Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИЗКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.223

   

    Synthesis and quantitative structure-activity relationship of a novel series of small conductance Ca{2+}-activated K{+} channel blockers related to dequalinium [Text] / Dimitrios Galanakis [et al.] // J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 39, N 2. - P359-370 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и количественные взаимоотношения структура-активность новых серий блокаторов активируемых Ca{2+} K{+}-каналов с низкой проводимостью, связанных с деквуалинием
Аннотация: In this series, two quinolinium rings are linked via the 4-position to an 'альфа','омега'-diamino alkylene chain and the ring N atom is quaternized with a methyl or benzyl group. The exocyclic N atom can be replaced by O, S, or CH[2] but with some loss of potency. The quinoline groups do not have to be quaternized for blocking activity, as long as they are basic enough to be protonated at the site of action. For the quaternary compounds, there is considerable steric tolerance for the group R attached to the ring N atom of the quinoline; a benzyl group gave the optimum potency in this series. There is no correlation of activity with N{1} charge or E[HOMO]. A good correlation was obtained between the blocking potency of the compounds and E[LUMO] [pEMR=1.16('+-'0.26)E[LUMO]+5.33('+-'1.29) (n=11, r=0.83, s=0.243)]. It has been possible to combine this equation with the previously reported E[LUMO] correlation for a series of dequalinium analogues to include all the compounds of both series [pEMR=1.17('+-'0.15)E[LUMO]+5.33('+-'0.76) (n=24, r=0.85, s=0.249)]. Великобритания, Dep. Chem., Univ. Coll. London, Gower Street, London WC1E 6BT. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ

НИЗКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ

БЛОКАТОРЫ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

ДЕКВУАЛИНИЙ


Доп.точки доступа:
Galanakis, Dimitrios; Davis, Carole A.; Ganellin, C.Robin; Dunn, Philip M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.144

    Lidofsky, Steven D.

    Convergent and parallel activation of low-conductance potassium channels by calcium and cAMP-dependent protein kinase [Text] / Steven D. Lidofsky // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 15. - P7115-7119 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Конвергентная и параллельная активация калиевых каналов с низкой проводимостью кальций- и цАМФ-зависимой протеинкиназой
Аннотация: В линии клеток гепатомы HTC провели анализ активности калиевых каналов с низкой (9 пкСм) проводимостью (ККНП), используя электрофизиологический метод пэтч-клямпа. Повышение внутриклеточной конц-ии свободного Ca{2+} (Ca[i]) путем активации пуринергических рецепторов или блокирования тапсигаргином секвестрации Ca[i] во внутриклеточное депо приводило к активации ККНП и это было результатом прямого действия Ca{2+} на ККНП. Проникающий в клетки аналог цАМФ также активировал ККНП в клетках НТС, не изменяя конц-ии Ca[i] и этот эффект цАМФ опосредовался цАМФ-зависимой протеинкиназой. При этом цАМФ-зависимая протеинкиназа активировала также дополнительные ККНП с проводимостью 5 пкСм. США, Dep. Med. and Liver Ctr., Univ. California, San Francisco, CA 94143. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НИЗКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ЦАМФ-ЗАВИСИМЫЕ

КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫЕ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.12-04М2.361

   

    Activation delay in healed myocardial infarction: A comparison between model and experiment [Text] / Nicos Maglaveras [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 4. - P1441-1449 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Задержка активации в [зоне] зарубцевавшегося инфаркта миокарда: сравнение между моделью и экспериментом
Аннотация: The purpose of this study was to investigate conduction delay at sites where bundles bifurcate. A computer model was developed to simulate spread of activation in a two-dimensional sheet of excitable elements. A structure consisting of two isolated bundles merging into a single one was modeled. Extracellular electrograms calculated in the model were comparable to electrograms obtained in a superfused infarcted papillary muscle model. A zone of crowded isochrones or local conduction delay was found at the site where an isolated bundle bifurcated. The position of the isochrones in this area depended on the way activation times were determined. Lines of activation delay were mainly perpendicular to the fiber direction. In conclusion, the results have enabled us to better understand extracellular electrograms at pivoting points and show that activation sequences at a microscopic level can best be constructed on the basis of Laplacian signals. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА

МОДЕЛИРОВАНИЕ

НИЗКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Maglaveras, Nicos; De, Bakker Jacques M.T.; van, Capelle Frans J.L.; Pappas, Costas; Janse, Michiel J.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.232

   

    Low-conductance high selective inositol (1,4,5)-trisphosphate activated Ca{2+} channels in plasma membrane of A431 carcinoma cells [Text] / Kirill I. Kiselyov [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 407, N 3. - P309-312 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Высокоселективные Ca{2+}-каналы с низкой проводимостью, активируемые инозит-1,4,5-трифосфатом в плазматической мембране клеток карциномы линии A431
Аннотация: Используя метод пэтч-клампа, показано присутствие в базальной мембране клеток A431 Ca{2+}-каналов с низкой проводимостью. Изучили их свойства и механизм регуляции. Добавление инозит-1,4,5-трифосфата (I) возбуждало токи короткого замыкания с меньшей амплитудой, чем при действии Ca{2+} и Ba{+}. Токи, возбужденные I, супрессировались гепарином, блокатором сайтов, связывающих I. Считают, что I непосредственно воздействует на Ca{2+}-каналы плазматической мембраны. Россия, Inst. Cytology, Russian Academy of Sciences, 194064 St. Petersburg. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ВЫСОКАЯ СЕЛЕКТИВНОСТЬ

НИЗКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ

ИНОЗИТТРИФОСФАТ

АКТИВИРОВАНИЕ

КАРЦИНОМА КЛЕТКИ A431

ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА


Доп.точки доступа:
Kiselyov, Kirill I.; Mamin, Anton G.; Semyonova, Svetlana B.; Mozhayeva, Galina N.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04Я6.146

   

    Low-conductance high selective inositol (1,4,5)-trisphosphate activated Ca{2+} channels in plasma membrane of A431 carcinoma cells [Text] / Kirill I. Kiselyov [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 407, N 3. - P309-312 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Высокоселективные Ca{2+}-каналы с низкой проводимостью, активируемые инозит-1,4,5-трифосфатом в плазматической мембране клеток карциномы линии A431
Аннотация: Используя метод пэтч-клампа, показано присутствие в базальной мембране клеток A431 Ca{2+}-каналов с низкой проводимостью. Изучили их свойства и механизм регуляции. Добавление инозит-1,4,5-трифосфата (I) возбуждало токи короткого замыкания с меньшей амплитудой, чем при действии Ca{2+} и Ba{+}. Токи, возбужденные I, супрессировались гепарином, блокатором сайтов, связывающих I. Считают, что I непосредственно воздействует на Ca{2+}-каналы плазматической мембраны. Россия, Inst. Cytology, Russian Academy of Sciences, 194064 St. Petersburg. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ВЫСОКАЯ СЕЛЕКТИВНОСТЬ

НИЗКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ

ИНОЗИТТРИФОСФАТ

АКТИВИРОВАНИЕ

КАРЦИНОМА КЛЕТКИ A431

ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА


Доп.точки доступа:
Kiselyov, Kirill I.; Mamin, Anton G.; Semyonova, Svetlana B.; Mozhayeva, Galina N.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.200

   

    Новый тип IP[3]-чувствительных высокоселективных кальциевых каналов низкой проводимости в плазматической мембране клеток карциномы A 431 [Текст] / К. И. Киселев [и др.] // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 6. - С. 395-408 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С использованием метода локальной фиксации потенциала в экспериментах на нативной клетке и на инвертированных мембранных фрагментах показано существование в плазматической мембране клеток A 431 нового типа IP[3]-активируемых высокоселективных Ca{2+}-каналов низкой проводимости. Добавление IP[3] (0.2-15.0 мкМ) во внутриклеточный раствор вызывало активацию каналов, проницаемых для Ba{2+} и Ca{2+} с проводимостью наименьшего подуровня 1.1 пСм. Каналы с аналогичными характеристиками наблюдались в экспериментах на нативной клетке при стимуляции клеток кальций-мобилизирующими агонистами UTP и брадикинином. Исследована зависимость активности каналов от потенциала на мембране, концентрации IP[3] и внутриклеточного кальция. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
А431

КАНАЛЫ КАЛЬЦИЕВЫЕ

НИЗКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ

ИНОЗИТТРИФОСФАТ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Киселев, К.И.; Мамин, А.Г.; Семенова, С.Б.; Можаева, Г.Н.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04Я6.209

   

    Low conductance state of a single ion channel are not "closed" [Text] / Y. E. Korchev [et al.] // J. Membrane Biol. - 1995. - Vol. 147, N 3. - P233-239 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Состояние низкой проводимости одиночных ионных каналов не является "закрытым"
Аннотация: 'альфа'-Токсиновые каналы Staphylococcus aureus в высокопроводящем и низкопроводящем состояниях встраивали в плоские бислойные мембраны. Показали, что несмотря на более чем 10-кратное различие в проводимости между этими состояниями размер каналов изменяется менее, чем в 2 раза. Т. обр. проводимость 'альфа'-токсиновых каналов контролируется факторами, отличными от их размеров. Великобритания, Div. Biochem., Dep. Cell. and Mol. Sci., St George Hosp. Med. Sch. London SW17 ORE. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ ТОКСИНЫ
НИЗКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ

STAPHYLOCOCCUS AUREUS


Доп.точки доступа:
Korchev, Y.E.; Bashford, C.L.; Alder, G.M.; Kasianowicz, J.J.; Pasternak, C.A.


8.
Патент 6958244 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 24/00.

    Dotsch, Volker.
    Low-conductivity buffers for magnetic resonance measurements [Текст] / Volker Dotsch, Richard S. Withers ; Bruker BioSpin Corp. - № 10/122153 ; Заявл. 12.04.2002 ; Опубл. 25.10.2005
Перевод заглавия: Буферные растворы с низкой проводимостью для магнитно-резонансных измерений
Аннотация: Буфер для ЯМР особенно необходим при анализе биомолекул, требующих определенного количества соли в буферном растворе. Первичный буферный компонент и титруемый компонент отбираются на основании низкой мобильности ионов. Такой отбор позволяет получить буфер с низкой проводимостью без снижения количества соли, что превышает чувствительность метода
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
БУФЕРЫ

НИЗКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ

МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Withers, Richard S.; Bruker BioSpin Corp.
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)