СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МНОГОЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.02-04Т3.447

Ou, Z.
The effect of ofloxacin on treatment of multi-drug resistant tuberculosis [Text] : abstr. Glob. Congr. Lung Health and 29th World Conf. Int. Union against Tuberc. and Lung Disease (IUATLD/UICTMR), Bangkok, 23-26 Nov., 1998 / Z. Ou, W. Xi-fu, H. Hua // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1998. - Vol. 2, N 11 Suppl. n2. - P371 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Влияние офлоксацина на лечение туберкулеза, устойчивого ко многим лекарственным средствам
Аннотация: Оценивали эффект офлоксацина при лечении больных легочным туберкулезом с мультилекарственной устойчивостью, потерпевших неудачу с другой лекарственной терапией. Исследовали 11 б-ных, имевших устойчивость к не менее двум первой линии ЛС и документированную неудачу после резервированной терапии специфическими средствами (INH, RFP, EMB, AMK, 1321-Th) - в течение 10 месяцев. Офлоксацин давали всем 11 б-ным по 800 мг/дн вместе с неудачной резервной терапией в течение 12 месяцев, кроме AMK, который давали 6 месяцев. 5 больных показали изменения в мокроте через 6 мес. и устойчивую негативность в конце лечения, а также в течение последующих 18 месяцев. Среди оставшихся 6 б-ных не были выявлены изменения мокроты в отношении ее степени вязкости, однако имелось некоторое рентгенологическое улучшение. Серьезных ПЭ отмечено не было. Результаты показывают, что лечение с офлоксацином важно при использовании его как монотерапию, имеющую некоторый активный эффект, по крайней мере, у некоторых больных легочным туберкулезом с мультилекарственной устойчивостью. Китай, Shandong Provintial Chest Hosp., Jinan

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
МНОГОЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Xi-fu, W.; Hua, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.04-04Б4.236

Ou, Z.
The effect of ofloxacin on treatment of multi-drug resistant tuberculosis [Text] : abstr. Glob. Congr. Lung Health and 29th World Conf. Int. Union against Tuberc. and Lung Disease (IUATLD/UICTMR), Bangkok, 23-26 Nov., 1998 / Z. Ou, W. Xi-fu, H. Hua // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1998. - Vol. 2, N 11 Suppl. n2. - P371 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Влияние офлоксацина на лечение туберкулеза, устойчивого ко многим лекарственным средствам
Аннотация: Оценивали эффект офлоксацина при лечении больных легочным туберкулезом с мультилекарственной устойчивостью, потерпевших неудачу с другой лекарственной терапией. Исследовали 11 б-ных, имевших устойчивость к не менее двум первой линии ЛС и документированную неудачу после резервированной терапии специфическими средствами (INH, RFP, EMB, AMK, 1321-Th) - в течение 10 месяцев. Офлоксацин давали всем 11 б-ным по 800 мг/дн вместе с неудачной резервной терапией в течение 12 месяцев, кроме AMK, который давали 6 месяцев. 5 больных показали изменения в мокроте через 6 мес. и устойчивую негативность в конце лечения, а также в течение последующих 18 месяцев. Среди оставшихся 6 б-ных не были выявлены изменения мокроты в отношении ее степени вязкости, однако имелось некоторое рентгенологическое улучшение. Серьезных ПЭ отмечено не было. Результаты показывают, что лечение с офлоксацином важно при использовании его как монотерапию, имеющую некоторый активный эффект, по крайней мере, у некоторых больных легочным туберкулезом с мультилекарственной устойчивостью. Китай, Shandong Provintial Chest Hosp., Jinan

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
МНОГОЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Xi-fu, W.; Hua, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.01-04Т3.364

Microbiological activity and clinical efficacy of a colistin and rifampin combination in multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa infections [Text] / C. Tascini [et al.] // J. Chemother. - 2004. - Vol. 16, N 3. - P282-287 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Микробиологическая активность и клиническая эффективность комбинации колистина и рифампина при лечении многолекарственно резистентной инфекции Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Оценивали микробиологическую активность и клиническую эффективность комбинации колистина с рифампином, направленной против многолекарственной резистентной инфекции Pseudomonas aeruginosa. Добавление рифампина к колистину результировало синергическую бактерицидную комбинацию ЛС, которая была успешной у б-ных с инфекцией, вызванной многолекарственной резистентной инфекцией, связанной с Pseudomonas aeruginosa. Италия, Infectious Diseases Unit, Azienda Ospedaliera Pisana, Pisa. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: КОЛИСТИН
РИФАМПИЦИН
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МНОГОЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tascini, C.; Gamignani, G.; Ferranti, S.; Tagliaferri, E.; Leonildi, A.; Lucarini, A.; Minichetti, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.12-04Б1.150

Multidrug resistance conferred by novel DNA polymerase mutations in human cytomegalovirus isolates [Text] / Gillian M. Scott [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 1. - P89-94 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Многолекарственная резистентность, вызванная новыми ДНК-полимеразными мутациями в изолятах человеческого цитомегаловируса (ЦМВ)
Аннотация: В статье описаны три новые мутации, идентифицированные в штаммах ЦМВ, изолированных от больных с клинически резистентными ЦМВ-заболеванием. Мутация N408K (в ДНК-полимеразном домене IV) и мутация A834P (в ДНК-полимеразном домене III) были идентифицированы по отдельности у реципиентов с легочными трансплантатами из Австралии и у больного с почечным трансплантатом из США. Ни один из пациентов не реагировал на лечение GCV (ганцикловир), FOS (фоскарнет) и CDV (цидофовир). Мутация L737M (в ДНК-полимеразном домене II) была выделена у реципиента с трансплантатом печени, получавшим GCV. Мутации были охарактеризованы путем передачи маркеров резистентности лабораторных штаммов AD169 и Towne. В результате были получены рекомбинантные векторы, содержащие ДНК-полимеразные мутации, и соответствующие рекомбинантные штаммы ЦМВ (от AD169 - T2293, T2291 и T2311, от Towne - T2296 T2287). Фенотипический анализ рекомбинантных штаммов показал способность мутации N408K вызывать резистентность к GCV и CDV и мутации A834P - к GCV, FOS и CDV. Мутация L737M не была связана с резистентностью ни к одному антивирусному препарату. Полученные данные полезны для менеджмента иммунонекомпетентных реципиентов с высоким риском инфекции ЦМВ. Австралия, Prince of Wales Hosp., Randwick, NSW 2031. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
МУТАЦИИ
МНОГОЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Scott, Gillian M.; Weinberg, Adriana; Rawlinson, William D.; Chou, Sunwen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.06-04А1.44

Engelstadter, J.
Fitness landscapes emerging from pharmacodynamic functions in the evolution of multidrug resistance [Text] / J. Engelstadter // J. Evol. Biol. - 2014. - Vol. 27, N 5. - P840-853 . - ISSN 1010-061X
Перевод заглавия: Ландшафт приспособленности, возникающий из фармакодинамических функций в эволюции многолекарственной резистентности
Аннотация: Представлена математическая схема ландшафтов приспособленности в случае множественной лекарственной резистентности; с использованием функции Хилла описано, как конц-ия лекарства влияет на приспособленность. Компьютерные имитации, исследующие эволюционную динамику некоторых фармакодинамических ландшафтов приспособленности с постоянной и меняющейся конц-ией лекарств, подтверждают решающую роль эпистаза в определении скорости эволюции многолекарственной резистентности. Австралия, Sch. Biol. Sci., Univ. Queensland, Brisbane, QLD

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: АДАПТАЦИИ
АДАПТИВНЫЙ ЛАНДШАФТ
МНОГОЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ
ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ
ГЕНОТИП
ЭПИСТАЗ
МУТАЦИИ
ФАРМАКОДИНАМИКА/ФАРМАКОКИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.07-04Т6.35

Engelstadter, J.
Fitness landscapes emerging from pharmacodynamic functions in the evolution of multidrug resistance [Text] / J. Engelstadter // J. Evol. Biol. - 2014. - Vol. 27, N 5. - P840-853 . - ISSN 1010-061X
Перевод заглавия: Ландшафт приспособленности, возникающий из фармакодинамических функций в эволюции многолекарственной резистентности
Аннотация: Представлена математическая схема ландшафтов приспособленности в случае множественной лекарственной резистентности; с использованием функции Хилла описано, как конц-ия лекарства влияет на приспособленность. Компьютерные имитации, исследующие эволюционную динамику некоторых фармакодинамических ландшафтов приспособленности с постоянной и меняющейся конц-ией лекарств, подтверждают решающую роль эпистаза в определении скорости эволюции многолекарственной резистентности. Австралия, Sch. Biol. Sci., Univ. Queensland, Brisbane, QLD

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
АДАПТИВНЫЙ ЛАНДШАФТ
МНОГОЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ
ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ
ГЕНОТИП
ЭПИСТАЗ
МУТАЦИИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска