Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.01-04Т1.193

    Дьяченко, И. А.

    Особенности нейротропной активности зервамицинов IIA и IIB [Текст] / И. А. Дьяченко, А. Н. Мурашев, Т. В. Овчинникова // Докл. РАН. - 2008. - Т. 419, N 3. - С. 403-405 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Зервамицины IIA и IIB (Zrv-IIA и Zrv-IIB), выделенные из гриба Emericellopsis и различающиеся лишь одним остатком в четвертом положении, относятся к семейству пептаиболов и состоят из 15 аминокислотных остатков и C-концевого остатка аминоспирта фенилаланинола. На мышах показано, что зервамицины проявляют анальгетическую активность при однократном введении в/б: Zrv-IIB в дозах 2 и 4 мг/кг, Zrv-IIA - только в дозе 4 мг/кг. Зервамицины также снижают температуру тела животных, что может свидетельствовать в пользу их нейролептических свойств. Снижение температуры тела наблюдали у Zrv-IIB в дозах 2 и 4 мг/кг, а у Zrv-IIA только в дозе 4 мг/кг. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЗЕРВАМИЦИНЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ

НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Мурашев, А.Н.; Овчинникова, Т.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.323

   

    New phenothiazine esters as potential depot neuroleptics [Text] / Ildiko Kiraly [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 1. - P67-68
Перевод заглавия: Новые фенотиазиновые эфиры являются потенциальным источником нейролептиков
Аннотация: Изучена активность новых эфиров флуфеназина, полученных из к-т с выраженными липофильными св-вами таких, как феноксиизомасляные к-ты (моно- и диметил, моно- и дихлор- и моно-нитрофеноксиизомасляные к-ты), 1- и 2-нафтоксиизобутириловые к-ты (моно- и диметилнафтоксиизомасляные к-ты) и кроме того пропионовые к-ты (п-феноксифенилпропионовая к-та, метокси-2-нафтилпропионовая к-та). Эти эфиры, растворенные в кунжутном масле, при в/м введении вызывали у животных длительный нейролептич. эффект, проявлявшийся в торможении условного рефлекса активного избегания у крыс, в противорвотном действии у собак и в противокаталептогенной активности у крыс, вызываемых приемом апоморфина. Выраженными нейролептич. св-вами обладали следующие эфиры: флуфеназин-3,5-диметилфенокси-изомасляный эфир (GYKI-22748) и флуфеназин-4-хлорфенокси-изомасляный эфир (GYKI-22441). Активность соединений не отличалась от действия флуфеназина деканоата. Продолжительность эффекта названных средств 3 - 4 нед. GYKI-22441 был рекомендован для доклинич. испытаний. ВНР, Inst. for Drug Res., 1325-Budapest, P. O. Box 82. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: ФЕНОТИАЗИНЫ
ЭФИРЫ

НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

КРЫСЫ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Kiraly, Ildiko; Borsy, Jozef; Tapfer, Marianna; Toldy, Lajos; Toth, Istvan


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.32

   

    Synteza i badanie wplywu na osrodkowy uklad nerwowy nowycw pochodnych perhydro-1,4,6-oksadiazocyny [Text] / Elzbieta Brzezinska [et al.] // Acta pol. pharm. - 1988. - Vol. 45, N 5. - С. 400-405 . - ISSN 0001-6837
Перевод заглавия: Синтез и исследование влияния на центральную нервную систему новых производных пергидро-1,4,6-оксадиазоцина
Аннотация: Путем конденсации сероуглерода с бис(2-аминоэтиловым) эфиром и последующей р-ции образованного циклич. тиона с алифатич. аминами были получены новые производные пергидро-1,4,6-оксадиазоцина. Исследовалось их влияние на ЦНС. Были обнаружены нейролептич. св-ва I, II и IV соединений, а также болеутоляющее действие I соединения. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕРГИДРО-1,4,6-ОКСАДИАЗОЦИН

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

БОЛЕУТОЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Brzezinska, Elzbieta; Glinka, Ryszard; Szadowska, Anna; Kielek, Maria Barbara


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.44

    Groo, Dora.

    Substituted ergolines: Potential antipsychotics with unique profile [Text]. I. Psychopharmacological characterization / Dora Groo, Ava Palosi // Pol. j. Pharmacol. and Pharm. - 1988. - Vol. 40, N 6. - P593-601 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Замещенные эрголины: возможные антипсихотические средства с уникальным профилем активности. I. Психофармакологические характеристики
Аннотация: 2-галолизерголы (9 соединений с различными заместителями) угнетали условный рефлекс избегания (УРИ) у крыс в челночной камере, обладали каталептогенными св-вами, снижали т-ру тела, вызванную L-ДОФА гиперактивность, а также вызванную апоморфином (I) токсичность и гипотермию. Производные 2,8-дигалолизергола угнетали УРИ, но не влияли на эффекты I и не вызывали каталепсию. Предполагается, что в указанном ряду можно найти как нейролептики, так и препараты для лечения паркинсонизма и поздней дискинезии. Венгрия, Chem. Works of Gedeon Richter Ltd., Pharmac. Res. Centre, Budapest. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ ЭРГОЛИНЫ

ПСИХОФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

АНТИПАРКСИНСОНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Palosi, Ava


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.335

    Savelli, F.

    Dialchilamminoalchilderivati di ciclopentapiridodiazepinoni a potenziale interesse farmacologico [Text] / F. Savelli, A. Boido, A. Mule // Boll. chim. farm. - 1989. - Vol. 128, N 4. - С. 132-135 . - ISSN 0006-6648
Перевод заглавия: Диалкиламиноалкильные производные циклопентапиридодиазепинона, представляющие интерес в качестве потенциальных фармакологических средств
Аннотация: Приведены способы приготовления и некоторые физ.-хим. св-ва ряда новых производных диазепинона, содержащих диалкиламино-алкильные группы. В-ва рассматриваются в качестве потенц. нейролептиков. Италия, Univ., Genova. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАЗЕПИНОНЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Boido, A.; Mule, A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)