Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.05-04М3.188

   

    Involvement of G[o] subtype of guanine nucleotide-binding regulatory protein at the locus coeruleus in fentanyl-induced muscular rigidity in the rat [Text] / Miin-Jiuan Fu [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 165, N 1-2. - P199-202 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Участие подтипа G[o]-регуляторных белков, связывающих гуаниновые нуклеотиды, в голубом пятне крысы в вызываемой фентанилом мышечной ригидности
Аннотация: Иммунофлуоресцентным методом с использованием поликлональной антисыворотки к белку 39 кД (к-рый соответствует 'альфа'-субъединице G) показали наличие G в нейронах голубого пятна (ГП). Билатеральная микроинъекция той же сыворотки в ГП значительно подавляла повышенную ЭМГ-активность крестцово-копчиковой дорсальной латеральной мышцы, вызванную в/в введением фентанила. Предполагают, что G-белок в ГП может участвовать в процессе преобразования сигнала, приводящего к ригидности мышц при высоких дозах фентанила. КНР, National Yang-Ming Med. College, Taipei 11221, Taiwan. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.21.19
Рубрики: ГОЛУБОЕ ПЯТНО
БЕЛКИ*G-

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ФЕНТАНИЛ


Доп.точки доступа:
Fu, Miin-Jiuan; Lin, Thomas C.Y.; Lui, Ping-Wing; Lee, Tak-Yu; Chan, Samuel H.H.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.92

    Strathmore, N.

    Permanent pacemaker lead removal using the transvenous approach [Text] / N. Strathmore, H. Mond, L. Grigg // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P634 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Удаление постоянного электрода водителя ритма трансвенозным доступом
Аннотация: Удаление электродов (Эл) проведено у 10 больных по поводу эндокардита (5 больных), пролежней (3), инфицирования (1), множественных Эл (1). У всех больных использован верхний доступ, у 3 кроме того - чресбедренный. 13 Эл удалены полностью (10 желудочковых, 3 предсердных), 3 - частично, 1 не удален. Единственным осложнением была мышечная ригидность, отмеченная у 2 больных. У 1 больного с частично удаленным Эл потребовалось хирургическая операция. Австралия, Royal Melbourne Hosp., Victoria
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПОСТОЯННЫЙ ВОДИТЕЛЬ РИТМА

ЧРЕСКОЖНОЕ УДАЛЕНИЕ ЭЛЕКТРОДОВ

ОСЛОЖНЕНИЯ

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mond, H.; Grigg, L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.458

    Jaros, Tomasz.

    Attenuation of the fentanyl-induced muscle rigidity by the selective 5HT[1A] agonist 8-OH-DPAT [Text] / Tomasz Jaros, Waclaw Kolasiewicz // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 1. - P19-24 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Ослабление вызванной фентанилом мышечной ригидности с помощью селективного 5-HT[1A]-агониста 8-ОН-DPAT
Аннотация: На ненаркотизированных крысах Wistar механографическим методом измеряли мышечный тонус сгибателей и разгибателей нижних конечностей. Фентанил (I) при в/б введении в дозе 25 мкг/кг вызывал выраженную мышечную ригидность (МР). 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино) тетралина гидробромид (II; 8-OH-DPAT) в дозах 0,1-1 мг/кг, в/б вызывал небольшое снижение мышечного тонуса, а при предварительном (за 40 мин до введения I) или последовательном (спустя 20 мин после введения I) введении полностью предотвращал или устранял МР, вызванную I. Заключено, что развитие МР под влиянием I связано с серотонинергическими механизмами, возможно, при участии 5-HT[1A]-рецепторов. Предположено, что аналогичные механизмы лежат в основе действия таких 5-HT[1A]-агонистов, как буспирон или гепирон, способных предотвращать МР, вызванную I у человека. Польша, Inst. of Pharmacology, Krakow. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
DPAT*8-ОН

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ПОДТИП 5-HT1A

МЕХАНОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kolasiewicz, Waclaw

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.366

    Wolfarth, S.

    Muscle tone alterations in animal models of Parkinson's disease: Reserpine, 6-OHDA, haloperidol and the age-related rigidity [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / S. Wolfarth // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P26-27 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Нарушения мышечного тонуса при моделировании на животных болезни Паркинсона: резерпин, 6-гидроксидофамин, галоперидол и зависимая от возраста ригидность
Аннотация: Введение молодым крысам резерпина (10 мг/кг, в/б) или галоперидола (0,5-10 мг/кг, в/б) или повреждение черной субстанции введением 6-гидроксидофамина (6,5 мкг) вызывало снижение содержания дофамина, повреждение пресинаптических нейронов нигростриатума, а также развитие мышечной ригидности. Обращено внимание, что аналогичные электромиографические параметры ригидности выявлены у старых животных. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.75
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ ПАРКИНСОНИЗМА

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

РЕЗЕРПИН

ГИДРОКСИДОФАМИН * 6-

ГАЛОПЕРИДОЛ

ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

КРЫСЫ


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.182

   

    Inhibition by intrathecal prazosin but not yohimbine of fentanyl-induced muscular rigidity in the rat [Text] / Ping-Wing Lui [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 201, N 2. - P167-170 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Ингибирование празозином, но не йохимбином, при интратекальном введении индуцированной фентанилом мышечной ригидности у крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley фентанила (I) в дозе 100 мкг/кг, в/в вызывало развитие ригидности дорсолатеральной крестцовокопчиковой мышцы, регистрируемой электромиографическим методом. Аналогичный результат был получен при двухстороннем введении I в область голубого пятна в дозе 2,5 мкг. Предварительное введение крысам празозина в дозе 5 или 10 нмоль интратекально в область 3-го поясничного позвонка предотвращало развитие ригидности. Введение йохимбина в эквимолярной дозе не предотвращало развития ригидности, индуцированной I. Считают, что в развитии ригидности играют роль спинальные 'альфа'[1]-адренорецепторы норадренергических путей, соединяющих голубое пятно и спинномозговые структуры. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*'АЛЬФА'2-
ПРАЗОЗИН

ЙОХИМБИН

ФЕНТАНИЛ

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lui, Ping-Wing; Tsen, le-Yin; Fu, Miin-Jiuan; Yeh, Chiu-Ping; Lee, Tak-Yu; Chan, Samuel H.H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.340

    Ossowska, Krystyna.

    Muscle rigidity induced by the opioid analgesic tramadol, but not by the non-opioid flupirtine [Text] / Krystyna Ossowska, Stanislaw Wolfarth // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1-2. - P61-65 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Мышечная ригидность, вызванная опиоидным анальгетиком трамадолом, но не неопиоидным [анальгетиком] флупиртином
Аннотация: Мышечный тонус у крыс 'MARS''MARS' Wistar оценивали электромиографическим методом с помощью электродов, введенных в икроножную мышцу. Введение трамадола в дозе 100-200 мг/кг, п/о вызывало повышение мышечного тонуса дозозависимым образом. Продолжительность его эффекта составляла 90 мин. Введение налоксона в дозе 0,8 мг/кг, в/б прерывало действие трамадола. Введение флупиртина в дозе 100-200 мг/кг не индуцировало развития мышечной ригидности. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.02
Рубрики: ТРАМАДОЛ
ФЛУПИРТИН

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

НАЛОКСОН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wolfarth, Stanislaw

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.317

   

    Development of an animal model for neuroleptic malignant syndrome: Heat-exposed rabbits with haloperidol and atropine administration exhibit increased muscle activity, hyperthermia, and high serum creatine phosphokinase level [Text] / Hisashi Tanii [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 743, N 1-2. - P263-270 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Разработка модели нейролептического злокачественного синдрома у животных: подвергнутые тепловому воздействию кролики при введении галоперидола и атропина демонстрируют повышенную мышечную активность, гипертермию и высокую активность креатинкиназы в сыворотке
Аннотация: Нейролептический злокачественный синдром (НЗС) является возможным осложнением при введении нейролептиков. Введение кроликам галоперидола и атропина в дозе 1 и 0,4 мг/кг в/м на фоне высокой т-ры окружающей среды (35'ГРАДУС') характеризовалось развитием повышенной эл. активности мышц и их ригидности, что характерно для НЗС у человека. На протяжении 3 ч т-ра тела у этих животных возрастала на 3'ГРАДУС', а активность креатинкиназы сыворотки - с 200 до 4500 ед/л. Введение животным дантролена в дозе 10 или 20 мг/кг вызывало нормализацию изученных показателей. Считают, что использованная модель может оказаться полезной при изучении патогенеза НЗС. Япония, Osaka Univ. Med. School, Osaka 565. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.15.29.99
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
АТРОПИН

ДАНТРОЛЕН

КРЕАТИНКИНАЗА

ГИПЕРТЕРМИЯ

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЙ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ СИНДРОМ

МОДЕЛИРОВАНИЕ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Tanii, Hisashi; Taniguchi, Norio; Niigawa, Hisayoshi; Hosono, Takayoshi; Ikura, Yasutisu; Sakamoto, Sakae; Kudo, Takashi; Nishimura, Tsuyoshi; Takeda, Masatoshi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.246

    Ossowska, Krystyna.

    IMDA receptors in the rostral and intermediate-caudal striatum play an opposite role in regulation of the muscle tone in rats [Text] / Krystyna Ossowska, Jolanta Konieczny // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 3. - P261-267 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Рецепторы NMDA рострального и промежуточного отделов стриатума играют противоположную роль в регуляции мышечного тонуса у крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar через предварительно имплантированные канюли в область рострального отдела стриатума билатерально конкурентного антагониста рецепторов NMDA, ('+-')-2-амино-5-фосфоноцентаноевой к-ты (I) в дозе 2 или 5 мкг, ингибировало мышечную ригидность, вызванную предварительным введением галоперидола в дозе 1 мг/кг в/б. Введение интактным крысам I в промежуточную область стриатума в тех же дозах вызывало само по себе возникновение мышечной ригидности. Сделан вывод, что рецепторы ростральной и промежуточной частей стриатума играют противоположную роль в регуляции мышечного тонуса у крыс. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA

ГАЛОПЕРИДОЛ

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

СТРИАТУМ

СКОРЛУПА/ХВОСТАТОЕ ЯДРО

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Konieczny, Jolanta

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.110

   

    1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline induces the Parkinsonian-like muscle rigidity in rats [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Elzbieta Lorenc-Koci [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P73-74 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин вызывает у крыс паркинсоноподобную мышечную ригидность
Аннотация: Введение крысам 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина (I) в дозе 50 или 100 мг/кг в/б однократно или ежедневно на протяжении 19 дн. в тех же дозах вызывало развитие мышечной ригидности задних конечностей. Иммуногистохимическими методами показано, что повторное введение I в дозе 100 мг/кг значительно снижало кол-во нейронов, содержащих тирозингидроксилазу, в черной субстанции. Снижение кол-ва клеток коррелировало с выраженностью мышечной ригидности. Польша, Polish Academy of Sciences, PL 31-343 Krakow. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИН
МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

ЭНДОТОКСИНЫ

ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lorenc-Koci, Elzbieta; Smialowska, Maria; Bajkowska, Marta; Golembiowska, Krystyna; Wolfarth, Stanislaw

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.119

   

    Muscular rigidity induced by 3-carbomethoxy fentanyl in rats [Text] : abstr. of the ESCI 34th Annual Scientific Meeting, Aarhus, 17-20 May, 2000 / M. Prostran [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2000. - Vol. 30, Suppl. 1. - P10 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Мышечная ригидность, вызываемая у крыс 3-карбометоксифентанилом
Аннотация: На крысах показано, что отношение величины DE[50] вызываемой фентанилом (I) и его производными ригидности у мышей к величине DE[50] их анальгезирующего эффекта в тесте болевого воздействия на хвост составляла для I, ('+-'цис-3-карбометокси-I и ('+-')транс-3-карбометокси-I 3,9, 4 и 4,2 соотв. Сделан вывод, что введение 3-карбометокси-группы в пиперидиновую структуру I влияет на выраженность и длительность состояния ригидности, вызываемой производными I. Югославия, School of Med., Belgrade
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.99 + 341.45.21.15.09
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Prostran, M.; Vuckovic, S.; Ivanovic, M.; Todorovic, Z.; Stojanovic, R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т1.131

   

    AIDA, a potent and selective mGluR1 antagonist, decreases haloperidol-induced muscle rigidity [Text] : abstr. 9th Days of Neuropsychopharmacology, Ustron-Jaszowiec, May 22-24, 2000 / Jolanta Konieczny [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 2. - P145 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Эффективный и избирательный антагонист mGluR1-рецепторов, AIDA, уменьшает мышечную ригидность, вызванную галоперидолом
Аннотация: Введение в прилежащее ядро крыс (RS)-1-аминоиндан-1,5-дикарбоновой к-ты (AIDA, I) в дозе 15 мкг уменьшало ригидность мышц задних конечностей, вызванную предварительным введением галоперидола в дозе 1 мг/кг в/б. Введение I в стриатум оказывало менее выраженный эффект. Сделан вывод, что блокада mGluR1-рецепторов стриатума и прилежащего ядра под действием I уменьшает паркинсоноподобную мышечную ригидность. Польша, Polish Acad. of Sciences, PL 31-343 Krakow
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.15
Рубрики: (RS)-1-АМИНОИНДАН-1,5-ДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИСТЫ

ГАЛОПЕРИДАЛ

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

СТРИАТУМ

ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Konieczny, Jolanta; Wolfarth, Stanislaw; Pilc, Andrzej; Ossowska, Krystyna

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.143

    Gladden, M. H.

    'гамма'-Motoneuronesl asphyxia and opiates [Text] : abstr. of the Scientific Meeting of the Physiological Society, Cambridge, 18-20 July, 2000 / M. H. Gladden, A. Sahal // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 527. - 136P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: 'гамма'-Мотонейроны, асфиксия и опиаты
Аннотация: Ранее было показано, что введение фентанила (I) в область голубого пятна вызывало развитие мышечной ригидности. Введение I в/в в высоких дозах вызывало остановку дыхания и индуцировало импульсную активность вентральных корешков спинного мозга на уровне 6-го поясничного или 1-го крестцового сегментов. Активность вентральных корешков могла быть также индуцирована введением I в голубое пятно. Обсуждена роль 'гамма'-мотонейронов спинного мозга в развитии мышечной ригидности под влиянием опиатов. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QQ. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
АСФИКСИЯ

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

'ГАММА'-МОТОНЕЙРОНЫ

ГОЛУБОЕ ПЯТНО


Доп.точки доступа:
Sahal, A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.05-04Т1.242

    Gladden, M. H.

    'гамма'-Motoneuronesl asphyxia and opiates [Text] : abstr. of the Scientific Meeting of the Physiological Society, Cambridge, 18-20 July, 2000 / M. H. Gladden, A. Sahal // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 527. - 136P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: 'гамма'-Мотонейроны, асфиксия и опиаты
Аннотация: Ранее было показано, что введение фентанила (I) в область голубого пятна вызывало развитие мышечной ригидности. Введение I в/в в высоких дозах вызывало остановку дыхания и индуцировало импульсную активность вентральных корешков спинного мозга на уровне 6-го поясничного или 1-го крестцового сегментов. Активность вентральных корешков могла быть также индуцирована введением I в голубое пятно. Обсуждена роль 'гамма'-мотонейронов спинного мозга в развитии мышечной ригидности под влиянием опиатов. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QQ. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
АСФИКСИЯ

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

'ГАММА'-МОТОНЕЙРОНЫ

ГОЛУБОЕ ПЯТНО


Доп.точки доступа:
Sahal, A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.05-04Т1.265

    Loreng-Koci, Elzbieta.

    Efficacy of pramipexole, a new dopamine receptor agonist, to relieve the parkinsonian-like muscle rigidity in rats [Text] / Elzbieta Loreng-Koci, Stanislaw Wolfarth // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 385, N 1. - P39-46 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Способность нового агониста рецепторов дофамина, прамипексола, уменьшать у крыс паркинсоноподобную мышечную ригидность
Аннотация: У крыс вызывали паркинсоноподобную мышечную ригидность введением резерпина (5 мг/кг) в сочетании с 'альфа'-метил-п-тирозином (250 мг/кг) или галоперидола (0,5 мг/кг). Прамипексол (I), агонист D[2]/D[3]-рецепторов дофамина (ДА), зависимым от дозы образом в интервале 0,5-5 мг/кг препятствовал развитию мышечной ригидности. Считают, что противопаркинсонический эффект I обусловлен стимуляцией постсинаптических рецепторов ДА. Польша, Inst. of Pharmacology, PL 31-343 Krakow. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ПРАМИПЕКСОЛ
ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

РЕЗЕРТИН

ГАЛОПЕРИДОЛ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wolfarth, Stanislaw

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.904

    Loreng-Koci, Elzbieta.

    Efficacy of pramipexole, a new dopamine receptor agonist, to relieve the parkinsonian-like muscle rigidity in rats [Text] / Elzbieta Loreng-Koci, Stanislaw Wolfarth // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 385, N 1. - P39-46 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Способность нового агониста рецепторов дофамина, прамипексола, уменьшать у крыс паркинсоноподобную мышечную ригидность
Аннотация: У крыс вызывали паркинсоноподобную мышечную ригидность введением резерпина (5 мг/кг) в сочетании с 'альфа'-метил-п-тирозином (250 мг/кг) или галоперидола (0,5 мг/кг). Прамипексол (I), агонист D[2]/D[3]-рецепторов дофамина (ДА), зависимым от дозы образом в интервале 0,5-5 мг/кг препятствовал развитию мышечной ригидности. Считают, что противопаркинсонический эффект I обусловлен стимуляцией постсинаптических рецепторов ДА. Польша, Inst. of Pharmacology, PL 31-343 Krakow. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: ПРАМИПЕКСОЛ
ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

РЕЗЕРТИН

ГАЛОПЕРИДОЛ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wolfarth, Stanislaw

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.123

    Hemsley, Kim M.

    Atropine reduces raclopride-induced muscle rigidity by acting in the ventral region of the striatum [Text] / Kim M. Hemsley, Ann D. Crocker // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 434, N 3. - P117-123 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ослабление вызываемой раклопридом мышечной ригидности действием атропина на вентральную область стриатума
Аннотация: В опытах на крысах введение атропина в вентральную область стриатума (но не дорсальную его область или в черную субстанцию) ограничивало вызываемую антагонистом рецепторов дофамина типа D2 раклопридом ригидность скелетных мышц задних конечностей. По результатам количественной авторадиографии, центр фиксации вводимого крысам атропина находился в небольшой зоне м-холинорецепторов вентральной области стриатума. Австралия, The Flinders Univ. of South Australia, Bedford Park
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: АТРОПИН
РАКЛОПРИД

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

СТРИАТУМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Crocker, Ann D.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.273

    Wardas, Jadwiga.

    Synergistic effect of SCH 58261, an adenosine A[2A] receptor antagonist, and L-DOPA on the reserpine-induced muscle rigidity in rats [Text] / Jadwiga Wardas // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P155-164 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Синергический эффект SCH58261, антагониста рецепторов аденозина типа А[2], и L-ДОФА при вызываемой у крыс резерпином мышечной ригидности
Аннотация: В опытах на взрослых крысах 'MARS''MARS' Wistar в/б введение резерпина (5 мг/кг) вместе с 'альфа'-метил-n-тирозином (МТ; 250 мг/кг) вызывало ригидность m.gastrocnemius и m.tibialis anterior. Последующее в/б введение животным L-ДОФА (25 мг/кг) или препарата SCH58261 (0,1 мг/кг) лишь частично и в небольшой мере устраняло эффект резерпина и МТ. Введение же крысам L-ДОФА вместе с препаратом SCH58261 оказывало синергический эффект, восстанавливая сократительную активность упомянутых мышц. Польша, Inst. of Pharmacology, Krakow. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.45
Рубрики: ЛЕВОДОПА
SCH58261

СИНЕРГИЗМ

РЕЗЕРПИН

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

КРЫСЫ


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.10-04М3.280

    Wardas, Jadwiga.

    Synergistic effect of SCH 58261, an adenosine A[2A] receptor antagonist, and L-DOPA on the reserpine-induced muscle rigidity in rats [Text] / Jadwiga Wardas // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P155-164 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Синергический эффект SCH58261, антагониста рецепторов аденозина типа А[2], и L-ДОФА при вызываемой у крыс резерпином мышечной ригидности
Аннотация: В опытах на взрослых крысах 'MARS''MARS' Wistar в/б введение резерпина (5 мг/кг) вместе с 'альфа'-метил-n-тирозином (МТ; 250 мг/кг) вызывало ригидность m.gastrocnemius и m.tibialis anterior. Последующее в/б введение животным L-ДОФА (25 мг/кг) или препарата SCH58261 (0,1 мг/кг) лишь частично и в небольшой мере устраняло эффект резерпина и МТ. Введение же крысам L-ДОФА вместе с препаратом SCH58261 оказывало синергический эффект, восстанавливая сократительную активность упомянутых мышц. Польша, Inst. of Pharmacology, Krakow. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: ЛЕВОДОПА
SCH58261

СИНЕРГИЗМ

РЕЗЕРПИН

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

КРЫСЫ


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.11-04М3.331

   

    The striatum as a target for anti-rigor effects of an antagonist of mGluR1, but not an agonist of group II metabotropic glutamate receptors [Text] / Krystyna Ossowska [et al.] // Brain Res. - 2002. - Vol. 950, N 1-2. - P88-94 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Стриатум в качестве мишени для устраняющего ригидность мышц эффекта антагониста метаботропных рецепторов глутамата группы I (но не для агониста таких рецепторов группы II)
Аннотация: В опытах на крысах двустороннее введение препарата AIDA (7,5-15 мкг), селективного антагониста метаботропных рецепторов глутамата группы I, в стриатум устраняло вызванную в/б введением животным галоперидола (1 мг/кг) ригидность скелетных мышц, тогда как введение в стриатум препарата 2R,4R-APDC, агониста метаботропных рецепторов глутамата группы II, в тех же дозах, было в этом отношении неэффективным. Польша, Inst. of Pharmacology, Krakow
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ПАРКИНСОНИЗМ

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

СТРИАТУМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ossowska, Krystyna; Konieczny, Jolanta; Pilc, Andrzej; Wolfarth, Stanislaw

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.241

   

    The striatum as a target for anti-rigor effects of an antagonist of mGluR1, but not an agonist of group II metabotropic glutamate receptors [Text] / Krystyna Ossowska [et al.] // Brain Res. - 2002. - Vol. 950, N 1-2. - P88-94 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Стриатум в качестве мишени для устраняющего ригидность мышц эффекта антагониста метаботропных рецепторов глутамата группы I (но не для агониста таких рецепторов группы II)
Аннотация: В опытах на крысах двустороннее введение препарата AIDA (7,5-15 мкг), селективного антагониста метаботропных рецепторов глутамата группы I, в стриатум устраняло вызванную в/б введением животным галоперидола (1 мг/кг) ригидность скелетных мышц, тогда как введение в стриатум препарата 2R,4R-APDC, агониста метаботропных рецепторов глутамата группы II, в тех же дозах, было в этом отношении неэффективным. Польша, Inst. of Pharmacology, Krakow
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ПАРКИНСОНИЗМ

МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ

СТРИАТУМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ossowska, Krystyna; Konieczny, Jolanta; Pilc, Andrzej; Wolfarth, Stanislaw

 1-20    21-30 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)