Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОИМИДАЗОЛЫ* 2-<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.333

   

    Dual-function 2-nitroimidazoles as hypoxic cell radiosensitizers and bioreductive cytotoxins: in vivo evaluation in KHT murine sarcomas [Text] / Shirley Cole [et al.] // Radiat. Res. - 1990. - Vol. 124, N 1 Suppl. - P38-43 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Две функции 2-нитроимидазолов как гипоксических клеточных радиосенсибилизаторов и биоредуктивных цитотоксинов: оценка для КНТ саркомы мышей in vivo
Аннотация: Оценивалась эффективность серии потенциальных предшественников RSU-1069 и их щелочно-азиридиновых аналогов. Эти 1-(2-галоэтиламино)-3-(2-нитро-1-имидазолил)-2-пропанольные соединения способны циклизоваться in viro и приобретать ф-ции, присущие 2-нитроимидазолам с азиридином (RSU-1069) или алкилзамещенному азиридину (RSU-1164, RB-7040 или RSU-1150). Определялись максим. единичные толерантные интраперитонеальные дозы (МТД), действующие на подкожные КНТсаркомы мышей С3Н/Не и оценивалось соотношение между дозой препарата и ответом для каждого соединения, принимаемого в оптим. время (45-60 мин) перед локальным облучением (Об) опухолей (Оп) дозой 10 Гр. Потенциальная возможность соединений как биоредуктивных цитотоксинов исследовалась при приеме их сразу после Об. Выживаемость опухолевых клеток измерялась с помощью клоногенетической оценки in vitro на мягком агаре. Рез-ты оценок токсичности, радиосенсибилизации и биоредуктивной цитотоксичности для каждого из предшественников лекарств (RB-6171, RB-6172, RB-6173, RB-6174 и RB-6175) алкилзамещенных азиридинов полностью согласовывались с соотв. оценками для превращенных из них соединений. В противоположность этому, предшеств. формы RSU-1069 (RB-6144 и RB-6145) были в 2-3 раза менее токсичны, чем их ождаемый продукт. Это согласуется с наблюдением того, что существует ограниченное превращение RB-6144 в RSU-1069 in vitro. Однако радиосенсибилизация и биоредуктивная цитотоксичность, вызванная RB-6145 лишь немного слабее эффектов, вызываемых RSU-1069. Т. обр., с помощью RB-6145 достигался желаемый терапевтич. эффект на моделях Оп мышей. Великобритания, Medical Research Council, Didcot, Oxon OX11 ORD. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА КНТ

НИТРОИМИДАЗОЛЫ* 2-

РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ЦИТОТОКСИНЫ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Cole, Shirley; Stratford, Ian J.; Adams, Gerald E.; Fielden, E.Martin; Jenkins, Terence C.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)