Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУТАЦИОННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.63

   

    Mutational specificity of chromium(VI) compounds in the hprt locus of Chinese hamster ovary-K1 cells [Text] / J. L. Yang [et al.] // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 11. - P2053-2057 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Мутационная специфичность соединений хрома (VI) в hprt-локусе K[1]-яйцеклеток китайского хомячка
Аннотация: У 27 независимых мутантов, образованных действием Cr (IV) (окиси хрома) на K[1]-яйцеклетки китайского хомячка, прямым секвенсированием PCR-амплифицированной ДНК определяли мутационные изменения в полной кодирующей области hprt (гипоксантин(гуанин)фосфорибозилтрансфераза)-гена. Установлено, что более 90% замещений пар оснований (22/24) происходят по A.T-паре. Среди них преобладают (18/22) T'-'A и T'-'G-трансверсии. Такая мутационная специфичность регистрируется в CHO-K[1]-клетках после действия на них и др. соединений Cr (VI). Республика КНР, Mol. Gen. Toxicology Crp., Inst. Biomed. Sci., Acad. Sinica, Taipei, Taiwan
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ХРОМ ОКСИД
МУТАЦИОННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ЯЙЦЕКЛЕТКИ

КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Yang, J.L.; Hsieh, Y.C.; Wu, C.W.; Lee, T.C.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.42

    Van, Zeeland Albert A.

    Molecular dosimetry of chemical mutagens. Relationship between DNA adduct formation and genetic changes analyzed at the molecular level [Text] / Zeeland Albert A. Van // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 353, N 1-2. - P123-150 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Молекулярная дозиметрия химического мутагенеза. Взаимосвязь между образованием аддуктов ДНК и генетическими изменениями, анализируемыми на молекулярном уровне
Аннотация: Проанализированы результаты совместных исследований 16 институтов Европы в соответствии с проектом Европейской Программы "Наука и Технология для Защиты Окружающей Среды 4" (STEP). Целью проекта было изучение взаимосвязи между воздействием химического генотоксина и индукцией повреждений ДНК и генетическими эффектами, устанавливаемыми в лабораториях in vivo и in vitro, а также идентификация тех аддуктов, к-рые приводят к биологическим эффектам. В Программе изучались алкилирующие агенты, к-рые индуцируют сходные типы повреждений ДНК, однако, соотношение аддуктов различных типов было различным. Последствия формирования аддуктов ДНК, т. е. индукция генных мутаций, анализировалась на уровне последовательностей ДНК. Эти исследования мутационной специфичности канцерогенов вносят вклад в понимание молекулярных механизмов, включенных в индукцию канцерогенеза. Нидерланды, MGC-Dep. of Radiation Genetics and Chemical Mutagenesis, State Univ. of Leiden, Wassenaarseweg 72, 2233 AL Leiden
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК

ХИМИЧЕСКИЕ ГЕНОТОКСИНЫ

АДДУКТЫ ДНК

ВЗАИМОСВЯЗЬ

ПРОЕКТ ЕВРОПЕЙСКОЙ ПРОГРАММЫ

НАУКА

ТЕХНОЛОГИЯ

ЗАЩИТА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

КАНЦЕРОГЕНЫ

МУТАЦИОННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.163

    Van, Zeeland Albert A.

    Molecular dosimetry of chemical mutagens. Relationship between DNA adduct formation and genetic changes analyzed at the molecular level [Text] / Zeeland Albert A. Van // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 353, N 1-2. - P123-150 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Молекулярная дозиметрия химического мутагенеза. Взаимосвязь между образованием аддуктов ДНК и генетическими изменениями, анализируемыми на молекулярном уровне
Аннотация: Проанализированы результаты совместных исследований 16 институтов Европы в соответствии с проектом Европейской Программы "Наука и Технология для Защиты Окружающей Среды 4" (STEP). Целью проекта было изучение взаимосвязи между воздействием химического генотоксина и индукцией повреждений ДНК и генетическими эффектами, устанавливаемыми в лабораториях in vivo и in vitro, а также идентификация тех аддуктов, к-рые приводят к биологическим эффектам. В Программе изучались алкилирующие агенты, к-рые индуцируют сходные типы повреждений ДНК, однако, соотношение аддуктов различных типов было различным. Последствия формирования аддуктов ДНК, т. е. индукция генных мутаций, анализировалась на уровне последовательностей ДНК. Эти исследования мутационной специфичности канцерогенов вносят вклад в понимание молекулярных механизмов, включенных в индукцию канцерогенеза. Нидерланды, MGC-Dep. of Radiation Genetics and Chemical Mutagenesis, State Univ. of Leiden, Wassenaarseweg 72, 2233 AL Leiden
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК

ХИМИЧЕСКИЕ ГЕНОТОКСИНЫ

АДДУКТЫ ДНК

ВЗАИМОСВЯЗЬ

ПРОЕКТ ЕВРОПЕЙСКОЙ ПРОГРАММЫ

НАУКА

ТЕХНОЛОГИЯ

ЗАЩИТА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

КАНЦЕРОГЕНЫ

МУТАЦИОННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.412

   

    Influence of neighboring base sequence on the distribution and repair of N-ethyl-N-nitrosourea-induced Lesions in Escherichia coli [Text] / Philip A. Burns [et al.] // Cancer. Res. - 1988. - Vol. 48, N 16. - P4455-4458
Перевод заглавия: Влияние последовательностей соседних оснований на распределение и репарацию повреждений, индуцированных N-этил-N-нитрозомочевиной у Escherichia coli
Аннотация: Методом секвенирования охарактеризованы мутации, индуцированные N-этил-N-нитрозомочевиной, в мишени из 180 п.н. lac I-гена у E. coli NR 3835. Выделены 109 мутантов у штамма дикого типа и 100 мутантов у штамма с дефектами эксцизионной репарации (uvrB}. Бол-во из них имели транзиции типа Г:Ц=А:Т (77 и 85% соответственно), в меньше части выявлены транзиции типа А:Т=Г:Ц (17 и 15% случаев соотв.). Нарушения кодирования чаще встречались в сайтах: 5'-пурин-Г-3' или 5'-пурин-Т-3'. Механизмы эксцизионной репарации оказались менее эффективными при удалении {6}O-этилгуанина и {4}O-этилтимина, когда они фланкировали по обеим сторонам пары нуклеотидов Г:Ц. Библ. 23. Канада, Dep. of Biology, York University, Toronto, Ontario M3J 1Р3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ UVRBA COLI (BACT.)

ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ

ЭТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА*N-

МУТАЦИОННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ

ГЕН LACI

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

СОСЕДНИЕ ПАРЫ НУКЛЕОТИДОВ

ВЛИЯНИЕ

РЕПАРАЦИЯ ЭКСЦИЗИОННАЯ


Доп.точки доступа:
Burns, Philip A.; Gordon, Alasdair J.E.; Kunsmann, Kathy; Glickman, Barry W.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.427

   

    The SUP4-о system for analysis of mutational specificity in yeast [Text] / B. A. Kunz [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P108 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Система SUP4-o для анализа мутационной специфичности у дрожжей
Аннотация: На основе челночного вектора разработана система, позволяющая анализировать мутации в гене SUP4-о (ген супрессорной тРНК дрожжей Saccharomyces cerevisiae) на уровне изменений в последовательности ДНК. В этой системе ген SUP4-о встроен в плазмиду, имитирующую дрожжевую хромосому. При анализе более 2000 мутантов SUP4-о установлено, что у дрожжей спонтанно возникают все 6 возможных замен пар оснований (одиночные и двойные изменения), а также делеции различной длины, инсерции пар оснований, дупликации, инсерции транспозонов и более сложные изменения. Канада, Microbiol. Dep. Univ. of Manitoba, Winnipeg. Man., Canada R3Т 2N2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: ДРОЖЖИ
МУТАЦИИ

МУТАЦИОННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ЗАМЕНА ПАР ОСНОВАНИЙ

ДЕЛЕЦИИ

ВСТАВКИ

ДУПЛИКАЦИИ

ТЕСТ-СИСТЕМА

ГЕН SUP4-О


Доп.точки доступа:
Kunz, B.A.; Armstrong, J.D.; Glattke, M.; Kohalmi, S.E.; Mis, J.R.A.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.528

    Gordon, Alasdair J. E.

    Non-phenotypic selection of Nmethyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine-directed mutation at a predicted hotspot site [Text] / Alasdair J. E. Gordon, William E. Schy, Barry W. Glickman // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1990. - Vol. 243, N 2. - P145-149 . - ISSN 0765-7992
Перевод заглавия: Нефенотипическая селекция N-метил-N'нитро-N-нитрозогуанидин направленной мутации в предполагаемой горячей точке
Аннотация: На основе данных о выраженном фенотипическом проявлении мутаций lacI гена Escherichia coli, индуцируемых N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином (I), авторы предположили, что I+ фенотипы Кл. должны сохраняться в случаях, когда имеются замены аминокислот, кодоны к-рых генерируются за счет транзиции (G : С A : Т), детерминированной I. При экспериментальной проверке предположения отмечено, что выявляется транзиция в положении 627(5'-G-G-С-3') вместо "молчащего кодона" Gly-200. Библ. 17. Канада, Dep. of Biology, York Univ., 4700 Keele Street, Downsview, Ont. M3J 1Р3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ

МЕТИЛ-N-N'-НИТРО-N-НИТРОЗОГУАНИДИН

МУТАЦИОННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

МУТАЦИИ

МУТАЦИИ ГЕНА LACI

ТРАНЗИЦИН

ЗАМЕНА АМИНОКИСЛОТ

ГЛИ-200

АСП

НЕФЕНОТИПИЧЕСКАЯ СЕЛЕКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Schy, William E.; Glickman, Barry W.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.183

    Nigishi, K.

    Mutational specificity of sunlight: a mutation spectrum in bacteriophage M13mp2 [Text] : [Pap.] Selec. Abstr. 19th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc. Jap., Fukuoka, 29-31 Oct., 1990 / K. Nigishi, W. D. Hao // Mutat. Res. Environ. Mutagenes. and Related Subj. - 1991. - Vol. 253, N 3. - P265 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Мутационная специфичность солнечного света: спектр мутаций у бактериофага M13mp2
Аннотация: Фаг M13mp2 облучали солнечным светом в буфере М9 в течение 2-3 ч и определяли выживаемость и частоту мутаций в области lacZ'альфа' на хозяине E. coli NR9099 recA. При выживаемости 0,3-2% частота мутаций повышалась до 10{-}{4}, т. е. в 10 раз по сравнению со спонтанным фоном. Секвенирование 28 мутаций показало, что большинство из них являются трансверсиями остатков Г (более 50% составляют замены Г Ц). Эти данные позволяют предположить, что в отсутствие SOS-системы мутации возникают за счет вызванных солнечным светом повреждений остатков Г неизвестной природы. Япония, Gene Research Center, Tsushima, Okayama 700.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ M13MP2

МУТАЦИИ

СОЛНЕЧНЫЙ СВЕТ

МУТАЦИОННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Hao, W.D.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)