СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОБРАЩЕННОФАЗНАЯ ВЭЖХ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.398

Lipophilicity of teicoplanin antibiotics as assessed by reversed phase high-performance liquid chromatography: Quantitative structure-property and structure-activity relationships [Text] / Cosimo Altomare [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 12. - P994-999 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Липофильность тейкопланиновых антибиотиков, изученная с помощью обращеннофазной высокоэффективной жидкостной хроматографии: количественная зависимость структура-свойство и структура-активность
Аннотация: Structure-lipophilicity relationships of a large series of 63-COX teicoplanin antibiotic derivatives were examined, by correlating their capacity factors (log k[w]), measured through reversed-phase high-performance liquid chromatography on Deltabond C[8] stationary phase, with some computed molecular properties such as fragmental log P constants ('пи'[X]), molecular volumes (V[X]) and factors imparting hydrophilicity (e. g. amino groups in the X chain, nN). A number of equations were derived which demonstrate that variations of log k[w] are mainly related to changes in bulk (modelled by V[x]) and polarity (primarily modelled by nN) of X chains of teicoplanin derivatives. QSAR analysis revealed that in-vitro activity against E. coli increases as lipophilicity decreases and isoelectric point increases. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ТЕЙКОПЛАНИНЫ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СВОЙСТВА
АКТИВНОСТЬ
ОБРАЩЕННОФАЗНАЯ ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Altomare, Cosimo; Carotti, Angelo; Cellamare, Saverio; Carrieri, Antonio; Ciabatti, Romeo; Malabarba, Adriano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.681

Badcock, N. R.
Micro-scal scale for itraconazole in plasma by reversed-phase high-performance liquid chromatography [Text] / N. R. Badcock // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1990. - Vol. 325, N 2. - P478-483 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Микроанализ итраконазола в плазме крови пои помощи обращеннофазной высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Для определения итраконазола (I) к 100 мкл плазмы или Св крови добавляли 300 мкл р-ра внутр. стандарта (0,25 МКМ в метаноле), встряхивали и центрифугировали. 250 мкл супернатанта вводили в хроматограф с колонкой (150* *4,6 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом Ultrasphere ODS (5 мкм), и УФ-детектором при 261 нм. Хроматографирование вели при постоянной комнатной т-ре 24'ГРАДУС'. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь вода - ацетонитрил - диэтиламин (40:60:0,05). Расход ПФ составлял 1,5 мл/мин. Калибр. график для I линеен в диапазоне 0,01-6,0 мкМ. Предел обнаружения I составлял 8 нМ при соотношении сигнал/шум равном 2. Коэф. вариации составлял 6,2% при содержании I 250 нМ. Австралия, Adelaide Medical Centre for Women and Children, King William Road, North Adelaide, South Australia 5006. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
ПЛАЗМА КРОВИ
ОБРАЩЕННОФАЗНАЯ ВЭЖХ
МИКРОАНАЛИЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.342

Rustum, Abu M.
Estimation of Cyclosporin-A in Whole Blood by Simple and Rapid Reversed-Phase HPLC Utilizing a Salting-Out Extraction Procedure [Text] / Abu M. Rustum // J. chromatogr. Sci. - 1990. - Vol. 28, N 11. - P594-598 . - ISSN 0021-9665
Перевод заглавия: Определение циклоспорина в цельной крови при помощи простого и быстрого метода обращеннофазной ВЭЖХ с использованием методики экстракции с высаливанием
Аннотация: Для определения циклоспорина A (I) к 1,0 мл цельной крови добавляли 0,5 мл ацетонитрила, встряхивали и центрифугировали. Супернатант смешивали с 20 м ZnSO[4] и 10 мг сульфата кадмия и снова центрифугировали. Супернатант отделяли, насыщали безводням сульфатом аммония (примерно 2 г/мл цельной крови) и центрифугировали. Верхний ацетонитрильный слой, содержащий I, отделяли и аликвоту 50-100 мкл этого р-ра вводили в хроматограф с колонкой (60 мл*4,6 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом Nucleosil ODS (3 мкм), и УФ-детектором при 205 нм. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь ацетонитрилизопропанол - вода (66:2:32). Расход ПФ составлял 0,7 мл/мин. Т-ра колонки - 72'ГРАДУС'. Калибр. график для I линеен в диапазоне 50- 1000 нг-мл. Предел обнаружения I составлял 15 нг/мл. Коэф. вариации не превышал 6,8%. США, Hazleton Lab. America, Inc., 3301 Kinsman Boulevard, Madison, Uisconsin 53704. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ОБРАЩЕННОФАЗНАЯ ВЭЖХ
ЭКСТРАКЦИЯ
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ
ФОРМАКОКИНЕТИКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т1.194

Indirect separation of the N-0861 enantiomers on a RP-HPLC system after derivatization with (+) 9-FLEC [Text] : abstr. Pap. Ist Eur. Congr. Pharm. Sci., Amsterdam, 7-9 Oct., 1992 / D. T. Witte [et al.] // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 5 Suppl. F. - P52 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Непрямое разделение энантиомеров N-0861 при помощи обращеннофазной ВЭЖХ после дериватизации с (+) 9-FLEC
Аннотация: Для разделения методом ВЭЖХ энантиомеров нового аденозинового антагониста N-0861 (N{6}-эндонорбонил-9N-метиладенин, рацемическая смесь) р-цией С (+) 9FLEC[(+)9-фторенилэтилхлорформат] получены их производные, к-рые теоретически м. б. разделены на нехиральной колонке. Строение этих производных изучали при помощи масс-спектрометрии. Подобраны оптим. значения условий проведения дериватизации. Нидерланды, Univ. Center Pharmacy Groningen, Groningen.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.05.05
Рубрики: АДЕНОЗИН
АНТАГОНИСТ
N-0861
РАЗДЕЛЕНИЕ ЭНАНТИОМЕРОВ
ОБРАЩЕННОФАЗНАЯ ВЭЖХ
ДЕРИВАТИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Witte, D.T.; Ahnoff, M.; Franke, J.-P.; DeZeeuw, R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.171

Vohra, Man M.
Determining 5-HT by reverse phase H. P. L. C. and electrochemical detection after precolumn derivatization with OPA-2МЕ [Text] / Man M. Vohra, Beverly Williams // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P216Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Определение CT при помощи обращеннофазной ВЭЖХ с электрохимическим детектированием и предклеточной дериватизацией с OPA-2ME
Аннотация: Разработан метод определения СТ при помощи ВЭЖХ с электрохим. детектором, включающий предколоночную дериватизацию СТ с использованием смеси о-фталевого альдегида с 2-меркаптоэтанолом (ОРА-2МЕ). Разделение проводили на обращеннофазной колонке с нуклеозилом С18, в качестве подвижной фазы использовали смесь буфера, компонентами к-рого являются Na[2]EDTA, натриевая соль октилсульфокислоты, ацетат натрия и лимонная к-та, с ацетонитрилом (30 - 40%). Такие в-ва, как гистамин, ДА, НА, 5-гидрокситриптофан и 5-гидроксииндолилуксусная к-та не мешают определению. Результаты анализа удовлетворительно совпадают с результатами, полученными при использовании известного метода определения, не предусматривающего дериватизацию. Канада, Dalhousie Univ., Nalifax, Nova Scotia, В3Н 4Н7. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОБРАЩЕННОФАЗНАЯ ВЭЖХ
ПРЕДКОЛОНОЧНАЯ ДЕРИВАТИЗАЦИЯ
ОРА-2МЕ

Доп.точки доступа:
Williams, Beverly

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.004

Dams, (Ir. ) A.B.J.M.
Using new stationary phase selectivities for reversed phase HPLC [Text] : abstr. Pharm. and Biomed. Anal. Meet., Utrecht, 26 Nov., 1994 / (Ir. ) A.B.J.M. Dams // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 1 Suppl. A. - P24 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Использование возможностей новых стационарных для обращеннофазной ВЭЖХ
Аннотация: Путем защиты силоксановых связей диизопропилсиланами созданы новые сорбенты "Zorbax Stablebond" для анализа полярных основных в-в методом. ВЭЖХ. Сорбенты Zorbax SB-C8 и SB-С18 (ср. диаметр частиц - 3,5 мкм) позволяют проводить хроматографич. разделение в-в при более высоких линейных скоростях, и, как следствие, значительно уменьшить длительность анализа. Нидерланды, Rockland Technologies Inc., 5674 CC Nuenen. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОСНОВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНАЛИЗ
ОБРАЩЕННОФАЗНАЯ ВЭЖХ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска