СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН * 3,4-<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.295

Regulation of pre- and postsynaptyic 5-HT[1A] receptors after chronic administration of MDMA ("Ecstasy") [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / N. Aguirre [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P56 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Регуляция пре- и постсинаптических CT[1A]-рецепторов после хронического введения MDMA ("Экстаз")
Аннотация: Введения 3,4-метилендиоксиметамфетамина (MDMA; I; 30 мг/кг, в/б) в течение 4 дн вызывали снижение уровня серотонина (СТ) во фронтальной коре крыс почти на 90%; плотность CT[1A]-рецепторов в стволе мозга уменьшалась более, чем на 30%. Однократное введение I такого действия не оказывало. Повторные и однократные инъекции I вызывали увеличение числа рецепторов. Испания, Univ. of Navarra, Pamplona

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН * 3,4-
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aguirre, N.; Galbete, J.L.; Lasheras, B.; Rio, J.del

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.207

5-HT[2] receptors exert a state-dependent regulation of dopaminergic function: Studies with MDL 100,907 and the amphetamine analogue, 3,4-methylenedioxymethamphetamine [Text] / Christopher J. Schmidt [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 223, N 1. - P65-74 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: СТ[2]-рецепторы осуществляют зависимую от состояния регуляцию дофаминергических функций: исследования с MDL 100907 и аналогом амфетамина, 3,4-метилендиоксиамфетамином
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley 3,4-метилендиоксиметамфетамина (I) в дозе 20 мг/кг, п/к приводило через 90 мин к повышению содержания в стриатуме ДОФА с 1300 до 1900 нг/г. Введение за 30 мин до 1 MDL 100907 (II) в дозе 0,01 мг/кг, в/б блокировало стимуляцию синтеза ДА под действием I. Содержание СТ в коре больших полушарий, стриатуме и гиппокампе крыс через 1 нед. после введения I было существенно снижено. Предварительное введение II дозозависимо (0,01-1 мг/кг) предотвращало снижение содержания СТ в отделах мозга. Методом микродиализа обнаружено, что введение II уменьшало вызываемое I повышение внеклеточной конц-ии в стриатуме ДА. Влияния II на стимуляцию синтеза ДА резерпином или галоперидолом не обнаружено. Обсуждают роль СТ[2]-рецепторов в активации ДА-ергических систем мозга у крыс. США, Marion Merrell Dow Research Institute, Cincinnati, OH. Библ. 51

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ2
MDL 100907
МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН * 3,4-
СОДРЕЖАНИЕ СЕРОТОНИНА
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schmidt, Christopher J.; Fadayel, Gina M.; Sullivan, Christine K.; Taylor, Vicki L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.285

Wichems, Christine H.
Release of serotonin induced by 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) and other substituted amphetamines in cultured fetal raphe neurons: Further evidence for calcium-independent mechanisms of release [Text] / Christine H. Wichems, Charlotte K. Hollingsworth, Barbara A. Bennett // Brain Res. - 1995. - Vol. 695, N 1. - P10-18 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Высвобождение серотонина, вызываемое 3,4-метилендиоксиметамфетамином (МДМА) и другими замещенными амфетаминами, в культивируемых нейронах шва эмбрионов [крыс]: дальнейшее доказательство независимых от кальция механизмов высвобождения
Аннотация: The substituted amphetamines 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA), 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA), p-chloroamphetamine (PCA) and fenfluramine (FEN) all exert their effects by releasing serotonin (5-HT) from presynaptic nerve terminals. In the current study, we examined the ability of these agents to induce the release of 5-HT in cultured fetal raphe neurons. The data indicate that the rank order of release potencies for these agents was ('+-')PCA (+)MDMA=(+)MDA=('+-')FEN. Studies examining the role of calcium in 5-HT release demonstrate that preventing calcium influx with L- and N-type calcium channel blockers inhibits potassiumstimulated release of [{3}H]5-HT but has no effect on release induced by the substituted amphetamines. Furthermore, omitting calcium from the extracellular media or depleting the vesicular pool of neurotransmitter with continual potassium stimulation did not affect the release of [{3}H]5-HT induced by these compounds. Administration of fluoxetine prior to the substituted amphetamines significantly attenuated the releasing effects of these agents, while producing no effect on potassium-stimulated release. США, Wake Forest Univ., Winston-Salem, NC 27157-1083. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АМФЕТАМИНЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ
МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН * 3,4-
ХЛОРАМФЕТАМИН * N-
ФЕНФЛУРАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА
НЕЙРОНЫ ШВА
НИМОДИПИН
КОНОТОКСИН
ФЛУОКСЕТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hollingsworth, Charlotte K.; Bennett, Barbara A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.354

Gold, Lisa H.
Stimulant and hallucinogenic behavioral profiles of 3,4-methylenedioxymethamphetamine and N-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine in rats [Text] / Lisa H. Gold, George F. Koob, Mark A. Geyer // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 2. - P547-555 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 3,4-метилендиоксиметамфетамин и N-этил-3,4-метилендиоксиамфетамин проявляют стимуляторный и галлюциногенный профили активности у крыс
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley введение метилендиоксиметамфетамина (I; 0,63-10,0 мг/кг) и N-этилметилендиоксиамфетамина (II; 1,0-10,0 мг/кг) сопровождалось зависимым от дозы усилением горизонтальной двигат. активности (ДВА) на фоне ослабления исследования норок и уменьшения числа вертикальных стоек. С увеличением дозы I и II появлялась двигат. стереотипия, выражавшаяся в движениях животного по периметру камеры. Усиление ДВА под влиянием I (10 мг/кг) сохранялось в течение 4 ч. Делается заключение, что I и II проявляют св-ва псистимуляторов с элементами галлюциногенного профиля. США, Div. of Preclin. Neurosci. and Endocrinology, Res. Inst. of Scripps Clinic, La Jolla, CA. Библ. 52.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.39
Рубрики: МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН * 3,4-
ЭТИЛ-3,4-МЕТИЛЕНДИОКСИАМФЕТАМИН * N
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПСИХОСТИМУЛЯТОРНЫЕ СВОЙСТВА
ГАЛЛЮЦИНОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koob, George F.; Geyer, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.612

Schechter, Martin D.
Serotonergic-dopaminergic mediation of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, "Ecstasy") [Text] / Martin D. Schechter // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 4. - P817-824 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Серотонинергическое и дофаминергическое опосредование [реакции различения] 3,4-метилендиоксиметамфетамина (MDMA, "Экстази")
Аннотация: Изучаются дискриминационные св-ва 3,4-метилендиоксиметамфетамина (I), известного под названием "Экстази". У крыс, обученных различать I (1,5 мг/кг) от физиол. р-ра, проявляется генерализация р-ции различения (РР) при введении N-этил-3,4-метилендиоксиамфетамина и серотонинергич. в-в норфенфлурамина в TFMPP. Напротив, при введении ДА-агонистов генерализации РР не наблюдается. СТ-антагонист пиренперон (0,08-0,32 мг/кг) при введении за 15 мин. до I подавляет РР, тогда как CGS 10746В, уменьшающий секрецию ДА, и галоперидол не влияют на РР. У животных, облученных РР I через 105 мин. после его введения, дофаминергич. в-ва в большей степени влияют на РР, хотя серотонинергич. компонент остается доминирующим. Данные свидетельствуют о том, что эффект I является преимущественно серотонинергическим. США, Dep. of Pharmacology, Northeastern Ohio Univ. College of Med., Rootstown, OH 44272. Библ. 56.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.51
Рубрики: МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН * 3,4-
ЭТИЛ-3,4-МЕТИЛЕНДИОКСИАМФЕТАИН * N-
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
РЕАКЦИЯ РАЗЛИЧЕНИЯ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.457

MDA: hallucinogen? Stimulant? Both? Or neither? [Text] / J. B. Appel [et al.] // Phychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P65 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: 3,4-Метилендиоксиметамфетамин (МДА): галлюциноген, [психо]стимулятор или и то, и другое?
Аннотация: В опытах на крысах по изучению дискриминации в-в (-)МДА, но не (+)МДА, проявил сходство с ДЛК. Оба изомера не обнаруживали сходство с психостимуляторами. США, Univ. of South Carolina, Columbia, SC 29208.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.51
Рубрики: МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН * 3,4-
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ
ДИЭТИЛАМИД ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Appel, J.B.; Broadbent, J.; Michael, E.K.; Ricker, J.H.; Metosh, C.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.463

Effect of 3,4-methylenedioxymethamphetamine on [{3}H]paroxetine binding in the frontal cortex and blood platelets of rats [Text] / J.Frank Nash [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 1. - P79-84 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние 3,4-метилендиоксиметамфетамина на связывание [{3}H]пароксетина с рецепторами лобной коры и тромбоцитов крыс
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley однократное или повторные введения 3,4-метилендиоксиметамфетамина (MDMA; 20 мг/кг, п/к) уменьшали измеренное через 7 дн содержание СТ и 5-гидроксииндолуксусной к-ты, а также B[м][a][к][с] связывания [{3}H] пароксетина (II) в мозге. Предварит. введение СТ[2]/СТ[1]-антагониста кетансерина ослабляло действие I при однократном введении. I не влиял на связывание II с тромбоцитами, т. е. тромбоциты менее чувствительны, чем мозг, к действию I. Неиротоксич. влияния 1 м. б. опосредованы СТ[2]/СТ[1]-рецепторами. США, Dep. of Psychiatry, Univ. Hospitals of Cleveland, Cleveland, OH 44106-5000. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН * 3,4-
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПАРОКСЕТИН
СВЯЗЫВАНИЕ
КОРА МОЗГА
ТРОМБОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nash, J.Frank; Arora, Ramesh C.; Schreiber, Matthew A.; Meltzer, Herbert Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.416

5-HT[2] antagonists stereoselectively prevent the neurotoxicity of 3,4-methylenedioxymethamphetamine by blocking the acute stimulation of dopamine synthesis: Reversal by L-dopa [Text] / Christopher J. Schmidt [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Their. - 1991. - Vol. 256, N 1. - P230-235 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Агонисты СТ[2]-рецепторов стереоизбирательно предупреждают нейротоксическое действие 3,4метилендиоксиметамфетамина, блокируя [быструю] стимуляцию синтеза дофамина: обращение этого эффекта с помощью L-ДОФА
Аннотация: Только (+)R-стереомер из всех энантиомеров антагониста СТ[2]-рецепторов (Рц) MDL 11.939 обращал быструю стимуляцию синтеза ДА в стриатуме мозга крыс, вызванную 3,4-метилендиоксиметамфетамином (I), и предупреждал нейротоксич. действие I на СТ-ергич. нейроны переднего мозга, возникающее через 1 ч после введения I. Быстрая активация синтеза ДА в стриатуме, вызываемая I, была своеобразной компенсаторной р-цией на усиление высвобождения ДА, индуцируемое I. Считают, что именно усиление высвобождение ДА является причиной нефротоксич. действия I на СТ-нейроны переднего мозга. Действительно, введение крысам предшественника ДА L-ДОФА, усиливающего скорость синтеза и высвобождения ДА в присутствии I в еще большей степени, подавляло защитное действие антагонистов СТ[2]-Рц против нейротоксичности I. США, Merrell Dow Res. Inst., Cincinnati, ОШ, 45215. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51 + 341.45.21.23.02
Рубрики: МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН * 3,4-
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ2РЕЦЕПТОРЫ
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
ДОФА * L-
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schmidt, Christopher J.; Taylor, Vicki L.; Abbate, Gina M.; Nieduzak, Thaddeus R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска