СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТАНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.04-04Т5.199

Сатыбалдина, Н. К.
Особенности изменений возбудимости мембраны кардиомиоцитов при хронической алкогольной интоксикации на экологически неблагоприятном фоне [Текст] / Н. К. Сатыбалдина, А. Г. Соловьев // Матер. 8 Междунар. симп. "Экол.-физиол. пробл. адапт.", Москва, 27-30 янв., 1998. - М., 1998. - С. 333-334
Аннотация: Моделирование проявлений хронических интоксикаций алкоголем проводили на конвенциональным крысах 'MARS''MARS'. В течение 14 и 28 дней животных подвергали ежедневной пероральной затравке 40%-ным этиловым спиртом-ректификатом, или 40%-ным этиловым гидролизным спиртом; или ежедневной 4-часовой ингаляции в специальной камере смесью паров метилового спирта и фурфурола. 2 группам крыс в желудок вводили гидролизный этиловый спирт на фоне ежедневного ингаляционного влияния указанных ксенобиотиков. Регистрацию внутриклеточных потенциалов проводили при помощи "плавающих" микроэлектродов по известной методике. Комбинированная интоксикация этиловым спиртом на фоне действия смеси паров метанола и фурфурола приводила к достоверному снижению длительности потенциалов действия (ПД) вентрикулярного миокарда при практически неизменных значениях потенциала покоя, амплитуды ПД и овершута. Уменьшение длительности ПД происходит, по-видимому, за счет увеличения скорости реполяризации мембраны и усилении выходящих K{+} токов, что приводит к ослаблению функциональной активности миокарда и к снижению потенциальной работоспособности сердечной мышцы

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
МЕТАНЫ
ФУРФУРОЛ
СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРДЦЕ
МИОКАРД
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Соловьев, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.02-04Б3.220

Yu, Z.
Dechlorination of polychlorinated methanes by a sequential methanogenic-denitrifying bioreactor system [Text] / Z. Yu, G. B. Smith // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2000. - Vol. 53, N 4. - P484-489 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Дехлорирование полихлорированных метанов с помощью последовательной метаногенной-денитрифицирующей биореакторной системы
Аннотация: Двухстадийный биореактор разработан для прямого дехлорирования галогенированных соединений метана в ходе анаэробных процессов метаногенеза и денитрификации. Показано, что расщепляющий метаногенный консорциум используется для дехлорирования хлороформа и четыреххлористого водорода до дихлорметана, последний был затем минерализован акклиматизированным денитрифицирующим биологически активный углерод консорциумом. Разработана комбинирующая эти два процесса последовательный метаногенно-денитрифицирующая биореакторная система (SMDB), которая способна полностью деградировать полихлорированные метаны, включая четыреххлористый углерод, хлороформ и дихлорметан. Более 95% добавленных четыреххлористого углерода и хлороформа было дехлорировано в метаногенном биореакторе с метанолом в качестве основного субстрата, образующийся дихлорметан далее был биодеградирован в денитрифицирующем биореакторе с нитратом в качестве акцептора электронов. В денитрифицирующем биореакторе остаточный хлороформ полностью удалялся, а эффективность удаления дихлорметана была 95%. Новая биореакторная система исключает необходимость в аэрации и таким образом делает невозможным загрязнение воздуха, связанное с аэробной обработкой летучих хлорированных загрязнителей. SMDB-система является альтернативой традиционной биообработки сточных вод и других материалов, загрязненных полихлорированными метанами. США, Dep. Biol. and Mol. Biol. Program, New Mexico, St. Univ., Las Cruces, NM 88003. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
ДЕХЛОРИРОВАНИЕ
ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ МЕТАНЫ
БИОРЕАКТОРЫ
ДВУХСТАДИЙНАЯ БИОРЕАКТОРНАЯ СИСТЕМА
МЕТАНОГЕННЫЙ БИОРЕАКТОР
ДЕНИТРИФИЦИРУЮЩИЙ БИОРЕАКТОР

Доп.точки доступа:
Smith, G.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т2.71

Protective effect of N-acetylcysteine on rat liver cell membrane during methanol intoxication [Text] / I. Dobrzynska [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 5. - P547-552 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Защитное действие N-ацетилцистеина на мембраны клеток печени крысы при отравлении метанолом
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar метанола (I) в дозе 3 г/кг в желудок вызывало через 6, 12 и 24 ч повышение в печени содержания веществ, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, с 85,2 до 92,6, 102 и 109 нмолей/г соотв. Введение N-ацетилцистеина (II) в дозе 150 мг/кг в/б перед I, а затем повторно через 12 и 24 ч предупреждало повышение их содержания. Величина поверхностного заряда гепатоцитов в результате введения I возрастала максимально на 60% через 24 ч. Под влиянием II максимальное повышение этого показателя достигало 30%. Введение II частично предотвращало повышение в сыворотке крови крыс активности аминотрансфераз, вызываемое I, а также снижало выраженность дегенеративных изменений гепатоцитов. Считают, что защитный эффект II при интоксикации I обусловлен его антиоксидантной активностью. Польша, Univ. of Bialystok, 15-443 Bialystok. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: МЕТАНЫ
ПЕЧЕНЬ
N-АЦЕТИЛЦИСТЕИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Dobrzynska, I.; Skrzydlewska, E.; Kasacka, I.; Figaszewski, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.03-04Т4.107

Protective effect of N-acetylcysteine on rat liver cell membrane during methanol intoxication [Text] / I. Dobrzynska [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 5. - P547-552 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Защитное действие N-ацетилцистеина на мембраны клеток печени крысы при отравлении метанолом
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar метанола (I) в дозе 3 г/кг в желудок вызывало через 6, 12 и 24 ч повышение в печени содержания веществ, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, с 85,2 до 92,6, 102 и 109 нмолей/г соотв. Введение N-ацетилцистеина (II) в дозе 150 мг/кг в/б перед I, а затем повторно через 12 и 24 ч предупреждало повышение их содержания. Величина поверхностного заряда гепатоцитов в результате введения I возрастала максимально на 60% через 24 ч. Под влиянием II максимальное повышение этого показателя достигало 30%. Введение II частично предотвращало повышение в сыворотке крови крыс активности аминотрансфераз, вызываемое I, а также снижало выраженность дегенеративных изменений гепатоцитов. Считают, что защитный эффект II при интоксикации I обусловлен его антиоксидантной активностью. Польша, Univ. of Bialystok, 15-443 Bialystok. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 30

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: МЕТАНЫ
ПЕЧЕНЬ
N-АЦЕТИЛЦИСТЕИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Dobrzynska, I.; Skrzydlewska, E.; Kasacka, I.; Figaszewski, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.09-04Т4.96

Plaa, Gabriel L.
Chlorinated methanes and liver injury: Highlights of the past 50 years [Text] / Gabriel L. Plaa // Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. - Palo Alto (Calif.), 2000. - Vol. 40. - P43-65 . - ISBN 0-8243-0440-3
Перевод заглавия: Хлорированные метаны и поражения печени: обзор за последние 50 лет
Аннотация: Хлорированные метаны, особенно CCl[4] и хлороформ, являются классическими гепатотоксическими веществами. При острых поражениях могут возникать либо гепатоцеллюлярный стеатоз, либо некроз. Митохондрии и эндоплазматический ретикулум рассматриваются как наиболее чувствительные клеточные органеллы. Обсуждается также значение симпатической нервной системы, нарушений печеночной гемодинамики, роль свободных радикалов и биотрансформации. Приводятся данные о значении алкоголя, алифатических кетонов, кетогенных соединений в потенцировании действия CCl[4]. Канада, Dep. de Pharmacologie, Faculte de Medicine, Universite de Montreal, Quebec. Библ. 165

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: МЕТАНЫ ХЛОРИРОВАННЫЕ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 165

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.07-04Т4.49

Guengerich, F. Peter
Enzymatic activation of chemical carcinogens [Text] : тез. [8 European ISSX Meeting, Dijon, Apr. 27-May 1, 2003] / F.Peter Guengerich // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 35, прил. 1. - P25 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Ферментативное активирование химических канцерогенов
Аннотация: Изучали метаболическое активирование 1,2-дигалогенэтанов и лигалогенметанов с участием глутатион-S-трансфераз и O{6}-алкилгуанинтрансферазы. Отмечают образование поперечных сшивок с гуанином и возникновение мутаций в клетках животных и микроорганизмов при контакте с изученными соединениями. США, Dep. Biochem. & Ctr. Mol. Toxicol., Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville, TN 37232

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: 1,2-(ДИГАЛОГЕН)МЕТАНЫ
1,2-(ДИГАЛОГЕН)ЭТАНЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
КЛЕТКИ БАКТЕРИЙ
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
ТОКСИЧНОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ДИЖОН, ФРАНЦИЯ
АПРЕЛЬ, 2003 Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.01-04Т4.62

Geiss, K. T.
Assessment of oxidative stress in primary rat hepatocytes following exposures to volatile halogenated methanes [Text] : тез. [EUROTOX 2001, Istanbul, 13-16 Sept., 2001] / K. T. Geiss, J. M. Frazier // Toxicol. Lett. - 2001. - Vol. 123, прил. 1. - P18 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Оценка оксидативного стресса в первичной [культуре] гепатоцитов крысы после воздействия летучих галогенированых метанов
Аннотация: Культивируемые гепатоциты крысы подвергали воздействию летучих галогенированных метанов в конц-ии 0,017-600 мМ в течение 4 ч. При оценке стимулированной пероксидации липидов показано, что наиболее активными прооксидантами являлись дибромдихлорметан и тетрахлорметан, минимально эффективная конц-ия к-рых составляла 0,05 мМ. Наименьшей активностью характеризовался бромдихлорметан, для к-рого эта величина была повышена до 1 мМ. США, AFRL/HEST, Wright-Patterson AFB, OH

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: МЕТАНЫ
ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРИКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ДИБРОМДИХЛОРМЕТАН
ТЕТРАХЛОРМЕТАН
БРОМДИХЛОРМЕТАН

Доп.точки доступа:
Frazier, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.09-04Б3.89

Chlorinated methanes as carbon sources for aerobic and anaerobic bacteria [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Environ. Bioremediat. and Biodegradat"., Lake Tahoe, Calif., March 6-12, 1993 / Thomas Leisinger [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17c. - P184 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Хлорированные метаны как источник углерода для аэробных и анаэробных бактерий
Аннотация: Исследован механизм деградации хлорированных метанов аэробными и анаэробными бактериями. Под действием аэробных бактерий Hyphomicrobium sp. происходило превращение CH[3]Cl в формальдегид, анаэробных гомоацетогенных кокков - в ацетат, факультативно аэробных метилотрофных бактерий - в неорг. хлорид. В первом случае процесс зависел от биосинтеза монооксигеназ, в третьем - дихлорметандегалогеназы, во втором - механизм р-ции остался неизвестен. Швеция, Microbiol. Inst. ETH, ETH Zentrum, CH-8092 Zurich. Библ. 2

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: МЕТАНЫ
ХЛОРИРОВАННЫЕ
ДЕГРАДАЦИЯ
МЕХАНВИЗМ
БАКТЕРИИ
АЭРОБНЫЕ
АНАЭРОБНЫЕ

Доп.точки доступа:
Leisinger, Thomas; La, Roche Salome; Bader, Regula; Schmid-Appert, Monika; Braus-Stromeyer, Susanna; Cook, Alasdair

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т1.069

Синтез бис[аминотиазолил]метанов и их ингибирующее действие на ацетилхолинэстеразу [Текст] / О. В. Литвинов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 2. - С. 9-10 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В дополнение к ранее описанным бис(аминотиазолил)метанам синтезировали N-алкилпроизводные этого ряда, получили дигидрохлориды и изучили антихолинэстеразную активность перечисленных в-в методом потенциометрич. титрования. Сделано заключение о перспективности систематич. исследований бис(аминотиазолил)метанов как ингибиторов холинэстераз. Россия, Саратовский ун-т, Саратов. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
БИС(АМИНОТИАЗОЛИЛ)МЕТАНЫ
СИНТЕЗ
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Литвинов, О.В.; Сафонова, А.А.; Чалая, С.Н.; Харченко, В.Г.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска