Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.262

   
    Mitochondrial findings in the chronic fatigue syndrome [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / W. M.H. Behan [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P153 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Митохондриальные изменения при синдроме хронического утомления
Аннотация: Изучение в мышечных биоптатах и культуре ткани структуры, функции и генома больных с синдромом хронического утомления позволило считать, что причиной заболевания является ятрогенное воздействие факторов внешней среды на лиц группы риска - с дефектами матричной ДНК. Великобритания, Dept. of Pathol. and Neurol., Univ. of Glasgow.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.21.13
Рубрики: СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ
МЫШЦЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Behan, W.M.H.; Gow, J.W.; Simpson, K.; More, I.A.R.; Downie, I.; Holt, I.; Behan, P.O.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.337

   
    Management of mitochondrial disease on an intensive care unit [Text] / R. S. Howard [et al.] // Quart. J. Med. - 1995. - Vol. 88, N 3. - P197-207 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Лечение митохондриальных заболеваний в реанимационных отделениях
Аннотация: Митохондриальные миопатии и энцефаломиопатии являются клинически биохимически гетерогенной группой заболеваний в результате нарушенного метаболизма в митохондриях. У больных наблюдаются хроническая прогрессирующая офтальмоплегия, пигментарная ретинопатия, миопатия, блокада проводящей системы сердца, миоклоническая эпилепсия, атаксия, глухота, деменция. За 1970-92 г.г. обследовано 7 больных мужчин и 4 женщины в возрасте 2-54 лет с дыхательной недостаточностью, эпилептическим статусом и/или метаболической энцефалопатией, связанной с нарушениями митохондрий. У 8 больных имелась ночная гиповентиляция и апноэ во сне. У 5 больных отмечались эпизоды нарушения черепно-мозгового кровообращения. У больных с неясной этиологией дыхательной недостаточности, эпилепсией, рецидивирующими нарушениями мозгового кровообращения необходимо производить исследования метаболизма для выявления возможной патологии митохондрий. Об этом может свидетельствовать повышение соотношения лактат/пируват, лактатный ацидоз. США, The Harris/Batten Unit, The National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Queen Square, London WC1N 3BG. Табл. 1. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.21.13
Рубрики: МЫШЦЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Howard, R.S.; Russell, S.; Ioseff, N.; Harding, A.E.; Morgan, Hughes J.; Wiles, C.M.; Miller, D.H.; Hirsch, N.P.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.10-04М7.296

    Nascimento, Osvaldo J. M.
    Comprometimento do sistema nervoso periferico em pacientes com miopatias mitocondriais [Text] / Osvaldo J. M. Nascimento, Freitas Marcos R. G. de // Rev. bras. neurol. - 1994. - Vol. 30, N 3. - С. 72-76 . - ISSN 0101-8469
Перевод заглавия: Изменения периферической нервной системы у больных с митохондриальными миопатиями
Аннотация: Обзор. Показано, что при митохондриальных миопатиях (ММ) имеются характерные клинические симптомы вовлечения периферических нервов, что подтверждено в ряде нейрофизиологических и гистологических исследований, а также при исследовании ликвора. Невропатология при ММ носит характер аксональной полиневропатии. При электронно-микроскопическом исследовании в шванновских клетках обнаруживается накопление митохондрий с резко измененной ультраструктурой. Отмечено сочетание невропатии с синдромом Kearns-Sayre, прогрессирующей наружной офтальмоплегией и др. Патофизиологические и биохимические особенности ММ интенсивно изучаются в настоящее время, однако здесь еще остается много неясного. Возможно, патогенетическое значение имеет повреждение периферических нервов вследствие нарушений в цепи окислительных ферментов. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.21.13
Рубрики: МИОПАТИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Freitas Marcos R.G.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.421

   
    Rapid and non-invasive screening of patients with mitochondrial myopathy [Text] : [Pap.] Annu. Sci. Meet. Austral. Assoc. Neurologists, Canberra, 23-24 May, 1994 / N. Kotsimbos [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P611 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Быстрый и неинвазивный скрининг больных с митохондриальной миопатией
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.21.13
Рубрики: МИОПАТИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
НЕИНВАЗИВНЫЙ СКРИНИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kotsimbos, N.; Jcan-Francois, M.J.B.; Kapsa, R.M.I.; Lortrit, P.; Sirogar, N.C.; Ojaimi, J.; Weng, S.; Byrne, E.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.331

   
    Colite ischemique due a une cytopathie mitochondriale: Premier cas [Text] : [Vortr.] 60th Versamml. Schweiz. Ges. Gastroenterol. und Hepatol. und 12th Jahrestag. Arbeitsgemeinsch. Enterale und Perenterale Ernahr. und Herbsttag. Schweiz. Ges. Ernahrungsforsch., St. Gallen, 31 Aug. - 2 Sept., 1995 / J. Hess [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 31-32 Suppl. n 71. - P31 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Ишемический колит, вызванный митохондриальной цитопатией. Первое наблюдение
Аннотация: Сообщается наблюдение больного диабетом 49 лет, миопатией и митохондриальной цитопатией. Развился ишемический колит, подтвержденный при гистологическом исследовании биоптата, взятого при колоноскопии. В мышечных слоях слепой и сигмовидной кишок выявлялись также конформационные изменения ДНК. Псевдообструкция кишок при митохондриальной цитопатии описывается впервые. Швейцария, Hopital Cantonal Univ. de Geneve
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.37.13
Рубрики: МИОПАТИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
КОЛИТ ИШЕМИЧЕСКИЙ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ПСЕВДООБСТРУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hess, J.; Myers, P.; Burkardt, P.; Lalioti, M.; Morris, M.A.; Hadengue, A.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.214

   
    Twitch response of striated muscle in patients with progressive external opthalmoplegia, mitochondrial myopathy and focal cytochrome c-oxidase deficiency [Text] / A. Moglia [et al.] // Ital. J. Neurol. Sci. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P159-166 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Тетанические сокращения мышц у больных с прогрессирующей наружной офтальмоплегией, митохондриальной миопатией и фокальным дефицитом цитохром оксидазы С
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: ГЛАЗА
ТЕТАНИЧЕСКИЕ СОКРАЩЕНИЯ
МЫШЦЫ
ОФТАЛЬМОПЛЕГИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
ЦИТОХРОМОКСИДАЗА
ФОКАЛЬНЫЙ ДЕФИЦИТ

Доп.точки доступа:
Moglia, A.; Alfonsi, E.; Piccolo, G.; Lozza, A.; Arrigo, A.; Bollani, E.; Malaguti, S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.415

   
    Colite ischemique due a une cytopathie mitochondriale: Premier cas [Text] : [Vortr.] 60th Versamml. Schweiz. Ges. Gastroenterol. und Hepatol. und 12th Jahrestag. Arbeitsgemeinsch. Enterale und Perenterale Ernahr. und Herbsttag. Schweiz. Ges. Ernahrungsforsch., St. Gallen, 31 Aug. - 2 Sept., 1995 / J. Hess [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 31-32 Suppl. n 71. - P31 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Ишемический колит, вызванный митохондриальной цитопатией. Первое наблюдение
Аннотация: Сообщается наблюдение больного диабетом 49 лет, миопатией и митохондриальной цитопатией. Развился ишемический колит, подтвержденный при гистологическом исследовании биоптата, взятого при колоноскопии. В мышечных слоях слепой и сигмовидной кишок выявлялись также конформационные изменения ДНК. Псевдообструкция кишок при митохондриальной цитопатии описывается впервые. Швейцария, Hopital Cantonal Univ. de Geneve
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: МИОПАТИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
КОЛИТ ИШЕМИЧЕСКИЙ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ПСЕВДООБСТРУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hess, J.; Myers, P.; Burkardt, P.; Lalioti, M.; Morris, M.A.; Hadengue, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.308

   
    Electrophysiological exploration of visual function in mitochondrial diseases [Text] / F. Rigaudiere [et al.] // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol./Evok. Potent. - 1995. - Vol. 96, N 6. - P495-501 . - ISSN 0921-884X
Перевод заглавия: Электрофизиологическое исследование зрительной функции при заболеваниях, связанных с митохондриями
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.15
Рубрики: ЗРЕНИЕ
ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ЭЛЕКТРОРЕТИНОГРАФИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
ФРИДРИХА АТАКСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rigaudiere, F.; Manderieux, N.; Le, Gargasson J.-F.; Guez, J.-E.; Grall, Y.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.640

   
    Radioenzymatic method of L-carnitine with {14}C acetyl-coenzyme A [Text] : abstr. Eur. Assoc. Nucl. Med. Congr., Copenhagen, 14-18 Sept., 1996 / M. C. Siqueira [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1996. - Vol. 23, N 9. - P1244 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Радиоферментный метод определения L-карнитина с {14}C-ацетилкоферментом A
Аннотация: L-карнитин играет главную роль в транспорте активированных жирных кислот при 'бета'-окислении в митохондриях, и его дефицит связан с выраженным подавлением окисления этих кислот. Цель работы - определение конц-ии L-карнитина в плазме в норме и у больных с миопатиями. Всего обследовано 11 здоровых и 11 больных с нейромышечными расстройствами с помощью радиоферментного метода. Показано, что в контрольной группе конц-ия свободного карнитина составляет 32,60'+-'4,95 мкмоль, а у больных с митохондриальной миопатией - 18,34'+-'4,74 мкмоль. Сделан вывод, что метод обладает достаточной точностью, чтобы выявлять больных митохондриальной миопатией. Португалия, Cent. of Gastroenterol., Fac. of Med., Lisbon
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
БЕТА-ОКИСЛЕНИЕ
L-КАРНИТИН
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
РАДИОЭНЗИМНЫЙ МЕТОД
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Siqueira, M.C.; Morgado, F.; Camilo, M.E.; de, Moura M.C.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.07-04М7.152

   
    Ptosis myogene par mitochondriopathie. Traitement chirurgical [Text] / J. P. Boitte [et al.] // Med. et armees. - 1995. - Vol. 23, N 6. - P523-526 . - ISSN 0397-8125
Перевод заглавия: Хирургическое лечение митохондриопатического миогенного птоза
Аннотация: Митохондриальные миопатии (ММ) могут проявляться в виде заболеваний глаз - птоза и прогрессирующей офтальмоплегии в детстве и подростковом возрасте. Сообщается наблюдение больной 17 лет с ММ и птозом, имелась правосторонняя прогрессирующая офтальмоплегия. Проведено хирургическое лечение птоза, через 18 мес. наблюдения результаты хорошие. Франция, Service d'ophtalmologie, HIA Laveran 13998 Marselle. Ил. 3. Библ. 10
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: МИОПАТИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
ПТОЗ
ОФТАЛЬМОПЛЕГИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Boitte, J.P.; Ghipponi, J.P.; Bouat, C.; Meyer, F.; Queguiner, P.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.08-04Т3.60

   
    Anestesia en un caso de miopatia mitocondrial [Text] / M. D. Torres [et al.] // Rev. esp. anestesiol. y reanim. - 1996. - Vol. 43, N 3. - С. 114-115 . - ISSN 0034-9356
Перевод заглавия: Анестезия у больной с митохондриальной миопатией
Аннотация: Наблюдали больную 39 лет с идиопатической хронически протекающей тромбоцитопенической пурпурой, у которой была выявлена митохондриальная миопатия в процессе подготовки к спленэктомии. В связи с этим для анестезии были использованы пропофол, атракурио и фентанил в дозах, применяемых у больных без миопатии. Осложнений при анестезии не было. В литературе описаны осложнения, связанные с использованием миорелаксантов у больных с митохондриальными миопатиями разного типа, в том числе такие тяжелые, как нарушения проводимости в миокарде, метаболический ацидоз, послеоперационная гипотония мышц, злокачественная гипертермия. Испания, Servicio de Anestesiolog'иота'a y Reanimacion. Hospital La Paz. Madrid. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.11.07
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
МИОРЕЛАКСАНТЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Torres, M.D.; Fernandez-Espla, Fernandez-Espla; Baeza, C.; Torres, C.; Soler, G.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.75

   
    Anestesia en un caso de miopatia mitocondrial [Text] / M. D. Torres [et al.] // Rev. esp. anestesiol. y reanim. - 1996. - Vol. 43, N 3. - С. 114-115 . - ISSN 0034-9356
Перевод заглавия: Анестезия у больной с митохондриальной миопатией
Аннотация: Наблюдали больную 39 лет с идиопатической хронически протекающей тромбоцитопенической пурпурой, у которой была выявлена митохондриальная миопатия в процессе подготовки к спленэктомии. В связи с этим для анестезии были использованы пропофол, атракурио и фентанил в дозах, применяемых у больных без миопатии. Осложнений при анестезии не было. В литературе описаны осложнения, связанные с использованием миорелаксантов у больных с митохондриальными миопатиями разного типа, в том числе такие тяжелые, как нарушения проводимости в миокарде, метаболический ацидоз, послеоперационная гипотония мышц, злокачественная гипертермия. Испания, Servicio de Anestesiolog'иота'a y Reanimacion. Hospital La Paz. Madrid. Библ. 5
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
МИОРЕЛАКСАНТЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Torres, M.D.; Fernandez-Espla, Fernandez-Espla; Baeza, C.; Torres, C.; Soler, G.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.09-04М7.164

    De, Carvalho Mary Souza.
    Mitochondrial ocular myopathy: A clinical, laboratory, and morphologic study (Abstract) [Text] / Carvalho Mary Souza De // Arq. neuro-psiquiat. - 1995. - Vol. 53, N 2. - P345 . - ISSN 0004-282X
Перевод заглавия: Митохондриальная глазная миопатия. Клиническое, лабораторное и морфологическое исследование
Аннотация: Приводят результаты обследования 63 больных с различными проявлениями митохондриальной миопатии (ММ), включая гистологическое исследование мышечных биоптатов. Считают, что ММ, несмотря на полиморфные клинические проявления, имеет семейный мономорфный клинический стереотип. Световая микроскопия, в отличие от электронной, не достаточна для диагностики ММ. Даже если поражение ограничено глазными мышцами, возможно проводить диагностическую биопсию 2-х главой мышцы плеча. Морфологические изменения митохондрий при различных митохондриальных заболеваниях сходны и не могут служить в качестве специфического признака ММ. Бразилия, Fac. Med. Univer. of San Paulo
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: ГЛАЗА
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.05-04М7.332

   
    A rare association of myasthenia gravis and mitochondrial myopathy: A clinical, biochemical and morphologic study of one case [Text] / K. Plewnia [et al.] // J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. - 1997. - Vol. 29, N 3. - P335-338 . - ISSN 1122-9497
Перевод заглавия: Редкое сочетание миастении гравис и митохондриальной миопатии. Клиническое, биохимическое и морфологическое изучение одного наблюдения
Аннотация: Миастения гравис и митохондриальная миопатия могут иметь близкие клинические проявления, в том числе непостоянные: птоз, офтальмопарез и мышечную слабость. В некоторых случаях, первоначально расцениваемых, как миастения гравис по данным электромиографии и эффективности антихолинэстеразной терапии, в последствии выявляется митохондриальная болезнь. Представлено новое наблюдение больного 77 лет, которому диагностировали миастению гравис, однако после исследования мышечного биоптата выявлена митохондриальная миопатия. Не ясно, является ли сочетание миастении гравис и митохондриальной миопатии совпадением либо между ними существует патогенетическая связь. Авторы подчеркивают важность биопсии мышцы при наличии атипичных признаков миастении гравис. Италия, Univ. of Siena. Библ. 13
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.21.13
Рубрики: МЫШЦЫ
МИАСТЕНИЯ ГРАВИС
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Plewnia, K.; Dotti, M.T.; Malandrini, A.; Manneschi, L.; Battisti, C.; De, Stefano N.; Rufa, A.; Motolese, E.; Federico, A.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.04-04М7.138

    Motta, Ewa.
    Trudnosci diagnostyczne w przypadku miopatii mitochondrialnej u 51-letniej kobiety [Text] / Ewa Motta, Halina Strugalska, Krzysztof Miller // Clin. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 26, N 5. - С. 1033-1040 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Трудности диагностики митохондриальной миопатии у больной 51 года. Клиническое наблюдение
Аннотация: Больной 51 года с наружной офтальмоплетей и персистирующим тимусом, на основании электромиографического исследования диагностирована миастения гравис. При дальнейшем исследовании биоптата мышц выявлены ультраструктурные признаки митохондриальной миопатии
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.31.25
Рубрики: МЫШЦЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
МИАСТЕНИЯ ГРАВИС
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Strugalska, Halina; Miller, Krzysztof
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.01-04М5.157

   
    MERRF/MELAS overlap syndrome in a family with A3243G mtDNA mutation [Text] / T. Mongini [et al.] // Clin. Neuropathol. - 2002. - Vol. 21, N 2. - P72-76 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Комбинация синдрома миоклонической эпилепсии и шероховатых красных волокон с синдромом митохондриальной миопатии, энцефалопатии, лактацидоза и инсульт-подобных состояний при семейной форме мутации митохондриальной ДНК A3243G
Аннотация: У четырех членов семьи с мутацией митохондриальной ДНК A3243G клинические проявления данной мутации варьировали от типичного синдрома митохондриальной миопатии, энцефлопатии, лактацидоза и инсульт-подобных состояний до миоклонической эпилепсии и простой глухоты без неврологической симптоматики. При анализе взятых у членов этой семьи биоптатов мышечной ткани констатировали преобладание митохондриальных альтераций с признаками частичной недостаточности цитохрома c. Особый интерес представляло то обстоятельство, что семейная форма указанной мутации сопровождалась комбинацией клинических проявлений упомянутого синдрома с синдромом миоклонической эпилепсии и шероховатых красных мышечных волокон. Италия, Paolo Peirolo Centre for Neuromuscular Diseases, Turin. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
ЛАКТОАЦИДОЗ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
МУТАЦИЯ A3243G
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mongini, T.; Doriguzzi, C.; Chiado-Piat, L.; Silvestri, G.; Servidei, S.; Palmucci, L.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.12-04М5.86

   
    Short-and long-term effects of endurance training in patients with mitochondrial myopathy [Text] / T. D. Jeppesen [et al.] // Eur. J. Neurol. - 2009. - Vol. 16, N 12. - P1336-1339 . - ISSN 1351-5101
Перевод заглавия: Кратковременные и долговременные эффекты тренировки на выносливость у пациентов при митохондриальной миопатии
Аннотация: У пациентов с разными мутациями митохондриальной ДНК 3-месячная умеренная физическая тренировка повышала показатели окислительной емкости на 23%. Эффект сохранялся в течение последующих 6-12-месячных тренировок невысокой интенсивности без нежелательных клинических симптомов, без морфологических изменений и новых мутаций митохондриальной ДНК в мышечной ткани. Дания, Copenhagen Muscle Res. Centre, Copenhagen
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ ТРЕНИРОВКА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Jeppesen, T.D.; Duno, M.; Schwartz, M.; Krag, T.; Rafiq, J.; Wibrand, F.; Vissing, J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.03-04М3.296

   
    Short-and long-term effects of endurance training in patients with mitochondrial myopathy [Text] / T. D. Jeppesen [et al.] // Eur. J. Neurol. - 2009. - Vol. 16, N 12. - P1336-1339 . - ISSN 1351-5101
Перевод заглавия: Кратковременные и долговременные эффекты тренировки на выносливость у пациентов при митохондриальной миопатии
Аннотация: У пациентов с разными мутациями митохондриальной ДНК 3-месячная умеренная физическая тренировка повышала показатели окислительной емкости на 23%. Эффект сохранялся в течение последующих 6-12-месячных тренировок невысокой интенсивности без нежелательных клинических симптомов, без морфологических изменений и новых мутаций митохондриальной ДНК в мышечной ткани. Дания, Copenhagen Muscle Res. Centre, Copenhagen
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ ТРЕНИРОВКА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Jeppesen, T.D.; Duno, M.; Schwartz, M.; Krag, T.; Rafiq, J.; Wibrand, F.; Vissing, J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.809

   
    Increased density of mitochondria isolated from the skeletal muscle of a patient with mitochondrial myopathy [Text] / Mieko Otsuka [et al.] // Biomed. Res. - 1988. - Vol. 9, N 6. - P533-538 . - ISSN 0388-6107
Перевод заглавия: Повышенная плотность митохондрий, выделенных из скелетной мышцы больной с митохондриальной миопатией
Аннотация: В посмертных пробах ткани скелетной мышцы б-ной, умершей вследствие генерализованной мышечной недостаточности, обнаружено при электронной микроскопии большое кол-во паракристаллических включений в митохондриях. В рез-те центрифугирования мышечного гомогената в градиенте плотности выделена фракция митохондрий. Митохондрии из мышц б-ной имели более высокую плотность, чем в норме. Япония, Dep. Biochem, Jichi Med. School, Tochigi 329-04. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Otsuka, Mieko; Ohta, Shigeo; Kaneko, Jin; Niijima, Kenji; Mizuno, Yoshikuni; Yoshida, Mitsuo; Kagawa, Yasuo
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.251

   
    Dilated cardiomyopathy in multicore myopathy [Text] / Anthony M. Magliocco [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1989. - Vol. 63, N 1. - P150-151 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Дилатационная кардиомиопатия при мультицентрической миопатии
Аннотация: При мультицентрич. миопатии (ММ) в центре поперечнополосатых мышечных волокон имеются многочисленные участки с отсутствием активности ферментов митохондрий и потерей этих органелл. Авт. сообщают об 1 набл. ММ с развитием дилатационной кардиомиопатии (ДМ). У б-ного 49 лет отмечены слабость и атрофия мышц верхних и нижних конечностей. В 61 год при СМ биоптата дельтовидной мышцы диагностирована ММ. С 51 года у него отмечалась сердечная недостаточность, диагностирована ДМ. Смерть в 63 года от недостаточности кровообращения. При вскрытии: сердце массой 620 г с расширением полостей желудочков. Толщина стенки правого желудочка 0,4 см, левого - 1,1 см, периметр трехстворчатого клапана 16 см, митрального - 14 см. СМ: гипертрофия кардиомиоцитов желудочков сердца с умеренным интерстициальным фиброзом, проводящая система не изменена. Патогенез ДМ, развившейся при ММ, неизвестен. Канада, Univ. of Calgary, T2N 2Т9. Ил. 2. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.35.23.13
Рубрики: МИОПАТИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
КАРДИОМИОПАТИИ
КАРДИОМИОПАТИЯ ЗАСТОЙНАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Magliocco, Anthony M.; Mitchell, L.Brent; Brownell, A.Keith W.; Lester, Wanda M.
 1-20    21-39 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)