Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТФОСФОГИДРОЛАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.138

    Myette, james R.

    Characterization of the vaccinia virus RNA 5'-triphosphatase and nucleoside triphosphate phosphohydrolase activities: Demonstration that both activities are carried out at the same active site [Text] / james R. Myette, Edward G. Niles // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 20. - P11945-11952 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика активностей РНК-5'-трифосфатазы и нуклеозидтрифосфатфосфогидролазы вируса осповакцины: обнаружение того, что обе активности осуществляются одним и тем же активным центром
Аннотация: Активный субдомен DIR{1-545} большой субъединицы фермента кепирования мРНК из вируса осповакцины, клонированный в E. coli, обладает активностями АТФазы, РНК-5'-фосфатазы (РФ) и гуанилилтрансферазы (ГТ) и функционально эквивалентен природному гетеродимерному ферменту. В работе показано, что наряду с активностями АТФазы и РФ, этот домен обладает также активностью НТФ-фосфогидролазы (ФГ), не имеющей специфичности в отношении определенных нуклеотидов и сахаров. При этом активность ФГ существенно превосходит активность РФ, к-рая конкурентно угнетается АТФ. Сделано предположение, что активностями РФ и ФГ обладает общий каталитический центр фермента кепирования мРНК. Это подтверждено опытами по УФ-сшивке АТФ и трифосфорилированной по 5'-концу РНК с кепирующим ферментом и идентификации сшивок в его бромциановых фрагментах. ГТ активность связана с другим сайтом фермента. США, Dep. Biochem., Ctr Adv. Mol. Biol., Immunology, State Univ. New York, Sch. Med., Biomed. Sci., Buffalo, NY 14214. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РНК-5'-ТРИФОСФАТАЗА
НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТФОСФОГИДРОЛАЗА

АКТИВНОСТЬ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ


Доп.точки доступа:
Niles, Edward G.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.91

   

    Characterization of the nucleoside triphosphate phosphohydrolase I gene from the Choristoneura fumiferana entomopoxvirus [Text] / Xing Li [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 56, N 1. - P93-105 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Характеристика гена нуклеозидтрифосфатфосфогидролазы I из энтомопоксвируса Choristoneura fumiferana
Аннотация: Ген nphI нуклеозидтрифосфатфосфогидролазы I (I) энтомопоксвируса (ЭПВ) Choristoneura fumiferana (ЭПВ-Cf) картирован в геноме ЭПВ, клонирован и секвенирован. Он имеет открытую рамку считывания длиной 1941 н., кодирующую белок с мол. м. 76040 и pI 8,83, и содержит мотив ТАААТГ с инициирующим кодоном АТГ и сигнал терминации ранней транскрипции (ТТТТТАТ) перед кодоном АТГ. В зараженных личинках обнаружен один транскрипт гена nphI длиной 4,0 т. н., к-рый появляется через 20 дней после заражения и продолжает транскрибироваться до 37-го дня. Главная стартовая точка транскрипции картирована на расстоянии 15 п. н. с 5'-стороны от кодона АТГ. Гомологи гена nphI найдены в геномах др. ЭПВ и поксвирусов позвоночных. Сравнение последовательностей кодируемых ими I обнаружило 3 консервативных домена, 2 из к-рых являются доменами связывания АТФ. Наиболее близким гомологом I ЭПВ-Cf является I ЭПВ C. biennis (ЭПВ-Cb): идентичность на нуклеотидном и аминок-тном уровнях равна соотв. 98,2 и 97,2%. Несовпадение одного нуклеотида в генах nphI позволяет различить ЭПВ-Cf и ЭПВ-Cb методом ПЦР-амплификации и расщепления эндонуклеазой Hind III. Канада, Great Lakes Forestry Ctr., Lab. Mol. Virol., Sault St. Marie, Ontario P6A 5M7. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ЭНТОМОПОКСВИРУС
CHORISTONEURA FUMIFERANA

ГЕНЫ NPH1

НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТФОСФОГИДРОЛАЗА

КАРТИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Li, Xing; Wallis, Jodi L.; Barret, John W.; Krell, Peter J.; Arif, Basil M.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.108

   

    Vaccinia virus nucleoside triphosphate phosphohydrolase I is an essential viral early gene transcription termination factor [Text] / Linda M. Christen [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 245, N 2. - P360-371 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Нуклеозидтрифосфатфосфогидролаза I вируса осповакцины является существенным фактором терминации транскрипции ранних генов
Аннотация: Для изучения роли нуклеозидтрифосфатфосфогидролазы I (I) в терминации транскрипции ранних генов вируса осповакцины (ВОВ) использованы способные к терминации бесклеточные экстракты из клеток А549, зараженных ВОВ дикого типа или его мутантами с ts-мутациями в гене I (D11L). Экстракты, приготовленные в непермиссивных условиях из клеток, зараженных ВОВ дикого типа и ts-мутантом, проявляют очень высокий уровень терминации транскрипции ранних и промежуточных генов, но не поддерживают транскрипцию поздних генов. Экстракты ts-мутанта неспособны к зависящей от сигнала терминации транскрипции ранних генов, к-рая восстанавливается при добавлении свободной I или составного белка GST-I. Сравнение аминокислотной последовательности I с базами данных обнаружило набор последовательностей, характерных для геликаз суперсемейства II. Набор сайт-специфичных мутаций в геликазных мотивах (ГМ) I и N- и С-концевых делеций экспрессирован в виде составных белков с GST. Из мутаций в ГМ I-VI все, за исключением мутации ГМ-III, уменьшают АТФазную активность. Удаление 24 остатков с N-конца устраняет АТФазную активность, а делеция 68 остатков с С-конца умеренно понижает эту активность. Более длинные С-концевые делеции устраняют АТФазную активность. Все делеционные мутации и сайт-специфические замены во всех ГМ, кроме ГМ-III, устраняют терминацию транскрипции. Мутации в ГМ I, II, V и VI ингибируют терминирующую активность I дикого типа. Это ингибирование устраняется С-концевыми делециями (до 68 остатков), сохраняющими способность I связываться с онДНК. Т. обр., эти С-концевые делеции устраняют сайт, к-рый требуется для функции I, отличной от связывания с ДНК и гидролиза АТФ. США, Dep. Biochem., State Univ. New York, Buffalo, NY 14214-3000. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТФОСФОГИДРОЛАЗА I

РАННИЕ ГЕНЫ

ТРАНСКРИПЦИЯ

ТЕРМИНАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Christen, Linda M.; Sanders, Michelle; Wiler, Christie; Niles, Edward G.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)