Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.028

    Tasset, Ch.
    Formulations galeniques d'amphotericine B [Text] / Ch. Tasset, V. Preat, M. Roland // J. pharm. belg. - 1992. - Vol. 47, N 6. - P523-536 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Галеновые формы амфотерицина B
Аннотация: Клиническому использованию амфотерицина В препятствуют нерастворимость его в воде, многочисленные побочные эффекты. Для того, чтобы преодолеть эти недостатки были разработаны некоторые галеновые формы этого противогрибкового средства. Для растворения амфотерицина В в воде были использованы следующие способы: комплекс с ионами металлов, тетраборатом натрия или циклодекстрины или также образование водорастворимых полусинтетических производных. Другой подход заключается в использовании липосом, липопротеинов, эмульций и поверхностно-активных веществ для транспорта амфотерицина В в организм. Данная статья рассматривает эти различные формы, обращая особое внимание на терапевтическую активность форм с липосомами. Библ. 116.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Preat, V.; Roland, M.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.010

   
    Determinacion de la biodisponibilidad absoluta de un comprimido de liberacion controlada de teofilina [Text] / Maria Nella Gai [et al.] // Acta farm. bonaerense. - 1993. - Vol. 12, N 1. - С. 21-28 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Определение абсолютной биодоступности пролонгированного теофиллина в таблетированной форме
Аннотация: Авт. изучали абсолютную биодоступность разработанной в их лаборатории пролонгированной таблетиров. формы теофиллина (I) у 6 здоровых испытуемых (возраст 21-26 лет). Доза I в таблетке составляла 300 мг. Сравнение выполняли с р-ром аминофиллина, вводившимся в/в или перорально. Нашли, что разработанная форма пролонгированного I обеспечивает эффективное медленное высвобождение I с более низкой С[m][a][x] и более высоким Т[m][a][x], чем прием внутрь р-ра I. Авт. не согласны с утверждениями др. исследователей, что биодоступность I из перорального р-ра является полной и м. б. альтернативой в/в его введению. Чили, Univ. de Chile, Santiago. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Gai, Maria Nella; Thielemann, Ana Maria; Munoz, Fernando; Telha, Claudio; Chavez, Heman
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.022

   
    Sucralfate as a bioadhesive gastric intestinal retention system: preliminary evaluation [Text] / Shun Por Li [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1993. - Vol. 19, N 19. - P2519-2537 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Сукралфат в качестве биоадгезивной системы задержки в желудочно-кишечном тракте: предварительная оценка
Аннотация: Разработан прототип биоадгезивной системы задержки лекарственных средств (ЛС) в желудочно-кишечном тракте. Матрица таблетки, содержащей сукралфат, "Метоцель Е4М" и соответствующий тип порошка, гранул или частиц ЛС, приготовлялась с использованием пресса "Карвер". 3 различных способа технологии приготовления ЛС оценивались с использованием 3 разных форм ЛС (медленно высвобождающие частицы теофиллина, гранулы аспирина и антацидный порошок). Полученные с применением 3 различных технологий таблетки проявляли существенную способность к адгезии на стеклянных сосудах в кислой среде в течение не менее 8 ч и характеризовались пролонгированным высвобождением при растворении in vitro. Сделан вывод о возможности использования предложенной биоадгезивной системы задержки для получения лекарственных форм с пролонгированным высвобождением. США, Pharmaceutical Technology and Engineering, Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc., Fort Washington, PA. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: СУКРАЛФАТ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОАДГЕЗИВНАЯ СИСТЕМА ЗАДЕРЖКИ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Li, Shun Por; Pendharkar, Chandrashekhar M.; Mehta, Gunvant N.; Karth, Marshall G.; Feld, Kenneth M.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.101

    Rohr, U. D.
    Kinetik eines neuen Pflasters zur transdermalen Applikation von 17 'бета'-Estradiol [Text] / U. D. Rohr, C. Nauert, A. M. Ehrly // Zbl. Gynakol. - 1995. - Vol. 117, N 10. - S531-539 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Кинетика нового пластыря для чрескожного применения 17-бета-эстрадиола
Аннотация: Проведено исследование 30 здоровых женщин в возрасте 49-67 лет в периоде после менопаузы по применению гормонозамещающей терапии 17-бета-эстрадиолом. Применяли новый пластырь, содержащий этот препарат, с общей поверхностью 7,25, 14,5 и 29,0 см{2}, из которого 17-бета-эстрадиол равномерно поступал в кровь на протяжении 3-4 дней. Из пластыря величиной 13,85 см{2} 17-бета-эстрадиол поступал в организм с постоянной скоростью 48'+-'15 мкг/день на протяжении 4 дней. Германия, Abt. fur Angiologie, Zentrum der Inneren Medizin, Klinikum der J.-W.-Goethe-Universitat, 60590 Frankfurt am Main. Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ДИСФУНКЦИЯ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Nauert, C.; Ehrly, A.M.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.59

    Dimond, Patricia F.
    Argus pharmaceuticals Inc. "Repackages" drugs for increased efficacy [Text] / Patricia F. Dimond // Genet. Eng. News. - 1994. - Vol. 14, N 21. - P18-19 . - ISSN 1270-6377
Перевод заглавия: Argus Pharmaceuticals Inc. делает новые "упаковки", чтобы повысить эффективность
Аннотация: Argus Pharmaceuticals Inc. (Вудлендс, Техас) создает новые формы уже известных лекарств, чтобы повысить их эффективность. Компания действует в сотрудничестве с У-том штата Техас, Онкологическим центром имени М. Д. Андерсона и Genzyme Corp. (Кембридж, Массачусетс). Предполагается, что липидные носители дают возможность системного применения различных противоинфекционных и противораковых лекарств без опасности побочных эффектов. Кроме того, Argus разрабатывает совершенно новые системные лекарственные средства: липидный вариант транс-ретиноевой к-ты, используемой для терапии рака; противогрибковый препарат нистатин для системной борьбы с грибковыми инфекциями
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ФИРМЫ
ARGUS PHARMACEUTICALS INC.
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СОТРУДНИЧЕСТВО
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РАЗРАБОТКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.26

    Ольбинская, Л. И.
    Фармакодинамика и фармакокинетика новых лекарственных форм нитроглицерина [Текст] / Л. И. Ольбинская // 1 Моск. симп. по нитроглицерину, Москва, 12 сент., 1995. - М., 1995. - С. 7-12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: НИТРОГЛИЦЕРИН
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
НИТРОЛИНГВАЛ-АЭРОЗОЛЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.08-04Т3.216

   
    Новые лекарственные формы противоастматических препаратов [Текст] / В. А. Кеменова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 2 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕОФЕЛЛИН
САВЕНТОЛ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Кеменова, В.А.; Чепурная, А.П.; Харенко, А.В.; Меликянц, Л.М.; Вакуленко, Е.В.; Родичева, Е.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.35

    Peh, Kok-Khiang.
    In vivo bioavailability of a multiparticulate matrix sustained-release theophylline preparation under fed and fasted conditions [Text] / Kok-Khiang Peh, Kah-Hay Yuen // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1997. - Vol. 23, N 1. - P15-18 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Биодоступность in vivo пролонгированного теофиллина на сложной матрице в условиях приема пищи и натощак
Аннотация: Авт. изучали ФК нового пролонгированного теофиллина (I) у 12 здоровых испытуемых (возраст 29-43 года) в рандомизированном перекрестном исследовании. Назначали в дозе 250 мг утром натощак или сразу после стандартного завтрака. Пробы крови забирали перед приемом I и затем на протяжении 36 ч (всего 14 проб). Анализ конц-ий I осуществляли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Определяли пиковую конц-ию I в сыв. крови, время ее достижения, площадь под кривой "конц-ия-время", период полувыведения и др. параметры ФК. Нашли, что прием пищи не влияет значимо на скорость и степень абсорпции нового ЛС, хотя абсорпция и оказалась после приема пищи несколько замедленной. Малайзия, Univ. of Malaysia, 11800 Penang. Библ. 14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Yuen, Kah-Hay
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.39

   
    Relative bioavailability of two formulations of captopril after administration of A 50 mg single oral dose [Text] : [Pap.] 13th Congr. Span. Soc. Clin. Pharmacol., Barcelona, Nov. 27-29, 1996 / M. Diaz [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, Suppl. c. - P97 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Относительная биодоступность двух препаратов каптоприла после назначения однократной дозы 50 мг перорально
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых в рандомизированном, перекрестном, слепом исследовании сравнивали относительную биодоступность новой таблетированной формы каптоприла с препаратом "Capoten-R". Биодоступность препаратов определяли по площади под кривой "концентрация-время" и максимальной концентрации препарата в плазме. Площадь под кривой "концентрация-время" составила для новой формы каптоприла 938,46'+-'306,15 мкг/ч/мл, а для препарата "Capoten-R" 934,72'+-'245,69 мкг/ч/мл. Максимальная концентрация препарата в плазме составила 646,75'+-'254,54 мкг/мл для новой формы каптоприла и 749,51'+-'272,84 мкг/мл для препарата "Capoten-R". Делается вывод о том, что обе лекарственные формы каптоприла имеют одинаковую биодоступность, оцениваемую по площади под кривой "концентрация-время" и максимальной концентрации препарата в плазме
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: КАПТОПРИЛ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Diaz, M.; Lopez, de Ocariz A.; Zamarreno, M.A.; Simon, M.; Escolar, M.; Carballal, J.J.; Honorato, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.19

    Kleist, P.
    Проверенные годами вечно молодые органические нитраты [Текст] / P. Kleist, N. Pascal, R. Bonn ; Шварц Фарма // Науч. форум: нитраты. - Б. м., Б.г. - С. 5-17
Аннотация: Приводят исторический обзор исследований клинической эффективности нитратов: изосорбида динитрата, изосорбида мононитрата, нитроглицерина и их пролонгированных форм
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: НИТРАТЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Pascal, N.; Bonn, R.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.189

    Kleist, P.
    Проверенные годами вечно молодые органические нитраты [Текст] / P. Kleist, N. Pascal, R. Bonn ; Шварц Фарма // Науч. форум: нитраты. - Б. м., Б.г. - С. 5-17
Аннотация: Приводят исторический обзор исследований клинической эффективности нитратов: изосорбида динитрата, изосорбида мононитрата, нитроглицерина и их пролонгированных форм
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.02
Рубрики: НИТРАТЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Pascal, N.; Bonn, R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.231

   
    Новi лiкарськi форми з амаранту сорту "скiф" [Текст] / Е. М. Панасюк [и др.] // Пробл. лiкар. рослинництва. - Полтава, 1996. - С. 232-233
Перевод заглавия: Новые лекарственные формы из амаранта сорта Скиф
Аннотация: На Украине площадь посевов амаранта составляет 'ЭКВИВ'50 000 га, гл. обр. на юге. В НИИ земледелия и животноводства Западного р-на (в Львове) проводят селекционное исследование сортов амаранта Скиф и Мамцегати. Разработана общая схема получения суммарных препаратов по безотходной технологии: масла и твердого сорбента из семян амаранта. Оптимальным экстрагентом масла признан хлороформ (1:6) при продолжительности экстракции 1,0-1,5 ч. Разработаны методы очистки масла амаранта различными сорбентами. Предложены для внедрения в производство такие лекарственные формы на базе масла амаранта: 10%-ая эмульсия, олеогель, косметический крем в качестве средств лечения и профилактики язвы желудка и 12-перстной кишки, а также для заживления ран. Выявлено высокое цитопротекторное действие масла амаранта. Украина, Львiвський державний медичний iн-т, м. Львiв
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АМАРАНТ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Панасюк, Е.М.; Ваврикович, Т.Я.; Тарасова, Е.В.; Гаталяк, В.В.; Царик, З.О.; Лукович, I.М.; Скляров, О.Я.; Зарицький, О.В.; Кулешко, Н.М.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.234

   
    Получение и экспериментальное обоснование новых лекарственных форм силибора [Текст] / Г. Н. Шестаков [и др.] // Фармация. - 1998. - Т. 47, N 3. - С. 15-17 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Разработали новые лекарственные формы силибора - препарата, содержащего сумму флавоноидов из плодов расторопши пятнистой (Silibum marianum L. сем. Asteraceae). Спектрофотометрическим методом и ИК-спектроскопией доказали образование новых соединений: комплексов включения с 'бета'-циклодекстрином и композиции с пектином. Полученные лекарственные формы силибора характеризуются более высокой степенью высвобождения, чем исходный препарат, и сохраняют его высокое гепатозащитное и желчегонное действие. Россия, Пятигорская ГФА. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SILIBUM MARIANUM
СИЛИБОР
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шестаков, Г.Н.; Василенко, Ю.К.; Компанцев, В.А.; Фролова, Л.М.; Компанцева, Е.В.; Коноплева, Г.Е.; Максименко, Т.И.; Доркина, Е.Г.
14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.04-04В4.544

   
    Новi лiкарськi форми з амаранту сорту "скiф" [Текст] / Е. М. Панасюк [и др.] // Пробл. лiкар. рослинництва. - Полтава, 1996. - С. 232-233
Перевод заглавия: Новые лекарственные формы из амаранта сорта Скиф
Аннотация: На Украине площадь посевов амаранта составляет 'ЭКВИВ'50 000 га, гл. обр. на юге. В НИИ земледелия и животноводства Западного р-на (в Львове) проводят селекционное исследование сортов амаранта Скиф и Мамцегати. Разработана общая схема получения суммарных препаратов по безотходной технологии: масла и твердого сорбента из семян амаранта. Оптимальным экстрагентом масла признан хлороформ (1:6) при продолжительности экстракции 1,0-1,5 ч. Разработаны методы очистки масла амаранта различными сорбентами. Предложены для внедрения в производство такие лекарственные формы на базе масла амаранта: 10%-ая эмульсия, олеогель, косметический крем в качестве средств лечения и профилактики язвы желудка и 12-перстной кишки, а также для заживления ран. Выявлено высокое цитопротекторное действие масла амаранта. Украина, Львiвський державний медичний iн-т, м. Львiв
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АМАРАНТ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Панасюк, Е.М.; Ваврикович, Т.Я.; Тарасова, Е.В.; Гаталяк, В.В.; Царик, З.О.; Лукович, I.М.; Скляров, О.Я.; Зарицький, О.В.; Кулешко, Н.М.
15.
Заявка 0872233 ЕПВ, МКИ A61K 9/14,A61K 9/20.

    Baert, Lieven Elvire Colette.
    Antiretroviral compositions with improved bioavailability [Текст] / Lieven Elvire Colette Baert, Geert Verreck. - № 97201100.1 ; Заявл. 14.04.1997 ; Опубл. 21.10.1998
Перевод заглавия: Антиретровирусные составы с улучшенной биологической доступностью
Аннотация: Патентуются новые фармацевтические составы ловирида (не нуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы) для лечения б-ных ретровирусной инфекцией. Предлагаемые лекарственные формы содержат высокие конц-ии ловирида и могут назначаться б-ным для применения в любое время суток независимо от время принятия пищи
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛОВИРИД
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Verreck, Geert
Свободных экз. нет
16.
Заявка 0872233 ЕПВ, МКИ A61K 9/14,A61K 9/20.

    Baert, Lieven Elvire Colette.
    Antiretroviral compositions with improved bioavailability [Текст] / Lieven Elvire Colette Baert, Geert Verreck. - № 97201100.1 ; Заявл. 14.04.1997 ; Опубл. 21.10.1998
Перевод заглавия: Антиретровирусные составы с улучшенной биологической доступностью
Аннотация: Патентуются новые фармацевтические составы ловирида (не нуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы) для лечения б-ных ретровирусной инфекцией. Предлагаемые лекарственные формы содержат высокие конц-ии ловирида и могут назначаться б-ным для применения в любое время суток независимо от время принятия пищи
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛОВИРИД
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Verreck, Geert
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.01-04Т3.52

   
    Formulation of activated charcoal for per os administration to addicted subjects [Text] / M. P. Flament [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2000. - Vol. 26, N 7. - P731-736 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Приготовление активированного древесного угля для внутреннего применения у больных наркоманией
Аннотация: Выявляли галеновые формы активированного древесного угля, предназначенные при необходимости для потребления в клинической токсикологии. Для сохранения адсорбционной способности активированного древесного угля воспользовались импровизационным (сиюминутным) способом приготовления. Для повышения влажности активированного древесного угля использовали денсификацию при увлажненном гранулировании. Придание вязкости веществу необходимо для обеспечения гомогенности суспензии и ее адгезивности к слизистой оболочке желудка. Получено 5 рецептур с различной вязкостью веществ и изучена их адсорбционная способность, влажность, вязкость, а также адгезивность. Франция, Fac. des Sci. Pharmaceutiques et Biologiques, Lab. de Pharmacotechnie Industrielle, BP 83, 59006 Lille Cedex. Библ. 12
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СПОСОБЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
НАРКОМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Flament, M.P.; M'bisb, R.; Leterme, P.; Gayot, A.T.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 01.01-04Т4.423

   
    Formulation of activated charcoal for per os administration to addicted subjects [Text] / M. P. Flament [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2000. - Vol. 26, N 7. - P731-736 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Приготовление активированного древесного угля для внутреннего применения у больных наркоманией
Аннотация: Выявляли галеновые формы активированного древесного угля, предназначенные при необходимости для потребления в клинической токсикологии. Для сохранения адсорбционной способности активированного древесного угля воспользовались импровизационным (сиюминутным) способом приготовления. Для повышения влажности активированного древесного угля использовали денсификацию при увлажненном гранулировании. Придание вязкости веществу необходимо для обеспечения гомогенности суспензии и ее адгезивности к слизистой оболочке желудка. Получено 5 рецептур с различной вязкостью веществ и изучена их адсорбционная способность, влажность, вязкость, а также адгезивность. Франция, Fac. des Sci. Pharmaceutiques et Biologiques, Lab. de Pharmacotechnie Industrielle, BP 83, 59006 Lille Cedex. Библ. 12
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СПОСОБЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
НАРКОМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Flament, M.P.; M'bisb, R.; Leterme, P.; Gayot, A.T.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.01-04Т5.114

   
    Formulation of activated charcoal for per os administration to addicted subjects [Text] / M. P. Flament [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2000. - Vol. 26, N 7. - P731-736 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Приготовление активированного древесного угля для внутреннего применения у больных наркоманией
Аннотация: Выявляли галеновые формы активированного древесного угля, предназначенные при необходимости для потребления в клинической токсикологии. Для сохранения адсорбционной способности активированного древесного угля воспользовались импровизационным (сиюминутным) способом приготовления. Для повышения влажности активированного древесного угля использовали денсификацию при увлажненном гранулировании. Придание вязкости веществу необходимо для обеспечения гомогенности суспензии и ее адгезивности к слизистой оболочке желудка. Получено 5 рецептур с различной вязкостью веществ и изучена их адсорбционная способность, влажность, вязкость, а также адгезивность. Франция, Fac. des Sci. Pharmaceutiques et Biologiques, Lab. de Pharmacotechnie Industrielle, BP 83, 59006 Lille Cedex. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.39
Рубрики: УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СПОСОБЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
НАРКОМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Flament, M.P.; M'bisb, R.; Leterme, P.; Gayot, A.T.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.70

   
    Enhancement of ursodeoxycholic acid bioavailability by cross-linked sodium carboxymethyl cellulose [Text] / Santo Scalia [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 4. - P383-388 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Повышение биодоступности урсодеоксихолевой кислоты при перекрестной сшивке с карбоксиметилцеллюлозой натрия
Аннотация: У 6 здоровых испытуемых (4 женщины и 2 мужчин в возрасте от 23 до 42 лет, массой тела от 56 до 78 кг) с нормальными печеночными тестами и без синдрома нарушения всасывания исследовали биодоступность урсодеоксихолевой кислоты с новым веществом, основанным на лекарственном укрупнении с помощью перекрестной сшивки карбоксиметилцеллюлозы натрия. Плазменные уровни урсодеоксихолевой кислоты определяли путем газовой масс-хроматографической спектрометрией после дериватизации и пробной ректификации при твердофазовой экстрации. Капсулы, содержащие лекарственно-полимерную систему, сравнивали с традиционными коммерческими капсулами урсодеоксихолевой кислоты после однократного перорального применения. Хотя лекарственно-полимерная система улучшала in vitro скорость распада в симулированной кишечной жидкости, статистическая оценка площади под кривой плазменной концентрации показала, что имеет место незначительная разница в степени биодоступности между двумя исследуемыми веществами. Тем не менее, соответственное назначение урсодеоксихолевой кислоты/перекрестно сшитой натриевой карбоксиметилцеллюлозной системой при кишечно обволакненной капсуле показало, что средняя площадь под кривой плазменной концентрации была значительно больше, чем наблюдаемая после лечения с коммерчески доступной урсодеоксихолевой кислотой в капсулах. Авторы приходят к выводу, что повышенная кишечная абсорбция ЛС была получена с кишечно-обволакненной, наполненной урсодеоксихолевой кислотно-полимерной системой капсулой. Италия, Dip. de Sci. Farmaceutiche, via Fossato di Mortara 17, 44100 Ferrara. Библ. 17
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: УРСОДЕОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ СШИВКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Scalia, Santo; Giunchedi, Paolo; Pazzi, Paolo; Conte, Ubaldo
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)