Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИОДИСТРОФИЯ БЕККЕРА<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.11-04А4.148

   

    The role of CT in differential diagnosis of muscular dystrophies: A retrospective study in 61 patients [Text] / O. Ozsarlak [et al.] // Abstr. 10th European Congress of Radiology - ECK'97, Vienna, Austria, March 2-7, 1997. - Amsterdam, 1997. - P135
Перевод заглавия: Роль рентгеновской компьютерной томографии в дифференциальной диагностике мышечных дистрофий. Ретроспективный анализ 61 клинического наблюдения
Аннотация: Результаты 74 компьютерных томографий (КТ), произведенных у 61 больного мышечной дистрофии (МД). Миотоническая МД установлена у 29, МД Беккера - у 11, лицеплечелопаточная МД - у 6, МД плечевого и тазового поясов - у 6, аутосомно-рецессивная детская МД - у 4, др. формы МД - у 5. Зафиксированы достоверные различия между различными типами МД в изображениях при КТ: степень атрофии, гипертрофии, жировой инфильтрации. Самые высокие показатели атрофии и жировой инфильтрации наблюдаются при лицеплечелопаточной МД и МД Беккера, самые высокие показатели гипертрофии - при МД плечевого и тазового пояса. У 90% больных, за исключением лицеплечелопаточной МД, изменения носили симметричный характер. Считают КТ ценным средством дифференциальной диагностики МД
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: КТ
МЫШЦЫ

МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ

МИОДИСТРОФИЯ МИОТОНИЧЕСКАЯ

МИОДИСТРОФИЯ БЕККЕРА

МИОДИСТРОФИЯ ПЛЕЧЕВОГО ПОЯСА

МИОДИСТРОФИЯ ТАЗОВОГО ПОЯСА

АТРОФИЯ

ГИПЕРТРОФИЯ

ЖИРОВАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ozsarlak, O.; De, Schepper A.M.; Schepens, E.; Parizel, P.; Martin, J.J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.01-04А3.836

   

    The role of CT in differential diagnosis of muscular dystrophies: A retrospective study in 61 patients [Text] / O. Ozsarlak [et al.] // Abstr. 10th European Congress of Radiology - ECK'97, Vienna, Austria, March 2-7, 1997. - Amsterdam, 1997. - P135
Перевод заглавия: Роль рентгеновской компьютерной томографии в дифференциальной диагностике мышечных дистрофий. Ретроспективный анализ 61 клинического наблюдения
Аннотация: Результаты 74 компьютерных томографий (КТ), произведенных у 61 больного мышечной дистрофии (МД). Миотоническая МД установлена у 29, МД Беккера - у 11, лицеплечелопаточная МД - у 6, МД плечевого и тазового поясов - у 6, аутосомно-рецессивная детская МД - у 4, др. формы МД - у 5. Зафиксированы достоверные различия между различными типами МД в изображениях при КТ: степень атрофии, гипертрофии, жировой инфильтрации. Самые высокие показатели атрофии и жировой инфильтрации наблюдаются при лицеплечелопаточной МД и МД Беккера, самые высокие показатели гипертрофии - при МД плечевого и тазового пояса. У 90% больных, за исключением лицеплечелопаточной МД, изменения носили симметричный характер. Считают КТ ценным средством дифференциальной диагностики МД
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: КТ
МЫШЦЫ

МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ

МИОДИСТРОФИЯ МИОТОНИЧЕСКАЯ

МИОДИСТРОФИЯ БЕККЕРА

МИОДИСТРОФИЯ ПЛЕЧЕВОГО ПОЯСА

МИОДИСТРОФИЯ ТАЗОВОГО ПОЯСА

АТРОФИЯ

ГИПЕРТРОФИЯ

ЖИРОВАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ozsarlak, O.; De, Schepper A.M.; Schepens, E.; Parizel, P.; Martin, J.J.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.238

   

    Analysis of dystrophin gene deletions indicates that the hinge III region of the protein correlates with disease severity [Text] / A. Carsana [et al.] // Ann. Hum. Genet. - 2005. - Vol. 69, N 3. - P253-259 . - ISSN 0003-4800
Перевод заглавия: Анализ делеций в гене дистрофина указывает на то, что область шарнира III в белке коррелирует с тяжестью заболевания
Аннотация: Проведен анализ делеционных мутаций в гене дистрофина у 108 больных миодистрофиями Дюшенна\Беккера из Южной Италии. Выявлено 89 различных делеций, причем около 30% из них возникли de novo в основном по материнской линии. У больных миодистрофией Беккера обнаружена корреляция между тяжестью заболевания и расположением делеции в области шарнира III в стержневом домене дистрофина. Италия, Dip. Biochim. Biotecnol. Med., Univ. degli Studi di Napoli Federico II, and CEINGE Biotecnologie Avanzate, 80131 Napoli
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: МИОДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА
МИОДИСТРОФИЯ БЕККЕРА

МУТАЦИИ

ДЕЛЕЦИОННЫЕ

ГЕН ДИСТРОФИНА

ДИСТРОФИН

ОБЛАСТЬ ШАРНИРА III

ДЕЛЕЦИИ

ТЯЖЕСТЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Carsana, A.; Frisso, G.; Tremolaterra, M.R.; Lanzillo, R.; Vitale, D.F.; Santoro, L.; Salvatore, F.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)