Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД АНТИТЕЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.302

    Duthy, Thomas G.

    Identification and characterization of assembly proteins of CS5 pili from enterotoxigenic Escherichia coli [Text] / Thomas G. Duthy, Paul A. Manning, Michael W. Heuzenroeder // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 4. - P1065-1077 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика сборки белков CS5 пилей из энтерогенных Escherichia coli
Аннотация: Исследовали роль трех генов части оперона, кодирующего CS5 пили из энтерогенных Escherichia coli. Проверили влияние сконструированных делеций на биогенез пилей. Делеция csfB удаляла большую субъединицу CsfA в периплазме, которая восстанавливалась транс-комплементацией с копии гена csfB. С помощью антител против CsfB показали, что этот белок локализован в периплазме и сходен по функции с CsfA. Делеция в csfE привела к увеличению пилей втрое по сравнению со штаммом дикого типа, выявив роль CsfE в регуляции длины пилей. Показан низкий уровень накопления CsfE в наружных мембранах. Модификация экспрессии csfE в транс- не уменьшала среднюю длину пилей. Делеция в гене csfF также приводила к удлинению пилей, но в отличие от CsfE, сверхэкспрессия CsfF в штамме с делецией в csfF вела к значительному уменьшению длины пилей. При введении тех же конструкций в штамм дикого типа экспрессия пилей прекращалась. Предположили, что CsfF действует как специфический компаньон CsfE. Двойная делеция в csfB и csfF генах прекращала аккумуляцию в периплазме как CsfA, так и CsfD, которые восстанавливались только при транс-комплементации копий csfB или csfF дикого типа. Следовательно, CsfF может быть компаньоном не только CsfE, но и CsfD. Полученные результаты легли в основу модели биогенезиса CS5. Австралия, Discipline of Microbiology and Immunology, Dep. of Molecular BioSciences, Univ. of Adelaide, Adelaide SA 5005. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ CSFA

CSFB

CSFE

CSFF

ДЕЛЕЦИИ

БЕЛКИ ПИЛЕЙ

МЕТОД АНТИТЕЛ

ТРАНС-КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT)

БИОГЕНЕЗ

БЕЛКИ CS5


Доп.точки доступа:
Manning, Paul A.; Heuzenroeder, Michael W.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.03-04Б4.107

    Duthy, Thomas G.

    Identification and characterization of assembly proteins of CS5 pili from enterotoxigenic Escherichia coli [Text] / Thomas G. Duthy, Paul A. Manning, Michael W. Heuzenroeder // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 4. - P1065-1077 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика сборки белков CS5 пилей из энтерогенных Escherichia coli
Аннотация: Исследовали роль трех генов части оперона, кодирующего CS5 пили из энтерогенных Escherichia coli. Проверили влияние сконструированных делеций на биогенез пилей. Делеция csfB удаляла большую субъединицу CsfA в периплазме, которая восстанавливалась транс-комплементацией с копии гена csfB. С помощью антител против CsfB показали, что этот белок локализован в периплазме и сходен по функции с CsfA. Делеция в csfE привела к увеличению пилей втрое по сравнению со штаммом дикого типа, выявив роль CsfE в регуляции длины пилей. Показан низкий уровень накопления CsfE в наружных мембранах. Модификация экспрессии csfE в транс- не уменьшала среднюю длину пилей. Делеция в гене csfF также приводила к удлинению пилей, но в отличие от CsfE, сверхэкспрессия CsfF в штамме с делецией в csfF вела к значительному уменьшению длины пилей. При введении тех же конструкций в штамм дикого типа экспрессия пилей прекращалась. Предположили, что CsfF действует как специфический компаньон CsfE. Двойная делеция в csfB и csfF генах прекращала аккумуляцию в периплазме как CsfA, так и CsfD, которые восстанавливались только при транс-комплементации копий csfB или csfF дикого типа. Следовательно, CsfF может быть компаньоном не только CsfE, но и CsfD. Полученные результаты легли в основу модели биогенезиса CS5. Австралия, Discipline of Microbiology and Immunology, Dep. of Molecular BioSciences, Univ. of Adelaide, Adelaide SA 5005. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ CSFA

CSFB

CSFE

CSFF

ДЕЛЕЦИИ

БЕЛКИ ПИЛЕЙ

МЕТОД АНТИТЕЛ

ТРАНС-КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT)

БИОГЕНЕЗ

БЕЛКИ CS5


Доп.точки доступа:
Manning, Paul A.; Heuzenroeder, Michael W.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.200

   

    Characterization and expression of the Pseudomonas putida bacterioferritin alpha subunit gene [Text] / Charles D. Miller [et al.] // Gene. - 2000. - Vol. 247, N 1-2. - P199-207 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика и экспрессия гена альфа субъединицы бактериоферритина Pseudomonas putida
Аннотация: Колонизирующая корни Pseudomonas putida (Pp) продуцирует две субъединицы, 'альфа' и 'бета', железо-связывающего белка бактериферритина. Ген, кодирующий 'альфа'-субъединицу локализован рядом с геном большой каталазы. Уменьшенная белковая последовательность гена bfr 'альфа' имела высокую идентичность с другими 'альфа'-субъединицами, обладающими аминокислотами, способными к ферроксидазной активности. При отсутствии метионина в 52 остатке происходило связывание гема с 'бета'-субъединицами. Антитела из E. coli к мультифункциональной субъединице бактериоферритина узнавали два белка в экстракте P. putida (в 22 кДа и в 23 кДа). Второй белок отсутствовал в мутанте P. putida с нарушением в гене bfr'альфа'. Потеря 'альфа'-бактериферритина стимулировала продукцию флуоресцентного сидерофора, и рост в среде и на корневой поверхности не уменьшался. Транскрипция bfr'альфа' не зависела от гена каталазы, но уровень транскриптов уменьшался при дефиците железа. США, Dep. of Biology, Utah Stste Univ., Logan, UT 84322-5305
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BFR 'АЛЬФА'

БАКТЕРИОФЕРРИТИН

ТРАНСКРИПЦИЯ

МЕТОД АНТИТЕЛ

PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

КОЛОНИЗАЦИЯ КОРНЕЙ

СИДЕРОФОРЫ

ЖЕЛЕЗО


Доп.точки доступа:
Miller, Charles D.; Kim, Young C.; Walsh, Marie K.; Anderson, Anne J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)