Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОРФИНАНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.130

   

    Replenishment of brain adenosine triphosphate content by morphinan-type N-methyl-D-aspartate receptor antagonists, dextrorphan and dextromethorphan through the activation of adenylate kinase [Text] / N. Hiromi [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 5. - P595-598 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Увеличение содержания в мозге аденозинтрифосфата антагонистами N-метил-D-аспартата морфинанового типа, декстрорфаном и декстрометорфаном, путем активации аденилаткиназы
Аннотация: На гомогенатах мозга крыс оо Wistar показано, что декстрометорфан, декстрорфан (I) и дизоцилпин вызывали повышение активности аденилатциклазы (Ак), к-рое оценивали по накоплению АТФ, на 15% в конц-ии 1,67; 1,99 и 8,95 мМ соотв. Влияния ('+-')2-амино-7-фосфоногептаноата (10 мкМ-10 мМ) на активность Ак не обнаружено. В присутствии I величина К[m] для Ак снижалась с 1,5 до 1 мМ, а величина V[m][a][x] возрастала с 0,4 до 0,6 мкмоль/ /30 мин*мг белка. Содержание АТФ в мозге белых мышей через 50 и 100 с после введения KCN в дозе 2,8 мг/ /кг, в/в падало с 3,48 до 2,22 и 0,87 мкмоль/г соотв. Введение I в дозе 3 или 10 мг/кг, в/в, за 5 мин до KCN предупреждало снижение содержания АТФ. Считают, что обнаруженное ранее защитное действие антагонистов N-метил-D-аспартата на нейронные структуры частично обусловлено активацией Ак и поддержанием физиологического уровня АТФ в мозге. Япония, Nippon Res. Center, Kamakura. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
АНТАГОНИСТЫ

МОРФИНАНЫ

АКТИВАЦИЯ АДЕНИЛАТКИНАЗЫ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hiromi, N.; Imai, M.; Akaike, N.; Matsukura, T.; Watanabe, H.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.426

   

    Synthesis and analgetic activity of sulfur-containing morphinans and related compounds [Text] / Mikio Hori [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, N 5. - P1245-1248 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез и анальгетическая активность серусодержащих морфинанов родственных соединений
Аннотация: Синтезированы 3-ацилтиоморфинаны (I), 3-карбамоилтио-3-деоксидигидроморфин (II) и 3-бензоилтио-9-аза-17карбаморфин и изучена их анальгетич. активность. Анальгетич. активность I была ниже, чем пентазоцина, а их аффинность к опиоидным рецепторам была очень низкой. I оказывали слабое антиноцицептивное действие по сравнению с соответствующими серусодержащими бензоморфанами, II обладал незначительной анальгетич. активностью. Япония, Gifu Pharmac. Gifu 502. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ МОРФИНАНЫ

РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

КАРБАМОИЛТИО-3ДЕОКСИДИГИДРОМОРФИН*3-

БЕНЗОИЛТИО-9-АЗА-17-КАРБАМОРФИН*3-

СИНТЕЗ

АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Hori, Mikio; Iwamura, Tatsunori; Imai, Eiji; Shimizu, Hiroshi; Kataoka, Tadashi; Nozaki, Masakatsu; Niwa, Masayki; Fujimura, Hajime


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.311

   

    Differential effects of morphinan drugs on haloperidol-induced catalepsy in rats: A comparative study with an N-methyl-D-aspartate antagonist [Text] / de Carolis A. Scotti [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1991. - N 310. - P132-141 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Различные влияния морфинановых лекарственных средств на вызванную галоперидолом каталепсию у крыс: сравнительное исследование [действия] антагониста N-метил-D-аспартата
Аннотация: У крыс Wistar конкурентный антагонист NMDA-рецепторов 2-амино-5-фосфоновалериановая к-та (0,5 ммоль, в/ж), декстрорфан (I; 7,5-15 мг/кг, в/б) и декстрометорфан (II; 15-30 мг/кг, в/б) значительно уменьшали выраженность каталепсии, вызванной галоперидолом. Леворфанол (III; 15-30 мг/кг, в/б), напротив, усиливал каталепсию. Действие III ослаблялось налоксоном (2 мг/кг, в/б). Заключили, что I и III по-разному влияют на экспериментальную каталепсию и что II, по-видимому, м. б. использован для лечения б-ни Паркинсона. Италия, Inst. Superiore di Sanita, I 00 161 Roma. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.75
Рубрики: МОРФИНАНЫ
ДЕКСТРОРФАН

ЛЕВОРФАНОЛ

ДЕКСТРОМЕТОРФАН

КАТАЛЕПСИЯ

ГАЛОПЕРИДОЛ

БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Scotti, de Carolis A.; Popoli, P.; Pezzola, A.; Sagratella, S.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)