СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОДЕЛИРОВАНИЕ КИНЕТИКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.211

Modeling of carbon-11-acetate kinetics by simultaneously fitting data from multiple ROIs coupled by common parameters [Text] / Raymond R. Raylman [et al.] // G. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 8. - P1286- 1291 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Моделирование кинетики {1}{1}C-ацетата путем одновременной подгонки данных от множества областей интереса, связанных общими параметрами
Аннотация: В динамической ПЭТ с выбором нескольких областей интереса (ОИ) временные гистограммы от каждой ОИ обычно сопоставляют с кинетической моделью. Чтобы уменьшить кол-во ОИ, предлагается связать системы данных от всех ОИ определенными общими параметрами, напр. временем задержки в прохождении РФП от ОИ до места отбора пробы крови. Методика испытана при динамической ПЭТ сердца с выбором 8 ОИ и определением общего параметра конц-ии РФП в крови путем сравнения величин транспортной константы k[2] (скорость перехода микард - кровь), вычисляемых по предложенной и рутинной методиками подгонки. Показано, что различия в оценках k[2] достоверно не выявляются, тогда как дисперсия оценок k[2] снизилась на 37%. Сделан вывод, что предложенная методика позволяет повысить точность определения транспортных констант при динамической ПЭТ с {1}{1}C-ацетатом. США, Univ. of Michigan Med. Cent., 3480 Kresge III, P. O. Box 0522, 204 Zina Pitcher Pl., Ann Arbor, MI 48109-0522. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 35.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ
УГЛЕРОД11
АЦЕТАТ
МОДЕЛИРОВАНИЕ КИНЕТИКИ
ТЕХНОЛОГИЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Raylman, Raymond R.; Hutchins, Gary D.; Beanlands, Rob S.B.; Schwaiger, Markus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.08-04А4.428

Tracer kinetic modeling of [C-11]iomazenil [Text] : [Abstr.] Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / A. Buck [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P184 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Моделирование кинетики радиофармпрепарата {1}{1}C-иомазенила
Аннотация: РФП предназначен для визуализации распределения (Р) плотности бензодиазепиновых рецепторов в головном мозгу. Кинетика {1}{1}С-иомазенила исследована методом динамической ПЭТ у 5 здоровых добровольцев, у к-рых отбирались и радиометрировались также пробы артериальной крови для формирования входной функции. Обработка результатов по кривым время - активность для 6 областей интереса головного мозга проводилась с помощью 2- и 3-камерных моделей транспорта РФП, параметры к-рых характеризуют проницаемость гематоэнцефалического барьера и объем Р РФП. Показано, что регионарное Р объемов накопления РФП адекватно отражает Р плотности рецепторов, причем 2-камерная модель обеспечивает более высокую точность оценки этого Р. Швейцария, Div. of Nucl. Med., Univ. Hosp., Zurich.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД11
ИОМАЗЕНИЛ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ КИНЕТИКИ
РАЗНЫЕ МОДЕЛИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОЦЕНКА ТОЧНОСТИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Buck, A.; Westera, G.; Burger, C.; Maguire, P.; v.Schulthess, G.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.02-04Б1.28

Modeling shows that the NS5A inhibitor daclatasvir has two modes of action and yields a shorter estimate of the hepatitis C virus half-life [Text] / Jeremie Guedj [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 10. - P3991-3996 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Моделированием показано, что ингибитор NS5A даклатасвир действует на двух стадиях [вирусного цикла] и приводит к сокращению времени полужизни вируса гепатита С
Аннотация: Для неструктурного белка 5А(NS5A) вируса гепатита С(НСV) неизвестна ферментативная функция, поэтому остается непонятным и механизм действия его ингибитора даклатасвира. Моделирование кинетики вируса в ходе противовирусной терапии позволяет выявлять как механизмы действия различных противовирусных препаратов, так и определять их эффективность. Пользуясь технологией мультимасштабного моделирования кинетики, авт. предсказали что даклатасвир блокирует 2 стадии вирусного цикла: синтез вирусной РНК и сборку/секрецию вирионов - с эффективностью соответственно 99% и 99,8% и сокращает время полужизни HCV в сыворотке до 45 мин, что приблизительно в 4 раза меньше ранее установленного значения. В экспериментах in vitro показано, что даклатасвир действует сразу после ввведеия и гораздо эффективнее NM7 - ингибитора полимеразы HCV. Т. обр., моделирование кинетики в нескоьких диапазонах размерностей в сопровождении экспериментального подтверждения in vitro позволяет выработать концептуальную основу для понимания механизма действия различных агентов при разработке лекарственных средств. США, Theoret, Biol. Biophys., Los Alamos Nat, Lab, Los Alamos, NM 87545. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАТИТ С
НЕСТРУКТУРНЫЙ БЕЛОК 5A (NS5A)
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
ДАКЛАТАСВИР (BMS-790052)
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ КИНЕТИКИ
ЭКСПЕРИМЕНТЫ IN VITRO
ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ДОСТОВЕРНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Guedj, Jeremie; Dahari, Harel; Rong, Libin; Sansone, Natasha D.; Nettles, Richard E.; Cotler, Scott J.; layden, Thomas J.; Uprichard, Susan L.; Perelson, Alan S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.02-04Т1.366

Modeling shows that the NS5A inhibitor daclatasvir has two modes of action and yields a shorter estimate of the hepatitis C virus half-life [Text] / Jeremie Guedj [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 10. - P3991-3996 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Моделированием показано, что ингибитор NS5A даклатасвир действует на двух стадиях [вирусного цикла] и приводит к сокращению времени полужизни вируса гепатита С
Аннотация: Для неструктурного белка 5А(NS5A) вируса гепатита С(НСV) неизвестна ферментативная функция, поэтому остается непонятным и механизм действия его ингибитора даклатасвира. Моделирование кинетики вируса в ходе противовирусной терапии позволяет выявлять как механизмы действия различных противовирусных препаратов, так и определять их эффективность. Пользуясь технологией мультимасштабного моделирования кинетики, авт. предсказали что даклатасвир блокирует 2 стадии вирусного цикла: синтез вирусной РНК и сборку/секрецию вирионов - с эффективностью соответственно 99% и 99,8% и сокращает время полужизни HCV в сыворотке до 45 мин, что приблизительно в 4 раза меньше ранее установленного значения. В экспериментах in vitro показано, что даклатасвир действует сразу после ввведеия и гораздо эффективнее NM7 - ингибитора полимеразы HCV. Т. обр., моделирование кинетики в нескоьких диапазонах размерностей в сопровождении экспериментального подтверждения in vitro позволяет выработать концептуальную основу для понимания механизма действия различных агентов при разработке лекарственных средств. США, Theoret, Biol. Biophys., Los Alamos Nat, Lab, Los Alamos, NM 87545. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ГЕПАТИТ С
НЕСТРУКТУРНЫЙ БЕЛОК 5A (NS5A)
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
ДАКЛАТАСВИР (BMS-790052)
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ КИНЕТИКИ
ЭКСПЕРИМЕНТЫ IN VITRO
ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ДОСТОВЕРНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Guedj, Jeremie; Dahari, Harel; Rong, Libin; Sansone, Natasha D.; Nettles, Richard E.; Cotler, Scott J.; layden, Thomas J.; Uprichard, Susan L.; Perelson, Alan S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 14.06-04А3.6

Modeling shows that the NS5A inhibitor daclatasvir has two modes of action and yields a shorter estimate of the hepatitis C virus half-life [Text] / Jeremie Guedj [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 10. - P3991-3996 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Моделированием показано, что ингибитор NS5A даклатасвир действует на двух стадиях [вирусного цикла] и приводит к сокращению времени полужизни вируса гепатита С
Аннотация: Для неструктурного белка 5А(NS5A) вируса гепатита С(НСV) неизвестна ферментативная функция, поэтому остается непонятным и механизм действия его ингибитора даклатасвира. Моделирование кинетики вируса в ходе противовирусной терапии позволяет выявлять как механизмы действия различных противовирусных препаратов, так и определять их эффективность. Пользуясь технологией мультимасштабного моделирования кинетики, авт. предсказали что даклатасвир блокирует 2 стадии вирусного цикла - синтез вирусной РНК и сборку/секрецию вирионов - с эффективностью соответственно 99% и 99,8% и сокращает время полужизни HCV в сыворотке до 45 мин, что приблизительно в 4 раза меньше ранее установленного значения. В экспериментах in vitro показано, что даклатасвир действует сразу после ввведеия и гораздо эффективнее NM7 - ингибитора полимеразы HCV. Т. обр., моделирование кинетики в нескольких диапазонах размерностей в сопровождении экспериментального подтверждения in vitro позволяет выработать концептуальную основу для понимания механизма действия различных агентов при разработке лекарственных средств. США, Theoret, Biol. Biophys., Los Alamos Nat, Lab, Los Alamos, NM 87545. Библ. 30

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: ГЕПАТИТ С
НЕСТРУКТУРНЫЙ БЕЛОК 5A (NS5A)
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
ДАКЛАТАСВИР (BMS-790052)
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ КИНЕТИКИ
ЭКСПЕРИМЕНТЫ IN VITRO
ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ДОСТОВЕРНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Guedj, Jeremie; Dahari, Harel; Rong, Libin; Sansone, Natasha D.; Nettles, Richard E.; Cotler, Scott J.; layden, Thomas J.; Uprichard, Susan L.; Perelson, Alan S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.09-04А4.270

Evans, Eleanor.
MRI-derived arterial input functions for PET kinetic modelling in rats [Text] / Eleanor Evans, Stephen J. Sawiak, Adrian T. Carpenter // Nucl. Instrum. and Meth. Phys. Res. A. - 2013. - Vol. 702. - P126-128 . - ISSN 0168-9002
Перевод заглавия: Производные от МРТ функции артериального притока для моделирования кинетики по данным ПЭТ у крыс
Аннотация: По данным ПЭТ/МРТ у крыс показана эффективность расчета функции артериального притока по данным МРТ с Gd для последующего моделирования кинетики по результатам ПЭТ

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15.05
Рубрики: ПЭТ/МРТ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДАННЫЕ МР-ТОМОГРАФИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ КИНЕТИКИ
ПЭТ

Доп.точки доступа:
Sawiak, Stephen J.; Carpenter, Adrian T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.01-04А4.187

Modelling of the electron and ion kinetics in cylindrical proportional counters [Text] : [Pap.]Microdosim.: Proc. 10th Symp. Microdosim., Rome, May 21st-26th, 1989 / P. Segur [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 1990. - Vol. 31, N 1-4. - P107-118 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Моделирование кинетики электронов и ионов в цилиндрических пропорциональных счетчиках
Аннотация: Путем решения ур-ния Больцмана рассчитаны коэф. ионизации, скорость дрейфа и коэф. диффузии электронов в метане для очень широкого (101}{9}-101}{2} Вт*см{2}) диапазона отношений напряженности эл. поля к плотности нейтрального газа. Результаты расчетов использованы для оценки влияния неоднородности распределения пространственного заряда в пропорциональном счетчике на коэф. газового усиления. С этой целью методом самосогласованного поля путем решения ур-ния Пуанссона в рамках макроскопического подхода (на основе ур-ний непрерывности и переноса моподхода (на основе ур-ний непрерывности и переноса момента) рассчитаны параметры кинетики электронов и ионов в цилиндрическом счетчике. Показано, что расчеты в приближении равновесного поля могут приводить к значительным ошибкам в предсказаниях коэф. газового усиления: завышать их при низких давлениях газа или малых диам. анода и занижать - при больших давлениях и диам. анода. Полученные данные хорошо согласуются с результатами эксперим. изучения поля пространственного заряда. Франция, Centre de Physigue Atomiue Unite Associee au CNRS N277, 118 Route de Narbonne, 31062, Toulouse Cedex. Ил. 14. Библ. 13.

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.11.19
Рубрики: МИКРОДОЗИМЕТРИЯ
ПРОПОРЦИОНАЛЬНЫЕ СЧЕТЧИКИ
ЭЛЕКТРОНЫ
ИОНЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ КИНЕТИКИ

Доп.точки доступа:
Segur, P.; Peres, I.; Boeuf, J.P.; Barthe, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.02-04А4.388

Kinetic modeling of teboroxime using dynamic SPECT imaging [Text] : [Abstr.] 38th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Los Angeles, Calif., June 9-12, 1992 / A. M. Smith [et al.] // J. Nucl. Med. - 1992. - Vol. 33, N 5 Suppl. - P878-879 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Моделирование транспорта тебороксима при визуализации методом динамической ОФЭКТ
Аннотация: Отмечается возможность более широкого использования камерных моделей с развитием метода динамич. ОФЭКТ на многодетекторных установках. Изучена чувствительность выявления этим методом дефектов перфузии миокарда по сравнению с рутинной обработкой статич. ОФЭКТ-изоражений. Исследования проведены на собаках с в/в введением 15 мКи {9}{9}{m}Tc-тебороксима на 3-детекторном ОФЭКТ-фе с регистрацией 60 проекций в матрице 64 * 64 каждая через каждые 10 с в течение 15-30 мин после инъекции, а также с отбором и радиометрией проб артериальной крови с интервалом 10 с в течение первых 5 мин и через каждую 1 мин в течение следующих 10-25 мин. Показано, что результаты ОФЭКТ и радиометрии хорошо коррелированы. Кривые для сердца и миокарда подгонялись на основе 2-камерной модели транспорта РФП. Параметры модели оказались более чувствительны к дефектам перфузии, чем визуальный анализ изображений. США, The Univ. of Utah, Salt Lake City, UT.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: ОФЭКТ
ДИНАМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТЕБОРОКСИМ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МОДЕЛИРОВАНИЕ КИНЕТИКИ
СЕРДЦЕ
ПЕРФУЗИЯ МИОКАРДА

Доп.точки доступа:
Smith, A.M.; Gullberg, G.T.; Datz, F.L.; Christian, P.E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска