Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИК<.>)
Общее количество найденных документов : 143
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.255

    Тимченко, И. В.

    Эндоскопическое удаление полипов желудка с использованием биологического клея МИК-Т с целью профилактики кровотечений [Текст] / И. В. Тимченко, Т. Ф. Лохоткина, А. Ю. Кинзерский ; Врач.-сан. служба ЮжноУрал. ж. д. Дор. физиотерапевт. б-ца N2 // Актуал. пробл. внутр. болезней. - Шадринск, 1994. - С. 37-39 . - ISBN 5-7142-0060-8
Аннотация: За 1986-1993 гг. у 136 больных, в возрасте 29-80 лет, удалено 182 полипа желудка. Размеры полипов: 0,5- 1 см - 43%, 1-1,5 см - 37%, 1,5-2 см - 12%, 2 см - 8%. Гиперпластические полипы составили 52%, железистые - 48%. Из общего числа у 74 больных 104 (47,1%) полипа удаляли с помощью электроэксцизии после предварительного введения под основание полипа медицинского клея МИК-Т. Введение медицинского клея позволило уменьшить кол-во кровотечений, осложняющих полипэктомию, с 7,7'+-'3,0 до 0,96'+-'0,95 (P0,05). Рекомендуют методику к широкому внедрению в практику. Россия, Дорожная клин. б-ца ЮУЖД, Челябинск.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: ПОЛИПЫ
ЖЕЛУДОК

ЭНДОСКОПИЯ

ПОЛИПЭКТОМИЯ

ПРОФИЛАКТИКА КРОВОТЕЧЕНИЯ

БИОЛОГИЧЕСКИЙ КЛЕЙ МИК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Лохоткина, Т.Ф.; Кинзерский, А.Ю.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.05-04Т4.582

    Лужников, Е.

    Лечебная эзофагогастродуоденоскопия при острых отравлениях химическими веществами неприжигающего действия [Текст] / Е. Лужников, Д. Сордия, С. Волков // Врач. - 1995. - N 9. - С. 21 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Описан метод клеевой эндоскопической инфильтрации области источника кровотечения с применением медицинского клея МИК-Т с использованием фиброэндоскопа с торцевой оптикой и эндоскопических игл. Описаны 3 способа введения зонда в тонкую кишку для последующего кишечного лаважа. Россия, Москва, НИИ им. Н. В. Склифосовского
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.02
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА НЕПРИЖИГАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ

ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ

КРОВОТЕЧЕНИЕ

ЛЕЧЕНИЕ

ЭЗОФАГОГАСТРОДУОДЕНОСКОПИЯ

КЛЕЙ МИК


Доп.точки доступа:
Сордия, Д.; Волков, С.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.764

    Лужников, Е.

    Лечебная эзофагогастродуоденоскопия при острых отравлениях химическими веществами неприжигающего действия [Текст] / Е. Лужников, Д. Сордия, С. Волков // Врач. - 1995. - N 9. - С. 21 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Описан метод клеевой эндоскопической инфильтрации области источника кровотечения с применением медицинского клея МИК-Т с использованием фиброэндоскопа с торцевой оптикой и эндоскопических игл. Описаны 3 способа введения зонда в тонкую кишку для последующего кишечного лаважа. Россия, Москва, НИИ им. Н. В. Склифосовского
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА НЕПРИЖИГАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ

ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ

КРОВОТЕЧЕНИЕ

ЛЕЧЕНИЕ

ЭЗОФАГОГАСТРОДУОДЕНОСКОПИЯ

КЛЕЙ МИК


Доп.точки доступа:
Сордия, Д.; Волков, С.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.301

    Анненкова, В. З.

    Антибактериальная и противогрибковая активность феракрила [Текст] / В. З. Анненкова, М. Г. Воронков, В. М. Анненкова // Хим.-фармац. ж. - 1997. - Т. 31, N 3. - С. 39-40 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ФЕРАКРИЯ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

МИК

ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Воронков, М.Г.; Анненкова, В.М.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.442

   

    Определение in vitro чувствительности видов Candida, выделенных при инвазивных микозах: сравнение двух методов [Text] / E. Bibassi [et al.] // Делтион элленикес микробиологикес этайрейас = Acta microbiol. hell. - 1996. - Vol. 41, N 5. - С. 470-473
Аннотация: Инвазивные кандидозы представляют серьезную проблему прежде всего в плане подбора наиболее оптимальных схем лечения б-ных. В данной работе провели сравнение двух методов определения МИК и МФК ряда противогрибковых препаратов: National Committe for Clinical Laboratory Standards (NCCLS) макрометод M27-P и bioMerieux (bM). Для большинства штаммов результаты, полученные обоими методами, практически не различаются. Тем не менее, по МИК и МФК некоторых препаратов для ряда видов Candida имеются различия при определении этими двумя методами. bM-метод является менее трудоемким, чем NCCLS, поэтому может быть использован как скрининг-метод. Табл. 3. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: МИКОЗЫ
ИНВАЗИВНЫЕ

CANDIDA (FUNGI)

АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ

МИК


Доп.точки доступа:
Bibassi, E.; Zachides, D.; Katsaveli, A.; Roilides, E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.452

    Анненкова, В. З.

    Антибактериальная и противогрибковая активность феракрила [Текст] / В. З. Анненкова, М. Г. Воронков, В. М. Анненкова // Хим.-фармац. ж. - 1997. - Т. 31, N 3. - С. 39-40 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ФЕРАКРИЯ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

МИК

ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Воронков, М.Г.; Анненкова, В.М.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.304

   

    Prevalence and antifungal susceptibility of vaginal yeasts in outpatients attending a gynecological center in Ancona, Italy [Text] / Daniela Arzeni [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 1997. - Vol. 13, N 4. - P447-450 . - ISSN 0393-2990
Перевод заглавия: Распространенность и антигрибковая чувствительность влагалищных дрожжей у амбулаторных больных, посещающих гинекологический центр в Анконе, Италия
Аннотация: В период февраль 1993 г.- май 1994 г. исследовали распространенность грибковых вульвовагинитов у женщин. При исследовании 222 женщин - амбулаторных б-ных гинекологического центра симптомы этих заболеваний обнаружены у 18 (8,2%), а 24 (10,8%) являются носителями возбудителей. Наиболее часто выделяли Candida albicans (44,2%), Torulopsis glabrata (28%) и Saccharomyces cerevisiae (16,2%). Не выявлено различий МИК флуконазола для штаммов C. albicans, выделенных от б-ных и носителей. У 5 из 6 б-ных выявлено повышение активности аспартилпротеиназы, а у всех 13 носителей - снижение. Табл. 2. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: ВУЛЬВОВАГИНИТЫ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ

АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ФЛУКОНАЗОЛ

МИК


Доп.точки доступа:
Arzeni, Daniela; Del, Poeta Maurizio; Simonetti, Oriana; Offidani, Anna Maria; Lamura, Lydia; Balducci, Maria; Cester, Nelvio; Giacomette, Andrea; Scalise, Giorgio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.388

   

    Clinical and bacteriologic impact of rifabutin prophylaxis for Mycobacterium avium complex infection in patients with human immunodeficiency virus infection [Text] / Caroline Maslo [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 24, N 3. - P344-349 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Клиническое и бактериологическое действие профилактики рифабутином инфекции комплекса Mycobacterium avium у больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Провели ретроспективное исследование с целью определения возможности профилактики рифабутином (Rb) в дозе 300 мг/день инфекции комплекса Mycobacterium avium у б-ных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, у которых концентрации CD4-клеток 100/мм{3}. Исследовали 371 б-го, получавшего этот препарат, и 198 б-ных, не получавших его. 8,4% б-ных прием препарата пришлось прекратить из-за побочного действия. Бактериемия, вызванная возбудителями комплекса Mycobacterium avium, развилась у 17 (4,6%) б-ных, принимавших Rb, и у 22 (11%) - не принимавших. В I группе б-ных частота развития бактериемии достоверно ниже (p 0,01), чем во II. МИК Rb по отношению к штаммам, выделенных от б-ных I группы, ниже, чем МИК по отношению к штаммам, выделенным от б-ных II группы. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ИНФЕКЦИИ

ПРОФИЛАКТИКА

РИФАБУТИН

МИК

ИММУНОДЕФИЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Maslo, Caroline; Bure-Rossier, Anne; Girard, Pierre-Marie; Gholizadeh, Yasmine; Lebrette, Marie-Gisele; Rozenbaum, Willy

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.402

    Shraideh, Ziad.

    Effect of a thienopyridinone on the growth and physiology of Escherichia coli [Text] / Ziad Shraideh, Abdul-Karim Sallal // Biomed. Lett. - 1996. - Vol. 54, N 216. - P233-237 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Влияние тиенопиридинона на рост и физиологию Escherichia coli
Аннотация: Исследовали антимикробную активность тиенопиридинона. Показано, что в конц-ии 5 мкг/мл этот препарат полностью ингибирует рост Escherichia coli. МИК для Bacillus subtilis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa составляет 100 мкг/мл, для Staphylococcus aureus, E. coli, Salmonella typhi, Serratia marcescens, Proteus vulgaris - 5 мкг/мл. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНГИБИРОВАНИЕ

ТИЕНОПИРИДИН

МИК

ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Sallal, Abdul-Karim

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.434

    Furtado, Maria do Socorro de Souza.

    In vitro susceptibility tests of dermatophytes to griseofulvin and imidazole derivatives [Text] / Maria do Socorro de Souza Furtado, Paulo Suyoshi Minami // Rev. microbiol. - 1997. - Vol. 28, N 2. - P110-115 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Тесты по определению in vitro чувствительности дерматофитов к гризеофульвину и производным имидазола
Аннотация: Исследовали чувствительность дерматофитов (89 "диких" шт. и 38 коллекционных) к гризеофульвину и производным азола (клотримазолу, кетоконазолу, тиоконазолу, миконазолу, эконазолу, изоконазолу и оксиконазолу). Определяли МИК и минимальную фунгицидную конц-ию (МФК). Препараты испытывали в дозах 0,05-100 мг/мл. Инокулят составлял 1-1,5*10{6} КОЕ/мл. Клотримазол был активен против всех штаммов в дозе 0,1-1,56 мг/мл. Для T. rubrum эта доза составляла 12,5 мг/мл, для T. mentagrophytes - 25 мг/мл. Кетоконазол был активен в дозе 100 мг/мл против T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, M. gypseum. МИК и МФК гризеофульвина составляла 12,5 N 100 мг/мл против T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. soudanense, M. canis, M. gypseum и M. persicolor и 0,39-3,12 мг/мл для T. shoenleintii, T. violaceum, E. floccosum и M. audouinii, E. floccosum, M. canis и T. schoenleinii. МИК и МФК для T. mentagrophytes, T. rubrum, M. gypseum и T. schouenleinii составляла 0,05-0,2 мг/мл. Не было заметных различий в чувствительности "диких" и коллекционных шт. Бразилия, Inst. Nacional de Pesquisas da Amazonia, Coordenacao de Pesquisas em Ciencias da Saude, Manaus. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ДЕРМАТОЗЫ
ВОЗБУДИТЕЛИ

АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ГРИЗЕОФУЛВИН

МИК

ИМИДАЗОЛ

ПРОИЗВОДНЫЕ


Доп.точки доступа:
Minami, Paulo Suyoshi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.385

   

    Clinical and bacteriologic impact of rifabutin prophylaxis for Mycobacterium avium complex infection in patients with human immunodeficiency virus infection [Text] / Caroline Maslo [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 24, N 3. - P344-349 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Клиническое и бактериологическое действие профилактики рифабутином инфекции комплекса Mycobacterium avium у больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Провели ретроспективное исследование с целью определения возможности профилактики рифабутином (Rb) в дозе 300 мг/день инфекции комплекса Mycobacterium avium у б-ных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, у которых концентрации CD4-клеток 100/мм{3}. Исследовали 371 б-го, получавшего этот препарат, и 198 б-ных, не получавших его. 8,4% б-ных прием препарата пришлось прекратить из-за побочного действия. Бактериемия, вызванная возбудителями комплекса Mycobacterium avium, развилась у 17 (4,6%) б-ных, принимавших Rb, и у 22 (11%) - не принимавших. В I группе б-ных частота развития бактериемии достоверно ниже (p 0,01), чем во II. МИК Rb по отношению к штаммам, выделенных от б-ных I группы, ниже, чем МИК по отношению к штаммам, выделенным от б-ных II группы. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ИНФЕКЦИИ

ПРОФИЛАКТИКА

РИФАБУТИН

МИК

ИММУНОДЕФИЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Maslo, Caroline; Bure-Rossier, Anne; Girard, Pierre-Marie; Gholizadeh, Yasmine; Lebrette, Marie-Gisele; Rozenbaum, Willy

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.107

    Shraideh, Ziad.

    Effect of a thienopyridinone on the growth and physiology of Escherichia coli [Text] / Ziad Shraideh, Abdul-Karim Sallal // Biomed. Lett. - 1996. - Vol. 54, N 216. - P233-237 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Влияние тиенопиридина на рост и физиологию Escherichia coli
Аннотация: Исследовали антимикробную активность тиенопиридона. Показано, что в конц-ии 5 мкг/мл этот препарат полностью ингибирует рост Escherichia coli. МИК для Bacillus subtilis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa составляет 100 мкг/мл, для Staphylococcus aureus, E. coli, Salmonella typhi, Serratia marcescens, Proteus vulgaris - 5 мкг/мл. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНГИБИРОВАНИЕ

ТИЕНОПИРИДИН

МИК

ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Sallal, Abdul-Karim

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.377

    Hamid, M. E.

    In vitro antimicrobial susceptibility of bovine farcy organisms [Text] / M. E. Hamid, M. Goodfellow // Rev. elev. et med. vet. pays trop. - 1997. - Vol. 50, N 1. - P5-9 . - ISSN 0035-1865
Перевод заглавия: Чувствительность in vitro к антимикробным [препаратам] организмов - возбудителей бычьего сапа
Аннотация: Исследовали in vitro активность 35 антимикробных препаратов по отношению к 42 штаммам Mycobacterium farcinogenes, 13 - M. senegalense, и 17 - Nocardia farcinica, выделенных от крупного рогатого скота в Судане. Показано, что большинство штаммов M. farcinogenes наиболее чувствительны к амикацину (МИК-2 мкг/мл), докси- и миноциклину (8 мкг/мл), а также к ряду других препаратов (МИК-16-64 мкг/мл). Спектры чувствительности M. senegalense и N. farcinica несколько отличаются от таковых M. farnicogenes, а общие уровни резистентности многим препаратам выше. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: MYCOBACTERIUM FARCINOGENES (BACT.)
БЫЧИЙ САП

АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

АМИКАЦИН

МИК


Доп.точки доступа:
Goodfellow, M.

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.04-04И8.429

    Hamid, M. E.

    In vitro antimicrobial susceptibility of bovine farcy organisms [Text] / M. E. Hamid, M. Goodfellow // Rev. elev. et med. vet. pays trop. - 1997. - Vol. 50, N 1. - P5-9 . - ISSN 0035-1865
Перевод заглавия: Чувствительность in vitro к антимикробным [препаратам] организмов - возбудителей бычьего сапа
Аннотация: Исследовали in vitro активность 35 антимикробных препаратов по отношению к 42 штаммам Mycobacterium farcinogenes, 13 - M. senegalense, и 17 - Nocardia farcinica, выделенных от крупного рогатого скота в Судане. Показано, что большинство штаммов M. farcinogenes наиболее чувствительны к амикацину (МИК-2 мкг/мл), докси- и миноциклину (8 мкг/мл), а также к ряду других препаратов (МИК-16-64 мкг/мл). Спектры чувствительности M. senegalense и N. farcinica несколько отличаются от таковых M. farnicogenes, а общие уровни резистентности многим препаратам выше. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: MYCOBACTERIUM FARCINOGENES (BACT.)
БЫЧИЙ САП

АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

АМИКАЦИН

МИК


Доп.точки доступа:
Goodfellow, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.04-04Б4.196

    Furtado, Maria do Socorro de Souza.

    In vitro susceptibility tests of dermatophytes to griseofulvin and imidazole derivatives [Text] / Maria do Socorro de Souza Furtado, Paulo Suyoshi Minami // Rev. microbiol. - 1997. - Vol. 28, N 2. - P110-115 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Тесты по определению in vitro чувствительности дерматофитов к гризеофульвину и производным имидазола
Аннотация: Исследовали чувствительность дерматофитов (89 "диких" шт. и 38 коллекционных) к гризеофульвину и производным азола (клотримазолу, кетоконазолу, тиоконазолу, миконазолу, эконазолу, изоконазолу и оксиконазолу). Определяли МИК и минимальную фунгицидную конц-ию (МФК). Препараты испытывали в дозах 0,05-100 мг/мл. Инокулят составлял 1-1,5*10{6} КОЕ/мл. Клотримазол был активен против всех штаммов в дозе 0,1-1,56 мг/мл. Для T. rubrum эта доза составляла 12,5 мг/мл, для T. mentagrophytes - 25 мг/мл. Кетоконазол был активен в дозе 100 мг/мл против T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, M. gypseum. МИК и МФК гризеофульвина составляла 12,5 N 100 мг/мл против T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. soudanense, M. canis, M. gypseum и M. persicolor и 0,39-3,12 мг/мл для T. shoenleintii, T. violaceum, E. floccosum и M. audouinii, E. floccosum, M. canis и T. schoenleinii. МИК и МФК для T. mentagrophytes, T. rubrum, M. gypseum и T. schouenleinii составляла 0,05-0,2 мг/мл. Не было заметных различий в чувствительности "диких" и коллекционных шт. Бразилия, Inst. Nacional de Pesquisas da Amazonia, Coordenacao de Pesquisas em Ciencias da Saude, Manaus. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ДЕРМАТОЗЫ
ВОЗБУДИТЕЛИ

АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ГРИЗЕОФУЛВИН

МИК

ИМИДАЗОЛ

ПРОИЗВОДНЫЕ


Доп.точки доступа:
Minami, Paulo Suyoshi

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.04-04Б4.274

   

    Clinical and bacteriologic impact of rifabutin prophylaxis for Mycobacterium avium complex infection in patients with human immunodeficiency virus infection [Text] / Caroline Maslo [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 24, N 3. - P344-349 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Клиническое и бактериологическое действие профилактики рифабутином инфекции комплекса Mycobacterium avium у больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Провели ретроспективное исследование с целью определения возможности профилактики рифабутином (Rb) в дозе 300 мг/день инфекции комплекса Mycobacterium avium у б-ных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, у которых концентрации CD4-клеток 100/мм{3}. Исследовали 371 б-го, получавшего этот препарат, и 198 б-ных, не получавших его. 8,4% б-ных прием препарата пришлось прекратить из-за побочного действия. Бактериемия, вызванная возбудителями комплекса Mycobacterium avium, развилась у 17 (4,6%) б-ных, принимавших Rb, и у 22 (11%) - не принимавших. В I группе б-ных частота развития бактериемии достоверно ниже (p 0,01), чем во II. МИК Rb по отношению к штаммам, выделенных от б-ных I группы, ниже, чем МИК по отношению к штаммам, выделенным от б-ных II группы. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ИНФЕКЦИИ

ПРОФИЛАКТИКА

РИФАБУТИН

МИК

ИММУНОДЕФИЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Maslo, Caroline; Bure-Rossier, Anne; Girard, Pierre-Marie; Gholizadeh, Yasmine; Lebrette, Marie-Gisele; Rozenbaum, Willy

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.04-04Б4.306

    Wolter, Joanne.

    Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis - the effect of MIC on clinical outcome [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Thorac. Soc. Austral. and N.Z., Perth, 24-28 March, 1996 / Joanne Wolter, Simon Bowfer, Joseph McCromack // Austral. and N. Z. J. Med. - 1997. - Vol. 27, N 2. - P258 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Pseudomonas aeruginosa при муковисцидозе - влияние минимальной подавляющей концентрации (MIC) клинический исход
Аннотация: Изучены микробиологические детерминанты клинического исхода муковисцидоза у 17 б-ных. Показано, что терапия антибиотиками не влияла существенно на кол-во Pseudomonas aeruginosa (P. a.) в мокроте. Клинический исход был связан с вирулентностью P. a. - величиной их MIC. Мукоидные колонии P. a. были более чувствительны к антибиотикам. Австралия, Mater Adult Hosp., Brisbanc
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

ВИРУЛЕНТНОСТЬ

МИК

АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

КЛИНИЧЕСКИЙ ИСХОД


Доп.точки доступа:
Bowfer, Simon; McCromack, Joseph

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.246

   

    Comparative In vitro activity of cefepime against nosocomial isolates [Text] / D. Sofianou [et al.] // J. Chemother. - 1997. - Vol. 9, N 5. - P1341-3461 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Сравнение in vitro активности действия цефепима на внутрибольничные изоляты
Аннотация: Изучено отношение 445 изолятов, выделенных при внутрибольничных инфекциях к цефепиму (Ц). Установлена активность Ц в отношении Enterobacteriaceae (MIC[90]=0,25-8,0 мкг/мл), Acinetobacter spp. (MIC[90]=16 мкг/мл). Действие Ц по активности превосходило основные, применяемые в настоящее время антибиотики, кроме имипенема. Ц не оказывал ингибирующего действия на метициллин - резистентные Staphylococcus и Enterococcus. Греция, Aristotelian Univ. of Thessaloniki, Thessaloniki. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
ACINETOBACTER (BACT.)

АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ЦЕФЕПИМ

МИК


Доп.точки доступа:
Sofianou, D.; Tsoulfa, S.; Kontodimou, L.; Polydorou, F.; Malaka, E.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.247

   

    Антимикробная активность цефетамета против бактерий, выделенных из инфицированного мочевого тракта [Text] / Yukiko Ishii [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1996. - Vol. 49, N 12. - С. 25-36 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Для оценки антимикробной активности цефетамета против грам(отрицательных) бактерий были определены минимальные ингибирующие концентрации (МИК) в сравнении с другими препаратами, служащими контролем. Из инфицированного мочевого тракта были выделены следующие микроорганизмы: Citrobacter diversus (20 шт.), Citrobacter freundii (30 шт.), Enterobacter aerogenes (20 шт.), Enterobacter cloacae (30), Serratia marcescens (30), Proteus mirabilis (30), Proteus vulgaris (20) и Morganella morganii (30), всего 210 штаммов. Показано, что цефетамет (ЦФТМ) обладает выраженной антимикробной активностью против этих штаммов. В настоящем исследовании МИК[80] против клинических штаммов были сходны с таковыми, о которых сообщалось в 1989 г. МИК[50] против E. aerogenes, S. marcescens, P. mirabilis, P. vulgaris M. morganii в ранее проведенных исследованиях были одинаковыми или подобными результатам данного сообщения, но МИК[50] против C. freundii и S. cloacae были ниже. Частота выделенных высокоустойчивых штаммов C. freundii и E. cloacae к цефтераму и цефиксиму была такой же, как устойчивость к ЦФТМ. Множественная лекарственная устойчивость штаммов среди этих бактериальных видов, по-видимому, возрастает. По сравнению с оральными бактериальными препаратами этой группы, использованными ранее, ЦФТМ обнаруживал пиковое значение в моче и более высокий уровень в крови, которые поддерживались в течение длительного времени. ЦФТМ - PI, по-видимому, эффективен против инфекции мочевого тракта. Табл. 5. Ил. 11. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
МОЧЕВОЙ ТРАКТ

ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ

АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ЦЕФЕТАМЕТ

МИК


Доп.точки доступа:
Ishii, Yukiko; Suzuki, Yumiko; Ishihara, Rika; Nakazawa, Arisa; Deguchi, Koichi

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.250

    Destache, Christopher J.

    Microbiologic effect of bovine cerebrospinal fluid and azithromycin against Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, and Haemophilus influenzae [Text] / Christopher J. Destache, Catherine B. Pakiz, Karl Kersting // Pharmacotherapy. - 1997. - Vol. 17, N 5. - P985-989 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Микробиологический эффект действия бычьей цереброспинальной жидкости и азитромицина на Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae
Аннотация: Методом микроразведений in vitro установлено, что MIC азитромицина уменьшается более чем на 3 log[10] при добавлении 10% бычьей нормальной СМЖ, в то время как на МВС азитромицина добавление СМЖ не оказывало достоверного влияния. США, Creighton Univ. Sch. of Pharm., Omaha, NE. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: АЗИТРОМИЦИН
МИК

УМЕНЬШЕНИЕ

БЫЧЬЯ ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ

NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)

STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Pakiz, Catherine B.; Kersting, Karl

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)