Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИТОГЕНЕТИКА<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.412

   

    Molecular cytogenetics of the acute promyelocytic leukemia-derived cell line NB4 and of four all-trans retinoic acid-resistant subclones [Text] / Marie-Joelle Mozziconacci [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2002. - Vol. 35, N 3. - P261-270 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Молекулярная цитогенетика клеточной линии NB4 острого промиелоцитарного лейкоза и четырех субклонов, устойчивых к полностью транс-ретиноевой кислоте
Аннотация: Из клеточной линии острого промиелоцитарного лейкоза (APL) получили линию NB4, чувствительную к ретиноевой кислоте (RA). Линия NB4 несет транслокацию (15;17), при которой произошло слияние генов PML и RARA. Для изучения механизмов устойчивости к RA получили 4 субклона NB4, устойчивых к полностью транс-RA (ATRA). Охарактеризовали исходную линию NB4 и 4 субклона с помощью стандартной и 24-цветной флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Идентифицировали все хромосомные аномалии с помощью двухцветной FISH с пробами, специфичными к PML и PARA, определили число копий этих генов и слитого гена. Число копий различалось в разных линиях клеток. Определили присутствие транскриптов PML. RARA, PML/RARA и RARA/PML с помощью ОТ-ПЦР и белков PML/RARA и RARA с помощью вестерн-блотинга. Франция, Inst. Paoli-Calmetts, INSERM U119, Marselle. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ

СУБКЛОНЫ, УСТОЙЧИВЫЕ К ПОЛНОСТЬЮ ТРАНС-РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЕ

ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИТОГЕНЕТИКА

ЛИНИЯ КЛЕТОК NB4

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mozziconacci, Marie-Joelle; Rosenauer, Angelika; Restouin, Audrey; Fanelli, Mirco; Shao, Wenlin; Fernandez, Francisca; Toiron, Yves; Viscardi, Jeanine; Gambacorti-Passerini, Carlo; Miller, Wilson H.; Lafage-Pochitaloff, Marina


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.02-04И4.56

   

    Molecular cytogenetics of Oligosarcus hepsetus (Teleostei, Characiformes) from two Brazilian locations [Text] / Karine F. Kavalco [et al.] // Genetica. - 2005. - Vol. 124, N 1. - P85-91 . - ISSN 0016-6707
Перевод заглавия: Молекулярная цитогенетика Oligosarcus hepsetus (Characiformes) из двух мест Бразилии
Аннотация: Из 2 точек бассейна реки Параиба-ду-Сул изучены кариотипы O. hepsetus с помощью методов дифференциальной окраски (серебром, С-бендинг, хромомицин А3, FISH), используя 18S рДНК и 5S рДНК в качестве проб. 2n=50. Ядрышковый организатор локализован на коротком плече самой крупной пары акроцентриков. Обогащенный АТ гетерохроматин отсутствует. Использование сателлитной ДНК As-51 в качестве пробы от близкого вида A. scabripinnis показало, что этот класс ДНК отсутствует в геноме O. hepsetus. Бразилия, Dep. Biol., USP, Univ. Sao Paulo. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
СТРОЕНИЕ

OLIGOSARCUS HEPSETUS (PISCES)

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИТОГЕНЕТИКА


Доп.точки доступа:
Kavalco, Karine F.; Pazza, Rubens; Bertollo, Luiz A.C.; Moreira-Filho, Orlando


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 10.04-04И4.27

   

    Astyanax hastatus Myers, 1928 (Teleostei, Characidae): A new species complex within the genus Astyanax? [Text] / Kavalco Karine Frehner [et al.] // Genet. and Mol. Biol. - 2009. - Vol. 32, N 3. - P477-483 . - ISSN 1415-4757
Перевод заглавия: Astyanax hastatus Myers, 1928 (Characidae); новый вид в роде Astyanax?
Аннотация: В 4 популяциях A. hastatus из реки Гуапимирим (Бразилия) идентифицировано 3 цитотипа. У всех цитотипов (2n-50) не обнаружено гомологов с сателлитной ДНК As-51, хотя все они представляют множество сайтов 18S рДНК. Бразилия, Univ. Fed. de Vicosa, Rio Paranaiba, MG. E-mail: kavalco@biociencia.org. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.07.11.17.45 + 341.33.33.10.11
Рубрики: ASTYANAX HASTATUS (PISCES)
КОМПЛЕКС ВИДОВ

СИСТЕМАТИКА

КАРИОТИПЫ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИТОГЕНЕТИКА

ЦИТОТИПЫ

РЕКА ГУАПИМИРИМ

БРАЗИЛИЯ


Доп.точки доступа:
Frehner, Kavalco Karine; de, Oliveira Brandao Karina; Pazza, Rubens; Foresti, e Almeida-Toledo Lurdes


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.06-04Т4.40

   

    Оригинальный молекулярно-цитогенетический подход к определению спонтанных хромосомных мутаций в интерфазных клетках для оценки мутагенной активности факторов окружающей среды [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Гигиена и сан. - 2011. - N 5. - С. 90-94 . - ISSN 0016-9900
Аннотация: В настоящее время для анализа хромосомных аномалий в соматических клетках человека с целью оценки мутагенной ктивности факторов окружающей среды используют стандартные цитогенетические методы. Их применение связано с невозможностью анализа некультивируемых клеток. В связи с этим имеется острая необходимость разработки и внедрения методов исследования числа и структуры интерфазных хромосом. Представлен молекулярно-цитогенетический подход к определению спонтанных хромосомных мутаций в интерфазных клетках для оценки мутагенной активности факторов окружающей среды, основанный на оригинальных методах интерфазной флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) и многоцветового окрашивания хромосом, а также количественной FSIH и иммуно- FISH. Россия, НЦ психич. здоровья РАМН, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИТОГЕНЕТИКА

ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

ФАКТОРЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Соловьев, И.В.; Юров, Ю.Б.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.07-04М1.188

   

    Оригинальный молекулярно-цитогенетический подход к определению спонтанных хромосомных мутаций в интерфазных клетках для оценки мутагенной активности факторов окружающей среды [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Гигиена и сан. - 2011. - N 5. - С. 90-94 . - ISSN 0016-9900
Аннотация: В настоящее время для анализа хромосомных аномалий в соматических клетках человека с целью оценки мутагенной ктивности факторов окружающей среды используют стандартные цитогенетические методы. Их применение связано с невозможностью анализа некультивируемых клеток. В связи с этим имеется острая необходимость разработки и внедрения методов исследования числа и структуры интерфазных хромосом. Представлен молекулярно-цитогенетический подход к определению спонтанных хромосомных мутаций в интерфазных клетках для оценки мутагенной активности факторов окружающей среды, основанный на оригинальных методах интерфазной флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) и многоцветового окрашивания хромосом, а также количественной FSIH и иммуно- FISH. Россия, НЦ психич. здоровья РАМН, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИТОГЕНЕТИКА

ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

ФАКТОРЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Соловьев, И.В.; Юров, Ю.Б.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.01-04А4.007

    Bouffler, S. D.

    Molecular cytogenetics and radiation research [Text] / S. D. Bouffler // Radiol. Prot. Bull. - 1992. - N 134. - P15-21 . - ISSN 0308-4272
Перевод заглавия: Молекулярная цитогенетика и радиационные исследования
Аннотация: Обзор. Молекулярная цитогенетика применяет методы молек. биологии для решения цитогенетич. задач. Основной методич. прием - это гибридизация in situ, позволяющая окрашивать специфич. последовательности ДНК на препаратах метафазных хромосом. Этот прием получил название FISH (fluorescence in situ hybridisation), т. к. для окрашивания чаще всего используются флуоресцентные красители. Процедура FISH включает три основных этапа: получение меченой пробы (клонирование подлежащих исследованию генов или фрагментов ДНК и введение в них флуоресцентной метки), гибридизация (соединение пробы с комплементарной последовательностью хромосомной ДНК при денатурирующих условиях, анализ полученных препаратов с помощью флуоресцентной микроскопии, позволяющий определить расположение исследуемых последовательностей ДНК. Методом FISH можно исследовать также интерфазный хроматин. Примеры задач, решаемых с помощью FISH, - это изучение генных перестановок, происходящих при возникновении некоторых, в особенности радиационно-индуцированных опухолей, определение повторяющихся последовательностей ДНК в геноме, создание коллекций ДНК, специфичных для каждой хромосомы, исследование хромосомных транслокаций и др. Великобритания, Nat. Radiol. Prot. Board, Chilton. Ил. 1. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.15.02
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИТОГЕНЕТИКА

ДНК

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

МЕТОД FTSH

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 18



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 15.07-04И4.43

    Pazian, Marlon F.

    Sex chromosome composition revealed in Characidium fishes (Characiformes: Crenuchidae) by molecular cytogenetic methods [Text] / Marlon F. Pazian, Claudio Oliveira, Fausto Foresti // Biologia (Bratislava). - 2014. - Vol. 69, N 10. - С. 1410-1416 . - ISSN 0006-3088
Перевод заглавия: Состав половых хромосом у Characidium sp. (Characiformes, Crenuchidae), выявленный молекулярными цитогенетическими методами
Аннотация: Рассматривается состав половых хромосом у Characidium cf. fasciatum, Characidium sp. и Characidium cf. gomesi и ZW механизм детерминации пола у видов p. Characidium
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10.11
Рубрики: ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ ПОЛА

CHARACIDIUM SP. (PISCES)

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИТОГЕНЕТИКА


Доп.точки доступа:
Oliveira, Claudio; Foresti, Fausto


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)