Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОКСИФЕНАМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.028

   
    The effect of ketoconazole on methoxyphenamine metabolism in CYP2D6 transfected cells [Text] / Susanne Geertsen [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Onidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, Univ., 1994. - P245
Перевод заглавия: Эффект кетоконазола на метаболизм метоксифенамина в CYP2D6-трансфекцированных клетках
Аннотация: Линию В-лимфобластоидных клеток человека, экспрессирующих рекомбинантную изоформу цитохрома Р-450, CYP2D6, в течение 4 дней инкубировали с метоксифенамином (I; 20 мкг/мл). Уже через 48 ч взаимодействия клеток с I в среде инкубации регистрировалось образование таких его метаболитов, как: о-дезметил-I, 5-гидрокси-I, N-дезметил-I, а также ранее не обнаруживаемый, гидроксилированный в кольце метаболит, 4-гидрокси-2метокси-I-метиламфетамин. Уровень метаболизма I возрастает со временем и к концу инкубации составляет 10-15% дозы I. Контрольная линия, происходящая из той же родительской клеточной линии, что и опытная, но не экспрессирующая CYP2D6, не метаболизирует I. В отдельном эксперименте показано, что сочетанное действие I и кетоконазола (5-50 мкг/мл) ингибирует метаболизм I в клетках с рекомбинантной CYP2D6. Канада, Bureau of Drug Res., Health Canada, Ottawa, Ontario.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: МЕТОКСИФЕНАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
КЛЕТКИ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ
КЕТОКОНАЗОЛ
ЦИТОХРОМ Р450

Доп.точки доступа:
Geertsen, Susanne; Casley, William; Cyr, Terry; Foster, Brian
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.285

   
    The influence of pregnancy on the biotransformation and urinary excretion of methoxyphenamine in mice [Text] / Brian C. Foster [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P1-11 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Биотрансформация и экскреция с мочой метоксифенамина у беременных мышей
Аннотация: При введении мышам Swiss-Webster метоксифенамина-HCl (I) в суточной дозе 20 мг с 6-го по 18-й день беременности или интактным мышам в моче обнаруживали присутствие 0-дезметилметоксифенамина (II) в качестве основного метаболита I. Минорными метаболитами оказались обнаруживаемые в моче 2-гидроксиамфетамин (III) и N-дезметилметоксифенамин (IV). Соотношение I и II у беременных мышей после однократного введения I составляло в среднем 0,31 (у мышей-оо этот показатель составлял 0,41), а соотношение IV и II было 0,10. При многократном введении небеременным мышам I выявляли эквивалентные кол-ва I, II, III и IV в моче. С увеличением срока беременности соотношение I и II понижалось. Канада, Bureau of Drug Res., Sir Frederick Banting Res. Centre, Health Protection Branch, Health Canada, Ottawa, Ontario, K1А 0L2. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
МЕТОКСИФЕНАМИН
ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Foster, Brian C.; Wilson, D.Lynden; Cyr, Terry D.; Moffatt, James; Buttar, Harpal S.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.196

   
    Metabolism of methoxyphenamine in vitro by A CYP2D6 microsomal preparation [Text] / R. T. Coutts [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P756-760 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм метоксифенамина in vitro препаратами микросом изофермента цитохрома CYP2D6
Аннотация: Изучали метаболизм метоксифенамина (МФ) in vitro в содержащих изофермент цитохрома CYP2D6 микросомальных препаратах AHH{-1} TK+/-клеток человека. CYP2D6 метаболизировал МФ в O-дезметил-МФ и 5-гидрокси-МФ, но не в N-дезметил-МФ. CYP2D6 катализировал образование ранее неизвестного метаболита МФ, содержащего гидроксилированное кольцо. Хинин в большей степени ингибировал катализируемое CYR2D6 окисление МФ, чем хинидин. Сделан вывод, что использование препаратов цитохрома P450 человека in vitro позволяет определить вероятные метаболиты лекарственных средств у человека и получить информацию о возможном взаимодействии лекарственных средств. США, Fac. of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences Univ. of Alberta. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ * 4 БЕТА-
МЕТОКСИФЕНАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
IN VITRO
ACYP2D6
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Coutts, R.T.; Bolaji, O.O.; Su, P.; Baker, G.B.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.9

   
    Metabolism of methoxyphenamine in vitro by A CYP2D6 microsomal preparation [Text] / R. T. Coutts [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P756-760 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм метоксифенамина in vitro препаратами микросом изофермента цитохрома CYP2D6
Аннотация: Изучали метаболизм метоксифенамина (МФ) in vitro в содержащих изофермент цитохрома CYP2D6 микросомальных препаратах AHH{-1} TK+/-клеток человека. CYP2D6 метаболизировал МФ в O-дезметил-МФ и 5-гидрокси-МФ, но не в N-дезметил-МФ. CYP2D6 катализировал образование ранее неизвестного метаболита МФ, содержащего гидроксилированное кольцо. Хинин в большей степени ингибировал катализируемое CYR2D6 окисление МФ, чем хинидин. Сделан вывод, что использование препаратов цитохрома P450 человека in vitro позволяет определить вероятные метаболиты лекарственных средств у человека и получить информацию о возможном взаимодействии лекарственных средств. США, Fac. of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences Univ. of Alberta. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ * 4 БЕТА-
МЕТОКСИФЕНАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
IN VITRO
ACYP2D6
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Coutts, R.T.; Bolaji, O.O.; Su, P.; Baker, G.B.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.106

    Srinivas, Nuggehally R.
    Gas chromatographic determination of enantiomers as diastereomers following pre-column derivatization and applications to pharmacokinetic studies: A review [Text] / Nuggehally R. Srinivas, Wen Chyi Shyu, Rashmi H. Barbhaiya // Biomed. Chromatogr. - 1995. - Vol. 9, N 1. - P1-9 . - ISSN 0269-3879
Перевод заглавия: Определение энантиомеров как диастереомеров методом газовой хроматографии после предколоночной дериватизации и применение к исследованию фармакокинетики. Обзор
Аннотация: Рассмотрены хиральные реагенты, используемые для предколоночной дериватизации и последующего разделения методом газовой хроматографии и определения энантиомеров. Обсуждаются варианты количественного определения энантиомеров. Представлены примеры разделения и количественного определения энантиомеров следующих лекарственных средств: фенфлурамина, норфенфлурамина, метилфенидата, этодолака, супрофена, метоксифенамина. Предлагается использование данного метода для стереоселективной фармакокинетики лекарственных средств. США, Dep. Metab. Pharmacokinetics, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Princeton, NJ 08543-4000. Библ. 79
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
НОРФЕНФЛУРАМИН
МЕТИЛФЕНИДАТ
ЭТОДОЛАК
ПРОПРАНОЛОЛ
СУПРОФЕН
МЕТОКСИФЕНАМИН
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОБЗОР

Доп.точки доступа:
Shyu, Wen Chyi; Barbhaiya, Rashmi H.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.131

   
    Metabolism of methoxyphenamine and 2-methoxyamphetamine in P4502D6-transfected cells and cell preparation [Text] / S. Geertsen [et al.] // Xenobiotica. - 1995. - Vol. 25, N 9. - P895-906 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Метаболизм метоксифенамина и 2-метоксиамфетамина в P4502D6-трансфецированных клетках и клеточных препаратах
Аннотация: Control and P4502D6-transfected human B-lymphoblastoid cell lines (cHol and h2D6v2 respectively) were used to study 2D6-mediated metabolism of methoxyphenamine (MPA) and 2-methoxyamphetamine (2MA). The main metabolites were products of O-dealkylation and aromatic hydroxylation at the 5-position. In addition, N-desmethylmethoxyphenamine (NDMP) was also identified as a minor metabolite of MPA in extracts of these cells, confirming previous reports of 2D6-mediated N-demethylation of MPA. An additional ring-hydroxylated metabolite of MPA and 2MA has been tentatively identified as the corresponding 3-hydroxy-2-methoxy derivative. MPA metabolism in whole cells was time dependent, with approximately 30% of the MPA metabolized after 72h. A 35% conversion of MPA was achieved on average with cell lysates. Only 18% 2MA was metabolized. By contrast, control cells (cHol) showed no evidence of any MPA or 2MA metabolites even after 96-h incubation. Continuous presence of haemin/dimethylsulphoxide (DMSO) throughout the 4-day incubation with MPA resulted in a shift in the metabolite profile towards the production of NDMP at the expense of the other products. In summary, h2D6v2 cells, lysates and microsomes can form all metabolites of MPA and can be used in drug interaction studies. Канада, Bureau Drug Res., Sir Frederick G. Banting Res. Ctr, Health Protection Branch, Health Canada, Ottawa. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: МЕТОКСИФЕНАМИН
2-МЕТОКСИАМФЕТАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
КЛЕТКИ P-4502D6-ТРАНСФЕЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Geertsen, S.; Foster, B.C.; Wilson, D.L.; Cyr, T.D.; Casley, W.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.243

    Roy, Samir D.
    Separation of optical isomers of methoxyphenamine and its metabolites as N-heptafluorobytyryl-L-prolyl derivatives by fusedsilica capillary gas chromatography [Text] / Samir D. Roy // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 431, N 1. - P210-215
Перевод заглавия: Разделение оптических изомеров метоксифенамина и их метаболитов в виде производных N-гептафторбутирил-L-пролила с использованием капиллярной газовой хроматографии с силиконовыми колонками
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: МЕТОКСИФЕНАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.79

   
    Selective in vivo inhibition by quinidine of methoxyphenamine oxidation in rat models of human debrisoquineolymorphism [Text] / G. Muralidharan [et al.] // Xenobiotica. - 1989. - Vol. 19, N 2. - P189-197 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Селективное ингибирование хинидином окисления метоксифенамина у крыс [служащих] моделью полиморфизма [окисления] дебризохина у человека
Аннотация: У крыс линий Lewis и Dark Agouti, к-рые служат моделями фенотипов соотв. быстрого и медл. окисления дебризохина (I) у человека, изучено влияние хинидина (II) на ФК метоксифенамина (III). Крысам вводили III внутрь в дозе 20 мг/кг. Мочу собирали в течение суток и определяли в ней конц-ии III и 3 его метаболитов методом ГЖХ. II существенно ингибирует образование продуктов О-деметилирования и ароматич. гидроксилирования у крыс обеих линий. N-деметилирование при этом не ингибируется. Известно, что О-деметилирование и гидроксилирование III осуществляется с участием изоферментов, ответственных за окисление I, в то время как N-деметилирование - нет. Предложено использовать крыс линий Lewis и Dark Agouti и ингибирующий эффект I для тестирования новых фармакол. средств в отношении возможности полиморфизма окисления I-типа у человека. Канада, Coll. of Pharmacy, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saksatchewan S7N OWO. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОКСИФЕНАМИН
ОКИСЛЕНИЕ
ПОЛИМОРФИЗМ
ХИНИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДЕБРИЗОХИНОВЫЙ ТЕСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Muralidharan, G.; Midha, K.K.; McKay, G.; Hawes, E.M.; Inaba, T.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.15

   
    Enantioselective gas chromatographic assays with electron-capture detection for methoxyphenamine and its three primary metabolites in human urine [Text] / N. R. Srinivas [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 487, N 1. - P61-72 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Энантиоселективное газохроматографическое определение метоксифенамина и его трех первичных метаболитов в моче человека с использованием детектора электронного захвата
Аннотация: Разработан чувствительный энантиоселективный метод количеств. ГХ определения энантиомеров метоксифенамина и его первичных метаболитов N-десметилметоксифенамина, О-десметилметоксифенамина и 5-гидроксиметоксифенамина. Методика включает предварит. получение диастереомерных производных с (N-гептафторбутирилL-пролилхлоридом и ГХ разделение на капиллярной колонке длиной 30 м и внутренним диаметром 0,33 мм с нанесенной фазой OV-225. Метод позволяет определять 0,25- 2,0 мкг/мл энантиомеров метоксифенамина и О-десметилметоксифенамина, 0,094-0,75 мкг/мл N-десметилметоксифенамина и 0,188-1,5 мкг/мл 5-гидроксиметоксифенамина в моче человека при использовании детектора электронного захвата. Канада, College of Pharmacy, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N 0W0. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЕТОКСИФЕНАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В МОЧЕ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Srinivas, N.R.; Hubbard, J.W.; Hawes, E.M.; McKay, G.; Midha, K.K.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.123

    Foster, B. C.
    Effect of sparteine and quinidine on the metabolism of methoxyphenamine by Cunninghamella bainieri [Text] / B. C. Foster, D. L. Wilson, I. J. McGilveray // Xenobiotica. - 1989. - Vol. 19, N 4. - P445-452 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Влияние спартеина и хинидина на метаболизм метоксифенамина [под действием ферментов] Cunninghamella bainieri
Аннотация: При культивировании гриба Cunninghamella bainieri на протяжении 168 ч в присутствии метоксифенамина (I; 7 мг/мл) методом ГЖХ обнаружено, что преобладающим метаболитом I является N-деметил-I, на долю к-рого приходилось 10-15% добавленного I. O-десметил-I, 5гидрокси-I и 2-гидроксиамфетамин накапливались в существенно меньшем кол-ве. Добавление в культуральную среду спартеина или хинидина в конц-ии 7 мг/мл уменьшало интенсивность метаболизма I. Обсуждена возможность использования культуры Cunninghamella bainieri для изучения взаимодействия лекарств. средств в процессе их метаболизма. Канада, Bureau of Drug Res., Health Protection Branch, Ottawa К1А 0L2. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МЕТОКСИФЕНАМИН
ГРИБЫ CUNNINGHAMELLA BAINIERI
СПАРТЕИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХИНИДИН

Доп.точки доступа:
Wilson, D.L.; McGilveray, I.J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.6

    Roy, S. D.
    Kinetics of in vitro metabolism of methoxyphenamine in rats [Text] / S. D. Roy // Xenobiotica. - 1990. - Vol. 20, N 1. - P55-70 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Кинетика метаболизма метоксифенамина у крыс in vitro
Аннотация: При инкубации фракции 10 000g-супернатанта гомогената печени крыс Lewis с метоксифенамином (I) в присутствии системы генерации НАДФ*Н методом ГЖХ обнаружено накопление О-десметил-I, N-десметил-I и 5-гидрокси-I. Добавление в среду инкубации SKF 525А (0,2 мМ) ингибировало метаболизм I. В анаэробных условиях метаболизма I также не отмечено. Активность О-деметилазы и N-деметилазы фракции микросом была снижена по сравнению с фракцией 10 000g-супернатанта с 26 до 5,4 и с 4,2 до 2,3 пмоля/мин/мг белка соотв., а активность 5-гидроксилазы в обеих фракциях оказалась практически одинаковой (1-1,6 пмоля/мин/мг). У крыс линии DA активность I-Oдеметилазы и I-5-гидроксилазы была снижена. Спартеин и дебризохин конкурентно ингибировали образование Одесметил-I. Считают, что метаболизм I осуществляется теми же изозимами цитохрома Р-450, к-рые осуществляют биотрансформацию спартеина и дебризохина. Канада, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N 0W0. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: МЕТОКСИФЕНАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
КИНЕТИКА
IN VITRO
IN VIVO
КРЫСЫ
ФОРМАКОКИНЕТИКА
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.422

    Callaway, J. K.
    Methoxyphenamine inhibits histamin-induced bronchoconstriction in anaesthetized guinea-pigs and histamine-induced contractions of guinea-pig lleum in vitro [Text] / J. K. Callaway, R. G. King, A. L.A. Boura // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1990. - N 308. - P86-94 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Ингибирующее действие метоксифенамина на вызванный гистамином бронхоспазм у наркотизированных морских свинок и вызванные гистамином сокращения подвздошной кишки морской свинки in vitro
Аннотация: У наркотизир. морских свинок метоксифенамин (I; 20 мг/кг, в/в) сдвигал вправо кривую зависимости бронхоконстрикторного действия гистамина (II) от дозы. I не влиял на бронхоспазм, вызванный АЦХ или агонистом тромбоксана А[2] U46619. I (105}-103}М) подавлял сокращения изолир. подвздошной кишки морской свинки, вызванные II. В конц-иях 105}-104}М I сдвигал вправо кривую зависимости этого эффекта II от дозы без уменьшения макс. эффекта последнего. В более высоких конц-иях I ослаблял макс. эффект II. Действие I в конц-ии 105}М по эффективности было сравнимо с действием мепирамина в конц-ии 3*109}М. На сокращения подвздошной кишки, вызванные АЦХ, I не влиял. Т. обр., I in vivo и in vitro является антагонистом II. Отмечают неконкурентный антагонизм I в опытах in vitro. Австралия, Monash Univ., Clayton, Victoria 3168. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.81.11
Рубрики: МЕТОКСИФЕНАМИН
ГИСТАМИН
БРОНХОСПАЗМ
СОКРАТИМОСТЬ ПОДВЗДОШНОЙ КИШКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
King, R.G.; Boura, A.L.A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)