Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НОРФЕНФЛУРАМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.441

    Meng, J.
    [I-125]-N-(Е)-3-iodo-allyl-D(L) norfenfluramine [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / J. Meng, D. R. Elmaleh, A. J. Fischman // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P236 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: {1}{2}{5}I-N-(E)-3-йодаллил-D(L)-норфенфлурамин
Аннотация: Синтезировали N-(Е)-3-трибутилстаннилаллил-D- или Lнорфенфлурамин путем взаимодействия D- или L-норфенфлурамина с (Е)-3-трибутилстаннилаллилхлоридом при 60-70'ГРАДУС' С в течение 24 ч. Радиомечение проводили путем взаимодействия синтезированного соединения с Na{1}{2}{5}I, третбутилпероксидом и уксусной к-той в хлороформе при комнатной т-ре в течение 5 мин. После очистки радиохимический выход составлял 20%, радиохимическая чистота - 96,5%. L-энантиомер характеризовался низким накоплением в головном мозгу. Накопление D-энантиомера в гипоталамусе, таламусе и полосатом теле через 5 мин после введения составляло 1,5% от введенной дозы/г, 1,8%/г и 1,7%/г соотв. США, Massachusetts General Hosp., Boston, MA.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
НОРФЕНФЛУРАМИН
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Elmaleh, D.R.; Fischman, A.J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.055

   
    The role of d-norfenfluramine in the indole-depleting effect of d-fenfluramine in the rat [Text] / Silvio Caccia [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 1. - P71-77 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Роль d-норфенфлурамина в эффекте истощения индолов, вызываемом d-фенфлурамином у крыс
Аннотация: У крыс в/б введение d-фенфлурамина (I; 5 мг/кг) вызывало уменьшение в тканях мозга содержания СТ на 50-60% и 5-гидроксииндолуксусной к-ты (5-ГИУК; II) на 30-40%. Введение d-норфенфлурамина (III; 2,5 мг/кг, в/б) уменьшало содержание СТ и I на 30%. Ингибитор метаболизма I SKF-525А ('бета'-диэтиламиноэтил2,2-дифенилпентаноат) уменьшал эффект I до 12%. Анализ изменения содержания I и III в тканях мозга показал, что нейрохимические реакции на I зависят от критической конц-ии в тканях мозга как I, так и III, причем III играет важную роль в истощении II, к-рое инициируется I. Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche Mario Negri', 20157 Milan. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН*D-
СЕРОТОНИН
ГИДРОКСИИНДОЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
НОРФЕНФЛУРАМИН*D-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Caccia, Silvio; Anelli, Marina; Ferrarese, Adele; Fracasso, Claudia; Garattini, Silvio
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.106

    Srinivas, Nuggehally R.
    Gas chromatographic determination of enantiomers as diastereomers following pre-column derivatization and applications to pharmacokinetic studies: A review [Text] / Nuggehally R. Srinivas, Wen Chyi Shyu, Rashmi H. Barbhaiya // Biomed. Chromatogr. - 1995. - Vol. 9, N 1. - P1-9 . - ISSN 0269-3879
Перевод заглавия: Определение энантиомеров как диастереомеров методом газовой хроматографии после предколоночной дериватизации и применение к исследованию фармакокинетики. Обзор
Аннотация: Рассмотрены хиральные реагенты, используемые для предколоночной дериватизации и последующего разделения методом газовой хроматографии и определения энантиомеров. Обсуждаются варианты количественного определения энантиомеров. Представлены примеры разделения и количественного определения энантиомеров следующих лекарственных средств: фенфлурамина, норфенфлурамина, метилфенидата, этодолака, супрофена, метоксифенамина. Предлагается использование данного метода для стереоселективной фармакокинетики лекарственных средств. США, Dep. Metab. Pharmacokinetics, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Princeton, NJ 08543-4000. Библ. 79
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
НОРФЕНФЛУРАМИН
МЕТИЛФЕНИДАТ
ЭТОДОЛАК
ПРОПРАНОЛОЛ
СУПРОФЕН
МЕТОКСИФЕНАМИН
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОБЗОР

Доп.точки доступа:
Shyu, Wen Chyi; Barbhaiya, Rashmi H.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.74

    Kaddoumi, Amal.
    Fluorometric determination of DL-fenfluramine, DL-norfenfluramine and phentermine in plasma by achiral and chiral high-performance liquid chromatography [Text] / Amal Kaddoumi, Mihoko N. Nakashima, Kenichiro Nakashima // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 763, N 1-2. - P79-90 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Флуорометрическое определение DL-фенфлурамина, DL-норфенфлурамина и фентерамина в плазме крови методами ахиральной и хиральной высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан и предложен чувствительный и точный метод для одновременного определения ряда симпатомиметических аминов, а также рацематов и энантиомеров фенфлурамина и норфенфлурамина в плазме крови человека. Метод включает экстракцию этилацетатом, дериватизацию 4-(4,5-дифенил-1H-имидазол-2-ил)бензоил-хлоридом, разделение на C[19]-колонке Chiralcel OD-R и детекцию при 430 и 325 нм. Метод применили для определения D- и L-энантиомеров фенфлурамина и норфенфлурамина, а также фентермина в плазме крови крыс, которым вводили DL-фенфлурамин и фентермин одновременно. Япония, Dep. Analyt. Res. Pharmac., Nagasaki Univ., Nagasaki 852. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: DL-ФЕНФЛУРАМИН
DL-НОРФЕНФЛУРАМИН
ФЕНТЕРМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Nakashima, Mihoko N.; Nakashima, Kenichiro
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 03.03-04Т4.207

    Kaddoumi, Amal.
    Fluorometric determination of DL-fenfluramine, DL-norfenfluramine and phentermine in plasma by achiral and chiral high-performance liquid chromatography [Text] / Amal Kaddoumi, Mihoko N. Nakashima, Kenichiro Nakashima // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 763, N 1-2. - P79-90 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Флуорометрическое определение DL-фенфлурамина, DL-норфенфлурамина и фентерамина в плазме крови методами ахиральной и хиральной высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан и предложен чувствительный и точный метод для одновременного определения ряда симпатомиметических аминов, а также рацематов и энантиомеров фенфлурамина и норфенфлурамина в плазме крови человека. Метод включает экстракцию этилацетатом, дериватизацию 4-(4,5-дифенил-1H-имидазол-2-ил)бензоил-хлоридом, разделение на C[19]-колонке Chiralcel OD-R и детекцию при 430 и 325 нм. Метод применили для определения D- и L-энантиомеров фенфлурамина и норфенфлурамина, а также фентермина в плазме крови крыс, которым вводили DL-фенфлурамин и фентермин одновременно. Япония, Dep. Analyt. Res. Pharmac., Nagasaki Univ., Nagasaki 852. Библ. 38
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: DL-ФЕНФЛУРАМИН
DL-НОРФЕНФЛУРАМИН
ФЕНТЕРМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Nakashima, Mihoko N.; Nakashima, Kenichiro
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.05-04Т1.217

   
    d-Fenfluramine releases 5HT from rat whole blood as measured by in vitro microdialysis [Text] : abstr. 10th European Congress on Obesity: European Association for the Study of Obesity, Antwerp, 24-27 May, 2000 / M. R. Prow [et al.] // Int. J. Obesity. - 2000. - Vol. 24, прил. N 1. - P125 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Оценка методом микродиализа in vitro освобождения серотонина (СТ) из цельной крови крысы при воздействии d-фенфлурамина
Аннотация: В опытах на пробах цельной крови крыс 'MARS''MARS' CD методом микродиализа показано, что d-фенфлурамин и d-норфенфлурамин в конц-ии 27,5 и 14,3 мкМ удваивали освобождение СТ. Пароксетин и венлафаксин в конц-ии 0,01-10 мкМ не влияли на освобождение СТ, но блокировали стимуляцию его освобождения под действием d-фенфлурамина. Великобритания, BASF Pharmo, Nottingham NG1 1GF
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
НОРФЕНФЛУРАМИН
ПАРОКСЕТИН
СЕКРЕЦИЯ СЕРОТОНИНА
КРОВЬ
МИКРОДИАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Prow, M.R.; Lane, E.L.; Aspley, S.; Kilpatrick, I.C.; Heal, D.J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т1.203

   
    (+)-Fenfluramine and its major metabolite, (+)-norfenfluramine, are potent substrates for norepinephrine transporters [Text] / Richard B. Rothman [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 305, N 3. - P1191-1199 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: (+)-Фенфлурамин и его главный метаболит, (+)-норфенфлурамин, являются эффективными субстратами транспортеров норадреналина
Аннотация: На изолированных синаптосомах соотв. отделов мозга крыс 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley, преинкубированных с меченым дофамином [{3}H]ДА, норадреналином [{3}H]НА или с серотонином [{3}H]СТ, показано, что значения EC[50] стимуляции их освобождения под действием рацемата фенфлурамина (I) составляли 10 000, 739 и 79,3 нМ соотв. Для (+)-I эти значения составляли 10 000, 302 и 51,7 нМ, а для (-)-I - 10 000, 10 000 и 147 нМ соотв. Величина EC[50] стимуляции освобождения из синаптосом этих нейромедиаторов под действием главного метаболита I, (+)-норфенфлурамина (II), составляла 924, 72,7 и 59,3 нМ соотв. Методом микродиализа показано, что при введении крысам I в дозе 1 мг/кг в/в конц-ия внеклеточных НА, ДА и СТ в коре лобной доли возрастала до 250, 100 и 100% соотв., а при введении II - до 300, 400 и 1200% соотв. Низоксетин, ингибитор обратного захвата НА, ингибировал стимулирующее воздействие II на освобождение НА и ДА. Обсуждено возможное вовлечение НАергических мех-мов в стимулирующие эффекты I и II. США, Nat. Inst. of Health, Baltimore, MD 21224. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
НОРФЕНФЛУРАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
ДОФАМИН
СЕРОТОНИН
ТРАНСПОРТ
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rothman, Richard B.; Clark, Robert D.; Partilla, John S.; Baumann, Michael H.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.162

   
    Enantioselective gas chromatographic assay with electron-capture detection for dl-fenfluramine and dl-norfenfluramine in plasma [Text] / N. R. Srinivas [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 433. - P105-117
Перевод заглавия: Энантиоселективное определение dl-фенфлурамина и dl-норфенфлурамина в плазме метода газовой хроматографии с помощью детекции электронного захвата
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.11
Рубрики: АНОРЕКСИГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНФЛУРАМИН*DL-
НОРФЕНФЛУРАМИН*DL-
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Srinivas, N.R.; Hubbard, J.W.; Cooper, J.K.; Midha, K.K.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.220

    Boja, John W.
    Norfenfluramine, the fenfluramine metabolite, provides stimulus control: Evidence for serotonergic mediation [Text] / John W. Boja, Martin D. Schechter // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 2. - P305-311 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Норфенфлурамин, метаболит фенфлурамина, обеспечивает контроль побуждения: свидетельство в пользу серотонинергической медиации
Аннотация: С помощью методики оперантного поведения с пищевым подкреплением у крыс вырабатывалась способность отличать действие метаболита фенфлурамина (I) - норфенфлурамина (II) в дозе 1,4 мг/кг, в/б от введения воды. По мере снижения дозы II наблюдалось зависимое от дозы уменьшение правильных ответов; DE[5][0] для II 0,71 мг/ /кг. Введение I в дозе 2 мг/кг приводило к 100% правильных ответов у крыс, тренированных с введением II. Эффект также снижался с уменьшением дозы I (DE[5][0] 1,3 мг/кг). Эффект II быстро начинался и достигал пика за 20-60 мин. I не вызывал быстрого эффекта, однако пиковая величина эффектов I и II одинакова, так же как и время снижения эффекта на 50% (8 ч). Агонисты СТ м-хлорфенилпиперазина гидрохлорид, 1-(2,5-диметоксифенил-4-йод)-2-аминопропан, 5-метокси-N,N-диметил-триптамина оксалат и ДЛК вызывали эффект в отношении побуждения, сходный с II. 1-(м-Трифторметилфенил)пиперазин и 8-гидрокси-2(ди-н-пропиламино)тетралин такого эффекта не вызывали, так же как ДА-ергич. агонист d-амфетамин. Полагают, что II осуществляет контроль побуждения преимущественно путем активации СТ[2]-рецепторов. США, Northeastern Ohio Univ. College of Med., Rootstown, OH 44272. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИ
НОРФЕНФЛУРАМИН
ОПЕРАНТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schechter, Martin D.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.538

   
    Differential responses of extrapyramidal peptides to fenfluramine, norfenfluramine and methamphetamine [Text] / N. A. Singh [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P729 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Различные ответные реакции экстрапирамидных пептидов на фенфлурамин, норфенфлурамин и метамфеламин
Аннотация: В ответ на 5-кратное введение фенфлурамина (I; 10 мг/кг) отмечено увеличение на 200% содержания нейротензина (НТ) только в полосатом теле. Норфенфлурамин (II) наряду с увеличением НТ, повышал и содержание динорфина (ДН) в этой структуре. Метамфетамин (III; 10 мг/кг) увеличивал содержание НТ, ДН и в-ва P в экстрапирамидных структурах. Рез-ты свидетельствуют, что I, II и III, оказывая сходное действие на DA-систему, контролирующую НТ в полосатом теле, по-разному влияют на пептидные экстрапирамидные системы. США, University of Utah, Salt Lake City, UT 84112.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.02 + 341.45.25.23.21
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
НОРФЕНФЛУРАМИН
МЕТАМФЕТАМИН
НЕЙРОТЕНЗИН
ДИНОРФИН
ВЕЩЕСТВО Р
СОДЕРЖАНИЕ
ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ СТРУКТУРЫ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Singh, N.A.; Merchant, K.M.; Gibb, J.M.; Hanson, G.R.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.172

   
    The measurement of d-fenfluramine and its metabolite, d-norfenfluramine in plasma and urine with an pplication of the method to pharmacokinetic studies [Text] / R. P. Richards [et al.] // Xenobiotica. - 1989. - Vol. 19, N 5. - P547-553 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Определение d-фенфлурамина и его метаболита d-норфенфлурамина в плазме крови и моче и применение метода для фармакокинетических исследований
Аннотация: Для определения d-фенфлурамин (I) и его метаболита d-норфенфлурамин (II) к 1,0 мл плазмы крови (ПК) добавляли 100 мкл Р-ра диэтиланилина (внутр. стандарт), 500 мкл 5 М NaOH и 3 мл диэтилового эфира. Смесь встряхивали и центрифугировали. Супернатант отделяли, смешивали с 1,0 мл 0,5 М H[2]SO[4], встряхивали, центрифугировали, органич. слой отделяли и отбрасывали. К водной фазе добавляли 100 мкл бутилацетата и 500 мкл 0,5 М NaOH, встряхивали и центрифугировали. Супернатант отделяли и 3 мкл вводили в хроматограф (Хф). Пробы мочи обрабатывали аналогичным образом и анализировали на Хф с колонкой (1900* *2 мм), заполненной носителем. Gas Chrom Q на поверхность которого был нанесен 10% Apiezon L и 10% KOH, и детектором специфичным к азоту. В качестве газаносителя использовали азот с расходом 30 мл/мин. Т-ра колонки - 150'ГРАДУС'; детектора - 300'ГРАДУС'. Пределы количеств. определения I и II сосставляли 2,5 нг/мл. Коэф. вариации для I составляли 3,3% при конц-ии 100 нг/мл для проб ПК и 2,5% при конц-ии 1,0 мкг/мл для проб мочи. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildbord, Surrey GU2 5XH. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.11
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
ИЗОМЕР* D-
НОРФЕНФЛУРАМИН
ПЛАЗМА КРОВИ
МОЧА
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Richards, R.P.; Gordon, B.H.; Ings, R.M.J.; Campbell, D.B.; King, L.J.
12.
Патент 4857553 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/19.

    Ward, John W.
    Method of treating nausea and vomiting with certain substituted-phenylalkylamino (and aminoacid) derivatives and other serotonin depleting agents [Текст] / John W. Ward, William L. Smith ; A. H. Robins Co. - № 230487 ; Заявл. 10.08.1988 ; Опубл. 15.08.1989
Перевод заглавия: Метод лечения тошноты и рвоты некоторыми замещенными производными фенилалкиламина (и аминокислот) и другими истощающими [депо] серотонина средствами
Аннотация: Для лечения тошноты и рвоты предлагаются производные фенилалкиламина с алкильными, трифторметильными, карбоксильными или алкоксикарбонильными радикалами, снижающие содержание СТ в головном мозге. Эффективными соединениями такого рода являются фенфлурамин и норфенфлурамин.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.15
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ СЕРОТОНИНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ФЕНФЕЛУРАМИН
НОРФЕНФЛУРАМИН

Доп.точки доступа:
Smith, William L.; A. H. Robins Co.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.423

    Scuvee-Moreau, Jacqueline.
    Influence of fenfluramine and norfenfluramine stereoisomers on the firing rate of central monoaminergic neurons in the rat [Text] / Jacqueline Scuvee-Moreau, Albert Dresse // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 179, N 1-2. - P211-215 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние стереоизомеров фенфлурамина и норфенфлурамина на частоту разрядов центральных моноаминергических нейронов у крыс
Аннотация: Изучается влияние однократного введения стереоизомеров фенфлурамина (I) и норфенфлурамина (II) на частоту разрядов центр. моноаминергич. нейронов у наркотизир. крыс. Активность нейронов дорсального ядра шва (ДЯШ) и голубого пятна (ГП) подавляется. I более эффективно действует на нейроны ДЯШ, чем ГП, тогда как его метилир. метаболит II - наоборот. I и II не влияют на эл. активность дофаминергич. нейронов А10. Обнаруженные между I и II различия в эффективности и избирательности могут иметь терапевтич. значение. Бельгия, Inst. of Pathology (В23), Univ. of Liege, B-4000 Liege. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
НОРФЕНФЛУРАМИН
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ МОНОАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ЧАСТОТА РАЗРЯДОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dresse, Albert
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.360

    Boja, John W.
    Increased drug sensitivity in the drug discrimination procedure afforded by drug versus drug training [Text] / John W. Boja, Martin D. Schechter // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 102, N 2. - P221-226 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Повышение лекарственной чувствительности при обучении различению веществ
Аннотация: На модели инструментального поведения с пищевым подкреплением различение норфенфлурамина (I; 1,4 мг/кг) и растворителя, I и амфенамина (II; 0,8 мг/кг) и I и пентобарбитала (III; 6 мг/кг) при в/б введении за 30 мин до обучения вырабатывалось у крыс Sprague-Dawley быстрее, чем различение II и растворителя. При понижении дозы II (0,05; 0,1; 0,2 и 0,4 мг/кг) увеличивалась чувствительность к этому в-ву при различении II и I (1,4 мг/кг) в сравнении с различением II и растворителя, тогда как при снижении дозы I (0,35 и 0,7 мг/кг) различение I и в-в (II и III) и I и растворителя было одинаковым. Сл-но, лекарственная чувствительность повышается при обучении различению тех в-в, у к-рых обучение различению с растворителем вырабатывается медленнее. США, Dep. of Pharmacol., Northeastern Ohio Univ. College of Med., Rootstown, OH 44272. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НОРФЕНФЛУРАМИН
АМФЕТАМИН
ПЕНТОБАРБИТАЛ
ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СКОРОСТЬ ОБУЧЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schechter, Martin D.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.88

    Schechter, Martin D.
    Temporal differences in behavioral effect of fenfluramine and norfenfluramine [Text] / Martin D. Schechter // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1990. - Vol. 35, N 3. - P527-531 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Временные различия в поведенческих эффектах фенфлурамина и норфенфлурамин
Аннотация: Различение d,1-фенфлурамина (I; 2 мг/кг) и физиол. р-ра крыс в оперантном поведении с фиксированной частотой пищевого подкрепления проявляется через 20 мин после в/б введения, продолжается 4,4, дозозависимо (DE[5][0]=0,8 мг/кг) и стереоспецифично, DE[5][0] d-изомера 0,6 мг/кг; l-изомера 1,2 мг/кг. Метаболит I норфенфлурамин действует через 10 мин после введения, эффект продолжается 6 ч. Данные свидетельствуют, что I обладает св-вами дифференцированного стимула и что его метаболит вносит вклад в формирование различения I. США, Dep. of Pharmacol. Northeastern Ohio Univ. College of Med., Rootstown, OH 44272. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.11
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
НОРФЕНФЛУРАМИН
ОПЕРАНТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РАЗЛИЧЕНИЕ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
ЛАТЕНТНОЕ ВРЕМЯ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ДОЗЫ
СТЕРЕОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.188

    Schectter, Martin D.
    Comparison of anorectic drugs in rats trained to discriminate between satiation and deprivation [Text] / Martin D. Schectter // Life Sci. - 1990. - Vol. 47, N 1. - P17-24 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Сравнение анорексигенных средств на крысах, обученных различению состояния насыщения от состояния голода
Аннотация: Крыс обучали различать 3-ч пищевую депривацию (насыщение) от 27-ч депривации (голод), нажимая за пищевое подкрепление на один рычаг в состоянии насыщения и на др. рычаг в голодном состоянии. У обученных животных возрастание продолжительности пищевой депривации с 1-го до 48 ч вызывало прогрессирующее увеличение числа нажатий на рычаг, соответствующий голодному состоянию. Фенфлурамин (0,5-1,5 мг/кг), его активный метаболит норфенфлурамин (0,25-1 мкг/кг) и d-амфетамин (0,5-1,5 мг/кг) снижали в зависимости от дозы кол-во нажатий до "голодный" рычаг при в/б введении за 15 мин до начала 27-ч пищевой депривации. Норфенфлурамин оказался в 1,5 раза активнее фенфлурамина, а последний - в 1,5 раза активнее d-амфетамина. Т. обр., подтвердили результаты др. авторов о возможности использования пищевой депривации в кач-ве дифференцировочного раздражителя при обучении крыс оперантным навыкам и показали перспективность применения этой методики для изучения анорексигенных средств. США, Northeastern Ohio Univ. Rootstown, OH 44272. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.11
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
НОРФЕНФЛУРАМИН
АМФЕТАЛИН
АНОРЕКСИГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т1.336

   
    Response o extrapyramidal and limbic neuropeptides to fenfluramine administration: comparison with methamphetamine [Text] / Glen R. Hanson [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 259, N 3. - P1197-1202 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Реакции нейропептидов в экстрапирамидных и лимбических [структурах] на введение фенфлурамина: сравнение с метамфетамином
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley повторные введения фенфлурамина (I), его активного метаболита норфенфлурамина (II) и метамфетамина (III) по 10 нг/кг, 5-кратно, с интервалом 6 ч вызывали увеличение содержания нейротензина (НТ) в стриатуме на 200%. В черной субстанции (ЧС) содержание НТ не изменялось под действием I, но увеличивалось II (на 148%) и III (на 267%). Содержание в-ва Р и динорфина А в стриатуме и ЧС не изменялось I, но увеличивалось III. II повышал лишь уровень динорфина А в стриатуме. Р-ции пептидов в лимбич. структурах (прилежащее ядро) в основном были сходными с изменениями в стриатуме. США, Univ. of Utah. Salt Lake City, UT 84112. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
МЕТАМФЕТАМИН
НОРФЕНФЛУРАМИН
НЕЙРОТЕНЗИН
ВЕЩЕСТВО Р
ДИНОРФИН А
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
СТРИАТУМ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hanson, Glen R.; Singh, Nanda; Bush, Lloyd; Gibb, James W.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.145

   
    Effects of intracerebroventricular administration of d-fenfluramine and d-norfenfluramine, as a single injection or 2-hr infusion, on serotonin in brain: Relationship to concentrations of drugs in brain [Text] / R. Invernizzi [et al.] // Neuropharmacology. - 1991. - Vol. 30, N 2. - P119-123 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Влияние внутрижелудочкового введения dфенфлурамина и d-норфенфлурамина однократно или в виде 2-часовой инфузии на серотонин мозга: связь с концентрацией препаратов в мозге
Аннотация: Введение d-фенфлурамина (I) в латеральный желудочек мозга крыс оо Sprague-Dawley в дозе 500 мкг не вызывало в интервале 15-480 мин изменений содержания СТ в цельном мозге. Через 15 мин после введения I его конц-ия в мозге возрастала до 20,7 мкг/г, а через 480 мин не определялась. Содержание d-норфенфлурамина (II) в интервале 60-480 мин после введения I составляла 0,6- 1,6 мкг/г. Инфузия р-ра I (500 мкг/ч, 2 ч) приводила к снижению содержания в мозге СТ с 0,41 до 0,24 мкг/г. К концу периода инфузии содержание I и II составляло 0,57 и 4,26 мкг/г соотв. При инфузии II в течение 2 ч в дозе 500 мкг/ч его содержание достигало 4,79 мкг/г, а содержание СТ снижалось до 0,26 мкг/г. Инфузия II не вызывала изменений в мозге содержания НА и ДА. Считают, что снижение содержания СТ обусловлено при инфузии I накоплением II. Италия, Inst. di Ricerche Farmacol. "Mario Negri", 62-20157 Milan. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН* D-
НОРФЕНФЛУРАМИН* D-
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИН
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Invernizzi, R.; Fracasso, C.; Caccia, S.; Garattini, S.; Samanin, R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)