СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОТОКСИЧНАЯ ЭСТЕРАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.05-04Т4.203

Амперометрический биосенсор для анализа активности нейротоксичной эстеразы [Текст] / Л. В. Сиголаева [и др.] // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч.1. - С. 67-68 . - ISBN 5-201-14334-2
Аннотация: Для определения способности фосфорорганических соединений (ФОС) вызывать отставленную нейротоксичность большое значение имеет развитие достаточно простых методов быстрого и точного определения активности нейротоксичной эстеразы (НТЭ). В данной работе исследована возможность измерения активности НТЭ при помощи тирозиназного амперометрического биосенсора. Общая схема анализа сводится к определению активности НТЭ по образующемуся после ферментативного гидролиза фенилвалерата фенолу. Последний легко детектируется с помощью амперометрического биосенсора, содержащего иммобилизованную тирозиназу. Т. к. окисление фенола тирозиназой сопровождается потреблением кислорода, то убыль последнего в мембране является аналитическим ответом системы, величина к-рого измеряется амперометрическим электродом Кларка. Данный метод анализа позволяет заметно сократить время измерения и расход реагентов, а также улучшить чувствительность, что выгодно отличает его от спектрофотометрического подхода. Россия, Хим. фак. МГУ им. М. В. Ломоносова

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ БИОСЕНСОР
РАЗРАБОТКА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ТИРОЗИНАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭСТЕРАЗА
НЕЙРОТОКСИЧНАЯ ЭСТЕРАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Сиголаева, Л.В.; Еременко, А.В.; Махаева, Г.Ф.; Малыгин, В.В.; Курочкин, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.06-04А3.119

Амперометрический биосенсор для анализа активности нейротоксичной эстеразы [Текст] / Л. В. Сиголаева [и др.] // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч.1. - С. 67-68 . - ISBN 5-201-14334-2
Аннотация: Для определения способности фосфорорганических соединений (ФОС) вызывать отставленную нейротоксичность большое значение имеет развитие достаточно простых методов быстрого и точного определения активности нейротоксичной эстеразы (НТЭ). В данной работе исследована возможность измерения активности НТЭ при помощи тирозиназного амперометрического биосенсора. Общая схема анализа сводится к определению активности НТЭ по образующемуся после ферментативного гидролиза фенилвалерата фенолу. Последний легко детектируется с помощью амперометрического биосенсора, содержащего иммобилизованную тирозиназу. Т. к. окисление фенола тирозиназой сопровождается потреблением кислорода, то убыль последнего в мембране является аналитическим ответом системы, величина к-рого измеряется амперометрическим электродом Кларка. Данный метод анализа позволяет заметно сократить время измерения и расход реагентов, а также улучшить чувствительность, что выгодно отличает его от спектрофотометрического подхода. Россия, Хим. фак. МГУ им. М. В. Ломоносова

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ БИОСЕНСОР
РАЗРАБОТКА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ТИРОЗИНАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭСТЕРАЗА
НЕЙРОТОКСИЧНАЯ ЭСТЕРАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Сиголаева, Л.В.; Еременко, А.В.; Махаева, Г.Ф.; Малыгин, В.В.; Курочкин, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.06-04Б3.17

Амперометрический биосенсор для анализа активности нейротоксичной эстеразы [Текст] / Л. В. Сиголаева [и др.] // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч.1. - С. 67-68 . - ISBN 5-201-14334-2
Аннотация: Для определения способности фосфорорганических соединений (ФОС) вызывать отставленную нейротоксичность большое значение имеет развитие достаточно простых методов быстрого и точного определения активности нейротоксичной эстеразы (НТЭ). В данной работе исследована возможность измерения активности НТЭ при помощи тирозиназного амперометрического биосенсора. Общая схема анализа сводится к определению активности НТЭ по образующемуся после ферментативного гидролиза фенилвалерата фенолу. Последний легко детектируется с помощью амперометрического биосенсора, содержащего иммобилизованную тирозиназу. Т. к. окисление фенола тирозиназой сопровождается потреблением кислорода, то убыль последнего в мембране является аналитическим ответом системы, величина к-рого измеряется амперометрическим электродом Кларка. Данный метод анализа позволяет заметно сократить время измерения и расход реагентов, а также улучшить чувствительность, что выгодно отличает его от спектрофотометрического подхода. Россия, Хим. фак. МГУ им. М. В. Ломоносова

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ БИОСЕНСОР
РАЗРАБОТКА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ТИРОЗИНАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭСТЕРАЗА
НЕЙРОТОКСИЧНАЯ ЭСТЕРАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Сиголаева, Л.В.; Еременко, А.В.; Махаева, Г.Ф.; Малыгин, В.В.; Курочкин, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.07-04Т4.54

Махаева, Г. Ф.
Биохимическая оценка экологического риска отставленной нейротоксичности, вызываемой фосфорорганическими соединениями [Текст] / Г. Ф. Махаева, В. В. Малыгин // Наука - пр-ву. - 1999. - N 8. - С. 48-55, 68
Аннотация: В лаборатории фармакологии ИФАВ разработан и используется набор биохимических и токсикологических подходов к исследованию комплексной проблемы биохимических механизмов токсичности фосфорорганических соединений (ФОС) на моделях различного уровня организации - от субклеточных структур до целого организма, включающий оценку взаимодействия ФОС. Разработан и внедрен в практику лиофилизованный препарат нейротоксичной эстеразы (НТЭ) из мозга кур, стандартный по свойствам и устойчивый при длительном хранении. На основе стабильного препарата НТЭ разработан метод экспресс-оценки способности ФОС и карбаматов вызывать отставленную нейротоксичность путем определения in vitro их относительной ингибиторной активности в отношении двух ферментов-мишеней - НТЭ и АХЭ. В результате сравнительного исследования взаимодействия нескольких групп ФОС с НТЭ и АХЭ мозга кур показана различная ингибиторная специфичность двух основных ферментов-мишеней ФОС. Методами QSAR выявлен ряд структурных факторов, определяющих эффективность взаимодействия ФОС этими мишенями. Полученные данные позволяют улучшить прогноз острой и(или) отставленной токсичности антихолинэстеразных средств. Ил. 7. Табл. 4

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.05 + 341.47.51.05
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОТСТАВЛЕННАЯ
ОЦЕНКА
НЕЙРОТОКСИЧНАЯ ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Малыгин, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.34

Синтез О-арил-диарилфосфинатов и их взаимодействие с нейротоксичной эстеразой и ацетилхолинэстеразой [Текст] / Г. Ф. Махеева [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2001. - Vol. 35, N 4. - С. 14-16 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: О-АРИЛ-ДИАРИЛФОСФИНАТЫ
СИНТЕЗ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
НЕЙРОТОКСИЧНАЯ ЭСТЕРАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Махеева, Г.Ф.; Фомичева, С.Б.; Журавлева, Л.В.; Яркевич, А.Н.; Харитонов, А.В.; Малыгин, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.06-04Т4.292

Отставленная нейротоксичность, вызываемая фосфорорганическими соединениями. Нейротоксичная эстераза как мишень действия нейропатичных ФОС и биомаркер отравления [Текст] / В. В. Малыгин [и др.] // 2 Съезд токсикологов России, Москва, 10-13 нояб., 2003. - М., 2003. - С. 168-169
Аннотация: Многие фосфорорганические соединения (ФОС) способны вызывать эффект отставленной нейротоксичности (ОНТФОС), к-рый характеризуется дистальной дегенерацией аксонов в спинном мозге и периферических нервах, наступающей спустя 1-3 нед после острого контакта с нейропатичным ФОС. Известно, что нейротоксичная эстераза (НТЭ) является ферментом-мишенью для действия нейропатичных ФОС. Развитие ОНТ-ФОС инициируется фосфорилированием НТЭ с последующей быстрой специфической модификацией (старением) фосфорилированного фермента. Наличие четкой зависимости между ингибированием/старением НТЭ и последующим развитием ОНТФОС открывает хорошие перспективы для использования НТЭ как биомаркера этого заболевания. Успешно решена проблема определения активности НТЭ в различных средах, в т. ч. в цельной крови человека. Разработан биосенсор, основанный на пастовом электроде для детекции фенола, выделяющегося при гидролизе субстрата НТЭ - фенилвалерата, а также соответствующее аппаратное и программное обеспечение. Принимая во внимание строгую корреляцию между ингибированием НТЭ крови и мозга кур, разработанный биосенсорный метод определения активности НТЭ цельной крови может использоваться не только для определения возможного поражения человека нейропатичными ФОС, но и как предиктор возможного развития ОНТФОС, а также в целях ранней диагностики этого заболевания. Россия, Ин-т физиологически активных веществ РАН, Черноголовка. Моск. обл

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11 + 761.35.45.11.13 + 341.47.51.17.05
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОТРАВЛЕНИЕ
ОТСТАВЛЕННАЯ НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
НЕЙРОТОКСИЧНАЯ ЭСТЕРАЗА
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОСЕНСОР

Доп.точки доступа:
Малыгин, В.В.; Махаева, Г.Ф.; Страхова, Н.Н.; Сиголаева, Л.В.; Еременко, А.В.; Курочкин, И.Н.; Ричардсон, Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.06-04Т4.67

Биохимическая модель на мышах для оценки нейропатического потенциала фосфорорганических соединений [Текст] / Е. В. Рудакова [и др.] // Токсикол. вестн. - 2012. - N 6. - С. 20-24 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: Изучено ингибирование нейротоксичной эстеразы (НТЭ) и ацетилхолинэстеразы (АХЭ) в 9S фракции гомогената головного мозга мышей известным нейропатичным фосфорорганическим соединением О,О-дипропилдихлорвинилфосфатом и 2 модельными диалкилфосфатами. Исследовано торможение НТЭ и АХЭ в головном мозге мышей через 1 час после в/б введения возрастающих доз этих соединений. Установлено, что различия в чувствительности к отставленному нейротоксическому действию фосфорорганических соединений (ФОС) у мышей по сравнению с курами не связаны с различиями в чувствительности фермента мишени - НТЭ. Продемонстрирована возможность использования мышей для биохимической оценки нейропатичного потенциала ФОС. Россия, Институт физиологически активных веществ РАН, Черноголовка. Библ. 16

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: O,O-ДИПРОПИЛДИХЛОРВИНИЛФОСФАТ
ДИАЛКИЛФОСФАТЫ
НЕЙРОТОКСИЧНАЯ ЭСТЕРАЗА
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Рудакова, Е.В.; Серебрякова, О.Г.; Болтнева, Н.П.; Галенко, Т.Г.; Махаева, Г.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.05-04Т4.043

Близкая чувствительность нейротоксичной эстеразы мозга крыс и кур к действию о-алкил-о-алкилхлорформиминофенилфосфонатов [Текст] / Г. Ф. Махаева [и др.] // Докл. АН (Россия). - 1993. - Т. 332, N 5. - С. 650-653 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Показано, что нейротоксичная эстрофаза (НТЭ) из мозга крыс и НТЭ из мозга кур имеют близкое строение активных центров и одинаково эффективно ингибируются ФОС в опытах in vitro, что позволяет рассматривать НТЭ мозга крыс как реальную альтернативу ферменту из мозга кур для скрининга ФОС на отставленную нейротоксичность. Видовые различия в чувствительности к нейротоксическому действию ФОС не связаны с различиями в чувствительности фермента-мишени - НТЭ. Можно полагать, что меньшая чувствительность грызунов к действию аксонотоксичных ФОС обусловлена как отличиями в метаболизме и фармакокинетике ФОС у грызунов, так и большей физиологической стабильностью нейрона. Россия, Черноголовка Моск. обл., Ин-т физиол. активных в-в. Библ. 15.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МОЗГ
НЕЙРОТОКСИЧНАЯ ЭСТЕРАЗА
КУРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Махаева, Г.Ф.; Филоненко, И.В.; Малыгин, В.В.; Мартынов, И.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска