СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЫ HLA-C<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.176

The Ig-related killer cell inhibitory receptor binds zinc and requires zinc for recognition of HLA-C on target cells [Text] / Sumati Rajagopalan [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 9. - P4143-4146 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связанный с иммуноглобулином подавляющий рецептор киллерных клеток связывает цинк и требует цинка для распознавания HLA-C на клетках-мишенях
Аннотация: Here described an Ig-related receptor that requires zinc for its function. Killer cell inhibitory receptors (KIR) belonging to the Ig superfamily mediate inhibition of NK cells upon recognition of HLA-C molecules on target cells. An abundance of histidine residues in the first extracellular domain of KIR, including the signature zinc binding motif HEXXH, suggested that this receptor may bind zinc. Two distinct KIR molecules that mediate recognition of HLA-Cw4 and -Cw8, respectively, bound specifically to zinc affinity columns. Furthermore, addition of the zinc chelator 1,10-phenanthroline during chromium release assays reversed the inhibition of killing by NK clones specific for HLA-Cw4 or HLA-Cw8, demonstrating that zinc is necessary for the inhibitory function of KIR. Such functionally relevant zinc binding has not been described for other members of the Ig superfamily and may represent a novel regulatory mechanism for Ag receptor-ligand interactions. США, LIY-NIAID, NIH, Rockville, MD 20852-1727. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ИНГИБИТОРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНОВАЯ ПРИРОДА
МОЛЕКУЛЫ HLA-C
ЗНАЧЕНИЕ ЦИНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rajagopalan, Sumati; Winter, Christine C.; Wagtmann, Nicolai; Long, Eric O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.192

Neisig, Anne.
Reduced cell surface expression of HLA-C molecules correlates with restricted peptide binding and stable TAP interaction [Text] / Anne Neisig, Cornelis J. M. Melief, Jacques Neefjes // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 1. - P171-179 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Редуцированная экспрессия HLA-C молекул на клеточной поверхности коррелирует с ограниченным связыванием пептидов и стабильным взаимодействием с переносчиком антигенных пептидов (TAP)
Аннотация: Молекулы HLA-C слабо экспрессированы на клеточной поверхности, по сравнению с HLA-A и HLA-B. Причина низкой поверхностной экспрессии и механизм, лежащий в ее основе не ясны. Показали, что HLA-C4 аллель экспрессирована внутриклеточно в количествах, сравнимых с определяемыми для HLA-A и HLA-B аллелей. Однако б. ч. HLA-C4 молекул не транспортируется, а остается в эндоплазматическом ретикулуме, стабильно связанная с переносчиком антигенных пептидов, TAP. Этот пул, по-видимому, не участвует в формировании HLA-C3/пептидных комплексов, но подвергается деградации в эндоплазматическом ретикулуме. HLA-C4 молекулы могут диссоциировать из комплекса STAT при связывании специфического пептида. Однако требуется в 10 раз большая конц-ия смеси полностью деградированных 9-членных пептидов для диссоциации от TAP, чем для HLA-A и HLA-B аллелей. Т. обр., HLA-C молекулы более избирательны в связывании пептидов, чем HLA-A и HLA-B молекулы. Это приводит к продлению ассоциации с TAP и к ограничению формирования HLA-C/пептидных комплексов. Ограниченная пептид-связывающая способность определенных HLA-C аллелей может объяснять слабую экспрессию этих молекул на клеточной поверхности. Нидерланды, Netherlands Canc. Inst., Amsterdam. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA-C
ЭКСПРЕССИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
ПЕРЕНОСЧИК ПЕПТИДОВ, TAP
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Melief, Cornelis J.M.; Neefjes, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.03-04К1.72

Blais, Marie-Eve.
HLA-C as a mediator of natural killer and T-cell activation: Spectator or key player? [Text] / Marie-Eve Blais, Tao Dong, Sarah Rowland-Jones // Immunology. - 2011. - Vol. 133, N 1. - P1-7 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: HLA-C как посредник для нормальных киллеров и активации Т-клеток. Зритель или ключевой игрок?
Аннотация: Обзор. Обсуждается роль HLA-C молекул в функционировании нормальных киллеров (NK) и цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ). HLA-C антигены главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса I по биохимическим свойствам существенно отличаются от HLA-A и HLA-B молекул. Разнообразие и экспрессия HLA-C молекул на поверхности клеток намного ниже чем у HLA-A и HLA-B и составляет менее 10%. Приведены сведения об основных отличиях между HLA-C и другими молекулами ГКГС класса I и о рестрикции HLA-C ответа NK клеток и ЦТЛ. Охарактеризованы вирусные эпитопы ЦТЛ, рестриктированные различными аллелями HLA-C антигенов, и показана связь с некоторыми аутоиммунными заболеваниями, опухолями и хроническими инфекциями человека. Великобритания, Weatherall Inst. Molecular Medicine, John Radcliffe Hosp., Oxford. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA-C
СВОЙСТВА
НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dong, Tao; Rowland-Jones, Sarah

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска