СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРООНКОГЕНЕЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.140

Hatanaka, M.
Autocrine and paracrine mechanism of brain oncogenesis: fibroblast growth factors and their receptors in human brain tumors [Text] / M. Hatanaka // Annu. Rept Inst. Virus Res. Kyoto Univ. - 1992. - Vol. 35. - P18-19 . - ISSN 0075-7357
Перевод заглавия: Аутокринный и паракринный механизм нейроонкогенеза: факторы роста фибробластов и их рецепторы в опухолях мозга человека
Аннотация: В Оп мозга человека определяли транскрипционную экспрессию кандидатов на роль аутокринных стимуляторов: основного (I) и кислого (II) факторов роста фибробластов. I сильно экспрессировался в 17 из 18 глиом и 20 из 22 менингиом. Экспрессия мРНК II была также хорошо выражена. мРНК I и его пептид также были локализованы В опухолевых Кл in vivo иммуногистохимически и с помощью гибридизации in situ. Нозерн анализ выявил транскрипты обеих типов генов рецепторов ФРФ: flg и bek - почти во всех пробах 18 глиом и 22 менингиом, к-рые обильно продуцировали I и II. Экспрессия РНК рецепторов ФРФ также определялась в нормальном мозге человека и оболочках мозга коровы. Уровень экспрессии генов рецепторов ФРФ в тканях Оп мозга и нормальной ткани различались незначительно. мАТ против II ингибировали рост клеточных линий глиом U-87МG и Т986 и Кл Hela, к-рые все экспрессировали I и его рецепторы. Подкожное введение этих АТ значительно подавляло развитие Оп и из этих Кл в бестимусных мышах.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
НЕЙРООНКОГЕНЕЗ
АУТО- И ПАРАКРИННЫЙ МЕХАНИЗМ
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.111

Characterization of Rat NCA/CD9 cell surface antigen and its expression by normal and malignant neural cells [Text] / H. Deissler [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 43, N 6. - P664-674 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Характеристика крысиного антигена клеточной поверхности NCA/CD9 и его экспрессии нормальными и злокачественными нейральными клетками
Аннотация: С помощью иммунизации Кл туморогенной нейральной клеточной линией крысы BT4Ca получены мАТ, специфические для антигена клеточной поверхности нейральных клеток NCA. 5 клонов анти-NCA узнавали белки 25 кД и 23 кД. Белок 25 кД был очищен из Кл BT4Ca иммуноаффинной хроматографией и идентифицирован с помощью терминального секвенирования как крысиный гомолог АГ CD9. Идентификация пролина как N-терминальной аминокислоты предполагает посттрансляционную модификацию CD9 в ЦНС крысы. Иммуногистохимически показана локализация NCA/CD9 в различных областях мозга крысы. С помощью проточной цитометрии показано, что доля NCA/CD9+Кл увеличена в течение пренатального развития. На 13 сут эмбрионального развития позитивная иммунореактивность наблюдалась у 40% Кл мозга. В первичных культурах мозга плода крысы, изолированного на 18 сут NCA/CD9 экспрессировался всеми незрелыми и зрелыми астроцитами, олигодендроцитами, эпендимными и микроглиальными Кл, но не E-N-CAM-экспрессирующими нейрональными предшественниками и нейронами. 8 из 10 ЭНМ-индуцированных и клеточных линий Оп мозга ЦНС и ПНС показывали сильную или среднюю иммунореактивность с мАТ 'альфа'NCAI. Т. обр., экспрессия белка NCA/CD9, характерна для нормальных глиальных предшественников и их злокачественных вариантов. Германия, Inst. of Cell Biology, West German Cancer Center Essen, Univ. of Essen Med. School, D-45122 Essen. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.07.02
Рубрики: МОЗГ
ОПУХОЛИ ЦНС
НЕЙРООНКОГЕНЕЗ
CD9
NCA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deissler, H.; Blass-Kampmann, S.; Kindler-Rohrborn, A.; Meyer, H.E.; Rajewsky, M.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.99

Characterization of Rat NCA/CD9 cell surface antigen and its expression by normal and malignant neural cells [Text] / H. Deissler [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 43, N 6. - P664-674 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Характеристика крысиного антигена клеточной поверхности NCA/CD9 и его экспрессии нормальными и злокачественными нейральными клетками
Аннотация: С помощью иммунизации Кл туморогенной нейральной клеточной линией крысы BT4Ca получены мАТ, специфические для антигена клеточной поверхности нейральных клеток NCA. 5 клонов анти-NCA узнавали белки 25 кД и 23 кД. Белок 25 кД был очищен из Кл BT4Ca иммуноаффинной хроматографией и идентифицирован с помощью терминального секвенирования как крысиный гомолог АГ CD9. Идентификация пролина как N-терминальной аминокислоты предполагает посттрансляционную модификацию CD9 в ЦНС крысы. Иммуногистохимически показана локализация NCA/CD9 в различных областях мозга крысы. С помощью проточной цитометрии показано, что доля NCA/CD9+Кл увеличена в течение пренатального развития. На 13 сут эмбрионального развития позитивная иммунореактивность наблюдалась у 40% Кл мозга. В первичных культурах мозга плода крысы, изолированного на 18 сут NCA/CD9 экспрессировался всеми незрелыми и зрелыми астроцитами, олигодендроцитами, эпендимными и микроглиальными Кл, но не E-N-CAM-экспрессирующими нейрональными предшественниками и нейронами. 8 из 10 ЭНМ-индуцированных и клеточных линий Оп мозга ЦНС и ПНС показывали сильную или среднюю иммунореактивность с мАТ 'альфа'NCAI. Т. обр., экспрессия белка NCA/CD9, характерна для нормальных глиальных предшественников и их злокачественных вариантов. Германия, Inst. of Cell Biology, West German Cancer Center Essen, Univ. of Essen Med. School, D-45122 Essen. Библ. 44

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: МОЗГ
ОПУХОЛИ ЦНС
НЕЙРООНКОГЕНЕЗ
CD9
NCA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deissler, H.; Blass-Kampmann, S.; Kindler-Rohrborn, A.; Meyer, H.E.; Rajewsky, M.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.07-04М7.141

Characterization of Rat NCA/CD9 cell surface antigen and its expression by normal and malignant neural cells [Text] / H. Deissler [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 43, N 6. - P664-674 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Характеристика крысиного антигена клеточной поверхности NCA/CD9 и его экспрессии нормальными и злокачественными нейральными клетками
Аннотация: С помощью иммунизации Кл туморогенной нейральной клеточной линией крысы BT4Ca получены мАТ, специфические для антигена клеточной поверхности нейральных клеток NCA. 5 клонов анти-NCA узнавали белки 25 кД и 23 кД. Белок 25 кД был очищен из Кл BT4Ca иммуноаффинной хроматографией и идентифицирован с помощью терминального секвенирования как крысиный гомолог АГ CD9. Идентификация пролина как N-терминальной аминокислоты предполагает посттрансляционную модификацию CD9 в ЦНС крысы. Иммуногистохимически показана локализация NCA/CD9 в различных областях мозга крысы. С помощью проточной цитометрии показано, что доля NCA/CD9+Кл увеличена в течение пренатального развития. На 13 сут эмбрионального развития позитивная иммунореактивность наблюдалась у 40% Кл мозга. В первичных культурах мозга плода крысы, изолированного на 18 сут NCA/CD9 экспрессировался всеми незрелыми и зрелыми астроцитами, олигодендроцитами, эпендимными и микроглиальными Кл, но не E-N-CAM-экспрессирующими нейрональными предшественниками и нейронами. 8 из 10 ЭНМ-индуцированных и клеточных линий Оп мозга ЦНС и ПНС показывали сильную или среднюю иммунореактивность с мАТ 'альфа'NCAI. Т. обр., экспрессия белка NCA/CD9, характерна для нормальных глиальных предшественников и их злокачественных вариантов. Германия, Inst. of Cell Biology, West German Cancer Center Essen, Univ. of Essen Med. School, D-45122 Essen. Библ. 44

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: МОЗГ
ОПУХОЛИ ЦНС
НЕЙРООНКОГЕНЕЗ
CD9
NCA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deissler, H.; Blass-Kampmann, S.; Kindler-Rohrborn, A.; Meyer, H.E.; Rajewsky, M.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.12-04Б1.151

Involvement of JC polyomavirus in the process of neurooncogenesis [Text] / Iliya Tsekov [et al.] // Докл. Бълг. АН. - 2010. - Vol. 63, N 12. - P1807-1814 . - ISSN 1310-1331
Перевод заглавия: Вовлечение полиомавируса JC в процесс нейроонкогенеза
Аннотация: Проводилось изучение роли полиомавируса JC в генезе глиобластом головного мозга на материале 40 болгарских пациентов с глиобластомами различного происхождения. Болгария, Med. Univ. of Sofia, Sofia. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
НЕЙРООНКОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Tsekov, Iliya; Ferdinandov, Dilyan; Hristova, Svetlana; Bussarsky, Venceslav; Kalvatchev, Zlatko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.01-04Н1.166

Involvement of JC polyomavirus in the process of neurooncogenesis [Text] / Iliya Tsekov [et al.] // Докл. Бълг. АН. - 2010. - Vol. 63, N 12. - P1807-1814 . - ISSN 1310-1331
Перевод заглавия: Вовлечение полиомавируса JC в процесс нейроонкогенеза
Аннотация: Проводилось изучение роли полиомавируса JC в генезе глиобластом головного мозга на материале 40 болгарских пациентов с глиобластомами различного происхождения. Болгария, Med. Univ. of Sofia, Sofia. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
НЕЙРООНКОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Tsekov, Iliya; Ferdinandov, Dilyan; Hristova, Svetlana; Bussarsky, Venceslav; Kalvatchev, Zlatko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.01-04М1.183

Involvement of JC polyomavirus in the process of neurooncogenesis [Text] / Iliya Tsekov [et al.] // Докл. Бълг. АН. - 2010. - Vol. 63, N 12. - P1807-1814 . - ISSN 1310-1331
Перевод заглавия: Вовлечение полиомавируса JC в процесс нейроонкогенеза
Аннотация: Проводилось изучение роли полиомавируса JC в генезе глиобластом головного мозга на материале 40 болгарских пациентов с глиобластомами различного происхождения. Болгария, Med. Univ. of Sofia, Sofia. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
НЕЙРООНКОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Tsekov, Iliya; Ferdinandov, Dilyan; Hristova, Svetlana; Bussarsky, Venceslav; Kalvatchev, Zlatko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.02-04М3.95

Involvement of JC polyomavirus in the process of neurooncogenesis [Text] / Iliya Tsekov [et al.] // Докл. Бълг. АН. - 2010. - Vol. 63, N 12. - P1807-1814 . - ISSN 1310-1331
Перевод заглавия: Вовлечение полиомавируса JC в процесс нейроонкогенеза
Аннотация: Проводилось изучение роли полиомавируса JC в генезе глиобластом головного мозга на материале 40 болгарских пациентов с глиобластомами различного происхождения. Болгария, Med. Univ. of Sofia, Sofia. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.99
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
НЕЙРООНКОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Tsekov, Iliya; Ferdinandov, Dilyan; Hristova, Svetlana; Bussarsky, Venceslav; Kalvatchev, Zlatko

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска