Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОИНЪЕКЦИЯ ДНК<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.294

    Mialhe, Eric.

    Biolistic techniques for transfection of mosquito embryos (Anopheles gambiae) [Text] / Eric Mialhe, Louis H. Miller // BioTechniques. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P924-926, 928-931 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Баллистическая техника трансфекции эмбрионов малярийного комара (Anopheles gambiae)
Аннотация: Исследована возможность использования баллистической техники для увеличения скорости трансформации эмбрионов малярийных комаров посредством микроинъекции ДНК. Вначале эксперименты проводили с доступными коммерческими материалами, предназначенными для этой цели, соблюдая обычную технологию. Кол-во ввденной ДНК измеряли, используя экспрессию люциферазы под контролем промотора белка теплового шока 70 дрозофилы. Несмотря на попытки оптимизации, активность люциферазы была низкой и высоковариабельной. Затем пробовали 2 др. методики баллистической трансформации в водной суспензии. Первый метод основан на газовом взрыве коммерческих упомянутых материалов, создающем высокое давление. Эффективность трансформации воспроизводимо увеличивалась - экспрессия люциферазы возрастала примерно в 100 раз без значительного снижения жизнеспособности эмбрионов. Во втором методе, применяемом обычно для трансфекции растений, используется более низкое давление для введения покрытых ДНК частиц, находящихся в водной суспензии. Уровень экспрессии люциферазы и жизнеспособность эмбрионов были в этом случае аналогичны таковым при приспособлении имеющихся материалов к введению частиц с ДНК в водной среде. Т. обр., обе методики с применением водной суспензии имеют преимущества в доставке ДНК в эмбрионы. Кроме того, эти методы могут применяться для введения ДНК, смешанной с белками, - рестриктазами и интегразами, к-рые можно удалять осаждением этанолом. США, Lab. Malaria Res., Building 4, Room 126, NIAID, NIH, Bethesda, MD20892. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.02
Рубрики: CULICIDAE (DIPT.)
ЭМБРИОНЫ

ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ

БАЛЛИСТИЧЕСКАЯ

МИКРОИНЪЕКЦИЯ ДНК

МЕТОДЫ

СРАВНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Miller, Louis H.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.08-04И3.206

    Jo, Yong Il.

    Трансформирование посредством включения экзогенной ДНК в клетки шелковичного червя Bombyx mori [Text] / Yong Il Jo, Jong Dok Kye, Jung Sam Kye // Kwahagwon thongbo = Bull. Acad. Sci. DPR Korea. - 1999. - N 2. - С. 54-56
Аннотация: С помощью микроинъекции ДНК в совокупительную сумку бабочки B. mori получили трансформанты по цвету яиц бабочки, особенностям окраски тела и др. признакам. При использовании включенной в липосомы ДНК частота трансформаций по окраске яиц была выше по сравнению с использованием ДНК без липосом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.49.25.17
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ШЕЛКОВИЧНЫЙ ЧЕРВЬ

МЕТОДЫ

МИКРОИНЪЕКЦИЯ ДНК

СОВОКУПИТЕЛЬНАЯ СУМКА

ЛИПОСОМЫ


Доп.точки доступа:
Kye, Jong Dok; Kye, Jung Sam


3.
Патент 6204433 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63.

    Hoy, Marjorie A.
    Microinjection methods to transform arthropods with exogenous DNA [Текст] / Marjorie A. Hoy, James K. Presnail ; Univ. of Florida; Regents of the Univ. of California. - № 08/998290 ; Заявл. 24.12.1997 ; Опубл. 20.03.2001
Перевод заглавия: Микроинъекционные методы трансформирования членистоногих экзогенной ДНК
Аннотация: Описаны методы трансформирования членистоногих экзогенной ДНК, предусматривающие введение последовательности нуклеиновой кислоты в составе вектора экспрессии в репродуктивный тракт самки членистоногого насекомого (например, Metaseiulus occidentalis, Cardiochiles diaphaniae, Amblyseius finlandicus, Trioxvs pallidus или Aphytis melinus DeBach) до откладывания яиц самкой с применением обычной тонкой иглы (диаметром около 3 мкм) для шприца и насадочного микрокапилляра с внутренним диаметром 0,5 мм и внутренним стеклянным филаментным материалом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТОДЫ

МИКРОИНЪЕКЦИЯ ДНК

РЕПРОДУКТИВНЫЙ ТРАКТ САМКИ

ЧЛЕНИСТОНОГИЕ

ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

НАСЕКОМЫЕ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Presnail, James K.; Univ. of Florida; Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)