СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУТАНТНАЯ ФОРМА K103N<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.10-04Б1.66

Udier-Blagovic, Marina.
Structural and energetic analyses of the effects of the K103N mutation of HIV-1 reverse transcriptase on efavirenz analogues [Text] / Marina Udier-Blagovic, Julian Tirado-Rives, William L. Jorgensen // J. Med. Chem. - 2004. - Vol. 47, N 9. - P2389-2392 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Структурный и энергетический анализ влияния мутации K103N в обратной транскриптазе ВИЧ-1 на аналоги эфавиренца
Аннотация: С помощью структурного анализа и вычисления возмущений свободной энергии исследовали влияние ненуклеотидного ингибитора эфавиренца и его хинозолиноновых аналогов на обратную транскриптазу ВИЧ-1. Обнаружили, что ингибитор связывается с мутантной формой K103N фермента по способу, сходному со связыванием с ферментом дикого типа. Повышенная активность хинозолинонов к мутантному ферменту обусловлена образованием более оптимальной сети H-связей с молекулами воды, соединяющими лиганды с Glu138. США, Dep. Chem., Yale Univ., New Haven, CT 06520-8107. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
МУТАНТНАЯ ФОРМА K103N
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ЭФАВИРЕНЦ
ХИНОЗОЛИНОНОВЫЕ АНАЛОГИ
ВИРУС 1 ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Tirado-Rives, Julian; Jorgensen, William L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.08-04А3.96

Geitmann, Matthis.
Biosensor-based kinetic characterization of the interaction between HIV-1 reverse transcriptase and non-nucleoside inhibitors [Text] / Matthis Geitmann, Torsten Unge, U.Helena Danielson // J. Med. Chem. - 2006. - Vol. 49, N 8. - P2367-2374 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Основанное на биосенсорах исследование кинетики взаимодействия между обратной транскриптазой ВИЧ-1 и ненуклеозидными ингибиторами
Аннотация: С помощью биосенсорных методов проводили кинетический анализ взаимодействия мутантной формы K103N обратной транскриптазы ВИЧ-1 с соединением фенэтилтиоазолилтиомочевины MIV-150 и тремя ненуклеозидными ингибиторами невирапином, делавирдином и эфавиренцом. Показано, что эти ингибиторы взаимодействуют с ферментом с различной степенью сложности. Свободный фермент связывается с ингибитором только в одной из двух своих конформаций. В случае делавирдина, эфавиренца и MIV-150 наблюдается гетерогенное связывание, что указывает на образование двух неконкурентных и кинетически отличных комплексов фермент-ингибитор. Кроме того, эти соединения индуцируют конформационные изменения фермента. Швеция, Dep. Biochem. and Organic Chem., Box 576, Uppsala Univ., SE-751 23 Uppsala

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.09
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
МУТАНТНАЯ ФОРМА K103N
ИНГИБИТОРЫ
НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
КИНЕТИКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БИОСЕНСОРНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Unge, Torsten; Danielson, U.Helena

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.11-04Б1.66

Geitmann, Matthis.
Biosensor-based kinetic characterization of the interaction between HIV-1 reverse transcriptase and non-nucleoside inhibitors [Text] / Matthis Geitmann, Torsten Unge, U.Helena Danielson // J. Med. Chem. - 2006. - Vol. 49, N 8. - P2367-2374 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Основанное на биосенсорах исследование кинетики взаимодействия между обратной транскриптазой ВИЧ-1 и ненуклеозидными ингибиторами
Аннотация: С помощью биосенсорных методов проводили кинетический анализ взаимодействия мутантной формы K103N обратной транскриптазы ВИЧ-1 с соединением фенэтилтиоазолилтиомочевины MIV-150 и тремя ненуклеозидными ингибиторами невирапином, делавирдином и эфавиренцом. Показано, что эти ингибиторы взаимодействуют с ферментом с различной степенью сложности. Свободный фермент связывается с ингибитором только в одной из двух своих конформаций. В случае делавирдина, эфавиренца и MIV-150 наблюдается гетерогенное связывание, что указывает на образование двух неконкурентных и кинетически отличных комплексов фермент-ингибитор. Кроме того, эти соединения индуцируют конформационные изменения фермента. Швеция, Dep. Biochem. and Organic Chem., Box 576, Uppsala Univ., SE-751 23 Uppsala

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
МУТАНТНАЯ ФОРМА K103N
ИНГИБИТОРЫ
НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
КИНЕТИКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БИОСЕНСОРНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Unge, Torsten; Danielson, U.Helena

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска