СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НОРМЕТАЗОЦИН * N-<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.122

Synthesis and 'сигма' binding properties of 1'- and 3'-halo- and 1',3'-dihalo-N-normetazocine analogues [Text] / Richmond Danso-Danquah [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 15. - P2986-2989 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и связывание с 'сигма'-[рецепторами] аналогов 1'- и 3'-гало- и 1'3'-дигало-N-норметазоцина
Аннотация: Синтезировали 1'- и 3'-гало- и 1',3'-дигалозамещенные аналоги (+)-N-бензил- и (+)- и (-)-N-диметилаллил-N-норметазоцина и изучали их связывание с 'сигма'[1]- и 'сигма'[2]-рецепторами мембран мозга морских свинок и мембран печени крыс соотв. Изучали соотношение структуры полученных соединений и их связывающей активности. США, Res. Triangle Inst., P.O.Box 12194, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * СИГМА-
НОРМЕТАЗОЦИН * N-
АНАЛОГИ
СВЯЗЫВАНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЕЧЕНЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Danso-Danquah, Richmond; Bai, Xu; Zhang, X.; Mascarella, S.Wayne; Williams, Wanda; Sine, Bethel; Bowen, Wayne D.; Carroll, F.Ivy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.053

Structure-activity-relationship of N-substituted-N-normetazocine (NSNM) analogs for binding to PCP and 'мю' opioid receptors [Text] : probl. of Drug Depend., 1992: Proc. 54th Annu. Sci. Med. College on Probl. of Drug Depend., Inc. / C. E. Sauss [et al.] // NIDA Res. Monogr. - 1993. - Vol. 132. - P400
Перевод заглавия: Взаимосвязь между структурой и активностью N-замещенных аналогов N-норметазоцина при взаимодействии с рецепторами фенциклидина и 'мю'-опиоидными рецепторами
Аннотация: На изолир. мембранах мозга крыс показано, что сродство синтезированных N-замещенных производных норметазоцина к участкам связывания {3}H-TCP снижалась в ряду: (+)-норметазоцин(+)-метазоцин(-)-циклазоцин, для к-рых значения К[i] составляли 30, 41 и 48 нМ соотв. Соединения, содержащие более крупные N-заместители, не обладали сродством к рецепторам фенциклидина. Для большинства соединений не выявлено корреляции между сродством к рецепторам фенциклидина и поведенческими эффектами. Синтезир. аналоги обладали выраженной стереоселективностью по отношению к участкам связывания {3}H-DAMGO. При этом (-)-изомеры характеризовались наибольшим сродством. Наиболее эффективными лигандами 'мю'-рецепторов оказались (-)-циклазоцин и (-)-пентазоцин, значения К[i] для к-рых составляли 0,18 и 0,2 нМ. США, Virginia Commonweolth Univ., Richmond, VA.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.05.09
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮРЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
НОРМЕТАЗОЦИН * N-
ЗАМЕЩЕННЫЕ АНАЛОГИ * N-
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sauss, C.E.; May, E.L.; Harris, L.S.; Aceto, M.D.; Martin, B.R.; Caroll, F.I.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска