СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛ-4-ФЕНИЛПИРИДИНИЙ * 1-<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.193

Giovanni, Andrew.
Studies on species sensitivity to the dopaminergic neurotoxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine [Text]. Part 2. Central administration of 1-methyl-4-phenylpyridinium / Andrew Giovanni, Patricia K. Sonsalla, Richard E. Heikkila // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1008-1014 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Изучение видовой чувствительности к дофаминергическому нейротоксину 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридину. Ч. 2. Центральное введение 1-метил-4-фенилпиридиния
Аннотация: Через сутки после введения мышам 'MARS''MARS' Swiss-Webster 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (I) в дозе 40 мг/кг, п/к в стриатум методом микродиализа вводили 1-метил-4-фенилпиридиний (II) в течение 15 мин в конц-ии 10 мМ. Показано, что предварительное введение I уменьшало на 60% освобождение в стриатуме дофамина (ДА), индуцированное II. Предварительное введение I крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley не влияло на освобождение ДА, индуцированное II. Величина EC[50] нейротоксического действия II при введении в стриатум у крыс была повышена по сравнению с мышами с 0,4 до 4,3 мМ. Сделан вывод о выраженных различиях мышей и крыс к нейротоксическому действию вводимого в стриатум II. США, Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, Piscataway, NJ. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: МФТП
МЕТИЛ-4-ФЕНИЛПИРИДИНИЙ * 1-
ВВЕДЕНИЕ В СТРИАТУМ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИДОВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sonsalla, Patricia K.; Heikkila, Richard E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.185

Giovanni, Andrew.
Studies on species sensitivity to the dopaminergic neurotoxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine [Text]. Part 2. Central administration of 1-methyl-4-phenylpyridinium / Andrew Giovanni, Patricia K. Sonsalla, Richard E. Heikkila // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1008-1014 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Изучение видовой чувствительности к дофаминергическому нейротоксину 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридину. Ч. 2. Центральное введение 1-метил-4-фенилпиридиния
Аннотация: Через сутки после введения мышам 'MARS''MARS' Swiss-Webster 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (I) в дозе 40 мг/кг, п/к в стриатум методом микродиализа вводили 1-метил-4-фенилпиридиний (II) в течение 15 мин в конц-ии 10 мМ. Показано, что предварительное введение I уменьшало на 60% освобождение в стриатуме дофамина (ДА), индуцированное II. Предварительное введение I крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley не влияло на освобождение ДА, индуцированное II. Величина EC[50] нейротоксического действия II при введении в стриатум у крыс была повышена по сравнению с мышами с 0,4 до 4,3 мМ. Сделан вывод о выраженных различиях мышей и крыс к нейротоксическому действию вводимого в стриатум II. США, Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, Piscataway, NJ. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: МФТП
МЕТИЛ-4-ФЕНИЛПИРИДИНИЙ * 1-
ВВЕДЕНИЕ В СТРИАТУМ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИДОВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sonsalla, Patricia K.; Heikkila, Richard E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.528

Effects of 1-methyl-{4}-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine in the dog: Effect of pargyline pretreatment [Text] / J. N. Johannessen [et al.] // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 53, N 2. - P582-589 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Влияния 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина на собак: влияние предварительного воздействия паргилина
Аннотация: Непосредственно после введения собакам 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (I; 2,5 мг/кг, в/в) у них развивались симптомы, характерные для стимуляции автономных ганглиев никотином (мидриаз, тахикардия, саливация, рвота, дефекация. Снижение двигательной активности сохранялось у собак на протяжении 24 ч. Введение I сопровождалось снижением кол-ва клеток в компактной части черной субстанции. Через 2 ч после введения I величина отношения содержания в хвостатом ядре ДА к содержанию ДОФУК возрастало по сравнению с контролем с 7,75 до 41,4. При введении паргилина (II) в дозе 5 мг/кг, п/к, за 24 и 2 ч до I величина этого отношения через 2 ч была такой же, а через 3 нед. была повышена по сравнению с его величиной у собак после введения только I с 5,39 до 40,7. Введение II не влияло на величину этого отношения. Введение I приводило к быстрому снижению в коре мозга ДА и НА, не предотвращаемому введением II. Не обнаружено влияния I на активность А- и В-форм МАО в коре и хвостатом ядре. In vitro не обнаружено влияния I в конц-ии 1-100 мкМ на активность тирозингидроксилазы и ДОФАгидроксилазы. Обсуждена роль образования 1-метил-4-фенилпиридиния в патогенезе интоксикации I. США, Nat. Inst. of Mental Health: Bethesda, MD. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: МРТР (1-МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕТИЛ-4-ФЕНИЛПИРИДИНИЙ * 1-
МОНОАНИНОКСИДАЗА
ПАРГИЛИН
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Johannessen, J.N.; Chiueh, C.C.; Bacon, J.P.; Garrick, N.A.; Burns, R.S.; Weise, V.K.; Kopin, I.J.; Parisi, J.E.; Markey, S.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.530

1-метшыл-4-phenylpyridinium (МРР+) analogos: in vivo neurotoxicity and inhibition of striatal synaptosomal dopamine uptake [Text] / E.Anne Johnson [et al.] // Eur. J. PHarmacol. - 1989. - Vol. 166, N 1. - P65-74 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Аналоги 1-метил-4-фенилпиридиния: нейротоксичность in vivo и ингибирование захвата дофамина синаптосомами стриатума
Аннотация: Величина IC[5][0] для ингибирования захвата синаптосомами стриатума мышей C57 {3}H-ДА под действием ДА и 1метил-4-фенилпиридиния (I) составляла 0,3 и 2,7 мкМ соотв., а для аналогов I - 4-циклогексил-1-метилпиридиния, 1,2диметил-4-фенилпиридиния и 3,4-гидро-2-метил-9-Н-индено [2,1-с]пиридиния была повышена до 14,5; 39,3 и 144 мкМ соотв. ДА и I оказались наиболее эффективными ингибиторами захвата {3}H-I синаптосомами (IC[5][0] - 1,2 и 0,3 мкМ соотв. В опытах с перфузией стриатума наркотизир. крыс Sprague-Dawley исследуемыми соединениями в конц-ии 10 мМ обнаружено, что 2-метил-9-Н-индено[2,1-с]пиридиний,1,2диметил-4-фенилпиридиний и 4-циклогексил-1-метилпиридиний усиливал высвобождение ДА в перфузат по сравнению с контролем в 120-280 раз, а 2-метил-'бета'-карболиний - в 20 раз. Выявлена корреляция во влиянии на захват ДА синаптосомами и на его высвобождение in vivo. Обсуждена связь между структурой и активностью у нейротоксинов - аналогов I. США, Dep. of Chem., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, VA 24061-0212. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: МЕТИЛ-4-ФЕНИЛПИРИДИНИЙ * 1-
АНАЛОГИ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
IN VIVO
ДОФАМИН
СИНАПТОСОМЫ
ЗАХВАТ
СТРИАТУМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Johnson, E.Anne; Wu, Ellen Y.; Rollema, Hans.; Booth, Raymond G.; Trevor, Antony J.; Castagnoli, Neal Jr.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска