Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕНОСА<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.06-04М3.153

    Breitwieser, Gerda E.

    Elevated [Cl{-}][i] and [Na{+}][i] inhibit Na{+}, K{+}, Cl{-} cotransport by different mechanisms in squid giant axons [Text] / Gerda E. Breitwieser, Anibal Altamirano, John M. Russell // J. Gen. Physiol. - 1996. - Vol. 107, N 2. - P261-270 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Повышенные внутриклеточные концентрации Cl{-} и Na{+} тормозят совместный транспорт Na{+}, K{+} и Cl{-} путем различных механизмов в гигантском аксоне кальмара
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.23
Рубрики: ИОННЫЙ ОБМЕН
ТРАНСПОРТ

NA{+}, K{+}, CL{-}-КОТРАНСПОРТЕР

МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕНОСА

ДИУРЕТИКИ

ГИГАНТСКИЙ АКСОН

КАЛЬМАРЫ


Доп.точки доступа:
Altamirano, Anibal; Russell, John M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.219

    Petzinger, E.

    Uptake and elimination of ochratoxin A via the liver [Text] : [Pap.] Satellite Meet. IUTOX 8th Int. Congr. Toxicol. "Mycotoxins Food Chain", Toulouse, July 2-4, 1998: MYCOTOX'98 / E. Petzinger, K. Ziegler // Rev. med. vet. - 1998. - Vol. 149, N 6. - P580 . - ISSN 0035-1555
Перевод заглавия: Включение в ткани печени и увеличение количества охратоксина А
Аннотация: Проведено исследование роли гликопротеина канальцев печени в секреции охратоксина А в желчь. Эксперименты выполнены с помощью охратоксина А, меченого радиоактивным {3}H. Показано, что охратоксин А проникает через мембраны гепатоцитов канальцев благодаря действию специфических механизмов переноса. Секреция канальцев в желчь имеет зависимость от АТФ, она может быть связанной с п-гликопротеином. Механизмы переноса предполагают циркуляцию охратоксина А в печени. Германия, Inst. fur Pharmacologie und Toxicologie
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А

ЦИРКУЛЯЦИЯ

ПЕЧЕНЬ

МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕНОСА


Доп.точки доступа:
Ziegler, K.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.12-04Б4.111

    Petzinger, E.

    Uptake and elimination of ochratoxin A via the liver [Text] : [Pap.] Satellite Meet. IUTOX 8th Int. Congr. Toxicol. "Mycotoxins Food Chain", Toulouse, July 2-4, 1998: MYCOTOX'98 / E. Petzinger, K. Ziegler // Rev. med. vet. - 1998. - Vol. 149, N 6. - P580 . - ISSN 0035-1555
Перевод заглавия: Включение в ткани печени и увеличение количества охратоксина А
Аннотация: Проведено исследование роли гликопротеина канальцев печени в секреции охратоксина А в желчь. Эксперименты выполнены с помощью охратоксина А, меченого радиоактивным {3}H. Показано, что охратоксин А проникает через мембраны гепатоцитов канальцев благодаря действию специфических механизмов переноса. Секреция канальцев в желчь имеет зависимость от АТФ, она может быть связанной с п-гликопротеином. Механизмы переноса предполагают циркуляцию охратоксина А в печени. Германия, Inst. fur Pharmacologie und Toxicologie
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А

ЦИРКУЛЯЦИЯ

ПЕЧЕНЬ

МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕНОСА


Доп.точки доступа:
Ziegler, K.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.12-04М4.383

    Petzinger, E.

    Uptake and elimination of ochratoxin A via the liver [Text] : [Pap.] Satellite Meet. IUTOX 8th Int. Congr. Toxicol. "Mycotoxins Food Chain", Toulouse, July 2-4, 1998: MYCOTOX'98 / E. Petzinger, K. Ziegler // Rev. med. vet. - 1998. - Vol. 149, N 6. - P580 . - ISSN 0035-1555
Перевод заглавия: Включение в ткани печени и увеличение количества охратоксина А
Аннотация: Проведено исследование роли гликопротеина канальцев печени в секреции охратоксина А в желчь. Эксперименты выполнены с помощью охратоксина А, меченого радиоактивным {3}H. Показано, что охратоксин А проникает через мембраны гепатоцитов канальцев благодаря действию специфических механизмов переноса. Секреция канальцев в желчь имеет зависимость от АТФ, она может быть связанной с п-гликопротеином. Механизмы переноса предполагают циркуляцию охратоксина А в печени. Германия, Inst. fur Pharmacologie und Toxicologie
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А

ЦИРКУЛЯЦИЯ

ПЕЧЕНЬ

МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕНОСА


Доп.точки доступа:
Ziegler, K.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.130

   

    Identification of a Spiroplasma citri hydrophilic protein associated with insect transmissibility [Text] / Nabil Killiny [et al.] // Microbiology. - 2006. - Vol. 152, N 4. - P1221-1230 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация гидрофильного белка Spiroplasma citri, ассоциированного с переносом насекомыми
Аннотация: С помощью двумерного электрофореза в присутствии иммобилизованных pH градиентов получены белковые карты четырех трансмиссивных и четырех нетрансмиссивных цикадами штаммов Spiroplasma citri. Окрашивание серебром выявило 530 белков, причем карты 2-х групп штаммов практически не различались. Однако, PDQuest 2-D анализ выявил два следа белков, присутствующих только у переносимых насекомыми штаммов. Используя MALDI-TIF масс-спектрометрию и базы данных белков S. citri, были установлены последовательности этих 2-х белков и один из них был идентифицирован как адгезиновый белок P89, участвующий в прикреплении патогена к клеткам кишечника цикад. Второй белок (32 kD), отсутствующий в базах данных, получил название Р32. Ген, кодирующий Р32, локализован на большой плазмиде, обнаруживаемой только у трансмиссивных штаммов. Продукты ПЦР с праймерами к Р32 были получены только с ДНК из трансмиссивных штаммов. Таким образом, Р32 может служить маркером S. citri на трансмиссивность насекомыми. Функциональная комплементация нетрансмиссивных штаммов геном р32 не повлияла на появление у них свойства трансмиссивности, в то же время, электронная микроскопия выявила ассоциацию комплементированных штаммов с плазмалеммой клеток насекомых, инфицированных этими штаммами. Таким образом, Р32, скорее всего, определяет ассоциацию S. citri с мембранами клеток насекомых-переносчиков. Франция, UMR 1090 Genom. Devel. Pouvoir Pathogene, INRA Univ. Victor Segalen Bordeaux 2, Cent. INRA de Bordeaux, 71 av. Edouard Bourlaux, BP 81, 33883 Villenave d'Ornon cedex. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: ПАТОГЕНЫ
ЦИТРУСОВЫЕ

ЗАБОЛЕВАНИЯ

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ХОЗЯЕВА

ЦИКАДЫ

МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕНОСА

БЕЛКИ ПЕРЕНОСА

БЕЛОК Р32

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

SPIROPLASMA CITRI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Killiny, Nabil; Batailler, Brigitte; Foissac, Xavier; Saillard, Colette


6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 07.12-04В5.98

   

    Identification of a Spiroplasma citri hydrophilic protein associated with insect transmissibility [Text] / Nabil Killiny [et al.] // Microbiology. - 2006. - Vol. 152, N 4. - P1221-1230 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация гидрофильного белка Spiroplasma citri, ассоциированного с переносом насекомыми
Аннотация: С помощью двумерного электрофореза в присутствии иммобилизованных pH градиентов получены белковые карты четырех трансмиссивных и четырех нетрансмиссивных цикадами штаммов Spiroplasma citri. Окрашивание серебром выявило 530 белков, причем карты 2-х групп штаммов практически не различались. Однако, PDQuest 2-D анализ выявил два следа белков, присутствующих только у переносимых насекомыми штаммов. Используя MALDI-TIF масс-спектрометрию и базы данных белков S. citri, были установлены последовательности этих 2-х белков и один из них был идентифицирован как адгезиновый белок P89, участвующий в прикреплении патогена к клеткам кишечника цикад. Второй белок (32 kD), отсутствующий в базах данных, получил название Р32. Ген, кодирующий Р32, локализован на большой плазмиде, обнаруживаемой только у трансмиссивных штаммов. Продукты ПЦР с праймерами к Р32 были получены только с ДНК из трансмиссивных штаммов. Таким образом, Р32 может служить маркером S. citri на трансмиссивность насекомыми. Функциональная комплементация нетрансмиссивных штаммов геном р32 не повлияла на появление у них свойства трансмиссивности, в то же время, электронная микроскопия выявила ассоциацию комплементированных штаммов с плазмалеммой клеток насекомых, инфицированных этими штаммами. Таким образом, Р32, скорее всего, определяет ассоциацию S. citri с мембранами клеток насекомых-переносчиков. Франция, UMR 1090 Genom. Devel. Pouvoir Pathogene, INRA Univ. Victor Segalen Bordeaux 2, Cent. INRA de Bordeaux, 71 av. Edouard Bourlaux, BP 81, 33883 Villenave d'Ornon cedex. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.02.25
Рубрики: ПАТОГЕНЫ
ЦИТРУСОВЫЕ

ЗАБОЛЕВАНИЯ

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ХОЗЯЕВА

ЦИКАДЫ

МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕНОСА

БЕЛКИ ПЕРЕНОСА

БЕЛОК Р32

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

SPIROPLASMA CITRI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Killiny, Nabil; Batailler, Brigitte; Foissac, Xavier; Saillard, Colette


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.05-04Б2.59

    Hidese, Ryota.

    Bacterial cysteine desulfurases: Versatile key players in biosynthetic pathways of sulfur-containing biofactors [Text] / Ryota Hidese, Hisaaki Mihara, Nobuyoshi Esaki // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2011. - Vol. 91, N 1. - P47-61 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Бактериальные цистеиндесульфуразы: разнообразные ключевые участники в путях биосинтеза серосодержащих биофакторов
Аннотация: Цистеиндесульфуразы - пиридоксаль-5'-фосфат-зависимые гомодимерные ферменты, катализирующие конверсию L-цистеина в L-аланин и сульфановую серу через образование протеин-связанного цистеинперсульфидного полупродукта. Фермент способен поставлять атому персульфидной серы к различным путям биосинтеза для S-содержащих биофакторов, таких как Fe-S кластеры, тиамин, биотин, липоевая кислота и др. Проведенные в последние десятилетия биохимические и структурные исследования этих путей биосинтеза способствуют детальному пониманию природы исключительного механизма переноса серы цистеиндесульфураз
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦИСТЕИНДЕСУЛЬФУРАЗЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

L-ЦИСТЕИН

БИОКОНВЕРСИЯ

L-АЛАНИН

СЕРА

МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕНОСА

БИОФАКТОРЫ

ПУТИ БИОСИНТЕЗА


Доп.точки доступа:
Mihara, Hisaaki; Esaki, Nobuyoshi


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)