Аннотация: Разработан способ измерения конц-ии 2 в-в по различию поглощения при 2 длинах волн. Способ пригоден в медицинской диагностике для количеств. определения окисленного и восстановленного Hb. В приборе использованы 2 лазерных источника излучения и система раздельного детектирования модулированных образцов сигналов. Расчет конц-ии выполняется в области наибольшей абсорбции для каждого в-ва в отдельности
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЛАЗЕРНЫЕ АНАЛИЗАТОРЫ
ФОРМЫ ГЕМОГЛОБИНА
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Heidelberg Engineering Optische MeSSsysteme GmbH
Свободных экз. нет
8.
Заявка 4414679 DB, МКИ G01N 21/31.

   
    Verfahren und Gerat zur Messung der Konzentration [Текст] / Heidelberg Engineering Optische MeSSsysteme GmbH. - № 4414679.5 ; Заявл. 27.04.1994 ; Опубл. 02.11.1995
Перевод заглавия: Метод и инструмент для измерения концентрации
Аннотация: Разработан способ измерения конц-ии 2 в-в по различию поглощения при 2 длинах волн. Способ пригоден в медицинской диагностике для количеств. определения окисленного и восстановленного Hb. В приборе использованы 2 лазерных источника излучения и система раздельного детектирования модулированных образцов сигналов. Расчет конц-ии выполняется в области наибольшей абсорбции для каждого в-ва в отдельности
ГРНТИ  
34.39.05
ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЛАЗЕРНЫЕ АНАЛИЗАТОРЫ
ФОРМЫ ГЕМОГЛОБИНА
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Heidelberg Engineering Optische MeSSsysteme GmbH
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.249

    Carlucci, Giuseppe.
    Simultaneous determination of furprofen and rufloxacin in human plasma by high-performance liquid chromatography [Text] / Giuseppe Carlucci, Pietro Mazzeo // J. Chromatogr. Sci. - 1996. - Vol. 34, N 4. - P182-184 . - ISSN 0021-9665
Перевод заглавия: Одновременное определение фурпрофена и руфлоксацина в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: К 10 мкл плазмы крови прибавляют внутренний стандарт (фенбуфен), а также 0,5 мл 0,05 М фосфатного буфера, pH 7 и дважды экстрагируют дихлорметаном. Орг. фазу упаривают досуха и растворяют в 200 мкл 0,02 M NaOH, хроматографируют сначала на предколонке 2 см * 4,6 мм, 10 мкм, неподвижная фаза анионообменник Vydac AXGU, а затем на аналитической колонке анионообменник Supelcosil LC-SAX, 5 мкм. Подвижная фаза ацетонитрил - 0,05 М фосфатный буфер pH 7,0 (10:90), скорость 1,5 мл/мин, давление 16 мРа. Детекция при 280 нм. Определяемый минимум 0,05 и 0,03 мкг/мл фурпрофена и руфлоксацина соответственно. Точность метода ниже 6%. Время удерживания 4,9 и 7,3 мин. Воспроизводимость метода 2,7-5,9%. Метод предназначен для исследования фармакологии, токсикологии и фармакокинетики, соответственно. Италия, Dep. Chem., Univ. Aquila, Coppito 67010. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФУРПРОФЕН
РУФЛОКСАЦИН
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mazzeo, Pietro
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.03-04Б1.441

    Waite, J.
    Single-well HBeAg/anti-HBe assays - implications for HBV-carrier infectivity assessment [Text] : abstr. IBMS Congr., 1995 / J. Waite, P. L. Watts, A. J. Peck // Brit. J. Biomed. Sci. - 1996. - Vol. 53, N 1. - P83-84 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Определение HBeAg/анти-HBe в одной лунке для выявления инфекционности HBV-носителей
Аннотация: Согласно регламенту Департамента здравоохранения Великобритании (ДЗВ) наличие у HBV-носителей HBeAg расценивается как признак высокой инфекционности, а отсутствие этого антигена как свидетельство более низкой инфекционности. Для определения HBeAg и анти-HB[e] в одной лунке используется радиоиммунный метод. Однако известно, что определение одновременно двух показателей снижает чувствительность в отношении выявления HBeAg. 149 проб сыворотки, в к-рых был обнаружен HBeAg, и 90 проб, в к-рых этот антиген обнаружен не был, были исследованы затем в тесте выявления только HBeAg. Он был обнаружен во всех 149 положительных при первом тестировании пробах и в 46,6% отрицательных. Т. обр., часть проб согласно регламенту ДЗВ была бы квалифицирована как показатель низкой инфекционности носителя. Вероятно статус низкой инфекционности носителя должен подтверждаться определением вирусной ДНК с помощью полимеразной цепной р-ции. Великобритания, Dep. of Virol., Univ. College London Hosp., 46 Cleveland Street, London W1P 6DB
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
АНТИГЕН E
АНТИТЕЛА
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Watts, P.L.; Peck, A.J.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.38

    Svensson, J. O.
    Determination of codeine and metabolites in plasma and urine using ion-pair high-performance liquid chromatography [Text] / J. O. Svensson, Q. Y. Yue, J. Sawe // J Chromatgr. B. - 1995. - Vol. 674, N 1. - P49-55 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение кодеина и его метаболитов в плазме крови и моче методом ионпарной высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан метод обращеннофазовой, ионпарной высокоэффективной жидкостной хроматографии для одновременного определения кодеина и семи его метаболитов. Образцы очищали обращеннофазовой твердофазной экстракцией на Sep-Pak Light C18 и разделяли на обращеннофазовой колонке Spherisorb S3 ODS2, 100*4 мм, размер частиц 3 мкм. Подвижная фаза 30 мМ однозамещенный калий фосфатный буфер pH 2,1 (величину pH доводят фосфорной к-той), содержащий 3 мМ додецилсульфата и 22% ацетонитрила, скорость 1,5 мл/мин, температура комнатная. Детекция при 214 нм для кодеина, норкодеина, кодеин-6-глюкуронида и морфин-3-глюкуронида. Определяемый минимум 3-20 нмоль/л. Морфин, норморфин и морфин-6-глюкуронид определяют по электрохимической детекции. Определяемый минимум в этом случае 0,4-1,0 нмоль/л. Коэффициент корреляции 0,998 для всех соединений. Метод рекомендован для определения кинетики кодеина и его метаболитов в плазме крови и моче. Швеция, Dep. Clinical Pharmac., Karolinska Inst., Huddinge S-14186. Библ. 14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: КОДЕИН
МЕТАБОЛИЗМ
НОРКОДЕИН
КОДЕИН-6-ГЛЮКУРОНИД
МОРФИН-6-ГЛЮКУРОНИД
ОБРАЗОВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Yue, Q.Y.; Sawe, J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.12

    Li, Feng.
    Enantioselective determination of oxprenolol and its metabolites in human urine by cyclodextrin-modified capillary zone electrophoresis [Text] / Feng Li, Sam F. Cooper, Susan R. Mikkelsen // J Chromatgr. B. - 1995. - Vol. 674, N 2. - P277-285 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Энантиоселективный метод определения окспренолола и его метаболитов в моче человека методом капиллярного зонного электрофореза, модифицированного циклодекстрином
Аннотация: Разработан метод стереоспецифического капиллярного электрофореза для определения энантиомеров окспренолола и его метаболитов с использованием гидроксипропил-бета--циклодекстрина в качестве хирального селектора в подвижной фазе. Электрофорез проводят в стеклянном капилляре, эффективная длина которого составляет 58 см, температура 27 град., напряжение 26 kV. Подвижная фаза 100 мМ NaH2PO4, рН 2,5, доводят концентрированной фосфорной кислотой, 50 мМ гидроксипрол-бета-циклодекстрин, 0,05% полиэтиленгликоля и 0,03 мМ тетрабутиламмоний однозамещенный фосфат. Детекция при 200 нм. Калибровочные кривые линейны в диапазоне 0,4-16 мег/мл. Определяемый минимум 0,2 мкг/мл. Обсуждается влияние различных факторов на параметры хирального разделения окспренолола и его метаболитов. Канада, Dep. Chem. Biochem., Concordia Univ., Quebec. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: ОКСПРЕНОЛОЛ
ПРЕПАРАТ CRP-6423 (+)
ПРЕПАРАТ CGP-27905 (+)
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ
КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cooper, Sam F.; Mikkelsen, Susan R.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.03-04Т4.677

    Carlucci, Giuseppe.
    Simultaneous determination of furprofen and rufloxacin in human plasma by high-performance liquid chromatography [Text] / Giuseppe Carlucci, Pietro Mazzeo // J. Chromatogr. Sci. - 1996. - Vol. 34, N 4. - P182-184 . - ISSN 0021-9665
Перевод заглавия: Одновременное определение фурпрофена и руфлоксацина в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: К 10 мкл плазмы крови прибавляют внутренний стандарт (фенбуфен), а также 0,5 мл 0,05 М фосфатного буфера, pH 7 и дважды экстрагируют дихлорметаном. Орг. фазу упаривают досуха и растворяют в 200 мкл 0,02 M NaOH, хроматографируют сначала на предколонке 2 см * 4,6 мм, 10 мкм, неподвижная фаза анионообменник Vydac AXGU, а затем на аналитической колонке анионообменник Supelcosil LC-SAX, 5 мкм. Подвижная фаза ацетонитрил - 0,05 М фосфатный буфер pH 7,0 (10:90), скорость 1,5 мл/мин, давление 16 мРа. Детекция при 280 нм. Определяемый минимум 0,05 и 0,03 мкг/мл фурпрофена и руфлоксацина соответственно. Точность метода ниже 6%. Время удерживания 4,9 и 7,3 мин. Воспроизводимость метода 2,7-5,9%. Метод предназначен для исследования фармакологии, токсикологии и фармакокинетики, соответственно. Италия, Dep. Chem., Univ. Aquila, Coppito 67010. Библ. 5
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ФУРПРОФЕН
РУФЛОКСАЦИН
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mazzeo, Pietro
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.03-04Т4.682

   
    Simultaneous determination of prednisolone, prednisolone acetate and hydrocortisone in human serum by high-performance liquid chromatography [Text] / S. A. Doppenschmitt [et al.] // J Chromatgr. B. - 1995. - Vol. 674, N 2. - P237-246 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Одновременное определение преднизолона, преднизолона ацетата и гидрокортизона в сыворотке крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Образцы сыворотки крови 0,75 мл экстрагировали этилацетатом после прибавления внутреннего стандарта, дексаметазона. Соединения разделяли сначала на предколонке 10*4 мм, с неподвижной фазой Lichrosorb Si60, 5 мкм и затем на аналитической колонке 250*4 мм Lichrosorb Si60, 5 мкм. Подвижная фаза н-гексан-дихлорметан-метанол-уксусная кислота (266:120:26:0,8), обработана ультразвуком в течение 20 мин, скорость 2 мл/мин. Детекция на мониторинге при 242 нм. Определяемый минимум преднизолона 2,0 нг/мл, преднизолона ацетата 5,0 нг/мл, гидрокортизона 5,0 нг/мл. Представлены данные по специфичности метода, линейности воспроизводимости и открываемости указанных соединений и внутреннего стандарта. Представлены также данные серийных определений (n=114). Германия, Harrison Clinical Res., GmbH, Munchen 80636. Библ. 24
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ПРЕДНИЗОЛОН
ПРЕДНИЗОЛОН АЦЕТАТ
ГИДРОКОРТИЗОН
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Doppenschmitt, S.A.; Scheidel, B.; Harrison, F.; Surmann, J.P.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.03-04Т4.686

    Svensson, J. O.
    Determination of codeine and metabolites in plasma and urine using ion-pair high-performance liquid chromatography [Text] / J. O. Svensson, Q. Y. Yue, J. Sawe // J Chromatgr. B. - 1995. - Vol. 674, N 1. - P49-55 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение кодеина и его метаболитов в плазме крови и моче методом ионпарной высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан метод обращеннофазовой, ионпарной высокоэффективной жидкостной хроматографии для одновременного определения кодеина и семи его метаболитов. Образцы очищали обращеннофазовой твердофазной экстракцией на Sep-Pak Light C18 и разделяли на обращеннофазовой колонке Spherisorb S3 ODS2, 100*4 мм, размер частиц 3 мкм. Подвижная фаза 30 мМ однозамещенный калий фосфатный буфер pH 2,1 (величину pH доводят фосфорной к-той), содержащий 3 мМ додецилсульфата и 22% ацетонитрила, скорость 1,5 мл/мин, температура комнатная. Детекция при 214 нм для кодеина, норкодеина, кодеин-6-глюкуронида и морфин-3-глюкуронида. Определяемый минимум 3-20 нмоль/л. Морфин, норморфин и морфин-6-глюкуронид определяют по электрохимической детекции. Определяемый минимум в этом случае 0,4-1,0 нмоль/л. Коэффициент корреляции 0,998 для всех соединений. Метод рекомендован для определения кинетики кодеина и его метаболитов в плазме крови и моче. Швеция, Dep. Clinical Pharmac., Karolinska Inst., Huddinge S-14186. Библ. 14
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: КОДЕИН
МЕТАБОЛИЗМ
НОРКОДЕИН
КОДЕИН-6-ГЛЮКУРОНИД
МОРФИН-6-ГЛЮКУРОНИД
ОБРАЗОВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Yue, Q.Y.; Sawe, J.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.03-04Т4.688

   
    High performance liquid chromatogrphaic method for the determination of duloxetine and desmethyl duloxetine in human plasma [Text] / Jason T. Johnson [et al.] // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. - 1996. - Vol. 19, N 10. - P1631-1641 . - ISSN 1082-6076
Перевод заглавия: Определение дулоксетина и дезметилдулоксетина в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: К образцам плазмы крови прибавляли 1,0 М карбонат натрия до величины pH 10 и экстрагировали гексаном, содержащим 2% изопропилового спирта. Концентрированный экстракт обрабатывали дансилхлоридом (500 мкг/мл) и хроматографировали сначала на предколонке Zorbax ODS, 4 мм * 1,25 см, 5 мкм, а затем на аналитической колонке 25 см * 4,6 мм, неподвижная фаза Phenomex Primesphere 5 C[18] HC. Подвижная фаза 21% 0,05 М ацетат аммония : 79% ацетонитрил, скорость 2,0 мл/мин. Время разделения 20 мин. Детекция по флуоресценции 285 и 525 нм, возбуждение и эмиссия соответственно. Точность и воспроизводимость метода менее 10%. Стандартные кривые линейны в диапазоне 2 нг/мл - 64 нг/мл. Метод предназначен для исследования фармакокинетики дулоксетина и его метаболита в клинике. США, Eli Lilly Co., IN 46202. Библ. 3
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ДУЛОКСЕТИН
МЕТАБОЛИЗМ
ДЕЗМЕТИЛДУЛОКСЕТИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johnson, Jason T.; Oldham, Samuel W.; Lantz, Ronald J.; DeLong, Allyn F.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.03-04Т5.49

    Svensson, J. O.
    Determination of codeine and metabolites in plasma and urine using ion-pair high-performance liquid chromatography [Text] / J. O. Svensson, Q. Y. Yue, J. Sawe // J Chromatgr. B. - 1995. - Vol. 674, N 1. - P49-55 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение кодеина и его метаболитов в плазме крови и моче методом ионпарной высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан метод обращеннофазовой, ионпарной высокоэффективной жидкостной хроматографии для одновременного определения кодеина и семи его метаболитов. Образцы очищали обращеннофазовой твердофазной экстракцией на Sep-Pak Light C18 и разделяли на обращеннофазовой колонке Spherisorb S3 ODS2, 100*4 мм, размер частиц 3 мкм. Подвижная фаза 30 мМ однозамещенный калий фосфатный буфер pH 2,1 (величину pH доводят фосфорной к-той), содержащий 3 мМ додецилсульфата и 22% ацетонитрила, скорость 1,5 мл/мин, температура комнатная. Детекция при 214 нм для кодеина, норкодеина, кодеин-6-глюкуронида и морфин-3-глюкуронида. Определяемый минимум 3-20 нмоль/л. Морфин, норморфин и морфин-6-глюкуронид определяют по электрохимической детекции. Определяемый минимум в этом случае 0,4-1,0 нмоль/л. Коэффициент корреляции 0,998 для всех соединений. Метод рекомендован для определения кинетики кодеина и его метаболитов в плазме крови и моче. Швеция, Dep. Clinical Pharmac., Karolinska Inst., Huddinge S-14186. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05 + 761.35.45.05
Рубрики: КОДЕИН
МЕТАБОЛИЗМ
НОРКОДЕИН
КОДЕИН-6-ГЛЮКУРОНИД
МОРФИН-6-ГЛЮКУРОНИД
ОБРАЗОВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Yue, Q.Y.; Sawe, J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.94

   
    Simultaneous determination of prednisolone, prednisolone acetate and hydrocortisone in human serum by high-performance liquid chromatography [Text] / S. A. Doppenschmitt [et al.] // J Chromatgr. B. - 1995. - Vol. 674, N 2. - P237-246 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Одновременное определение преднизолона, преднизолона ацетата и гидрокортизона в сыворотке крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Образцы сыворотки крови 0,75 мл экстрагировали этилацетатом после прибавления внутреннего стандарта, дексаметазона. Соединения разделяли сначала на предколонке 10*4 мм, с неподвижной фазой Lichrosorb Si60, 5 мкм и затем на аналитической колонке 250*4 мм Lichrosorb Si60, 5 мкм. Подвижная фаза н-гексан-дихлорметан-метанол-уксусная кислота (266:120:26:0,8), обработана ультразвуком в течение 20 мин, скорость 2 мл/мин. Детекция на мониторинге при 242 нм. Определяемый минимум преднизолона 2,0 нг/мл, преднизолона ацетата 5,0 нг/мл, гидрокортизона 5,0 нг/мл. Представлены данные по специфичности метода, линейности воспроизводимости и открываемости указанных соединений и внутреннего стандарта. Представлены также данные серийных определений (n=114). Германия, Harrison Clinical Res., GmbH, Munchen 80636. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ПРЕДНИЗОЛОН
ПРЕДНИЗОЛОН АЦЕТАТ
ГИДРОКОРТИЗОН
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Doppenschmitt, S.A.; Scheidel, B.; Harrison, F.; Surmann, J.P.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.52

    Onur, F.
    Four new spectrophotometric methods for simultaneous determination of niclosamide and thiabendazole in tablets [Text] / F. Onur, E. Dinc // Sci. pharm. - 1996. - Vol. 64, N 2. - P151-172 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Четыре новых спектрофотометрических метода для одновременного определения никлозамида и тиабендазола в таблетках
Аннотация: Разработаны 4 спектрофотометрических метода одновременного определения в бинарных таблетках никлозамида и тиабендазола с использованием пикриновой к-ты. Показано, что вне зависимости от содержания в смеси никлозамида в кол-ве 200-2000 мкг кол-во открываемого тиабендазола (1000 мкг) составляло в среднем 98,8%. Турция, Univ. of Ankara, 06100 Tandogan Ankara. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФЕНАСАЛ (НИКЛАЗАМИД)
ТИАБЕНДАЗОЛ
ТАБЛЕТКИ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Dinc, E.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.04-04Т4.398

   
    Analysis of urinary benzodiazepines using solid-phase extraction and gas chromatogrpahy-mass spectrometry [Text] / D. A. Black [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 4. - P185-188 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Определение бензодиазепинов в моче с использованием твердофазной экстракции и газовой хроматографии-масс-спектрометрии
Аннотация: Процедура анализа включает гидролиз образца глюкуронидазой, экстракцию на картридже Bond Elut Certify, высушивание элюата и получение производных с BSTFA и 1% TMCS. Бензодиазепины определяют методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии с мониторингом избранных ионов. Открываемость аминоклоназепама 95%, открываемость гидроксиалпразолама, гидрокситриазолама и лоразепама выше 66%. Стандартные кривые линейны в диапазоне 0,1-1,0 мкг/мл. Точность метода менее 11%, воспроизводимость менее 16%. США, Dep. Veterans Affairs, Seattle, WA 98108
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: КЛОНАЗЕПАМ
АЛПРАЗОЛАМ
ТРИАЗОЛАМ
АМИНОКЛОНАЗЕПАМ
ГИДРОКСИАЛПРАЗОЛАМ
ГИДРОКСИТРИАЗОЛАМ
МЕТАБОЛИТЫ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Black, D.A.; Clark, G.D.; Haver, V.M.; Garbin, J.A.; Saxon, A.J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)