СибНСХБ

Назад

Развернуть группы

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=НО БЫЛ МАЛОАКТИВЕН ПРИ ЛЕЙКОЗЕ L 1210. ПРИЧИНОЙ АНТИПРОЛИФРИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ I ЯВЛЯЕТСЯ ЗАДЕРЖКА КЛ В S-ФАЗЕ, ФРАНЦИЯ, UNIV, RENE DESCARTES, 75270, PARIS, CEDEX<.>)

Общее количество найденных документов : 1

1.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.232

Heterocyclic quinones [Text]. 17. A new i vivo active antineoplastic drug: 6,7-bis(1-aziridinyl)-4-[[3-(N, Ndimethylamino)propul]amino]-5,8-quinazolinedione / Sylviane Giorgi-Renault [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 1. - P38-46 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Гетероциклические хиноны. 17. Новый антинеокластический агент, активный in vivo: 6,7-бис(1-азиридания)-4-[[3-(N, N-диметиламино/пропил]амино]-5,8хиназолиндион

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ХИНОНЫ
БИС(1-АЗИРИДИНИЛ)-4[[3-(N, NДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ]-АМИНО]-5,8-ХИНАЗОЛИНДИОН* *6,7-
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ D 1210
МЕЛАНОМА В16
ЛЕЙКОЗ Р388
МЫШИ ОПИСАН СИНТЕЗ И ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ СЕРИИ 6-ЗАМЕЩЕННЫХ И 6,7-ДИЗАМЕЩЕННЫХ 4-(АЛКИЛАМИНО)-5,8-ХИНАЗОЛИНДИОНОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ В БОКОВОЙ ЦЕПИ. НАИБОЛЕЕ АКТИВНЫМ ПРОТИВ КЛ L 1210 IN VITRO, В ДАННОЙ СЕРИИ, И, ПО МНЕНИЮ АВТ. В МИРОВОЙ ПРАКТИКЕ, ОКАЗАЛОСЬ СОЕДИНЕНИЕ (I), УПОМЯНУТОЕ В НАЗВАНИИ (IC[5][0]= =0,0027 МКМ). МАКС. ПЕРЕНОСИМАЯ ДОЗА ЕГО У МЫШЕЙ ПРИ В/В ВВЕДЕНИИ - 0,36 МГ/КГ; ПРИ В/Б - НАИБОЛЬШАЯ НЕТОКСИЧНАЯ ДОЗА - 1 МГ/КГ, ПРИ ОДНОКРАТНОМ ВВЕДЕНИИ. ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ ЖИВОТНЫХ БЫЛ СТЕРИЛЬНЫЙ ПЕРИТОНИТ. ПРИ В/Б ВВЕДЕНИИ МЫШАМ С МЕЛАНОМОЙ В16 I ОБУСЛОВИЛ ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ 2 ЖИВОТНЫХ ИЗ 10, ОДНАКО ОН ОКАЗАЛСЯ МАЛОАКТИВНЫМ ПРИ ВВЕДЕНИИ В/В. ПРИ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЕ ГЛАЗГО I ПОЧТИ ПОЛНОСТЬЮ ТОРМОЗИЛ РОСТ ОП, ОДНАКО, ОН БЫЛ МАЛОАКТИВЕН ПРИ АДЕНОКАРЦИНОМАХ: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 16/С, ТОЛСТОЙ КИШКИ - 38, - И КАРЦИНОМЕ ЛЕГКОГО ЛЬЮИС. I УВЕЛИЧИВАЛ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ МЫШЕЙ С ЛЕЙКОЗОМ Р 388 НА 70-108
НО БЫЛ МАЛОАКТИВЕН ПРИ ЛЕЙКОЗЕ L 1210. ПРИЧИНОЙ АНТИПРОЛИФРИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ I ЯВЛЯЕТСЯ ЗАДЕРЖКА КЛ В S-ФАЗЕ, ФРАНЦИЯ, UNIV, RENE DESCARTES, 75270, PARIS, CEDEX 06. ИЛ. 5. ТАБЛ. 5. БИБЛ. 26.

Доп.точки доступа:
Giorgi-Renault, Sylviane; Renault, Jean; Gebel-Servolles, Patricia; Baron, Michel; Paoletti, Claude; Cros, Suzanne; Bissery, Marie-Christine; Lavelle, Francois; Atassi, Ghanem

Описание базы

Стандартный

По словарю

Расширенный

Профессиональный

Распределенный

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)