Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОДЕЛЬ ШИЗОФРЕНИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.134

    Koek, Wouter.
    Inhibition of methylphenidate-induced behaviors in rats: Differences among neuroleptics [Text] / Wouter Koek, Francis C. Colpaert // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P181-191 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Торможение вызываемого метилфенидатом поведения у крыс: различия среди нейролептиков
Аннотация: У крыс Wistar психостимулятор метилфенидат (I) в дозах 0,63-40 мг/кг вызывал принюхивания и вставание на задние лапы, наиболее выраженный эффект наблюдался в интервале 5-30 мин после введения. При введении I в дозах 5 и 10 мг/кг усиливалась двигательная активность (ДВА), эффект сохранялся до 60 мин. Усиление ДВА также наблюдалось через 5 мин после введения I в дозах 20 и 40 мг/кг, но затем сменялось появлением стереотипного грызения. Лизания наблюдались при введении I в дозе 20 мг/кг и были наиболее выражены через 45-60 мин. Грызение появлялось при введении I в дозе 20 мг/кг, но макс. эффект отмечен через 30 мин после введения 40 мг/кг I. Типичные и атипичные нейролептики, D[1]-антагонист SCH 23390, D[2]-антагонист раклоприд, агонист дофаминовых ауторецепторов тергурид, буспирон, гепирон, ипсапирон, дофаминовые агонисты SKF 38393, квинпирол и апоморфин по-разному ингибировали эффекты I: 1) тормозили грызение, 2) ингибировали др. влияния I; 3) оказывали полное тормозное действие на поведение и/или вызывали побочные эффекты. На модели поведения, вызываемого I (модель шизофрении), можно оценивать эффективность нейролептиков. Франция, Centre de Rech. Pierre Fabre, 81106 Castres Cedex. Библ. 60.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.05,341.45.21.15.15
Рубрики: МЕТИЛФЕНИДАТ
ПОВЕДЕНИЕ
МОДЕЛЬ ШИЗОФРЕНИИ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Colpaert, Francis C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.055

   
    Neural circuit interactions in the prepulse inhibition model of gating deficits in schizophrenia [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11- 15 Sept., 1994 / M. A. Geyer [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P36 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Взаимодействие в нервной цепи в предстартовом торможении, моделирующем нарушения восприятия при шизофрении
Аннотация: Дофаминергические воздействия на различные структуры мозга крыс изменяло предымпульсное торможение старта-рефлекса на акустические или тактильные стимулы, к-рое моделирует дефицит сенсомоторного входа при шизофрении. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.05
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
СТАРТОВАЯ РЕАКЦИЯ
МОДЕЛЬ ШИЗОФРЕНИИ

Доп.точки доступа:
Geyer, M.A.; Swerdlow, N.R.; Caine, S.B.; Lipska, B.K.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.76

   
    A dual approach to self-stimulation and locomotor trace affected by chronic methamphetamine treatment for an animal model of schizophrenia [Text] / Morikuni Takigawa [et al.] // Can. J. of Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 5/6. - P321-325 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Двойственный подход к экспериментальному моделированию шизофрении [с помощью] хронического воздействия метамфетамина [при оценке] самостимуляции и длины пройденного пути
Аннотация: 4-недельное в/б введение 3 мг/кг день метамфетамина (I) постепенно усиливало стереотипию и подавляло самостимуляцию мозга (ССМ) у 'MARS''MARS' крыс Wistar. Эффект сохранялся несколько недель после прекращения введения I, что соответствовало таким симптомам шизофрении, как хронический психоз и ангедония. Однократное воздействие I усиливало периферический тип двигательной активности (ДВА; 1 мг/кг), когда крысы двигались по периметру регистрационной камеры, фиксированный тип ДВА (ФТА; 6 мг/кг), когда животные находились преимущественно в одном из углов камеры (стереотипия), и смешанный тип ДВА (3 мг/кг). I (3 мг/кг) через 4 нед после хронического введения I, вызывал ФТА со стереотипией, соответствующий эффекту острого воздействия I в большей дозе (6 мг/кг), т. е. наблюдалась обратная толерантность (ОТ). Галоперидол (0,025 мг/кг, перед тестирующим введением I после 4-недельного перерыва) устранял подавление ССМ и ОТ после хронического воздействия I. Одновременное изучение ССМ и ДВА при действии I рассматривается как экспериментальная модель шизофрении, пригодная для изучения нейролептиков. Япония, Kagoshima Univ. Kagoshima 890. Библ. 28
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛЬ ШИЗОФРЕНИИ
МЕТАМФЕТАМИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takigawa, Morikuni; Maeda, Hiroshi; Ueyama, Kenichi; Tominaga, Hidefumi; Matsumoto, Kei
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.237

   
    A dual approach to self-stimulation and locomotor trace affected by chronic methamphetamine treatment for an animal model of schizophrenia [Text] / Morikuni Takigawa [et al.] // Can. J. of Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 5/6. - P321-325 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Двойственный подход к экспериментальному моделированию шизофрении [с помощью] хронического воздействия метамфетамина [при оценке] самостимуляции и длины пройденного пути
Аннотация: 4-недельное в/б введение 3 мг/кг в день метамфетамина (I) постепенно усиливало стереотипию и подавляло самостимуляцию мозга (ССМ) у 'MARS''MARS' крыс Wistar. Эффект сохранялся несколько недель после прекращения введения I, что соответствовало таким симптомам шизофрении, как хронический психоз и ангедония. Однократное воздействие I усиливало периферический тип двигательной активности (ДВА; 1 мг/кг), когда крысы двигались по периметру регистрационной камеры, фиксированный тип ДВА (ФТА; 6 мг/кг), когда животные находились преимущественно в одном из углов камеры (стереотипия), и смешанный тип ДВА (3 мг/кг). I (3 мг/кг) через 4 нед после хронического введения I, вызывал ФТА со стереотипией, соответствующий эффекту острого воздействия I в большей дозе (6 мг/кг), т. е. наблюдалась обратная толерантность (ОТ). Галоперидол (0,025 мг/кг, перед тестирующим введением I после 4-недельного перерыва) устранял подавление ССМ и ОТ после хронического воздействия I. Одновременное изучение ССМ и ДВА при действии I рассматривается как экспериментальная модель шизофрении, пригодная для изучения нейролептиков. Япония, Kagoshima Univ. Kagoshima 890. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.15.15
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛЬ ШИЗОФРЕНИИ
МЕТАМФЕТАМИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takigawa, Morikuni; Maeda, Hiroshi; Ueyama, Kenichi; Tominaga, Hidefumi; Matsumoto, Kei
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.372

    Corbett, Roy.
    Clozapine but not haloperidol antagonizes an MK-801 discriminative stimulus cue [Text] / Roy Corbett // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P561-564 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Клозапин, но не галоперидол, подавляет дискриминативные стимульные свойства MK-801
Аннотация: Неконкурентные антагонисты NMDA-рецепторов дизоцилпин (I; MK-801; 0,001-0,1 мг/кг) и фенциклидин (0,075-1 мг/кг), введенные в/б за 30 мин до опыта, дозозависимо замещали I в инструментальном навыке избегания (ИНИ) у 'MARS''MARS' крыс Wistar, обученных различать I (0,075 мг/кг) и растворитель. Клозапин (1 и 3 мг/кг, но не 0,1 и 0,3 мг/кг), в отличие от галоперидола (II; 0,03-0,3 мг/кг), введенный как I, дозозависимо подавлял различение I. II в дозе 1 мг/кг вызывал седацию, не позволяющую реализовывать ИНИ. Предлагается использовать данную модель с I для отбора потенциальных средств лечения шизофрении. США, Neurosci. SBU, Hoechst-Roussel Pharmaceuticalas Inc., P.O. Box 2500, Route 202-206 North, Sommerville, NJ 08876. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
МОДЕЛЬ ШИЗОФРЕНИИ
MK-801
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
КЛОЗАПИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
КРЫСЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.196

   
    Decreased binding of dopamine D3 receptors in limbic subregions after neonatal bilateral lesion of rat hippocampus [Text] / Gonzalo Flores [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 6. - P2020-2026 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Пониженное связывание рецепторов D3 дофамина в лимбической системе после двустороннего повреждения гиппокампа у новорожденных крыс
Аннотация: Neonatal, bilateral lesion of the ventral hippocampus (VH) in rats recently has been proposed as a model of schizophrenia because these animals show postpubertal hypersensitivity to stress and to dopamine (DA) agonists that can be reversed by neuroleptic treatment. In search of the mechanisms of postpubertal emergence of hyperdopaminergic behavior in this model, the authors investigated developmental expressions of DA D1, D2, and D3 receptors in various striatal and limbic subregions of rats that had received bilateral ibotenic acid lesion of the VH at postnatal day 7 (PD7). D-Amphetamine-, apomorphine-, and stress-induced changes in locomotor activity were measured and, in accordance with previous reports, the authors observed an increased locomotor activity at PD56 in the hippocampal-lesioned group. The expression of DA D1, D2, and D3 receptors was then estimated in these rats by ligand autoradiography at PD41 and PD62. The authors observed that the levels of DA D3 receptors, as measured by tritiated 7-hydroxy-N,N-di-n-propyl-2-amino-tetralin ([{3}H]7-OH-DPAT) binding, are markedly reduced at PD62 in the limbic areas of lesioned rats compared with sham controls, particularly in the nucleus accumbens, olfactory tubercles, and islands of Calleja. A small but significant increase in D1 receptors was also seen in the caudate-putamen of the lesioned animals at PD62, whereas no significant change in the overall expression of D2 receptors ([{3}H]spiperone binding) was noted. In view of the inhibitory role of D3 receptors on locomotion and, presumably, other DA-mediated behaviors, it is suggested that behavioral changes in the neonatally hippocampal-lesioned rats may be mediated by altered D3 receptor levels. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ D3
ПОВРЕЖДЕНИЕ ГИППОКАМПА
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
НОВОРОЖДЕННЫЕ
МОДЕЛЬ ШИЗОФРЕНИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Flores, Gonzalo; Barbeau, David; Quirion, Remi; Srivastava, Lalit K.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.310

   
    Differential effects of non-REM and REM sleep on sensory gating in rats [Text] / Luijtelaar Egidius L. J.M. van [et al.] // Acta neurobiol. exp. - 1998. - Vol. 58, N 4. - P263-270 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Различное влияние не-REM и REM-сна на сенсорную обработку у крыс
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: СОН
REM-СОН
СЕНСОРНАЯ ОБРАБОТКА
СДВОЕННЫЕ ЩЕЛЧКИ
КОРКОВЫЕ СЛУХОВЫЕ ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
МОДЕЛЬ ШИЗОФРЕНИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
van, Luijtelaar Egidius L.J.M.; Miller, Christopher A.F.J.; Coenen, Anton M.L.; Drinkenburg, Wilhelmus H.I.M.; Ellenbroek, Bart A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.446

    Margarit, Josette.
    L'amisulpride (Solian) et recherche pharmacologique [Text] / Josette Margarit // Sem. Hop. Paris. - 1989. - Vol. 65, N 33. - P2077-2080 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Амсульприд (Solian) и фармакологические исследования
Аннотация: Обзор. Амисульприд (I), замещенное производное бензамида, у крыс в высоких дозах подавляют вызываемую апоморфином (II) гиперчувствительность дофаминовой системы, рассматриваемую в кач-ве аналога продуктивных симптомов шизофрении. В низких дозах, напротив, I устраняет вызываемую низкими дозами II пониженную чувствительность дофаминергич. системы, аналогичную шизофрении с негативной симптоматикой. У мышей низкая доза I (0,028 мг/кг) устраняет вызываемое средней дозой II (0,6 мг/кг) начальное (через 2-6 мин после введения II) снижение двигательной активности (ДВА), а высокая доза I (8,2 мг/кг) - последущее (через 10-15 мин после введения II) повышение ДВА. Различие этих 2 доз I велико (в 293 раза), т. е. I устраняет негативные симптомы шизофрении в значительно более низких дозах, чем те, к-рые оказывают нейролептич. действие. Из этого следует возможность эффективного и безопасного клинич. использования I. Определение содержания метаболитов ДА в структурах мозга с использованием ВЭЖХ показало, что при введении низких доз I в наибольшей степени увеличивается конц-ия 3-метокситирамина по сравнению с др. метаболитами ДА, что отражает усиление дофаминергич. передачи. Франция, Lab. Delagrange, Service de Pharmacodynamie, 91380 Chilly-Mazarin. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.21 + 341.45.25.23.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
АМИСУЛЬПИРИД
ДОФАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МОДЕЛЬ ШИЗОФРЕНИИ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.322

    Tiedtke, P. I.
    MK-801-induced stereotypy and its antagonism by neuroliptic drugs [Text] / P. I. Tiedtke, C. Bischoff, W. J. Schmidt // J. Neural Transmiss. - 1990. - Vol. 81, N 3. - P173-182 . - ISSN 0300-9564
Перевод заглавия: Вызванная MK-801 стереотипия и ее устранение нейролептиками
Аннотация: Галоперидол (0,1 мг/кг, в/б) и клозапин (5 мг/кг, п/к) устраняли стереотипии у крыс, вызванные МК-801 (0,16 и 0,33 мг/кг, в/б). Делается выод, что глутаматергич. нейропередача вовлечена в генез шизофрении. ФРГ, Dep. of Neuropharmacology, Zoological Inst., Univ. of Tubingen, Tubingen. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
МК-801
СТЕРЕОТИПНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МОДЕЛЬ ШИЗОФРЕНИИ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bischoff, C.; Schmidt, W.J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.278

    Mansbach, Robert S.
    Effects of NMDA receptor ligands on sensorimotor gating in the rat [Text] / Robert S. Mansbach // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 202, N 1. - P61-66 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние лигандов NMDA-рецепторов на сенсомоторную регуляцию у крыс
Аннотация: Проявление вызываемого звуковой стимуляцией (импульс шума 122 дБ, 40 мс) стартл-рефлекса у крыс подавляется предъявлением предстимула (80 дБ, 3-30 мс) за 160 мс до основного стимула. Введение за 30 мин до тестирования NMDA (1-30 мг/кг) или конкурентных NMDA-антагонистов NPC 12626 (3-30 мг/кг) и CYS 13755 (1-10 мг/кг) не влияет на тормозный эффект предстимула, хотя NMDAантагонисты дозозависимо ослабляют проявление самого стартл-рефлекса. Наоборот, введение за 10 мин до тестирования неконкурентного NMDA-антагониста дизоцилпина (0,5 мг/кг) не влияет на проявление стартл-рефлекса, но блокирует тормозный эффект предстимула. Делают вывод, что влияние фенциклидин (ФЦ)-подобных NMDA-антагонистов на тормозный эффект предстимула не опосредуется через NMDA-рецепторы. Учитывая данные о сходстве эффектов ФЦ с проявлениями шизофрении, полагают, что в развитии некоторых проявлений шизофрении может участвовать NMDA/ФЦ-рецепторный комплекс; воздействие ФЦ на вызываемое предстимулом подавление стартл-рефлекса м. б. использовано в качестве модели шизофрении. США, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Box 613 MCV Station, Med. College of Virginia, Richmond, VA 23298-0613. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ЛИГАНДЫ
СТАРТЛ-РЕФЛЕКС
МОДЕЛЬ ШИЗОФРЕНИИ
КРЫСЫ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.173

    Chou, Shinnyi.
    Adolescent olanzapine sensitization is correlated with hippocampal stem cell proliferation in a maternal immune activation rat model of schizophrenia [Text] / Shinnyi Chou, Sean Jones, Ming Li // Brain Res. - 2015. - Vol. 1618. - P122-135 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сенситизация к оланзапину у юных [особей] коррелирует с пролиферацией стволовых клеток гиппокампа при активации материнской иммунной системы на модели шизофрении у крыс
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ОЛАНЗАПИН
СЕНСИТИЗАЦИЯ
НЕЙРОГЕНЕЗ
АМФЕТАМИН
СИСТЕМА "МАТЬ-ПЛОД"
МОДЕЛЬ ШИЗОФРЕНИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jones, Sean; Li, Ming
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)