СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОДИНОЧНЫЙ НУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.38

Eklund, C.
Epistatic effect of C-reactive protein (CRP) single nucleotide polymorphism (SNP)+1059 and interleukin-1B SNP +3954 on CRP concentration in healthy male blood donors [Text] / C. Eklund, T. Lehtimaki, M. Hurme // Int. J. Immunogenet. - 2005. - Vol. 32, N 4. - P229-232 . - ISSN 0960-7420
Перевод заглавия: Эпистатическое действие одиночного нуклеотидного полиморфизма +1059 С-реактивного белка и +3954 интерлейкина 1В на концентрацию С-реактивного белка у здоровых мужчин доноров крови
Аннотация: Генотипировали 336 здоровых доноров крови на полиморфизм генов С-реактивного белка (СРБ) +1059 (G/C) и интерлейкина 1В (ИЛ-1В) +3954 (С/Т). У мужчин, но не у женщин, носителей СРБ +1059 С-аллеля ниже сывороточная концентрация СРБ, по сравнению с GG гомозиготами, которые в свою очередь имели низкие показатели СРБ при наличии одновременно Т-аллеля ИЛ-1В +3954. Носители генотипа СРБ +1059 GG/ИЛ-1В +3954 CC имели почти 3-кратный риск высоко базального уровня СРБ. Считают, что анализируемые полиморфизмы генов СРВ и ИЛ-1В могут служить прогностическими маркерами сердечно-сосудистых заболеваний. Финляндия, Med. Sch., Univ. Tampere

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК
ИНТЕРЛЕЙКИН-1B
ОДИНОЧНЫЙ НУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lehtimaki, T.; Hurme, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 16.12-04И8.73

Analysis of copy number variations by SNP50 BeadChip array in Chinese sheep [Text] / Youji Ma [et al.] // Genomics. - 2015. - Vol. 106, N 5. - P295-300 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Анализ числа копий вариаций с помощью пробы шарикового чипа одиночного нуклеотидного полиморфизма (SNP) 50 у китайских овец
Аннотация: Овцы (Ovis aries) играют важную социо-экономическую роль в мире. Анализ числа копий вариаций (ЧКВ) усиленно принимается как ключевой и потенциальный источники генетических изменений и фенотипического разнообразия. Но мало известно в какой степени ЧКВ участвует в генетических изменениях у китайских овец. Анализ ЧКВ в геномах 8 китайских пород овец выполнили с помощью пробы шарикового чипа SNP 50. Всего получили 111 ЧКВ регионов (ЧКВР) от 160 овец китайских пород. Эти ЧКВР покрывали 13,75 Мб геномной последовательности у них. Путем функционального анализа выявили 22 явных и 17 предполагаемых генов. Для оценки выбрали 10 ЧКВР, 7 из которых в дальнейшем экспериментально подтвердили с помощью количественной пролимеразной цепной реакции. Отобрали 4 предполагаемых гена для подтверждения результатов функционального анализа. Заключили: полученные результаты представляют ресурс для дальнейшего понимания биологии жвачных и повышения качества пород овец.

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ГЕНОМ
ПОРОДЫ
АНАЛИЗ ЧИСЛА КОПИЙ ВАРИАЦИЙ
ОДИНОЧНЫЙ НУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Ma, Youji; Zhang, Quanwei; Lu, Zengkui; Zhao, Xingxu; Zhang, Yong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 16.12-04И8.102

Association of the expression levels in the longissimus muscle and a SNP in the CDC10 gene with marbling in Japanese Black beef cattle [Text] / B. Tong [et al.] // Meat Sci. - 2015. - Vol. 108. - P28-31 . - ISSN 0309-1740
Перевод заглавия: Cвязь уровней проявления в длиннейшей мышце и одиночном нуклеотидном полиморфизме в септин 7 (CDC 10) гене мраморности у японского черного мясного скота
Аннотация: Септин 7 (CDC 10) ген, участвующий в клеточной пролиферации, ранее показан проявляющимся в разных уровнях в длиннейшей мышце (ДМ) между быками-кастратами (БК) с низкой и высокой мраморностью, что установлено с помощью дифференциальной полимеразной цепной реакции. Он находится в геномной области количественно характерного локуса в связи с мраморностью и потому считается позиционным функциональным кандидатным геном в отношении мраморности. Обнаружили положительную корреляцию проявления CDC 10 с мраморностью у японских черных БК (P0,0001). Более того, анализ связей показал, что одиночный нуклеотидный полиморфизм (ОНП) в стимулирующем регионе CDC 10 гена связан с мраморностью у 99 БК (Р

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.23
Рубрики: ГЕНЫ
ДЛИННЕЙШАЯ МЫШЦА
ОДИНОЧНЫЙ НУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
CDC 10 ГЕН
МРАМОРНОСТЬ
КРС

Доп.точки доступа:
Tong, B.; Gao, G.Q.; Muramatsu, Y.; Ohta, T.; Kose, H.; Li, G.P.; Fatchiyah, F.; Yamada, T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска